Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus MNKD-201:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi idiopaattista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla

maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Mannkind Corporation

Satunnaistettu, kaksoissokko, lumelääkekontrolloitu, vaiheen 1b kliininen tutkimus MNKD-201:n (Nintedanib-kuivajauhe-inhalaatio) turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta idiopaattista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla

MKC-NI-002 on vaiheen 1b satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu tutkimus nintedanib-inhalaatiopulverista (MNKD-201) idiopaattista keuhkofibroosia (IPF) sairastavilla potilailla. Tutkimus koostuu useista nousevista annoksista (MAD), ja sen ensisijaisena tavoitteena on arvioida MNKD-201:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa (PK) verrattuna lumelääkkeeseen IPF-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • VALDI
      • Palm Springs, California, Yhdysvallat, 92262
        • Palmtree Clinical Research
    • Florida
      • Doral, Florida, Yhdysvallat, 33172
        • Innova Pharma Research
      • Hialeah, Florida, Yhdysvallat, 33012
        • New Life Medical Research
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33186
        • New Access Research and Medical Services
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
        • Southeastern Research Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29406
        • Low Country Research
    • Texas
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75069
        • Metroplex Pulmomary & Sleep Center
      • McKinney, Texas, Yhdysvallat, 75071
        • Pulmonary Medicine Consultants

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. On vähintään 40 ja enintään 75 vuoden ikäinen tietoisen suostumuksen antamisen aikana.
  2. IPF-diagnoosi.
  3. Joko ei ole saanut aiempaa hoitoa tai on parhaillaan vakioidulla pirfenidoni-hoidolla vähintään 3 kuukautta ennen seulontaa.
  4. FVC >45 % ja <100 % ennustetusta normaalista keskusspirometrialukijan määrittämänä seulonnan aikana.
  5. Hemoglobiinilla korjattu DLCO [Käynti 1] ≥40 % ennustetusta normaalista 12 kuukauden sisällä seulonnasta. Jos historiallista DLCO:ta ei ole saatavilla ennen seulontaa, se on suoritettava seulonnan aikana ja luettava paikallisesti.
  6. Paino >40 kg (>88 paunaa) seulonnan aikana.
  7. Lisääntymiskykyisille naisosallistujille suostumus käyttää hyväksyttävää ehkäisyä.
  8. Lapsen isäksi kykenemille miesosallistujille, jotka harrastavat seksiä lisääntymiskykyisten naisten kanssa, suostumus käyttää tutkimusprotokollan suosittelemaa ehkäisymenetelmää.
  9. Kykenee suorittamaan spirometrian tutkimusmenettelyiden ja ATS-ohjeiden vaatimalla tavalla.
  10. Rintakehän CT 2 vuoden sisällä seulonnasta, joka on tutkijan arvion mukaan yhdenmukainen IPF-diagnoosin kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tunnettu selitys interstitiaaliseen keuhkosairauteen, mukaan lukien mutta ei rajoittuen säteilyyn, sarkoideoosiin, hypersensitiivisyyspneumoniittiin ja obliteroivaan bronchioliitti-organisoivaan keuhkokuumeeseen.
  2. Minkä tahansa sidekudostauteen diagnoosi, mukaan lukien mutta ei rajoittuen sklerodermiaan/systemiseen skleroosiin, polymyosiittiin/dermatomyosiittiin, systeemiseen lupus erythematosukseen ja nivelreumaan, riippumatta siitä, oletetaanko sen liittyvän keuhkokuituumadiagnoosiin vai ei.
  3. Merkittävä extrapulmonaalinen fysiologinen rajoitus (esim. rintakehän epämuodostuma, suuri pleuraefuusio) tutkijan määrittämänä.
  4. Merkittävät sydän- ja verisuonitaudit.
  5. On sairastanut äskettäin tai on parhaillaan systemaattisen infektion vallassa.
  6. Edellinen sairaalahoito vahvistetusta koronataudista 2019 (COVID-19), IPF:n akuutista pahenemisesta tai mistä tahansa alahengitystieinfektiosta 3 kuukauden sisällä seulonnasta.
  7. On sairastanut astmaa, lukuun ottamatta lapsuusiässä parantunutta astmaa.
  8. Tunnettu obstruktiivinen keuhkosairaus.
  9. Alaniniaminotransferaasi (ALT), aspartaattiaminotransferaasi (AST) tai kokonaisbilirubiini >1,5-kertainen ylärajaan verrattuna (ULN) seulonnan aikana.
  10. Edistynyt maksa- ja munuaistoiminta.
  11. Nykyinen tai äskettäinen (30 päivän sisällä seulonnasta) nintedanibin käyttö.
  12. Prednisonin käyttö ≥10 mg/vrk 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai muu merkittävä immunosuppressio.
  13. Aktiivinen keuhkosyöpä (primäärinen tai metastaattinen) tai mikä tahansa syöpä, joka vaatii kemoterapiaa tai sädehoitoa 3 vuoden sisällä, lukuun ottamatta asianmukaisesti hoidettua ei-melanoomaa ihosyöpää, paikallistunutta ei-pahanlaatuista eturauhassyöpää tai kohdunkaulan in situ -karsinoomaa.
  14. On osallistunut toiseen uuden kemiallisen yhdisteen, uuden laitteen tai reseptilääkkeen kliiniseen tutkimukseen 1 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  15. Nykyinen alkoholin, lääkkeiden tai huumausaineiden väärinkäyttö.
  16. On menettänyt yli 400 ml verta, esim. verenluovuttajana tai verituotteiden luovuttajana, 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa.
  17. On saanut elävän rokotteen 3 kuukauden sisällä ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä annosta.
  18. Tupakoi (mitä tahansa ainetta, mukaan lukien sähkösavukkeet ja marihuana) 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai on entinen savukkeiden tupakoitsija, joka lopetti <1 vuotta sitten.
  19. Hapen tarve >3 litraa/min lepotilassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohortti 1: MNKD-201 kohdeannos tai lumelääke
Osallistujat saavat kohdeannoksen MNKD-201 (Nintedanib DPI) tai lumelääkettä, joka annostellaan suun kautta kolme kertaa päivässä 7 päivän ajan
MNKD-201 on kuivajauhenintedanib-muotoilu suun kautta tapahtuvaa hengitystä varten.
Kokeellinen: Kohortti 2: MNKD-201 korkea annos tai lumelääke
Osallistujat saavat korkean annoksen MNKD-201:tä (Nintedanib DPI) tai lumelääkettä, joka annostellaan suun kautta hengitysteitse kahdesti päivässä 7 päivän ajan
MNKD-201 on kuivajauhenintedanib-muotoilu suun kautta tapahtuvaa hengitystä varten.
Placebo Comparator: Placebo
Osallistujat saavat vastaavaa lumelääkettä molemmissa tutkimuksen kohortiryhmissä
Tämän tutkimuksen lumekontrolli on tyhjä patruuna ilman mitään jauhetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
(Kohortti 1) Bronkospasmin tapahtumat
Aikaikkuna: Aina 7. päivään asti
Hoidon sisäinen määrä ja osuus osallistujista, joilla esiintyy bronkospasmin tapahtumia (esim. hoidon aikana ilmenevät haittavaikutukset [TEAE] välittömästi astmakohtauksen tai rintaanpuristuksen hengityksen jälkeen)
Aina 7. päivään asti
(Kohortti 2) Bronkospasmin ilmenemistapahtumat
Aikaikkuna: Aina 7. päivään asti
Hoitojakson aikana esiintyneiden bronkospasmitapahtumien (esim. hoitoon liittyvät haittatapahtumat [TEAE] välittömästi astmakohtauksen tai rintakehän tiukkuuden hengityksen jälkeen) osallistujien lukumäärä ja osuus
Aina 7. päivään asti
(Kohortti 1) FEV1:n (ml) muutokset ennen annosta annoksen jälkeen
Aikaikkuna: Aina päivään 7 saakka
Hoidon sisäinen osallistujien lukumäärä ja osuus, joilla on muutoksia FEV1:ssä ennen annosta mihin tahansa aikaan annoksen jälkeen
Aina päivään 7 saakka
(Kohortti 2) FEV1:n (mL) muutokset annoksen antamisen edestä annoksen antamisen jälkeen
Aikaikkuna: Aina päivään 7 saakka
Hoidon sisäinen osallistujien lukumäärä ja osuus, joilla FEV1-muutoksia esiintyi ennen annoksen antamista mihin tahansa aikaan annoksen antamisen jälkeen
Aina päivään 7 saakka
(Kohortti 1) FEV1/FVC-suhteen muutokset annostuksen edeltävästä annostuksen jälkeiseen aikaan
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoitojakson aikainen osallistujien lukumäärä ja osuus, joilla FEV1/FVC-suhde muuttui annoksen antamisesta mihin tahansa aikaan annoksen jälkeen
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 2) FEV1/FVC-suhteen muutokset ennen annostusta ja annostuksen jälkeen
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Lääkehoidon sisäisenä aikana ilmenneiden muutosten määrä ja osuus osallistujista, joilla FEV1/FVC-suhde muuttui ennen annoksen antamista mihin tahansa aikaan annoksen antamisen jälkeen
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 1) Tutkimuslääkkeen keskeytysten määrä
Aikaikkuna: Aina 7. päivään asti
Hoidon sisällä oleva osallistujien lukumäärä ja osuus, joilla tutkimuslääkkeen annos keskeytettiin
Aina 7. päivään asti
(Kohortti 2) Tutkimuslääkkeen keskeyttämisten määrä
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoidon aikaiset tutkimuslääkeannoksen keskeyttämiset osallistujien lukumääränä ja prosentteina
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 1) Tutkimuslääkkeen annoksen vähentämisen määrä
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoidon sisällä tapahtuneiden tutkimuslääkkeen annosvähennysten lukumäärä ja osuus osallistujista
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 2) Tutkimuslääkkeen annosvähennysten määrä
Aikaikkuna: Aina 7. päivään asti
Hoidon aikana tapahtuneiden tutkimuslääkeannoksen alentamisten lukumäärä ja osuus osallistujista
Aina 7. päivään asti
(Kohortti 1) Hoitoon liittyvien haittatapahtumien (TEAE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoitojakson aikana esiintyneiden lääkehoidon liittyvien haittatapahtumien (TEAE) kokonaismäärä ja osuus osallistujista yleensä sekä vakavuuden, lääkkeeseen liittyvän yhteyden ja lopputuloksen mukaan
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 2) Hoidosta johtuvien haittatapahtumien (TEAE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoidon aikana tapahtuneiden haittatapahtumien kokonaismäärä ja osuus osallistujista yleisesti sekä vakavuuden, lääkkeeseen liittyvän yhteyden ja lopputuloksen mukaan
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 1) Hoitoon liittyvien haittatapahtumien (TRAE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: Aina 7. päivään asti
Hoidon aikana ilmaantuneiden lääkehoidon liittyvien haittatapahtumien (TRAE) kokonaismäärä ja osuus osallistujista yleisesti sekä vakavuuden ja lopputuloksen mukaan
Aina 7. päivään asti
(Kohortti 2) Hoidon aiheuttamien haittatapahtumien (TRAE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoidon sisällä tapahtuneiden lukumäärä ja osuus TRAE:iden kokonaisuudesta sekä vakavuuden ja lopputuloksen mukaan
Aina päivään 7 asti
(Kohortti 1) Vakavien haittatapahtumien (SAE) määrä
Aikaikkuna: Aina 7. päivään asti
Hoitovälissä olevien osallistujien lukumäärä ja osuus, joilla on vakavia haittatapahtumia yhteensä sekä vakavuuden, hoidon suhteen ja tuloksen mukaan
Aina 7. päivään asti
(Kohortti 2) Vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintymisaste
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
Hoitojakson aikana tapahtuneiden vakavien haittatapahtumien kokonaismäärä ja osuus osallistujista sekä niiden vakavuus, yhteydet tutkimuslääkkeeseen ja lopputulos
Aina päivään 7 asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä MKND-201:n suurin siedetty annos (MTD) IPF-potilailla
Aikaikkuna: Aina päivään 7 asti
MTD testatun MNKD-201 annosvaihtelun sisällä
Aina päivään 7 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wassim Fares, MD, MSc, FCCP, Mannkind Corporation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

arvioinnissa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa