Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние симуляции в формате квест-комнаты на клиническое принятие решений и отношение к командной работе у студентов-медсестер в отношении сердечно-легочной реанимации

2 января 2026 г. обновлено: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Влияние симуляции в формате квест-комнаты на клиническое принятие решений и отношение к командной работе у студентов-медсестер в отношении сердечно-легочной реанимации: рандомизированное контролируемое исследование

Исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое испытание с дизайном предварительного-послетестового-последующего тестирования с участием экспериментальной и контрольной групп.

Всем студентам, согласившимся участвовать в исследовании, будет предложено заполнить Описательную форму характеристик, Шкалу клинического принятия решений в сестринском деле (предварительный тест) и Шкалу отношения к командной работе (предварительный тест). Студенты будут распределены в экспериментальную и контрольную группы с использованием метода простой рандомизации. Студенты экспериментальной группы прослушают лекцию по сердечно-лёгочной реанимации от исследователя. После лекции будет проведено моделирование escape room. Каждое моделирование escape room будет проводиться с 6 студентами и состоять из предварительного информационного сеанса, применения моделирования escape room и аналитического сеанса. На предварительном информационном сеансе будут объяснены цели моделирования, цель сценария, роли в сценарии и правила игры, а также студентам в комнате для встреч кратко представят escape room и стандартизированного пациента. Затем студенты будут выполнять сценарий и игровую активность (KAHOOT, настольная игра, карточная игра, облако слов, кроссворд) со стандартизированным пациентом в симуляционной лаборатории, подготовленной как escape room. Исследователь будет выступать в роли фасилитатора во время применения моделирования escape room. Во время моделирования, если ожидаемые шаги не выполняются правильно или игровая активность не завершается успешно, команда имеет право запросить подсказки у фасилитатора. Сразу после завершения моделирования escape room будет проведен сеанс разбора. Сеанс разбора, продолжительностью примерно 20-30 минут для каждой команды, будет проходить в комнате для встреч, расположенной напротив escape room. Во время сеанса разбора студенты будут поощряться к выражению своих чувств и мыслей, и исследователь предоставит обратную связь. После сеанса разбора и через 1 месяц будут проведены Шкала клинического принятия решений в сестринском деле (послетестовый) и Шкала отношения к командной работе (послетестовый).

Всем студентам контрольной группы будет проведено обучение сердечно-лёгочной реанимации исследователем с использованием традиционного метода обучения. После завершения обучения и через 1 месяц будут проведены Шкала клинического принятия решений в сестринском деле (послетестовый) и Шкала отношения к командной работе (послетестовый).

Анализ данных будет выполнен с использованием программного пакета IBM SPSS Statistics 26.

Основные исследовательские вопросы:

Улучшает ли моделирование escape room уровень клинического принятия решений у студентов-медиков в отношении практики сердечно-лёгочной реанимации (СЛР)? Улучшает ли моделирование escape room отношение к командной работе у студентов-медиков в отношении практики СЛР?

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Остановка сердца и дыхания является критической неотложной ситуацией, требующей проведения сердечно-лёгочной реанимации (СЛР), определяемой как внезапное и неожиданное прекращение дыхания или кровообращения по любой причине. В Соединённых Штатах ежегодно происходит от 350 000 до 450 000 случаев остановки сердца и дыхания, тогда как в Европе эта цифра составляет 700 000. СЛР — это спасающая жизнь неотложная интервенция, применяемая для поддержания кровотока и оксигенации жизненно важных органов во время остановки сердца. СЛР состоит из двух основных компонентов: компрессий грудной клетки и искусственного дыхания. Компрессии грудной клетки выполняются для восстановления кровообращения, в то время как искусственное дыхание направлено на обеспечение оксигенации. Сообщается, что показатели выживаемости после СЛР составляют всего около 10–20% в большинстве центров. При изучении исходов пациентов после СЛР: показатели выживаемости при внегоспитальной остановке сердца варьируются от 3% до 16%, тогда как показатели выживаемости в стационаре составляют 12–22% у взрослых и 33–49% у детей; однако этот показатель снижается примерно до 5% для ночных остановок сердца по сравнению с дневными. Эффективная СЛР считается одним из наиболее сильных предикторов неврологического восстановления и общей выживаемости после остановки сердца. Эти результаты указывают на необходимость улучшения исходов СЛР. Международный комитет по связям в области реанимации (ILCOR) в своём международном консенсусном документе 2024 года подчёркивает, что ранняя дефибрилляция, эффективные компрессии грудной клетки и командная работа значительно улучшают исходы пациентов при проведении СЛР. Литература поддерживает идею о том, что исходы СЛР напрямую связаны не только с техническими навыками, но и с такими факторами, как коммуникация в команде, лидерство и координация. В литературе сообщается, что эффективная командная работа в процессе СЛР значимо ассоциирована с быстрым и своевременным применением дефибрилляции у пациента (Butler et al., 2019). Кроме того, исследование Rosenman et al. (2019) выявило, что половина ошибок при проведении СЛР была связана с командной работой. В соответствии с литературой, ILCOR подчёркивает, что командная работа, эффективная коммуникация и быстрое принятие клинических решений являются наиболее критическими компонентами системной цепочки интервенций и играют решающую роль в исходах пациентов. В документе конкретно указано, что координация команды и коммуникация являются ключевыми элементами успеха СЛР, и что обучение на основе симуляции даёт более эффективные результаты в развитии этих навыков по сравнению с традиционными методами. Соответственно, укрепление навыков принятия клинических решений и установок на командную работу в отношении СЛР у студентов-медсестёр становится важным требованием в свете текущих научных руководств и международных рекомендаций. Симуляция «комната побега» (escape room), инновационный метод обучения в сестринском образовании, рассматривается как способ улучшения клинического принятия решений, коммуникации, командной работы и навыков решения проблем у студентов, и исследования по этой теме быстро растут в литературе. Однако в литературе не было найдено исследований, изучающих применение симуляции «комната побега» для СЛР на студентах-медсёстрах. Соответственно, прогнозируется, что симуляция «комната побега», подготовленная для проведения СЛР, повысит навыки клинического принятия решений и командной работы у студентов-медсестёр.

Материалы и методы Исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое испытание.

Гипотезы:

H1: Симуляция «комната побега» повышает уровень клинического принятия решений у студентов-медсестёр в отношении практики сердечно-лёгочной реанимации. H2: Симуляция «комната побега» повышает установки на командную работу у студентов-медсестёр в отношении практики сердечно-лёгочной реанимации.

Место и характеристики исследования Данное исследование будет проводиться со студентами отделения сестринского дела факультета наук о здоровье Университета Бакент в период с 29 декабря 2025 года по 28 февраля 2026 года. Исследование будет проводиться в Лаборатории профессиональных навыков факультета наук о здоровье Университета Бакент.

Популяция и выборка исследования Популяция исследования будет состоять из 78 студентов, прошедших курс HSH120 «Первая помощь» в осеннем и весеннем семестрах 2025 года на отделении сестринского дела факультета наук о здоровье Университета Бакент. Выборка исследования будет состоять из студентов, соответствующих критериям включения, и тех, кто не соответствует критериям исключения.

Критерии включения:

  • Быть студентом бакалавриата по сестринскому делу
  • Добровольно согласиться на участие в исследовании
  • Пройти курс HSH120 «Первая помощь» в 2025 году

Критерии исключения:

  • Быть выпускником любого факультета наук о здоровье
  • Студенты, которые не завершат процесс исследования по любой причине, будут исключены из исследования.

Рандомизация Студенты будут разделены на экспериментальную и контрольную группы с использованием метода простой рандомизации. Для расчёта размера выборки исследования был проведён анализ мощности. Для расчёта размера выборки исследования использовалась статистическая программа G-Power 3.1.9.7. В исследовании, проведённом Акташем (2023), размер эффекта, связанный с разницей в уровне знаний и навыков, был определён как 0,903. В статистической программе G-Power использовались 5% погрешность, размер эффекта 0,903 и уровень мощности 90%. В проведённом анализе мощности было установлено, что исследование должно включать как минимум; Было определено, что исследование должно быть проведено с общим количеством 54 студентов, с 27 студентами в экспериментальной группе и 27 в контрольной группе. Учитывая возможные потери данных, размер выборки был увеличен на 10%, и целью стало достижение 60 студентов.

Инструменты сбора данных Данные для исследования будут собираться с использованием «Формы описательных характеристик», «Шкалы клинического принятия решений в сестринском деле» и «Шкалы установок на командную работу».

Форма описательных характеристик Эта форма была подготовлена исследователями. Форма состоит из 4 вопросов, касающихся описательных характеристик студентов (возраст, пол, частота использования компьютера, частота использования смартфона).

Шкала клинического принятия решений в сестринском деле Шкала, изначально разработанная Дженкинсом, показывает восприятие клинического принятия решений студентами-медсёстрами. Турецкая адаптация шкалы была выполнена Дурмаз Эдер и Сарыкаей в 2015 году. Шкала состоит из 40 пунктов и 4 суб-измерений в общей сложности, причём каждое суб-измерение содержит 10 пунктов. Суб-измерения шкалы можно перечислить как: «Исследование вариантов и идей», «Исследование целей и ценностей», «Оценка результатов» и «Исследование информации и беспристрастное принятие информации». Двадцать два пункта шкалы имеют положительную значимость (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) и 18 имеют отрицательную значимость (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Шкала представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, где пункты оцениваются следующим образом: 1 балл за «никогда», 2 балла за «редко», 3 балла за «иногда», 4 балла за «часто» и 5 баллов за «всегда». Шкала позволяет получить минимальный балл 40 и максимальный балл 200 в общей сложности; каждое суб-измерение позволяет получить минимальный балл 10 и максимальный балл 50. Высокие баллы указывают на высокие навыки принятия решений, а низкие баллы — на низкие навыки принятия решений.

Значение Кронбаха Альфа было рассчитано как 0,83 в оригинальной шкале и 0,98 в турецкой адаптации.

Шкала установок на командную работу Эта шкала была разработана Baker et al. (2008) для определения установок индивидов на командную работу, и её исследования валидности и надёжности были проведены в нашей стране Yardımcı et al. (2012). Шкала оценивается с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта. В этой шкале; Шкала установок на командную работу включает 5 суб-измерений: Структура команды (6 вопросов), Лидерство (6 вопросов), Мониторинг ситуации (6 вопросов), Взаимная поддержка (5 вопросов) и Коммуникация (5 вопросов). По Шкале установок на командную работу можно получить минимальный балл 28 и максимальный балл 140. Более высокий балл указывает на улучшенные установки на командную работу среди сотрудников.

Этические принципы и разрешения Разрешение получено от Этического комитета факультета социальных и гуманитарных наук Университета Бакент. Разрешение будет получено от деканата факультета наук о здоровье для реализации исследования. Студенты, участвующие в исследовании, будут проинформированы лично о цели, методологии, потенциальных преимуществах и рисках, принципах добровольного участия и политике конфиденциальности исследования. После этого студентам будет предоставлено письменное согласие, и каждый студент, предоставивший подписанное согласие, будет включён в исследование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tuba Yilmazer, PhD
  • Номер телефона: 5079552804
  • Электронная почта: tyilmazer@aybu.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть студентом бакалавриата по сестринскому делу
  • Добровольно согласиться на участие в исследовании
  • Прохождение курса HSH120 Первая помощь в 2025 году

Критерии исключения:

  • Быть выпускником любого факультета медицинских наук
  • Студенты, которые не завершат исследовательский процесс по любой причине, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Всем студентам, согласившимся участвовать в исследовании, будут предложены для заполнения Форма описательных характеристик, Шкала принятия клинических решений в сестринском деле (предварительное тестирование) и Шкала установок на командную работу (предварительное тестирование). Студенты экспериментальной группы прослушают лекцию по сердечно-лёгочной реанимации от исследователя. После лекции будет проведена симуляция в формате квест-комнаты (escape room). Сразу после завершения симуляции квест-комнаты будет проведена сессия подведения итогов (дебрифинг). Сессия дебрифинга, продолжительностью приблизительно 20–30 минут для каждой команды, будет проходить в переговорной комнате, расположенной прямо напротив квест-комнаты. Во время сессии дебрифинга студенты будут поощряться к выражению своих чувств и мыслей, а исследователь предоставит обратную связь. После сессии дебрифинга, а также спустя 1 месяц, будут проведены Шкала принятия клинических решений в сестринском деле (послетестовое измерение) и Шкала установок на командную работу (послетестовое измерение).
Все студенты, согласившиеся участвовать в исследовании, заполнят «Форму описательных характеристик», «Шкалу принятия клинических решений в сестринском деле (предварительный тест)» и «Шкалу установок на командную работу (предварительный тест)». Студенты экспериментальной группы прослушают лекцию исследователя по сердечно-лёгочной реанимации. После лекции будет проведена симуляция в формате квест-комнаты. Сразу после завершения симуляции квест-комнаты состоится сессия подведения итогов. Сессия подведения итогов, продолжительностью примерно 20–30 минут для каждой команды, пройдёт в переговорной комнате, расположенной прямо напротив квест-комнаты. Во время сессии подведения итогов студенты смогут выразить свои чувства и мысли, а исследователь предоставит обратную связь. После сессии подведения итогов, а также через 1 месяц будут проведены «Шкала принятия клинических решений в сестринском деле (послетестовый тест)» и «Шкала установок на командную работу (послетестовый тест)».
Другие имена:
  • Образование
Без вмешательства: Контроль
Все студенты, согласившиеся участвовать в исследовании, заполнят Форму описательных характеристик, Шкалу клинического принятия решений в сестринском деле (предварительный тест) и Шкалу установок на командную работу (предварительный тест). Все студенты контрольной группы пройдут обучение сердечно-лёгочной реанимации, проводимое исследователем с использованием традиционного метода обучения. После завершения обучения и через 1 месяц будут проведены Шкала клинического принятия решений в сестринском деле (послетестовый) и Шкала установок на командную работу (послетестовый).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала клинического принятия решений в сестринском деле
Временное ограничение: День 1 (до обучения), День 1 (после обучения) и День 30 (после обучения)
Шкала, изначально разработанная Дженкинсом, показывает представления студентов-медсестер о клиническом принятии решений. Турецкая адаптация шкалы была выполнена Дурмаз Эдер и Сарыкаей в 2015 году. Шкала состоит из 40 пунктов и 4 подразмеров в общей сложности, причем каждый подразмер содержит 10 пунктов. Подразмеры шкалы можно перечислить следующим образом: "Изучение вариантов и идей", "Исследование целей и ценностей", "Оценка результатов" и "Исследование информации и беспристрастное принятие информации". Двадцать два пункта шкалы являются положительно значимыми (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) и 18 являются отрицательно значимыми (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Шкала представляет собой 5-балльный тип Лайкерта, где пункты оцениваются следующим образом: 1 балл за "никогда", 2 балла за "редко", 3 балла за "иногда", 4 балла за "часто" и 5 баллов за "всегда". Шкала позволяет получить минимальный балл 40 и максимальный
День 1 (до обучения), День 1 (после обучения) и День 30 (после обучения)
Шкала отношения к командной работе
Временное ограничение: День 1 (до обучения), День 1 (после обучения) и День 30 (после обучения)
Эта шкала была разработана Baker et al. (2008) для определения отношения индивидов к командной работе, а её исследования валидности и надёжности были проведены в нашей стране Yardımcı et al. (2012). Шкала оценивается с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта. В этой шкале; Шкала отношения к командной работе включает 5 субразмеров: Структура команды (6 вопросов), Лидерство (6 вопросов), Мониторинг ситуации (6 вопросов), Взаимная поддержка (5 вопросов) и Коммуникация (5 вопросов). Минимальный балл 28 и максимальный балл 140 можно получить по Шкале отношения к командной работе. Более высокий балл указывает на улучшенное отношение к командной работе среди сотрудников.
День 1 (до обучения), День 1 (после обучения) и День 30 (после обучения)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

29 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CPRescapeRoom

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться