- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07343453
Yksihaarainen vaiheen II tutkimus sacituzumab tirumotecanin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi edenneiden thymusepiteelitumoreiden toisen linjan ja sitä seuraavissa hoidoissa
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Xue Hou, Sun Yat-sen University
Yksihaarainen vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan Sacituzumab Tirumotecanin tehokkuutta ja turvallisuutta toisen linjan ja sitä seuraavissa hoidoissa edistyneille thymus-epiteelikasvaimille
Tämä on yksihaarainen, vaiheen II tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida Sacituzumab Tirumotecanin, TROP2:een kohdistuvan vasta-aine-lääke-konjugaatin, tehokkuutta ja turvallisuutta kehittyneen tyymusepiteelikasvaimen saaneilla potilailla, jotka ovat saaneet toisen linjan tai myöhempää hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Sacituzumab Tirumotecanin, TROP2:een kohdistuvan vasta-aine-lääke-konjugaatin, tehoa ja turvallisuutta edistyneen tymus-epiteelikasvaimen sairastavilla potilailla, jotka ovat saaneet toisen linjan tai myöhempää hoitoa.
Tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, yksihaaraiseksi, vaiheen II kliiniseksi tutkimukseksi.
Kelpoisten potilaiden on täytettävä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, heidän on saatava aiempaa systemaattista hoitoa ja heillä on oltava patologinen diagnoosi edistyneestä tymus-epiteelikasvaimesta.
Rekisteröidyt potilaat saavat Sacituzumab Tirumotecania annoksella 5 mg/kg laskimonsisäisen infuusion kautta.
Hoidon syklit toistuvat 4 viikon välein, annostelu tapahtuu kunkin syklin päivänä 1 ja päivänä 15.
Hoito jatkuu, kunnes tauti etenee (kuten määritelty kliinisen hyödyn menetyksenä), sietämätön myrkyllisyys, potilaan vetäytyminen tai muiden tutkimussuunnitelman määrittelemien keskeytyskriteerien täyttyminen.
Tämän tutkimuksen ensisijainen päätepiste on objektiivinen vasteaste (ORR), joka määritellään potilaiden osuudeksi, jotka saavuttavat vahvistetun täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) parhaana kokonaisvasteenaan, arvioitu RECIST-versio 1.1:n mukaisesti.
Toissijaisia päätepisteitä ovat etenevä tautivapaa selviytyminen (PFS), taudin hallintaan saavutettu vasteaste (DCR), vasteen kesto (DOR), kokonaisselviytyminen (OS), haittatapahtumien (AEs) esiintyvyys ja elämänlaadun (QoL) arvioinnit.
Hoidon keskeyttämisen jälkeen koehenkilöt siirtyvät seurantavaiheeseen, joka koostuu turvallisuusseurannasta ja selviytymisseurannasta, ja selviytymistilaa arvioidaan 90 päivän välein.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xue Hou
- Puhelinnumero: +86 13570569436
- Sähköposti: houxue@sysucc.org.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Histologian tai sytologian vahvistama edistynyt (leikkaamaton tai etäpesäke) tyymusepiteelitumo.
- Edistynyt vähintään ensimmäisen linjan systemaattisen hoidon (kemoterapian tai immuunipistetarkastusestäjän) jälkeen.
- RECISTv1.1-standardin mukaan vähintään yksi mitattava leesio.
- Ei keskushermoston etäpesäkettä tai vakaa aivojen etäpesäke hoidon jälkeen (oireeton ja hormonilääkitys lopetettu ≥4 viikkoa).
- Ikä > 18 vuotta, mies tai nainen.
- ECOG (suorituskykytila, PS) pisteet 0-1.
- Odotettu elinaika ≥12 viikkoa.
- Elinten toiminnan täyttäminen (vahvistettu laboratoriotutkimuksella 14 päivän kuluessa ennen hoitoa): Luuydintoiminta: I. Neutrofiilit ≥ 1500× 109/L; II. Trombosyytit ≥ 100× 109/L; III. Hemoglobiini > 90g/l; Munuaistoiminta: I. Seerumin kreatiniini ≤1,5×ULN tai kreatiniinin puhdistumisnopeus (CrCl) ≥50 ml/min; II. Virtsaproteiini < 2+ tai 24h virtsaproteiinin määrä <1,0 g; Maksatoiminta: I. AST tai ALT ≤ 3× ULN; Maksan etäpesäkkeen potilaille se voi olla ≤5×ULN; II. Kokonaisbilirubiini ≤1,5×ULN, ja maksan etäpesäkkeen potilaille ≤ 3× ULN; III: Seerumin albumiini (ALB) ≥ 28g/l; Hyytymistoiminta: INR tai APTT ≤1,5×ULN; Sydämen toiminta: Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50%.
- Ennen mitään tutkimukseen liittyvää arviointia koehenkilöiden on ymmärrettävä ja vapaaehtoisesti allekirjoitettava tietoon perustuva suostumuslomake ja noudatettava vapaaehtoisesti tutkimuksen muita vaatimuksia.
- Lisääntymiskykyiset naiskoehenkilöt on hoidettava 3 päivän kuluessa ennen ensimmäistä lääkitystä. Virtsa- tai seerumin raskaudentesti (jos virtsaraskaudentestin tulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan seerumin raskaudentesti, ja seerumin raskaudentulos on pätevä). Jos hedelmällinen nainen harrastaa seksiä sterilisoimattoman mieskumppanin kanssa, koehenkilöt suostuvat jatkamaan ehkäisyn käyttöä ja välttämään imetystä lääkityksen aikana.
- Mieskoehenkilöt suostuvat jatkamaan ehkäisyn käyttöä lääkityksen aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisemmin saanut Lucasatuzumab-kohdennettua lääkehoitoa.
- On saanut aiemmin mitään topoisomeraasi I:een kohdistuvaa lääkehoitoa, mukaan lukien vastaaine-konjugoitu lääke (ADC) -hoito.
- Potilaat, joilla on 3-4 asteen interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Koehenkilöt, joilla tiedetään olevan aivokalvon etäpesäkkeitä, aivorungon etäpesäkkeitä, selkäydinmetastaaseja ja/tai puristusta, aktiivisia tai aivojen etäpesäkkeitä ilman paikallishoitoa. 5. Aivojen etäpesäkkeitä saaneet koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet paikallishoitoa, voivat osallistua tutkimukseen, jos he ovat olleet kliinisesti vakaana vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimushoitoadministraatiota eivätkä tarvitse kortikosteroideja tai kouristuslääkkeitä vähintään 14 päivää ennen ensimmäistä annosta; Seulontavaiheessa ensimmäisen kerran löydetyillä aivojen etäpesäkkeillä oleville koehenkilöille, jos he saavat paikallishoitoa (kuten sädehoitoa), heillä on oltava kuvantamistodiste siitä, että aivojen etäpesäkkeet eivät ole edenneet vähintään 4 viikkoa ensimmäisestä aivojen etäpesäkkeiden kuvantamisdiagnoosista, ja he voivat liittyä ryhmään vasta, kun on vahvistettu, että aivojen etäpesäkkeet ovat vakaita.
- Potilaat, joilla on aiempi pahanlaatuinen kasvain (paitsi ihon pahanlaatuiset kasvaimet melanoomaa lukuun ottamatta ja karsinooma in situ seuraavissa osissa [rakko, maha, paksu- ja peräsuoli, kohdunlimakalvo, kohdunkaula, melanooma tai rinta]) eivät voi olla mukana tässä tutkimuksessa. Kuitenkin, jos pahanlaatuinen kasvain on saavuttanut täydellisen remission viiden vuoden tai pidemmän ajan, eikä tarvitse lisääntymättömää syöpähoitoa tämän tutkimuksen aikana, se voidaan sisällyttää tutkimukseen.
- Sydäninfarkti ja hallitsematon rytmihäiriö tapahtui 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta (mukaan lukien QTc-väli ≥450 ms miehillä ja ≥ 470 ms naisilla) (QTc-väli lasketaan Friderician kaavalla); Tai NYHA-standardin mukaan III-IV luokan sydämen vajaatoiminta tai värikoodatun ekkokardiografian mukaan vasemman kammion ejektiofraktio < 50%.
- Hallitsematon pleuraisiirto, perikardiaalinen neste tai vatsanontelon neste, joka vaatii toistuvaa dreenaushoitoa. Vain pieni määrä pleuraisiirtoa, pieni määrä vatsanontelon nestettä ja pieni määrä perikardiaalista nestettä ilman kliinisiä oireita kuvantamisessa näkyvänä voidaan sisällyttää ryhmään.
- Koehenkilöt, joilla on aktiivinen krooninen tulehduksellinen suolistosairaus, ruoansulatuskanavan tukos, vakaa haava, ruoansulatuskanavan perforaatio, vatsanontelon absessi tai akuutti ruoansulatuskanavan verenvuoto.
- Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti B, hepatiitti C, tuberkuloosi ja kuppa tai muut vakavat infektiot, joilla on huono kliininen hallinta.
- HIV-positiivinen tai diagnosoitu hankittu immunipuutosoireyhtymä (AIDS).
- Tunnettu allergia tutkimuslääkkeelle tai mille tahansa sen ainesosalle (mukaan lukien polysorbaatti-20), tunnettu historia vakavasta yliherkkyydestä muille monoklonaalisille vasta-aineille (NCI-CTCAE5.0 aste on suurempi kuin aste 3).
- Ennen ensimmäistä annosta hän sai pitkäaikaista systemaattista kortikosteroidihoidosta > 10 mg prednisolonia tai vastaavaa annosta systemaattista kortikosteroidihoidosta tai vastaavaa tulehduskipulääkettä tai minkään muotoista immunosuppressiivista hoitoa. Koehenkilöt, jotka tarvitsevat bronkodilataattoreita, inhalaatio- tai paikallisia steroideja tai paikallisia steroidi-injektioita, ja joita käytetään yliherkkyyden ehkäisyyn (kuten lääkkeet ennen CT-tutkimusta), voidaan ottaa ryhmään.
- Tunnettu perinnöllinen verenvuototaipumus tai hyytymishäiriö.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset.
- Ensimmäisen annoksen edeltävän seulonnan aikana tila heikkeni nopeasti, kuten vakavia muutoksia fyysisessä tilassa.
- Tutkijan mielestä potilas ei voi lääketieteellisesti, psykologisesti tai fyysisesti suorittaa tutkimusta loppuun tai ei voi ymmärtää potilaskäsikirjan tietoja.
- Ne, jotka ovat saaneet elävää tai heikennettyä rokotteita 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta tai suunnittelevat rokottaa tällaisia rokotteita tutkimusjakson aikana; Kuitenkin sallitaan käyttää kausi-influensan inaktivoituja virusrokotteita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sacituzumab Tirumotecan
Sacituzumab Tirumotecan, 5 mg/kg, iv.
tihkutus, D1 ja D15, Q4W. Hoito jatkuu, kunnes sairaus etenee (kliinisen hyödyn menetyksenä määriteltynä), sietämätön myrkyllisyys, potilaan osallistumisen keskeyttäminen tai muiden tutkimussuunnitelman määrittelemien keskeytyskriteerien täyttyminen. |
Sacituzumab Tirumotecan on vasta-aine-lääke konjugaatti (ADC), joka koostuu humanisoidusta anti-TROP2-monoklonaalisesta vasta-aineesta IgG1-luokasta, joka on kovalenttisesti sitoutunut sytotoksisen hyötykuorman KL610023:een, topoisomeraasi I:n estäjään.
Sen toimintamekanismi sisältää: (1) vasta-aineen spesifisen sitoutumisen Trop-2:een kasvainsolun kalvolla, minkä jälkeen tapahtuu internalisaatio; (2) lysosomaalisen hajoamisen, joka johtaa SN-38:n vapautumiseen, mikä aiheuttaa DNA:n kaksoisketjumurtumia; ja (3) sivustovaikutuksen, joka tuhoaa viereiset Trop-2-negatiiviset solut.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
|
ORR, per RECIST 1.1, joka lasketaan niiden potilaiden osuutena, joilla on paras kokonaisvaste, joka määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR) tai osittaiseksi vasteeksi (PR).
|
Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä ensimmäisestä hoidosta
|
Aikaväli ensimmäisestä tutkimuslääkityksen annoksesta taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen tietueeseen sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
|
Kahden vuoden sisällä ensimmäisestä hoidosta
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
|
Parhaan kokonaistehokkuuden saavuttaneiden koehenkilöiden osuus oli vahvistaa CR tai PR tai SD (iRECISTin mukaan).
|
Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Arvioitu rekisteröinnistä kuolemaan tai viimeisimpään eloonjäämiseen asti, enintään 4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen.
|
OS määritellään ajaksi tutkimuslääkkeen ensimmäisestä antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
Koehenkilöille, jotka ovat elossa tietojen rajalla, sensurointi suoritetaan viimeisenä tunnetun selviytymispäivänä.
Koehenkilöt, joille ei ole annettu seurantatietoja, sensuroidaan ilmoittautumispäivänä.
|
Arvioitu rekisteröinnistä kuolemaan tai viimeisimpään eloonjäämiseen asti, enintään 4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen.
|
|
Remissionin kesto (DOR)
Aikaikkuna: Yhden vuoden kuluessa hoidon aloittamisesta.
|
Aika ensimmäisestä vahvistetun remission (CR tai PR) kirjauksesta ensimmäiseen sairauden etenemisen kirjaukseen (irecist-määritelmän mukaan) tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn, kumpi tapahtuu ensin.
|
Yhden vuoden kuluessa hoidon aloittamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Rugo HS, Bardia A, Marme F, Cortes J, Schmid P, Loirat D, Tredan O, Ciruelos E, Dalenc F, Gomez Pardo P, Jhaveri KL, Delaney R, Valdez T, Wang H, Motwani M, Yoon OK, Verret W, Tolaney SM. Overall survival with sacituzumab govitecan in hormone receptor-positive and human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer (TROPiCS-02): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet. 2023 Oct 21;402(10411):1423-1433. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01245-X. Epub 2023 Aug 23.
- Bardia A, Hurvitz SA, Tolaney SM, Loirat D, Punie K, Oliveira M, Brufsky A, Sardesai SD, Kalinsky K, Zelnak AB, Weaver R, Traina T, Dalenc F, Aftimos P, Lynce F, Diab S, Cortes J, O'Shaughnessy J, Dieras V, Ferrario C, Schmid P, Carey LA, Gianni L, Piccart MJ, Loibl S, Goldenberg DM, Hong Q, Olivo MS, Itri LM, Rugo HS; ASCENT Clinical Trial Investigators. Sacituzumab Govitecan in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2021 Apr 22;384(16):1529-1541. doi: 10.1056/NEJMoa2028485.
- Tagawa ST, Balar AV, Petrylak DP, Kalebasty AR, Loriot Y, Flechon A, Jain RK, Agarwal N, Bupathi M, Barthelemy P, Beuzeboc P, Palmbos P, Kyriakopoulos CE, Pouessel D, Sternberg CN, Hong Q, Goswami T, Itri LM, Grivas P. TROPHY-U-01: A Phase II Open-Label Study of Sacituzumab Govitecan in Patients With Metastatic Urothelial Carcinoma Progressing After Platinum-Based Chemotherapy and Checkpoint Inhibitors. J Clin Oncol. 2021 Aug 1;39(22):2474-2485. doi: 10.1200/JCO.20.03489. Epub 2021 Apr 30.
- Lombardi P, Filetti M, Falcone R, Altamura V, Paroni Sterbini F, Bria E, Fabi A, Giannarelli D, Scambia G, Daniele G. Overview of Trop-2 in Cancer: From Pre-Clinical Studies to Future Directions in Clinical Settings. Cancers (Basel). 2023 Mar 13;15(6):1744. doi: 10.3390/cancers15061744.
- Dum D, Taherpour N, Menz A, Hoflmayer D, Volkel C, Hinsch A, Gorbokon N, Lennartz M, Hube-Magg C, Fraune C, Bernreuther C, Lebok P, Clauditz TS, Jacobsen F, Sauter G, Uhlig R, Wilczak W, Steurer S, Minner S, Marx AH, Simon R, Burandt E, Krech T, Luebke AM. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 Expression in Human Tumors: A Tissue Microarray Study on 18,563 Tumors. Pathobiology. 2022;89(4):245-258. doi: 10.1159/000522206. Epub 2022 Apr 27.
- Ardeshir-Larijani F, Maniar R, Goyal S, Loehrer PJ, Hou T, DeBrock V, Mesa H. Trop-2 Expression and Its Impact on Survival in Thymic Epithelial Tumors: Brief Report. Clin Lung Cancer. 2024 Mar;25(2):180-185.e1. doi: 10.1016/j.cllc.2024.01.001. Epub 2024 Jan 2. No abstract available.
- Kurokawa K, Asao T, Hayashi T, Kishikawa S, Kanamori K, Shukuya T, Miyashita Y, Nakamura I, Miyawaki T, Kanemaru R, Mimori T, Mitsuishi Y, Tajima K, Shimada N, Takahashi F, Takamochi K, Suzuki K, Takahashi K. Trophoblast Cell Surface Antigen 2 Expression in Thymic Carcinoma: Brief Report. JTO Clin Res Rep. 2024 May 29;5(7):100693. doi: 10.1016/j.jtocrr.2024.100693. eCollection 2024 Jul.
- Yeung V, Zaemes J, Yeh J, Giancarlo C, Ahn J, Reuss JE, Kallakury BV, Liu SV, Duttargi A, Khan G, Kim C. High levels of expression of Trop-2 in thymic epithelial tumors. Lung Cancer. 2023 Oct;184:107324. doi: 10.1016/j.lungcan.2023.107324. Epub 2023 Aug 9.
- Huang Q, Zhu L, Liu Y, Zhang Y. Thymic epithelial tumor medical treatment: A narrative review. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2024 Sep;1879(5):189167. doi: 10.1016/j.bbcan.2024.189167. Epub 2024 Aug 6.
- Girard N, Ruffini E, Marx A, Faivre-Finn C, Peters S; ESMO Guidelines Committee. Thymic epithelial tumours: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol. 2015 Sep;26 Suppl 5:v40-55. doi: 10.1093/annonc/mdv277. No abstract available.
- Li Y, Jiang A, Zhao Y, Shi C, Ma Y, Fu X, Liang X, Tian T, Ruan Z, Yao Y. A novel risk classifier for predicting the overall survival of patients with thymic epithelial tumors based on the eighth edition of the TNM staging system: A population-based study. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Dec 6;13:1050364. doi: 10.3389/fendo.2022.1050364. eCollection 2022.
- Marx A, Willcox N, Leite MI, Chuang WY, Schalke B, Nix W, Strobel P. Thymoma and paraneoplastic myasthenia gravis. Autoimmunity. 2010 Aug;43(5-6):413-27. doi: 10.3109/08916930903555935.
- Cheng M, Anderson MS. Thymic tolerance as a key brake on autoimmunity. Nat Immunol. 2018 Jul;19(7):659-664. doi: 10.1038/s41590-018-0128-9. Epub 2018 Jun 20.
- Kurokawa K, Shukuya T, Greenstein RA, Kaplan BG, Wakelee H, Ross JS, Miura K, Furuta K, Kato S, Suh J, Sivakumar S, Sokol ES, Carbone DP, Takahashi K. Genomic characterization of thymic epithelial tumors in a real-world dataset. ESMO Open. 2023 Oct;8(5):101627. doi: 10.1016/j.esmoop.2023.101627. Epub 2023 Sep 12.
- Radovich M, Pickering CR, Felau I, Ha G, Zhang H, Jo H, Hoadley KA, Anur P, Zhang J, McLellan M, Bowlby R, Matthew T, Danilova L, Hegde AM, Kim J, Leiserson MDM, Sethi G, Lu C, Ryan M, Su X, Cherniack AD, Robertson G, Akbani R, Spellman P, Weinstein JN, Hayes DN, Raphael B, Lichtenberg T, Leraas K, Zenklusen JC; Cancer Genome Atlas Network; Fujimoto J, Scapulatempo-Neto C, Moreira AL, Hwang D, Huang J, Marino M, Korst R, Giaccone G, Gokmen-Polar Y, Badve S, Rajan A, Strobel P, Girard N, Tsao MS, Marx A, Tsao AS, Loehrer PJ. The Integrated Genomic Landscape of Thymic Epithelial Tumors. Cancer Cell. 2018 Feb 12;33(2):244-258.e10. doi: 10.1016/j.ccell.2018.01.003.
- Marx A, Chan JKC, Chalabreysse L, Dacic S, Detterbeck F, French CA, Hornick JL, Inagaki H, Jain D, Lazar AJ, Marino M, Marom EM, Moreira AL, Nicholson AG, Noguchi M, Nonaka D, Papotti MG, Porubsky S, Sholl LM, Tateyama H, Thomas de Montpreville V, Travis WD, Rajan A, Roden AC, Strobel P. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Thymus and Mediastinum: What Is New in Thymic Epithelial, Germ Cell, and Mesenchymal Tumors? J Thorac Oncol. 2022 Feb;17(2):200-213. doi: 10.1016/j.jtho.2021.10.010. Epub 2021 Oct 22.
- Xu C, Zhang Y, Wang W, Wang Q, Li Z, Song Z, Wang J, Yu J, Liu J, Zhang S, Cai X, Wu M, Zhan P, Liu H, Lv T, Miao L, Min L, Li J, Liu B, Yuan J, Jiang Z, Lin G, Chen X, Pu X, Rao C, Lv D, Yu Z, Li X, Tang C, Zhou C, Zhang J, Guo H, Chu Q, Meng R, Liu X, Wu J, Hu X, Fang M, Zhou J, Zhu Z, Chen X, Pan W, Pang F, Zhou Y, Jian Q, Wang K, Wang L, Zhu Y, Yang G, Lin X, Cai J, Liang L, Feng H, Wang L, Du Y, Yao W, Shi X, Niu X, Yuan D, Yao Y, Huang J, Zhang Y, Sun P, Wang H, Ye M, Wang D, Wang Z, Hao Y, Wang Z, Wan B, Lv D, Yu G, Li A, Kang J, Zhang J, Zhang C, Chen H, Shi L, Ye L, Wang G, Wang Y, Gao F, Zhou W, Hu C, Wei J, Li B, Li Z, Li Y, Liu Z, Yang N, Wu L, Wang Q, Huang W, Hong Z, Wang G, Fang M, Fang Y, Zhu X, Du K, Ji J, Shen Y, Zhang Y, Ma S, Song Y, Lu Y, Liu A, Fang W, Zhong W. Chinese expert consensus on the diagnosis and treatment of thymic epithelial tumors. Thorac Cancer. 2023 Apr;14(12):1102-1117. doi: 10.1111/1759-7714.14847. Epub 2023 Mar 16.
- Gerber TS, Strobl S, Marx A, Roth W, Porubsky S. Epidemiology of thymomas and thymic carcinomas in the United States and Germany, 1999-2019. Front Oncol. 2024 Jan 9;13:1308989. doi: 10.3389/fonc.2023.1308989. eCollection 2023.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 22. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 22. joulukuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B2025-864-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .