Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gagnén oppimismalli sairaanhoitajakoulutuksessa

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dilek Erden, Namik Kemal University

RINTASYÖPÄKASVATUKSEN VAIKUTUS SAIRAANHOITAJAN OPISKELIJATIEN TIETOIHIN, OPPIMISASENTEISIIN JA KRIITTISIIN AJATTELUTAITOIHIN GAGNÉN OPPIMISMALLILLA TOIMITETTUNA

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella rintasyövän opetuksen vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden tietoon, asenteisiin oppimista kohtaan ja kriittiseen ajattelukykyyn, kun opetusta toteutetaan Gagnén oppimismallilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa on kokeellinen ja kontrolliryhmät. Tutkimus toteuttaa koulutusohjelman, joka perustuu Gagnén oppimismalliin ja perinteiseen oppimismalliin. Aineisto kerätään käyttämällä kattavaa rintasyövän tietotestia, asenteiden asteikkoa oppimista kohtaan, kriittisen ajattelun taitojen kyselylomaketta sekä itse rintojen tutkimisen opetusosaamisen lomaketta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Namık Kemal Street
      • Tekirdağ, Namık Kemal Street, Turkki (Türkiye), 59030
        • Tekirdag Namık Kemal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kolmannen vuoden opiskelijat, jotka olivat suorittaneet perushoitotyön, sisätautien hoitotyön, fysiologian, patologian ja tietojenkäsittelyn kursseja, mutta eivät olleet suorittaneet syöpähoitotyön kurssia, otettiin mukaan tutkimukseen vapaaehtoisina.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät olleet kolmannella opiskeluvuodella, eivät olleet suorittaneet jotakin seuraavista kursseista: perushoitotyö, sisätautien hoitotyö, fysiologia, patologia, tietojenkäsittely, ne jotka olivat suorittaneet syöpähoitotyön kurssin, sekä ne jotka eivät olleet vapaaehtoisia osallistumaan tutkimukseen, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä - Gagnén oppimismalli
Ryhmä, joka saa koulutusta Gagnén oppimismallilla
Ryhmä, joka saa koulutusta Gagnén oppimismallilla
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä - Perinteinen oppimismalli
Ryhmät, jotka saavat koulutusta perinteisen oppimismallin kautta
Perinteistä oppimismallia käyttävät koulutusryhmät

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kattava rintasyöpätietotesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kattava nisäkkäiden syöpätietämystesti koostuu 20 yleistä tietämyskysymyksestä. Asteikko vastataan käyttämällä tosi-väärä -muotoa. On 8 tosi- ja 12 vääräväitettä. Kattava rintasyöpätietämystesti koostuu kahdesta ulottuvuudesta: yleinen tietämys ja hoidettavuus. Kysymykset 1–12 kattavat yleistä tietämystä rintasyövästä, kun taas kysymykset 13–20 koskevat rintasyövän hoidettavuutta.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimiseen liittyvät asenteet -asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Oppimiskäsityksen mittari koostuu yhteensä 34 osasta. Mittari kattaa ala-alueet oppimiseen suunnattu ponnistelu, oppimisen arvostaminen ja oppimisen välttely. Näistä osista 25 on positiivisia ja 9 negatiivisia. Mittari arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa vaihtoehdot ovat "Täysin samaa mieltä", "Enimmäkseen samaa mieltä", "Osittain samaa mieltä", "Eri mieltä" ja "Täysin eri mieltä". Korkein mahdollinen käsityspistemäärä on 170 ja alin on 34.
4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kriittisen ajattelun taitojen kyselylomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Asteikko on "Kriittisen ajattelun taitojen kyselylomake". Koostuen 22 kysymyksestä viiden pisteen Likert-asteikolla, kriittisen ajattelun taitojen kyselylomake antaa osallistujille pisteet jokaisesta kysymyksestä asteikolla 1 (Täysin eri mieltä), 2 (Eri mieltä), 3 (En osaa sanoa), 4 (Samaa mieltä) ja 5 (Täysin samaa mieltä).
4 viikkoa
Itsetyypityksen opetustaidon arviointilomake
Aikaikkuna: 4 viikkoa
"Omakuvausopetustaidon arviointilomake" sisältyy Kätilöiden ja sairaanhoitajien synnytys- ja naistenterveysharjoitusoppaaseen. Lomake, joka käyttää 3-pisteen Likert-asteikkoa, koostuu 22 taitovaiheesta. Lomake sisältää sovellussarakkeet (1, 2, 3) riippuen siitä, esitetäänkö onnistunut käyttäytyminen vai ei. Lomake koostuu kahdesta osasta: prosessi ja tuote. Arviointiprosessissa jokaiselle kohteelle annetaan yksi piste, jolloin prosessidimensio saa yhteensä 22 pistettä ja tuotedimensio 5 pistettä, yhteensä 27 pistettä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: DİLEK ERDEN, Namik Kemal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Tang, W. L., Tsai, J. T., & Huang, C. Y. (2020). Inheritance coding with Gagné-based learning hierarchy approach to developing mathematics skills assessment systems. Applied Sciences, 10(4), 1465.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Voin jakaa sen tutkijoille, jotka pyytävät sitä perustellusta syystä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa