Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksihaarainen vaiheen II tutkimus sacituzumab tirumotecanin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi edenneiden thymusepiteelitumoreiden toisen linjan ja sitä seuraavissa hoidoissa

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Xue Hou, Sun Yat-sen University

Yksihaarainen vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan Sacituzumab Tirumotecanin tehokkuutta ja turvallisuutta toisen linjan ja sitä seuraavissa hoidoissa edistyneille thymus-epiteelikasvaimille

Tämä on yksihaarainen, vaiheen II tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida Sacituzumab Tirumotecanin, TROP2:een kohdistuvan vasta-aine-lääke-konjugaatin, tehokkuutta ja turvallisuutta kehittyneen tyymusepiteelikasvaimen saaneilla potilailla, jotka ovat saaneet toisen linjan tai myöhempää hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Sacituzumab Tirumotecanin, TROP2:een kohdistuvan vasta-aine-lääke-konjugaatin, tehoa ja turvallisuutta edistyneen tymus-epiteelikasvaimen sairastavilla potilailla, jotka ovat saaneet toisen linjan tai myöhempää hoitoa. Tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, yksihaaraiseksi, vaiheen II kliiniseksi tutkimukseksi. Kelpoisten potilaiden on täytettävä sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit, heidän on saatava aiempaa systemaattista hoitoa ja heillä on oltava patologinen diagnoosi edistyneestä tymus-epiteelikasvaimesta. Rekisteröidyt potilaat saavat Sacituzumab Tirumotecania annoksella 5 mg/kg laskimonsisäisen infuusion kautta. Hoidon syklit toistuvat 4 viikon välein, annostelu tapahtuu kunkin syklin päivänä 1 ja päivänä 15. Hoito jatkuu, kunnes tauti etenee (kuten määritelty kliinisen hyödyn menetyksenä), sietämätön myrkyllisyys, potilaan vetäytyminen tai muiden tutkimussuunnitelman määrittelemien keskeytyskriteerien täyttyminen. Tämän tutkimuksen ensisijainen päätepiste on objektiivinen vasteaste (ORR), joka määritellään potilaiden osuudeksi, jotka saavuttavat vahvistetun täydellisen vasteen (CR) tai osittaisen vasteen (PR) parhaana kokonaisvasteenaan, arvioitu RECIST-versio 1.1:n mukaisesti. Toissijaisia päätepisteitä ovat etenevä tautivapaa selviytyminen (PFS), taudin hallintaan saavutettu vasteaste (DCR), vasteen kesto (DOR), kokonaisselviytyminen (OS), haittatapahtumien (AEs) esiintyvyys ja elämänlaadun (QoL) arvioinnit. Hoidon keskeyttämisen jälkeen koehenkilöt siirtyvät seurantavaiheeseen, joka koostuu turvallisuusseurannasta ja selviytymisseurannasta, ja selviytymistilaa arvioidaan 90 päivän välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Histologian tai sytologian vahvistama edistynyt (leikkaamaton tai etäpesäke) tyymusepiteelitumo.
  2. Edistynyt vähintään ensimmäisen linjan systemaattisen hoidon (kemoterapian tai immuunipistetarkastusestäjän) jälkeen.
  3. RECISTv1.1-standardin mukaan vähintään yksi mitattava leesio.
  4. Ei keskushermoston etäpesäkettä tai vakaa aivojen etäpesäke hoidon jälkeen (oireeton ja hormonilääkitys lopetettu ≥4 viikkoa).
  5. Ikä > 18 vuotta, mies tai nainen.
  6. ECOG (suorituskykytila, PS) pisteet 0-1.
  7. Odotettu elinaika ≥12 viikkoa.
  8. Elinten toiminnan täyttäminen (vahvistettu laboratoriotutkimuksella 14 päivän kuluessa ennen hoitoa): Luuydintoiminta: I. Neutrofiilit ≥ 1500× 109/L; II. Trombosyytit ≥ 100× 109/L; III. Hemoglobiini > 90g/l; Munuaistoiminta: I. Seerumin kreatiniini ≤1,5×ULN tai kreatiniinin puhdistumisnopeus (CrCl) ≥50 ml/min; II. Virtsaproteiini < 2+ tai 24h virtsaproteiinin määrä <1,0 g; Maksatoiminta: I. AST tai ALT ≤ 3× ULN; Maksan etäpesäkkeen potilaille se voi olla ≤5×ULN; II. Kokonaisbilirubiini ≤1,5×ULN, ja maksan etäpesäkkeen potilaille ≤ 3× ULN; III: Seerumin albumiini (ALB) ≥ 28g/l; Hyytymistoiminta: INR tai APTT ≤1,5×ULN; Sydämen toiminta: Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≥ 50%.
  9. Ennen mitään tutkimukseen liittyvää arviointia koehenkilöiden on ymmärrettävä ja vapaaehtoisesti allekirjoitettava tietoon perustuva suostumuslomake ja noudatettava vapaaehtoisesti tutkimuksen muita vaatimuksia.
  10. Lisääntymiskykyiset naiskoehenkilöt on hoidettava 3 päivän kuluessa ennen ensimmäistä lääkitystä. Virtsa- tai seerumin raskaudentesti (jos virtsaraskaudentestin tulosta ei voida vahvistaa negatiiviseksi, tarvitaan seerumin raskaudentesti, ja seerumin raskaudentulos on pätevä). Jos hedelmällinen nainen harrastaa seksiä sterilisoimattoman mieskumppanin kanssa, koehenkilöt suostuvat jatkamaan ehkäisyn käyttöä ja välttämään imetystä lääkityksen aikana.
  11. Mieskoehenkilöt suostuvat jatkamaan ehkäisyn käyttöä lääkityksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisemmin saanut Lucasatuzumab-kohdennettua lääkehoitoa.
  2. On saanut aiemmin mitään topoisomeraasi I:een kohdistuvaa lääkehoitoa, mukaan lukien vastaaine-konjugoitu lääke (ADC) -hoito.
  3. Potilaat, joilla on 3-4 asteen interstitiaalinen keuhkosairaus.
  4. Koehenkilöt, joilla tiedetään olevan aivokalvon etäpesäkkeitä, aivorungon etäpesäkkeitä, selkäydinmetastaaseja ja/tai puristusta, aktiivisia tai aivojen etäpesäkkeitä ilman paikallishoitoa. 5. Aivojen etäpesäkkeitä saaneet koehenkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet paikallishoitoa, voivat osallistua tutkimukseen, jos he ovat olleet kliinisesti vakaana vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimushoitoadministraatiota eivätkä tarvitse kortikosteroideja tai kouristuslääkkeitä vähintään 14 päivää ennen ensimmäistä annosta; Seulontavaiheessa ensimmäisen kerran löydetyillä aivojen etäpesäkkeillä oleville koehenkilöille, jos he saavat paikallishoitoa (kuten sädehoitoa), heillä on oltava kuvantamistodiste siitä, että aivojen etäpesäkkeet eivät ole edenneet vähintään 4 viikkoa ensimmäisestä aivojen etäpesäkkeiden kuvantamisdiagnoosista, ja he voivat liittyä ryhmään vasta, kun on vahvistettu, että aivojen etäpesäkkeet ovat vakaita.
  5. Potilaat, joilla on aiempi pahanlaatuinen kasvain (paitsi ihon pahanlaatuiset kasvaimet melanoomaa lukuun ottamatta ja karsinooma in situ seuraavissa osissa [rakko, maha, paksu- ja peräsuoli, kohdunlimakalvo, kohdunkaula, melanooma tai rinta]) eivät voi olla mukana tässä tutkimuksessa. Kuitenkin, jos pahanlaatuinen kasvain on saavuttanut täydellisen remission viiden vuoden tai pidemmän ajan, eikä tarvitse lisääntymättömää syöpähoitoa tämän tutkimuksen aikana, se voidaan sisällyttää tutkimukseen.
  6. Sydäninfarkti ja hallitsematon rytmihäiriö tapahtui 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta (mukaan lukien QTc-väli ≥450 ms miehillä ja ≥ 470 ms naisilla) (QTc-väli lasketaan Friderician kaavalla); Tai NYHA-standardin mukaan III-IV luokan sydämen vajaatoiminta tai värikoodatun ekkokardiografian mukaan vasemman kammion ejektiofraktio < 50%.
  7. Hallitsematon pleuraisiirto, perikardiaalinen neste tai vatsanontelon neste, joka vaatii toistuvaa dreenaushoitoa. Vain pieni määrä pleuraisiirtoa, pieni määrä vatsanontelon nestettä ja pieni määrä perikardiaalista nestettä ilman kliinisiä oireita kuvantamisessa näkyvänä voidaan sisällyttää ryhmään.
  8. Koehenkilöt, joilla on aktiivinen krooninen tulehduksellinen suolistosairaus, ruoansulatuskanavan tukos, vakaa haava, ruoansulatuskanavan perforaatio, vatsanontelon absessi tai akuutti ruoansulatuskanavan verenvuoto.
  9. Potilaat, joilla on aktiivinen hepatiitti B, hepatiitti C, tuberkuloosi ja kuppa tai muut vakavat infektiot, joilla on huono kliininen hallinta.
  10. HIV-positiivinen tai diagnosoitu hankittu immunipuutosoireyhtymä (AIDS).
  11. Tunnettu allergia tutkimuslääkkeelle tai mille tahansa sen ainesosalle (mukaan lukien polysorbaatti-20), tunnettu historia vakavasta yliherkkyydestä muille monoklonaalisille vasta-aineille (NCI-CTCAE5.0 aste on suurempi kuin aste 3).
  12. Ennen ensimmäistä annosta hän sai pitkäaikaista systemaattista kortikosteroidihoidosta > 10 mg prednisolonia tai vastaavaa annosta systemaattista kortikosteroidihoidosta tai vastaavaa tulehduskipulääkettä tai minkään muotoista immunosuppressiivista hoitoa. Koehenkilöt, jotka tarvitsevat bronkodilataattoreita, inhalaatio- tai paikallisia steroideja tai paikallisia steroidi-injektioita, ja joita käytetään yliherkkyyden ehkäisyyn (kuten lääkkeet ennen CT-tutkimusta), voidaan ottaa ryhmään.
  13. Tunnettu perinnöllinen verenvuototaipumus tai hyytymishäiriö.
  14. Raskaana olevat tai imettävät naiset.
  15. Ensimmäisen annoksen edeltävän seulonnan aikana tila heikkeni nopeasti, kuten vakavia muutoksia fyysisessä tilassa.
  16. Tutkijan mielestä potilas ei voi lääketieteellisesti, psykologisesti tai fyysisesti suorittaa tutkimusta loppuun tai ei voi ymmärtää potilaskäsikirjan tietoja.
  17. Ne, jotka ovat saaneet elävää tai heikennettyä rokotteita 28 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta tai suunnittelevat rokottaa tällaisia rokotteita tutkimusjakson aikana; Kuitenkin sallitaan käyttää kausi-influensan inaktivoituja virusrokotteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sacituzumab Tirumotecan
Sacituzumab Tirumotecan, 5 mg/kg, iv.
tihkutus, D1 ja D15, Q4W.
Hoito jatkuu, kunnes sairaus etenee (kliinisen hyödyn menetyksenä määriteltynä), sietämätön myrkyllisyys, potilaan osallistumisen keskeyttäminen tai muiden tutkimussuunnitelman määrittelemien keskeytyskriteerien täyttyminen.
Sacituzumab Tirumotecan on vasta-aine-lääke konjugaatti (ADC), joka koostuu humanisoidusta anti-TROP2-monoklonaalisesta vasta-aineesta IgG1-luokasta, joka on kovalenttisesti sitoutunut sytotoksisen hyötykuorman KL610023:een, topoisomeraasi I:n estäjään. Sen toimintamekanismi sisältää: (1) vasta-aineen spesifisen sitoutumisen Trop-2:een kasvainsolun kalvolla, minkä jälkeen tapahtuu internalisaatio; (2) lysosomaalisen hajoamisen, joka johtaa SN-38:n vapautumiseen, mikä aiheuttaa DNA:n kaksoisketjumurtumia; ja (3) sivustovaikutuksen, joka tuhoaa viereiset Trop-2-negatiiviset solut.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
ORR, per RECIST 1.1, joka lasketaan niiden potilaiden osuutena, joilla on paras kokonaisvaste, joka määritellään täydelliseksi vasteeksi (CR) tai osittaiseksi vasteeksi (PR).
Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Kahden vuoden sisällä ensimmäisestä hoidosta
Aikaväli ensimmäisestä tutkimuslääkityksen annoksesta taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen tietueeseen sen mukaan, kumpi tapahtui ensin.
Kahden vuoden sisällä ensimmäisestä hoidosta
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
Parhaan kokonaistehokkuuden saavuttaneiden koehenkilöiden osuus oli vahvistaa CR tai PR tai SD (iRECISTin mukaan).
Vuoden sisällä hoidon aloittamisesta.
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Arvioitu rekisteröinnistä kuolemaan tai viimeisimpään eloonjäämiseen asti, enintään 4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen.
OS määritellään ajaksi tutkimuslääkkeen ensimmäisestä antamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan. Koehenkilöille, jotka ovat elossa tietojen rajalla, sensurointi suoritetaan viimeisenä tunnetun selviytymispäivänä. Koehenkilöt, joille ei ole annettu seurantatietoja, sensuroidaan ilmoittautumispäivänä.
Arvioitu rekisteröinnistä kuolemaan tai viimeisimpään eloonjäämiseen asti, enintään 4 vuotta ilmoittautumisen jälkeen.
Remissionin kesto (DOR)
Aikaikkuna: Yhden vuoden kuluessa hoidon aloittamisesta.
Aika ensimmäisestä vahvistetun remission (CR tai PR) kirjauksesta ensimmäiseen sairauden etenemisen kirjaukseen (irecist-määritelmän mukaan) tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn, kumpi tapahtuu ensin.
Yhden vuoden kuluessa hoidon aloittamisesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 22. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2025-864-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa