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El Efecto de la Formación en Soporte Vital Básico Impartida mediante el Método Escape Room en los Conocimientos y Habilidades de los Estudiantes de Enfermería

2 de septiembre de 2026 actualizado por: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

El Efecto del Entrenamiento en Soporte Vital Básico Impartido mediante el Método de la Sala de Escape en los Conocimientos y Habilidades de los Estudiantes de Enfermería

Hoy en día, la formación en enfermería no solo se trata de la transferencia de información teórica, sino que también incluye la adquisición de habilidades multidimensionales como la toma de decisiones clínicas, el pensamiento crítico y el trabajo en equipo. En este contexto, los juegos de escape educativos destacan como una estrategia de enseñanza efectiva, especialmente en aplicaciones de soporte vital básico (SVB) que requieren manejo de emergencias (Adams, Burger, Crawford & Setter, 2018; Gómez-Urquiza et al., 2019).

Los juegos de escape son entornos de aprendizaje basados en equipos, interactivos y gamificados en los que los participantes resuelven acertijos cooperando dentro de un escenario determinado en un tiempo limitado y tratan de alcanzar el objetivo especificado (Nicholson, 2015; Wiemker, Elumir & Clare, 2015; Clarke et al., 2017). En la enseñanza de intervenciones de emergencia como la RCP, que requieren gestión del tiempo, toma rápida de decisiones y trabajo en equipo coordinado, esta estructura de juego permite a los estudiantes desarrollar tanto conocimientos como habilidades (Tassemeyer, Glover & Steve

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

64

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Criterios para la inclusión en la muestra;

  • Tener más de 18 años de edad
  • Ser estudiante de 4º curso en el Departamento de Enfermería Turca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de escape room

En este estudio, el juego se aplicará a los estudiantes del grupo de juego mediante la formación en aplicación de soporte vital básico con el método de entrenamiento de sala de escape. Antes del proceso del juego, el escenario del juego se explicará en detalle a los estudiantes del grupo de juego.

Mediante aleatorización, los estudiantes asignados al grupo de sala de escape llevarán a cabo la actividad utilizando un juego preparado con un escenario diseñado por investigadores y evaluado por expertos en el campo. Durante la actividad, los investigadores observarán y evaluarán los datos utilizando un formulario de habilidades. Se registrarán los tiempos de finalización de la actividad. Se compararán la prueba de conocimientos previa, la prueba de conocimientos posterior y la prueba de conocimientos realizada un mes después.

Con la aleatorización, los estudiantes asignados al grupo de la sala de escape llevarán a cabo la actividad utilizando un juego preparado con un escenario diseñado por investigadores y evaluado por expertos en el campo. Durante la actividad, los investigadores observarán y evaluarán los datos utilizando un formulario de habilidades. Se registrarán los tiempos de finalización de la actividad. Se compararán la prueba de conocimientos previa, la prueba de conocimientos posterior y la prueba de conocimientos realizada un mes después.
Comparador de placebos: grupo de control
Los estudiantes del grupo de control serán evaluados practicando con un simulador de RCP. Con la aleatorización, los estudiantes asignados al grupo de placebo (control) en este grupo realizarán el procedimiento utilizando el MANIQUÍ SIMULADOR DE SOPORTE VITAL BÁSICO (ADULTO) estándar por parte de los investigadores. Durante el procedimiento, los investigadores observarán y evaluarán los datos utilizando un formulario de habilidades. Se compararán la prueba de conocimientos previa, la prueba de conocimientos posterior y la prueba de conocimientos realizada un mes después.
Con la aleatorización, los estudiantes asignados al grupo placebo (control) en este grupo realizarán el procedimiento utilizando el MANIQUÍ SIMULADOR DE SOPORTE VITAL BÁSICO (ADULTOS) estándar por parte de los investigadores. Durante el procedimiento, los investigadores observarán y evaluarán los datos utilizando un formulario de habilidades. Se compararán la prueba de conocimientos previa, la prueba de conocimientos posterior y la prueba de conocimientos realizada un mes después.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Measurement of Adult Basic Life Support Application Knowledge
Periodo de tiempo: Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.
0-50 points is bad, 50-80 points is average, 80-100 points is good.
Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Measurement of Self-Efficacy of Basic Resuscitation Skills
Periodo de tiempo: The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.
as the score increases, it shows that his skill is good
The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la Autoeficacia en Habilidades Básicas de Reanimación
Periodo de tiempo: Este formulario de evaluación se administrará el día de la intervención y también se repetirá un mes después de la intervención.
La definición de puntuación aquí es que el estudiante se asigna una puntuación entre 0 y 100; cada pregunta se relaciona con su autoeficacia respecto al tema. A medida que aumenta la puntuación, el estudiante se considera suficientemente competente en el tema.
Este formulario de evaluación se administrará el día de la intervención y también se repetirá un mes después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EasternMU-SBF-HB-GDS-03

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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