Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Escape Room-simulering på sykepleierstudenters kliniske beslutningstaking og holdninger til samarbeid vedrørende hjerte-lungeredning

2. januar 2026 oppdatert av: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekten av Escape Room-simulering på sykepleierstudenters kliniske beslutningstaking og holdninger til samarbeid vedrørende kardiopulmonal reanimasjon: En randomisert kontrollert studie

Studien ble planlagt som en randomisert kontrollert studie med et fortest-ettertest-oppfølging-design som involverte eksperimentelle og kontrollgrupper.

Alle studenter som samtykker til å delta i studien, vil få utdelt Skjema for beskrivende karakteristikker, Skala for klinisk beslutningstaking i sykepleie (fortest), og Holdningsskala for teamarbeid (fortest). Studenter vil bli tildelt til eksperimentelle og kontrollgrupper ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode. Studenter i eksperimentgruppen vil motta et foredrag om hjerte-lungeredning fra forskeren. Etter foredraget vil en escape room-simulering bli gjennomført. Hver escape room-simulering vil bli gjennomført med 6 studenter, bestående av en forinformasjonsøkt, en escape room-simuleringsapplikasjon og en analyseøkt. I forinformasjonsøkten vil simuleringsmålene, formålet med scenariet, rollene innen scenariet og spillreglene bli forklart, og escape room og standardpasient vil bli kort introdusert for studentene i møterommet. Deretter vil studentene utføre scenariet og spillaktiviteten (KAHOOT, bordspill, kortspill, ordsky, kryssord) med en standardpasient i simuleringslaboratoriet som er forberedt som en escape room. Forskeren vil fungere som en fasilitator under escape room-simuleringsapplikasjonen. Under simuleringen, hvis de forventede trinnene ikke blir utført korrekt eller spillaktiviteten ikke blir fullført vellykket, har teamet rett til å be om hint fra fasilitatoren. Umiddelbart etter at escape room-simuleringen er fullført, vil en debriefing-økt bli holdt. Debriefing-økten, som varer omtrent 20-30 minutter for hvert team, vil finne sted i møterommet som ligger rett overfor escape room. Under debriefing-økten vil studentene bli oppfordret til å uttrykke sine følelser og tanker, og tilbakemeldinger vil bli gitt av forskeren. Etter debriefing-økten, og etter 1 måned, vil Skala for klinisk beslutningstaking i sykepleie (ettertest) og Holdningsskala for teamarbeid (ettertest) bli administrert.

Alle studenter i kontrollgruppen vil få opplæring i hjerte-lungeredning av forskeren ved hjelp av en tradisjonell opplæringsmetode. Etter at opplæringen er fullført, og etter 1 måned, vil Skala for klinisk beslutningstaking i sykepleie (ettertest) og Holdningsskala for teamarbeid (ettertest) bli administrert.

Dataanalyse vil bli utført ved hjelp av IBM SPSS Statistics 26-programvarepakken.

Hovedforskningsspørsmålene er:

Forbedrer escape room-simulering sykepleiestudenters nivå av klinisk beslutningstaking angående hjerte-lungeredning (HLR)-praksis? Forbedrer escape room-simulering sykepleiestudenters holdninger til teamarbeid angående HLR-praksis?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kardiopulmonalt arrest er en kritisk nødsituasjon som krever hjerte-lunge-redning (HLR), definert som plutselig og uventet opphør av pust eller sirkulasjon av enhver årsak. I USA opplever 350 000 til 450 000 personer kardiopulmonalt arrest årlig, mens dette tallet rapporteres å være 700 000 i Europa. HLR er en livreddende nødintervensjon som brukes for å opprettholde blodstrøm og oksygenering til vitale organer under hjertestans. HLR består av to hovedkomponenter: brystkompresjoner og kunstig respirasjon. Brystkompresjoner utføres for å gjenopprette blodsirkulasjon, mens kunstig respirasjon har som mål å gi oksygenering. Overlevelsesrater etter HLR rapporteres å være kun rundt 10-20 % på de fleste sentre. Når man undersøker pasientutfall etter HLR; Overlevelsesrater for hjertestans utenfor sykehus varierer fra 3-16 %, mens overlevelsesrater innenfor sykehus er 12-22 % hos voksne og 33-49 % hos barn; denne raten faller imidlertid til omtrent 5 % for nattlige hjertestans sammenlignet med dagstid. Effektiv HLR anses som en av de sterkeste predikatorene for nevrologisk bedring og total overlevelse etter hjertestans. Disse resultatene indikerer et behov for å forbedre HLR-utfall. Det internasjonale liaisonutvalget for gjenoppliving (ILCOR) understreker i sitt internasjonale konsensusdokument fra 2024 at tidlig defibrillering, effektive brystkompresjoner og teamarbeid forbedrer pasientutfall betydelig i HLR-applikasjoner. Litteraturen støtter ideen om at HLR-utfall er direkte relatert ikke bare til tekniske ferdigheter, men også til faktorer som teamkommunikasjon, lederskap og koordinering. Litteraturen rapporterer at effektivt teamarbeid i HLR-prosessen er signifikant assosiert med rask og rett tidlig anvendelse av defibrillering til pasienten (Butler et al., 2019). Videre avdekket en studie av Rosenman et al. (2019) at halvparten av feilene i HLR-applikasjoner var relatert til teamarbeid. I tråd med litteraturen understreker ILCOR at teamarbeid, effektiv kommunikasjon og rask klinisk beslutningstaking er de mest kritiske komponentene i den systematiske intervensjonskjeden og spiller en avgjørende rolle i pasientutfall. Dokumentet spesifiserer spesifikt at teamkoordinering og kommunikasjon er nøkkelelementer for HLR-suksess, og at simuleringsbasert trening gir mer effektive resultater i utvikling av disse ferdighetene sammenlignet med tradisjonelle metoder. Følgelig fremstår styrking av klinisk beslutningstakingsevner og teamarbeidsholdninger overfor HLR hos sykepleierstudenter som et viktig krav i lys av nåværende vitenskapelige retningslinjer og internasjonale anbefalinger. Escape room-simulering, en innovativ læringsmetode i sykepleierutdanning, sees å forbedre studentenes kliniske beslutningstaking, kommunikasjon, teamarbeid og problemløsningsferdigheter, og studier om dette emnet øker raskt i litteraturen. Imidlertid har ingen studier blitt funnet i litteraturen som undersøker anvendelsen av escape room-simulering for HLR på sykepleierstudenter. Følgelig forutsies det at en escape room-simulering forberedt for HLR-administrasjon vil øke sykepleierstudentenes kliniske beslutningstaking og teamarbeidsferdigheter.

Materialer og metoder Forskningen ble planlagt som en randomisert kontrollert studie.

Hypoteser:

H1: Escape room-simulering øker sykepleierstudentenes nivå av klinisk beslutningstaking angående hjerte-lunge-redningspraksis. H2: Escape room-simulering øker sykepleierstudentenes teamarbeidsholdninger angående hjerte-lunge-redningspraksis.

Studiested og egenskaper Denne forskningen vil bli utført med studenter ved Institutt for sykepleie ved Başkent University Helsedatavitenskapsfakultet mellom 29. desember 2025 og 28. februar 2026. Forskningen vil bli utført i Professional Skills Laboratory ved Başkent University Helsedatavitenskapsfakultet.

Forskningspopulasjon og utvalg Forskningspopulasjonen vil bestå av 78 studenter som tok HSH120 Førstehjelp-kurset i høst- og vårsemestrene 2025 ved Institutt for sykepleie ved Başkent University Helsedatavitenskapsfakultet. Studiens utvalg vil bestå av studenter som oppfyller inklusjonskriteriene og de som ikke oppfyller eksklusjonskriteriene.

Inklusjonskriterier:

  • Å være bachelorstudent i sykepleie
  • Å frivillig samtykke til å delta i studien
  • Å ha tatt HSH120 Førstehjelp-kurset i 2025

Eksklusjonskriterier:

  • Å være utdannet fra et hvilket som helst helsevitenskapsavdeling
  • Studenter som ikke fullfører forskningsprosessen av noen grunn vil bli ekskludert fra studien.

Randomisering Studentene vil bli delt inn i eksperimentell- og kontrollgrupper ved hjelp av en enkel randomiseringsmetode. Power-analyse ble utført for å beregne studiens utvalgsstørrelse. G-Power 3.1.9.7-statistikkprogrammet ble brukt til å beregne studiens utvalgsstørrelse. I studien utført av Aktaş (2023) ble effektstørrelsen relatert til forskjellen i kunnskaps- og ferdighetsnivå bestemt som 0,903. I G-Power-statistikkprogrammet ble en feilmargin på 5 %, en effektstørrelse på 0,903 og en power-nivå på 90 % brukt. I power-analysen utført må studien ha minst; Det ble bestemt at studien skal utføres med totalt 54 studenter, med 27 studenter i eksperimentellgruppen og 27 i kontrollgruppen. Med tanke på datatap ble utvalgsstørrelsen økt med 10 %, og målet var å nå 60 studenter.

Datainnsamlingsverktøy Dataene for studien vil bli samlet inn ved hjelp av "Beskrivende egenskapsform", "Klinisk beslutningstaking i sykepleieskalaen" og "Teamarbeidsholdningsskalaen".

Beskrivende egenskapsform Denne skjemaet ble utarbeidet av forskerne. Skjemaet består av 4 spørsmål angående studentenes beskrivende egenskaper (alder, kjønn, hyppighet av databruk, hyppighet av smarttelefonbruk).

Klinisk beslutningstaking i sykepleieskalaen Skalaen, opprinnelig utviklet av Jenkins, viser sykepleierstudentenes oppfatninger av klinisk beslutningstaking. Den tyrkiske tilpasningen av skalaen ble gjort av Durmaz Edeer og Sarıkaya i 2015. Skalaen består av totalt 40 elementer og 4 underdimensjoner, med hver underdimensjon som inneholder 10 elementer. Underdimensjonene av skalaen kan listes som: "Utforske alternativer og ideer", "Undersøke mål og verdier", "Evaluere resultater" og "Undersøke informasjon og akseptere informasjon upartisk". Tjueto av skalaens elementer er positivt signifikante (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) og 18 er negativt signifikante (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Skalaen er en 5-punkts Likert-type, med elementer vurdert som følger: 1 poeng for "aldri", 2 poeng for "sjelden", 3 poeng for "noen ganger", 4 poeng for "ofte" og 5 poeng for "alltid". Skalaen tillater et minimumsscore på 40 og et maksimumsscore på 200 poeng totalt; hver underdimensjon tillater et minimumsscore på 10 og et maksimumsscore på 50 poeng. Høye skår indikerer høye beslutningstakingsevner, mens lave skår indikerer lave beslutningstakingsevner.

Cronbach Alpha-verdien ble beregnet som 0,83 i den opprinnelige skalaen og 0,98 i den tyrkiske tilpasningen.

Teamarbeidsholdningsskalaen Denne skalaen ble utviklet av Baker et al. (2008) for å bestemme individers holdninger til teamarbeid, og dens validitets- og pålitelighetsstudier ble utført i vårt land av Yardımcı et al. (2012). Skalaen evalueres ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala. På denne skalaen; Teamarbeidsholdningsskalaen inkluderer 5 underdimensjoner: Teamstruktur (6 spørsmål), Lederskap (6 spørsmål), Situasjonsovervåking (6 spørsmål), Gjensidig støtte (5 spørsmål) og Kommunikasjon (5 spørsmål). Et minimumsscore på 28 og et maksimumsscore på 140 kan oppnås på Teamarbeidsholdningsskalaen. Et høyere skår indikerer forbedrede teamarbeidsholdninger blant ansatte.

Etiske prinsipper og tillatelser Tillatelse innhentet fra Başkent University Fakultet for samfunns- og humanvitenskap etikkkomité. Tillatelse vil bli innhentet fra dekanatet ved Helsedatavitenskapsfakultetet for gjennomføringen av forskningen. Studenter som deltar i studien vil bli informert ansikt til ansikt om formålet, metodologien, potensielle fordeler og risikoer, frivillig deltakelsesprinsipper og konfidensialitetspolitikker for forskningen. Etter dette vil studentene bli gitt skriftlig samtykke, og hver student som gir signert samtykke vil bli inkludert i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være en bachelorstudent i sykepleie
  • Å frivillig samtykke til å delta i studien
  • Å ha tatt HSH120 førstehjelpskurs i 2025

Ekskluderingskriterier:

  • Å være uteksaminert fra et helsefaglig studium
  • Studenter som ikke fullfører forskningsprosessen av en hvilken som helst grunn, vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell
Alle studenter som samtykker til å delta i studien vil få utfylt Beskrivende karakteristikker-skjemaet, Klinisk beslutningstaking-skalaen i sykepleie (pre-test) og Teamarbeidsholdninger-skalaen (pre-test). Studenter i eksperimentgruppen vil motta en forelesning om kardiopulmonal gjenoppliving fra forskeren. Etter forelesningen vil det bli gjennomført et escape room-simulering. Umiddelbart etter at escape room-simuleringen er fullført, vil det bli holdt en debriefing-sesjon. Debriefing-sesjonen, som varer omtrent 20-30 minutter for hvert team, vil finne sted i møterommet rett overfor escape room. Under debriefing-sesjonen vil studenter bli oppfordret til å uttrykke sine følelser og tanker, og forskeren vil gi tilbakemeldinger. Etter debriefing-sesjonen, og etter 1 måned vil Klinisk beslutningstaking-skalaen i sykepleie (post-test) og Teamarbeidsholdninger-skalaen (post-test) bli administrert.
Alle studenter som samtykker til å delta i studien vil bli administrert Beskrivende karakteristikkskjema, Klinisk beslutningstaking-skala i sykepleie (pre-test), og Teamarbeidsholdningsskala (pre-test). Studenter i eksperimentgruppen vil motta et foredrag om kardiopulmonal reanimasjon fra forskeren. Etter foredraget vil en escape room-simulering bli gjennomført. Umiddelbart etter at escape room-simuleringen er fullført, vil en etterpåklokningsøkt bli holdt. Etterpåklokningsøkten, som varer omtrent 20-30 minutter for hvert team, vil finne sted i møterommet rett overfor escape room. I løpet av etterpåklokningsøkten vil studenter bli oppfordret til å uttrykke sine følelser og tanker, og tilbakemeldinger vil bli gitt av forskeren. Etter etterpåklokningsøkten, og etter 1 måned, vil Klinisk beslutningstaking-skala i sykepleie (post-test) og Teamarbeidsholdningsskala (post-test) bli administrert.
Andre navn:
  • Utdanning
Ingen inngripen: Kontroll
Alle studenter som samtykker til å delta i studiet, vil få utfylt Beskrivende Egenskaper-skjemaet, Klinisk Beslutningstaking-skalaen i sykepleie (pre-test) og "Teamarbeidsholdningsskalaen (pre-test)". Alle studenter i kontrollgruppen vil få opplæring i hjerte-lunge-redning av forskeren ved bruk av en tradisjonell opplæringsmetode. Etter at opplæringen er fullført, og etter 1 måned, vil Klinisk Beslutningstaking-skalaen i sykepleie (post-test) og "Teamarbeidsholdningsskalaen (post-test)" bli administrert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den kliniske beslutningstakingen i sykepleierskalaen
Tidsramme: Dag 1 (før opplæring), Dag 1 (etter opplæring) og Dag 30 (etter opplæring)
Skalaen, opprinnelig utviklet av Jenkins, viser sykepleierstudenters oppfatninger av klinisk beslutningstaking. Den tyrkiske tilpasningen av skalaen ble utført av Durmaz Edeer og Sarıkaya i 2015. Skalaen består av 40 elementer og 4 underdimensjoner totalt, hvor hver underdimensjon inneholder 10 elementer. Underdimensjonene til skalaen kan listes som: "Utforske alternativer og ideer", "Undersøke mål og verdier", "Evaluere resultater" og "Forske på informasjon og akseptere informasjon upartisk". Tjueto av skalaens elementer er positivt signifikante (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) og 18 er negativt signifikante (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Skalaen er en 5-punkts Likert-type, med elementer vurdert som følger: 1 poeng for "aldri", 2 poeng for "sjelden", 3 poeng for "av og til", 4 poeng for "ofte" og 5 poeng for "alltid". Skalaen tillater et minimumsscore på 40 og et maksimum
Dag 1 (før opplæring), Dag 1 (etter opplæring) og Dag 30 (etter opplæring)
Teamholdningsskala
Tidsramme: Dag 1 (før opplæring), Dag 1 (etter opplæring) og Dag 30 (etter opplæring)
Denne skalaen ble utviklet av Baker et al. (2008) for å fastslå individers holdninger til teamarbeid, og dens validitet og pålitelighet ble undersøkt i vårt land av Yardımcı et al. (2012). Skalaen evalueres ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala. I denne skalaen; Teamarbeidsholdningsskalaen inkluderer 5 underdimensjoner: Teamstruktur (6 spørsmål), Ledelse (6 spørsmål), Situasjonsovervåking (6 spørsmål), Gjensidig støtte (5 spørsmål) og Kommunikasjon (5 spørsmål). En minimumsscore på 28 og en maksimumsscore på 140 kan oppnås på Teamarbeidsholdningsskalaen. En høyere score indikerer forbedrede teamarbeidsholdninger blant ansatte.
Dag 1 (før opplæring), Dag 1 (etter opplæring) og Dag 30 (etter opplæring)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

29. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CPRescapeRoom

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere