Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensisijaisen elvytyskoulutuksen vaikutus pakohuonemenetelmällä annettuna hoitotyön opiskelijoiden tietoon ja taitoihin

keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

Peruselvytyskoulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden tietoon ja taitoihin Escape Room -menetelmällä annettuna

Tänään hoitotyön koulutus ei rajoitu vain teoreettisen tiedon siirtoon, vaan sisältää myös moniulotteisten taitojen hankkimisen, kuten kliinisen päätöksenteon, kriittisen ajattelun ja tiimityöskentelyn. Tässä yhteydessä opetusmukaiset pakohuonepelit erottuvat tehokkaana opetusstrategiana, erityisesti peruselvitystukea (BLS) vaativissa hätätilanteiden hallintaan liittyvissä sovelluksissa (Adams, Burger, Crawford & Setter, 2018; Gómez-Urquiza et al., 2019).

Pakohuonepelit ovat tiimipohjaisia, interaktiivisia ja pelillistettyjä oppimisympäristöjä, joissa osallistujat ratkaisevat pulmia yhteistyössä tietyn skenaarion puitteissa rajoitetussa ajassa ja pyrkivät saavuttamaan määritellyn tavoitteen (Nicholson, 2015; Wiemker, Elumir & Clare, 2015; Clarke et al., 2017). Hätätoimenpiteiden, kuten elvytystä, opetuksessa, joka vaatii ajanhallintaa, nopeaa päätöksentekoa ja koordinoidun tiimityöskentelyn, tämä pelirakenne mahdollistaa opiskelijoiden kehittää sekä tietoa että taitoja (Tassemeyer, Glover & Steve

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mersin, Turkki (Türkiye), +90
        • Eastern Mediterranean University Cyprus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

Kriteerit näytteeseen sisällyttämiseksi;

  • Olla yli 18-vuotias
  • Olla hoitotyön osaston turkkilainen 4. luokan opiskelija

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: pakohuoneryhmä

Tässä tutkimuksessa peliä sovelletaan peliryhmän opiskelijoihin antamalla heille peruselämän ylläpidon sovelluskoulutusta pakohuoneharjoittelumenetelmällä. Ennen peliprosessia peliskenaario selitetään yksityiskohtaisesti peliryhmän opiskelijoille.

Satunnaistamalla pakohuoneryhmään määritellyt opiskelijat suorittavat toiminnan käyttäen tutkijoiden suunnittelemalla ja alan asiantuntijoiden arvioimalla skenaariolla valmistettua peliä. Toiminnan aikana tutkijat havainnoivat ja arvioivat tietoja käyttäen taitolomaketta. Toiminnan suoritusajat tallennetaan. Esitietotestin, jälkitietotestin ja kuukauden kuluttua otetun tietotestin tuloksia verrataan keskenään.

Satunnaistamisella opiskelijat, jotka on sijoitettu pakohuoneryhmään, suorittavat aktiviteetin käyttäen tutkijoiden laatimaa ja alan asiantuntijoiden arvioimaa skenaariota sisältävää peliä. Aktiviteetin aikana tutkijat havainnoivat ja arvioivat tietoja taitolomakkeen avulla. Aktiviteetin suoritusajat tallennetaan. Ennakkotietotesti, jälkitietotesti ja kuukauden kuluttua otettu tietotesti verrataan.
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän opiskelijat arvioidaan harjoittelemalla CPR-simulaattorilla. Satunnaistuksella tutkijat määrittävät tämän ryhmän opiskelijat placeboryhmään (kontrolliryhmä), jotka suorittavat menettelyn käyttäen standardia BASIC LIFE SUPPORT (ADULT) SIMULATOR MANIKIN -simulaattoria. Menettelyn aikana tutkijat tarkkailevat ja arvioivat tietoja käyttäen taitolomaketta. Esitietotesti, jälkitietotesti ja kuukauden kuluttua suoritettava tietotesti verrataan keskenään.
Satunnaistuksen avulla opiskelijat, jotka on sijoitettu plasebo- (kontrolli) ryhmään tässä ryhmässä, suorittavat toimenpiteen tutkijoiden käyttämällä standardia PERUSELÄMÄNTUEN (AIKUINEN) SIMULAATTORI MANIKKIA. Toimenpiteen aikana tutkijat havainnoivat ja arvioivat tietoja taitolomakkeen avulla. Ennakkotestin tietotesti, jälkitestin tietotesti ja kuukauden kuluttua suoritettu tietotesti verrataan keskenään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Measurement of Adult Basic Life Support Application Knowledge
Aikaikkuna: Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.
0-50 points is bad, 50-80 points is average, 80-100 points is good.
Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Measurement of Self-Efficacy of Basic Resuscitation Skills
Aikaikkuna: The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.
as the score increases, it shows that his skill is good
The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peruselvytystaitojen itsetehokkuuden mittaaminen
Aikaikkuna: Tämä arviointilomake täytetään toimenpiteen päivänä ja toistetaan myös kuukausi toimenpiteen jälkeen.
Pistemääritelmä tässä on, että opiskelija antaa itselleen pistemäärän väliltä 0–100; jokainen kysymys liittyy heidän itsensä kyvykkyyteen aiheeseen liittyen. Pistemäärän kasvaessa opiskelija pitää itseään riittävän pätevänä aiheessa.
Tämä arviointilomake täytetään toimenpiteen päivänä ja toistetaan myös kuukausi toimenpiteen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EasternMU-SBF-HB-GDS-03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa