Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En enkeltarmet, fase II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Sacituzumab Tirumotecan i andenlinje- og efterfølgende behandlinger for avancerede thymiske epiteliale tumorer

6. januar 2026 opdateret af: Xue Hou, Sun Yat-sen University

En enkeltarmet fase II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Sacituzumab Tirumotecan i andenlinje- og efterfølgende behandlinger for avancerede thymiske epiteliale tumorer

Dette er en enarms, fase II-studie til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Sacituzumab Tirumotecan, et TROP2-retteret antistof-lægemiddelkonjugat, hos patienter med avancerede thymiske epiteliale tumorer, som har modtaget andenlinje- eller senere behandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Sacituzumab Tirumotecan, et TROP2-retteret antistof-lægemiddelkonjugat, hos patienter med avancerede thymiske epiteliale tumorer, som har modtaget andenlinje eller senere behandling. Undersøgelsen er designet som et prospektivt, en-armet, fase II klinisk forsøg. Kvalificerede patienter skal opfylde inklusions-/eksklusionskriterierne, have modtaget tidligere systemisk behandling og have en patologisk diagnose af avanceret thymisk epitelial tumor. Indskrevne patienter vil modtage Sacituzumab Tirumotecan i en dosis på 5 mg/kg via intravenøs infusion. Behandlingscyklusser gentages hver 4. uge med administration på dag 1 og dag 15 i hver cyklus. Behandlingen fortsætter, indtil sygdomsprogression (defineret som tab af klinisk fordel), utålelig toksicitet, patienttilbagetrækning eller opfyldelse af andre protokolspecifikke ophørskriterier. Det primære endepunkt i denne undersøgelse er objektiv responsrate (ORR), defineret som andelen af patienter, der opnår en bekræftet komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) som deres bedste samlede respons, vurderet i henhold til RECIST version 1.1. Sekundære endepunkter inkluderer progressionfri overlevelse (PFS), sygdomskontrollrate (DCR), responsvarighed (DOR), total overlevelse (OS), forekomst af bivirkninger (AEs) og livskvalitetsvurderinger (QoL). Efter behandlingsophør indtræder forsøgspersonerne i en opfølgningsfase bestående af sikkerhedsopfølgning og overlevelsesopfølgning med vurdering af overlevelsesstatus hver 90. dag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Avanceret (ikke-resekabel eller metastatisk) thymusepithelial tumor bekræftet ved histologi eller cytologi.
  2. Progression efter at have modtaget mindst første-linje systemisk behandling (kemo- eller immuncheckpoint-hæmmer).
  3. Ifølge RECISTv1.1-standarden er der mindst én målebar læsion.
  4. Ingen centralnervesystem-metastase eller stabil hjerne-metastase efter behandling (asymptomatisk og hormonudtrapning i ≥4 uger).
  5. Alder > 18 år, mand eller kvinde.
  6. ECOG (Performance status, PS) score 0-1.
  7. Forventet overlevelsesperiode ≥12 uger.
  8. Organfunktionsoverholdelse (bekræftet ved laboratorieundersøgelse inden for 14 dage før behandling): Knoglemarvsfunktion: I. Neutrofiler ≥ 1500×109/L; Ii. Trombocytter ≥ 100×109/L; Iii. Hæmoglobin > 90g/L; Nyrefunktion: I. Serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatinin-clearance (CrCl) ≥50 mL/min; Ii. Urinprotein < 2+ eller 24-timers urinprotein-kvantificering <1,0 g; Leverfunktion: I. AST eller ALT ≤ 3× ULN; For patienter med levermetastase kan det være ≤5×ULN; Ii. Totalbilirubin ≤1,5×ULN, og levermetastasepatienter ≤ 3× ULN; Iii. Serumalbumin (ALB) ≥ 28 g/L; Koagulationsfunktion: INR eller APTT ≤1,5×ULN; Hjertefunktion: Venstresidig udstødningsfraktion (LVEF) ≥ 50%.
  9. Før enhver evaluering relateret til studiet skal forsøgspersonerne forstå og frivilligt underskrive informeret samtykke og frivilligt overholde studiet øvrige krav.
  10. Kvindelige forsøgspersoner med reproduktiv funktion skal have en urin- eller serum-graviditetstest inden for 3 dage før første medicinering (hvis urintestresultatet ikke kan bekræftes som negativt, kræves serumtest, og serumresultatet gælder). Hvis en frugtbar kvinde har samleje med en ikke-steriliseret mandlig partner, skal forsøgspersonerne acceptere at fortsætte med prævention og undgå amning under medicineringen.
  11. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at fortsætte med prævention under medicineringen.

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere modtaget målrettet lægemiddelbehandling med Lucasatuzumab.
  2. Har modtaget enhver lægemiddelbehandling rettet mod topoisomerase I tidligere, inklusive antistof-konjugeret lægemiddel (ADC) terapi.
  3. Patienter med grad 3-4 interstitiel lunge sygdom.
  4. Forsøgspersoner kendt med meningealmetastase, hjerne-stamme-metastase, rygmarvsmetastase og/eller kompression, aktiv eller hjerne-metastase uden lokalbehandling. 5. Forsøgspersoner med hjerne-metastaser, der tidligere har fået lokalbehandling, kan deltage i studiet, hvis de er klinisk stabile i mindst 4 uger før første administration af studiemedicin og ikke har brug for at bruge kortikosteroider eller antikonvulsiva i mindst 14 dage før første administration; for forsøgspersoner med hjerne-metastaser først opdaget under screening, hvis de modtager lokalbehandling (som stråleterapi), skal de have billeddiagnostisk evidens for, at hjerne-metastaserne ikke har progresseret i mindst 4 uger fra den første billeddiagnostiske konstatering af hjerne-metastaser, og de kan kun indgå i gruppen efter bekræftelse af, at hjerne-metastaserne er stabile.
  5. Patienter med tidligere ondartede svulster (undtagen huds ondartede svulster andet end melanoma, og carcinoma in situ i følgende områder [blære, mave, kolorektal cancer, endometrium, cervix, melanoma eller bryst]) kan ikke inkluderes i dette studie. Dog kan inkluderes, hvis den ondartede svulst har opnået fuld remission i fem år eller mere, og ingen yderligere anti-tumorbehandling er nødvendig under dette studie.
  6. Myokardieinfarkt og ukontrollerede arytmier inden for 6 måneder før første administration (inklusive QTc-interval ≥450 ms for mænd og ≥470 ms for kvinder) (QTc-interval beregnet ved Fridericias formel); eller grad III-IV hjerteinsufficiens ifølge NYHA-standarden eller venstre ventrikulær udstødningsfraktion < 50% ved farvedopplerekokardiografi.
  7. Ukontrolleret pleural effusion, pericardial effusion eller ascites, der kræver gentagen drænage. Kun små mængder pleural effusion, små mængder ascites og små mængder pericardial effusion uden kliniske symptomer vist ved billeddiagnostik kan inkluderes.
  8. Forsøgspersoner med aktiv kronisk inflammatorisk tarmsygdom, gastrointestinal obstruktion, alvorligt sår, gastrointestinal perforation, abdominalt absces eller akut gastrointestinal blødning.
  9. Patienter med aktiv hepatitis B, hepatitis C, tuberkulose og syfilis eller andre alvorlige infektioner med dårlig klinisk kontrol.
  10. HIV-positiv eller diagnosticeret med erhvervet immundefektsyndrom (AIDS).
  11. Kendt allergi over for studiemedicinen eller nogen af dens komponenter (inklusive polysorbat-20), kendt historie med svær overfølsomhed over for andre monoklonale antistoffer (NCI-CTCAE5.0 grad større end grad 3).
  12. Før første administration modtog langvarig systemisk kortikosteroidbehandling med > 10 mg prednison eller ækvivalent dosis systemisk kortikosteroidbehandling eller ækvivalent antiinflammatorisk aktiv medicin eller enhver form for immundæmpende behandling. Forsøgspersoner, der har brug for bronkodilatatorer, inhalerede eller topikale steroider eller lokale steroidinjektioner, og som bruges som forebyggende medicin mod overfølsomhed (som medicin før CT-undersøgelse), kan optages i gruppen.
  13. Kendt historie med arvelig tendens til blødning eller koagulationsdysfunktion.
  14. Gravide eller ammende kvinder.
  15. Under screeningen før første administration forværredes tilstanden hurtigt, såsom alvorlige ændringer i fysisk tilstand.
  16. Forskeren vurderer, at patienten medicinsk, psykologisk eller fysisk ikke kan gennemføre studiet eller ikke kan forstå oplysningerne i patienthåndbogen.
  17. Personer, der er blevet vaccineret med levende eller svækkede vacciner inden for 28 dage før første administration eller har planer om at vaccinere med sådanne vacciner i studieperioden; dog er inaktiverede virusvacciner mod sæsoninfluenza tilladt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sacituzumab Tirumotecan
Sacituzumab Tirumotecan, 5 mg/kg, iv. drip, D1 og D15, Q4W. Behandlingen fortsættes, indtil sygdommen fremskrider (defineret som tab af klinisk fordel), der opstår utålelig toksicitet, patienten trækker sig tilbage eller andre protokolspecifikke afbrydelseskriterier opfyldes.
Sacituzumab Tirumotecan er et antistof-lægemiddelkonjugat (ADC), der består af et humaniseret anti-TROP2-monoklonalt antistof af IgG1-klassen, der er kovalent bundet til den cytotoksiske lægemiddelbærer KL610023, et topoisomerase I-hæmmer. Dets virkningsmekanisme involverer: (1) specifik binding af antistoffet til Trop-2 på tumorcellens membran, efterfulgt af internalisering; (2) lysosomal nedbrydning, der fører til frigivelse af SN-38, som inducerer DNA-dobbeltstrengsbrud; og (3) en bystander-effekt, der dræber tilstødende Trop-2-negative celler.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Inden for et år efter behandlingsstart.
ORR, pr. RECIST 1,1 beregnet som andelen af ​​patienter med det bedste overordnede respons defineret som komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
Inden for et år efter behandlingsstart.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inden for to år efter første behandling
Tidsintervallet fra den første dosis af undersøgelsesmedicin til den første registrering af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først.
Inden for to år efter første behandling
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Inden for et år efter behandlingsstart.
Andelen af ​​forsøgspersoner, der opnåede den bedste samlede effekt, var at bekræfte CR eller PR eller SD (ifølge iRECIST).
Inden for et år efter behandlingsstart.
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Vurderet fra indskrivning til død eller sidst kendte overlevelse, op til 4 år efter indskrivning.
OS er defineret som tiden fra den første administration af undersøgelseslægemidlet til datoen for dødsfald uanset årsag. For forsøgspersoner, der er i live ved data cutoff, vil censurering finde sted på den sidst kendte dato for overlevelse. Emner uden opfølgende oplysninger vil blive censureret på tilmeldingsdatoen.
Vurderet fra indskrivning til død eller sidst kendte overlevelse, op til 4 år efter indskrivning.
Varighed af remission (DOR)
Tidsramme: Inden for ét år efter behandlingsstart.
Tiden fra den første registrering af bekræftet remission (CR eller PR) til den første registrering af sygdomsprogression (ifølge iRECIST) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
Inden for ét år efter behandlingsstart.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

22. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

22. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

15. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2025-864-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thymiske epiteltumorer

Kliniske forsøg med Sacituzumab tirumotecan

Abonner