Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv výuky základní podpory života metodou únikové místnosti na znalosti a dovednosti studentů ošetřovatelství

12. ledna 2026 aktualizováno: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

Dnešní vzdělávání v ošetřovatelství se netýká pouze přenosu teoretických informací, ale zahrnuje také získávání multidimenzionálních dovedností, jako je klinické rozhodování, kritické myšlení a týmová spolupráce. V tomto kontextu vynikají vzdělávací únikové hry jako účinná výuková strategie, zejména v aplikacích základní podpory života (BLS), které vyžadují zvládání nouzových situací (Adams, Burger, Crawford & Setter, 2018; Gómez-Urquiza et al., 2019).

Únikové hry jsou týmová, interaktivní a gamifikovaná vzdělávací prostředí, ve kterých účastníci řeší hádanky spoluprací v rámci určitého scénáře v omezeném čase a snaží se dosáhnout stanoveného cíle (Nicholson, 2015; Wiemker, Elumir & Clare, 2015; Clarke et al., 2017). Ve výuce pohotovostních zásahů, jako je kardiopulmonální resuscitace (CPR), které vyžadují časový management, rychlé rozhodování a koordinovanou týmovou práci, tato herní struktura umožňuje studentům rozvíjet jak znalosti, tak dovednosti (Tassemeyer, Glover & Steve

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Mersin, Turecko (Türkiye), +90
        • Eastern Mediterranean University Cyprus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kritéria pro zařazení do vzorku;

  • Věk nad 18 let
  • Student 4. ročníku na katedře ošetřovatelství v turečtině

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: skupina únikových místností

V této studii bude hra aplikována na studenty ve hrové skupině prostřednictvím školení základní podpory života metodou únikové místnosti. Před samotným herním procesem bude studentům ve hrové skupině podrobně vysvětlen herní scénář.

Náhodným přiřazením budou studenti určení do skupiny únikové místnosti provádět aktivitu pomocí hry připravené se scénářem navrženým výzkumníky a hodnoceným odborníky v daném oboru. Během aktivity budou výzkumníci pozorovat a vyhodnocovat data pomocí formuláře dovedností. Časy dokončení aktivity budou zaznamenány. Bude porovnán předtestový znalostní test, potestový znalostní test a znalostní test provedený o měsíc později.
Jiný: Experimentální skupina únikové hry
Při randomizaci budou studenti přiřazení do skupiny únikové místnosti provádět aktivitu pomocí hry připravené se scénářem navrženým výzkumníky a hodnoceným odborníky v dané oblasti. Během aktivity budou výzkumníci pozorovat a vyhodnocovat data pomocí formuláře dovedností. Časy dokončení aktivity budou zaznamenány. Předtestový znalostní test, pottestový znalostní test a znalostní test absolvovaný o měsíc později budou porovnány.
Jiný: placebo kontrolní skupina
Při randomizaci budou studenti přiřazení do skupiny s placebem (kontrolní skupina) v této skupině provádět proceduru pomocí standardního SIMULAČNÍHO MODELU ZÁKLADNÍ PODPORY ŽIVOTA (DOSPĚLÝ) výzkumníky. Během procedury budou výzkumníci pozorovat a vyhodnocovat data pomocí formuláře dovedností. Předtestový znalostní test, poté znalostní test po testu a znalostní test provedený o měsíc později budou porovnány.
Komparátor placeba: kontrolní skupina
Studenti v kontrolní skupině budou hodnoceni pomocí nácviku na CPR simulátoru. Při randomizaci budou studenti zařazení do placebové (kontrolní) skupiny v této skupině provádět zákrok za použití standardního BASIC LIFE SUPPORT (ADULT) SIMULATOR MANIKIN výzkumníky. Během zákroku budou výzkumníci pozorovat a vyhodnocovat data pomocí formuláře dovedností. Předtestový znalostní test, potestový znalostní test a znalostní test provedený o měsíc později budou porovnány.
Jiný: Experimentální skupina únikové hry
Při randomizaci budou studenti přiřazení do skupiny únikové místnosti provádět aktivitu pomocí hry připravené se scénářem navrženým výzkumníky a hodnoceným odborníky v dané oblasti. Během aktivity budou výzkumníci pozorovat a vyhodnocovat data pomocí formuláře dovedností. Časy dokončení aktivity budou zaznamenány. Předtestový znalostní test, pottestový znalostní test a znalostní test absolvovaný o měsíc později budou porovnány.
Jiný: placebo kontrolní skupina
Při randomizaci budou studenti přiřazení do skupiny s placebem (kontrolní skupina) v této skupině provádět proceduru pomocí standardního SIMULAČNÍHO MODELU ZÁKLADNÍ PODPORY ŽIVOTA (DOSPĚLÝ) výzkumníky. Během procedury budou výzkumníci pozorovat a vyhodnocovat data pomocí formuláře dovedností. Předtestový znalostní test, poté znalostní test po testu a znalostní test provedený o měsíc později budou porovnány.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření znalostí aplikace základní neodkladné resuscitace dospělých
Časové okno: Toto hodnocení bude provedeno před aplikací, ihned po aplikaci a znovu o týden později.
0-50 bodů je špatně, 50-80 bodů je průměrně, 80-100 bodů je dobře.
Toto hodnocení bude provedeno před aplikací, ihned po aplikaci a znovu o týden později.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření sebeúčinnosti základních resuscitačních dovedností
Časové okno: Měření sebeúčinnosti pro základní resuscitační dovednosti bude provedeno v den školení a znovu 1 měsíc po školení.
jak se skóre zvyšuje, ukazuje to, že jeho dovednost je dobrá
Měření sebeúčinnosti pro základní resuscitační dovednosti bude provedeno v den školení a znovu 1 měsíc po školení.

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření sebeúčinnosti základních resuscitačních dovedností
Časové okno: Tento hodnotící formulář bude vyplněn v den zákroku a bude opětovně vyplněn jeden měsíc po zákroku.
Definice skóre je taková, že student si přiřazuje skóre mezi 0 a 100; každá otázka se týká jeho sebeúčinnosti v daném předmětu. S rostoucím skóre se student považuje za dostatečně kompetentního v daném předmětu.
Tento hodnotící formulář bude vyplněn v den zákroku a bude opětovně vyplněn jeden měsíc po zákroku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eastern Mediterranean University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • EasternMU-SBF-HB-GDS-03

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělání

Klinické studie na Experimentální skupina únikové hry

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit