- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07344558
Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de MNKD-201 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática
20 de julio de 2026 actualizado por: Mannkind Corporation
Un Estudio Clínico Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Fase 1b sobre la Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de MNKD-201 (Inhalación de Polvo Seco de Nintedanib) en Pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática
MKC-NI-002 es un estudio de Fase 1b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de polvo para inhalación de nintedanib (MNKD-201) en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI).
El ensayo consiste en Dosis Ascendentes Múltiples (MAD) con el objetivo principal de evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de MNKD-201 en comparación con placebo en pacientes con FPI.
El ensayo consiste en Dosis Ascendentes Múltiples (MAD) con el objetivo principal de evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de MNKD-201 en comparación con placebo en pacientes con FPI.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Fresno, California, Estados Unidos, 93720
- VALDI
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Palm Springs, California, Estados Unidos, 92262
- Palmtree Clinical Research
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Florida
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Doral, Florida, Estados Unidos, 33172
- Innova Pharma Research
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Hialeah, Florida, Estados Unidos, 33012
- New Life Medical Research
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33186
- New Access Research and Medical Services
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
- Southeastern Research Center
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South Carolina
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Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29406
- Low Country Research
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Texas
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McKinney, Texas, Estados Unidos, 75069
- Metroplex Pulmomary & Sleep Center
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McKinney, Texas, Estados Unidos, 75071
- Pulmonary Medicine Consultants
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tiene ≥40 a ≤75 años de edad en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado.
- Diagnóstico de FPI (fibrosis pulmonar idiopática).
- No ha recibido tratamiento previo o está actualmente en tratamiento de fondo con pirfenidona en una dosis estable durante al menos 3 meses antes de la selección.
- Presenta una CVF (capacidad vital forzada) >45% y <100% de lo predicho como normal, según lo determinado por el lector central de espirometría, durante la selección.
- DLCO (capacidad de difusión pulmonar del monóxido de carbono) corregida para la hemoglobina [Visita 1] ≥40% de lo predicho como normal, dentro de los 12 meses anteriores a la selección. Si no hay un DLCO histórico disponible antes de la selección, este debe realizarse durante la selección y leerse localmente.
- Pesa >40 kg (>88 libras) en la selección.
- Para las participantes femeninas con potencial de procrear, acuerdo de usar un método anticonceptivo aceptable.
- Para los participantes masculinos que pueden engendrar un hijo y tienen relaciones sexuales con mujeres con potencial de procrear, acuerdo de usar un método de anticoncepción recomendado por el protocolo.
- Es capaz de realizar espirometría, según lo requieren los procedimientos del estudio y las directrices de la ATS (Sociedad Torácica Americana).
- Tomografía computarizada de tórax dentro de los 2 años anteriores a la selección, consistente con un diagnóstico de FPI, según la evaluación del investigador.
Criterios de exclusión:
- Explicación conocida para la enfermedad pulmonar intersticial, incluyendo pero no limitada a radiación, sarcoidosis, neumonitis por hipersensibilidad y neumonía organizativa con bronquiolitis obliterante.
- Diagnóstico de cualquier enfermedad del tejido conectivo, incluyendo pero no limitada a esclerodermia/esclerosis sistémica, polimiositis/dermatomiositis, lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide, independientemente de si se presume que está relacionada o no con su diagnóstico de fibrosis pulmonar.
- Restricción fisiológica extrapulmonar mayor (por ejemplo, anomalía de la pared torácica, derrame pleural grande), según lo determinado por el investigador.
- Enfermedades cardiovasculares significativas.
- Ha tenido una infección sistémica reciente o en curso.
- Hospitalización previa por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) confirmada, exacerbación aguda de FPI o cualquier infección del tracto respiratorio inferior dentro de los 3 meses anteriores a la selección.
- Antecedentes de asma, con la excepción de asma infantil resuelta.
- Enfermedad pulmonar obstructiva conocida.
- Alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) o bilirrubina total >1,5 veces el límite superior normal (LSN) durante la selección.
- Función hepática y renal avanzada.
- Uso actual o reciente (dentro de los 30 días anteriores a la selección) de nintedanib.
- Uso de prednisona ≥10 mg/día dentro de los 3 meses anteriores a la selección, u otra inmunosupresión significativa.
- Cáncer de pulmón activo (primario o metastásico) o cualquier cáncer que requiera quimioterapia o radioterapia dentro de los 3 años, excepto cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer de próstata localizado no maligno o carcinoma in situ del cuello uterino.
- Ha participado en otro estudio clínico de una nueva entidad química, nuevo dispositivo o medicamento de prescripción dentro del mes anterior a la selección.
- Abuso actual de alcohol, medicamentos o drogas ilícitas.
- Ha perdido más de 400 mL de sangre, por ejemplo, como donante de sangre o de productos sanguíneos, durante los 3 meses anteriores a la selección.
- Ha recibido una vacuna viva dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- Fuma (cualquier sustancia, incluyendo cigarrillos electrónicos y marihuana) dentro de los 3 meses anteriores a la selección o es un exfumador de cigarrillos que dejó de fumar <1 año atrás.
- Requiere oxígeno de >3 litros/min en reposo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cohorte 1: dosis objetivo MNKD-201 o placebo
Los participantes recibirán una dosis objetivo de MNKD-201 (Nintedanib DPI) o placebo, administrado mediante inhalación oral tres veces al día durante 7 días
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MNKD-201 es una formulación de nintedanib en polvo seco para inhalación oral.
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Experimental: Cohorte 2: MNKD-201 dosis alta o placebo
Los participantes recibirán una dosis alta de MNKD-201 (Nintedanib DPI) o placebo, administrado mediante inhalación oral dos veces al día durante 7 días
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MNKD-201 es una formulación de nintedanib en polvo seco para inhalación oral.
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes recibirán placebo coincidente en ambas cohortes del estudio
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El control con placebo en este estudio es un cartucho vacío sin ningún polvo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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(Cohorte 1) Eventos de Broncoespasmo
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes con eventos de broncoespasmo durante el tratamiento (por ejemplo, eventos adversos emergentes del tratamiento [TEAE] inmediatamente después de la inhalación de sibilancias u opresión en el pecho)
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Hasta el día 7
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(Cohorte 2) Eventos de Broncoespasmo
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes con eventos de broncoespasmo durante el tratamiento (por ejemplo, eventos adversos emergentes del tratamiento [TEAE] inmediatamente después de la inhalación de sibilancias u opresión en el pecho)
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Hasta el día 7
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(Cohorte 1) Cambios en el VEF1 (mL) desde antes de la dosis hasta después de la dosis
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes dentro del tratamiento con cambios en el FEV1 desde antes de la dosis hasta cualquier momento después de la dosis
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Hasta el día 7
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(Cohorte 2) Cambios en el FEV1 (mL) desde antes de la dosis hasta después de la dosis
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes dentro del tratamiento con cambios en el FEV1 desde antes de la dosis hasta cualquier momento después de la dosis
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Hasta el día 7
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(Cohorte 1) Cambios en la relación FEV1/FVC desde antes de la dosis hasta después de la dosis
Periodo de tiempo: Hasta el Día 7
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El número y la proporción de participantes dentro del tratamiento con cambios en la relación FEV1/FVC desde antes de la dosis hasta cualquier momento después de la dosis
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Hasta el Día 7
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(Cohorte 2) Cambios en la relación FEV1 / FVC desde antes de la dosis hasta después de la dosis
Periodo de tiempo: Hasta el Día 7
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El número y la proporción de participantes dentro del tratamiento con cambios en la relación FEV1/FVC desde antes de la dosis hasta cualquier momento después de la dosis
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Hasta el Día 7
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(Cohorte 1) Tasa de Interrupciones del Fármaco del Estudio
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes dentro del tratamiento con interrupciones de la dosis del fármaco del estudio
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Hasta el día 7
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(Cohorte 2) Tasa de Interrupciones del Fármaco del Estudio
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción dentro del tratamiento de participantes con interrupciones de la dosis del fármaco del estudio
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Hasta el día 7
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(Cohorte 1) Tasa de Reducciones de Dosis del Fármaco del Estudio
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción dentro del tratamiento de participantes con reducciones de dosis del fármaco de estudio
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Hasta el día 7
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(Cohorte 2) Tasa de Reducciones de Dosis del Fármaco del Estudio
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes con reducciones de dosis del fármaco del estudio dentro del tratamiento
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Hasta el día 7
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(Cohorte 1) Tasa de Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes con TEAEs durante el tratamiento, en general y por gravedad, relación con el fármaco del estudio y resultado
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Hasta el día 7
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(Cohorte 2) Tasa de eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Hasta el Día 7
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El número y la proporción de participantes dentro del tratamiento con TEAEs en general y por gravedad, relación con el fármaco del estudio y resultado
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Hasta el Día 7
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(Cohorte 1) Tasa de Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento (TRAEs)
Periodo de tiempo: Hasta el Día 7
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El número y la proporción de participantes con TRAEs durante el tratamiento, en general y por gravedad y resultado
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Hasta el Día 7
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(Cohorte 2) Tasa de Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento (EART)
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes con TRAEs durante el tratamiento en general y por gravedad y resultado
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Hasta el día 7
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(Cohorte 1) Tasa de Eventos Adversos Graves (EAG)
Periodo de tiempo: Hasta el Día 7
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El número y la proporción de participantes con EA graves durante el tratamiento, en general y según gravedad, relación con el fármaco del estudio y desenlace
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Hasta el Día 7
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(Cohorte 2) Tasa de Eventos Adversos Graves (EAGs)
Periodo de tiempo: Hasta el día 7
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El número y la proporción de participantes con EA graves dentro del tratamiento, en general y por gravedad, relación con el fármaco del estudio y resultado
|
Hasta el día 7
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de MKND-201 en pacientes con FPI
Periodo de tiempo: Hasta el Día 7
|
MTD dentro del rango de dosis probado de MNKD-201
|
Hasta el Día 7
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wassim Fares, MD, MSc, FCCP, Mannkind Corporation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
17 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
17 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MKC-NI-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
en evaluación
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .