Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A menekülőszobás módszerrel nyújtott alapvető életmentő támogatás képzés hatása az ápolóhallgatók tudására és készségeire

2026. szeptember 2. frissítette: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

Az Egészségügyi Alapellátás Képzés Hatása a Menekülőszoba Módszerrel Októberi Ápolóhallgatók Tudására és Készségeire

A mai napon az ápolóoktatás nem csupán elméleti információk átadásáról szól, hanem többdimenziós készségek elsajátítását is magában foglalja, mint például a klinikai döntéshozatal, a kritikus gondolkodás és a csapatmunka. Ebben a kontextusban az oktatási szabadulószoba játékok hatékony oktatási stratégiaként tűnnek ki, különösen az alapvető életmentés (BLS) alkalmazásokban, amelyek sürgősségi kezelést igényelnek (Adams, Burger, Crawford & Setter, 2018; Gómez-Urquiza et al., 2019).

A szabadulószoba játékok csapatalapú, interaktív és játékosított tanulási környezetek, amelyekben a résztvevők együttműködve oldanak meg rejtvényeket egy adott forgatókönyvben, korlátozott időn belül, és megpróbálják elérni a meghatározott célt (Nicholson, 2015; Wiemker, Elumir & Clare, 2015; Clarke et al., 2017). Az olyan sürgősségi beavatkozások oktatásában, mint a cpr, amelyek időmenedzsmentet, gyors döntéshozatalt és koordinált csapatmunkát igényelnek, ez a játékstruktúra lehetővé teszi a hallgatók számára, hogy mind tudásukat, mind készségeiket fejlesszék (Tassemeyer, Glover & Steve

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

64

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

A mintába történő bevonás kritériumai:

  • 18 évnél idősebbnek lenni
  • Négyéves ápoló szakos hallgatónak lenni a Török Ápoló Karán

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: szabadulószoba csoport

Ebben a tanulmányban a játékot a játékcsoportban lévő diákokra alkalmazzák az alapvető életmentő támogatás alkalmazásának képzésével a szabadulószoba képzési módszer segítségével. A játékfolyamat előtt a játékcsoportban lévő diákok részletesen elmagyarázzák a játék forgatókönyvét.

A randomizálással a szabadulószoba csoportba beosztott diákok a tevékenységet egy olyan játék segítségével hajtják végre, amelyet a kutatók által tervezett és a terület szakértői által értékelt forgatókönyv alapján készítettek. A tevékenység során a kutatók megfigyelik és értékelik az adatokat egy készségűrlap segítségével. A tevékenység befejezési idejeit rögzítik. Az előteszt tudáspróbát, az utóteszt tudáspróbát és az egy hónappal később elvégzett tudáspróbát összehasonlítják.

A randomizációval az escape room csoporthoz rendelt tanulók a kutatók által tervezett és a terület szakértői által értékelt forgatókönyvvel elkészített játékkal fogják végrehajtani a tevékenységet.
A tevékenység során a kutatók egy készségi űrlap segítségével figyelik és értékelik az adatokat.
A tevékenység befejezési idejeit rögzítik.
A pre-teszttel, a poszt-teszttel és egy hónappal később elvégzett tudáspróbával összehasonlítják a tudáspróbákat.
Placebo Comparator: kontrollcsoport
A kontrollcsoportban részt vevő tanulókat egy CPR-szimulátor gyakorlásával értékelik. A randomizálással a placebó (kontroll) csoportba tartozó tanulók ebben a csoportban a kutatók által a szabványos BASIC LIFE SUPPORT (FELNŐTT) SIMULÁTOR BÁBU segítségével hajtják végre az eljárást. Az eljárás során a kutatók egy készségi űrlap segítségével figyelik és értékelik az adatokat. Az előzetes tudáspróba, az utólagos tudáspróba és egy hónappal később elvégzett tudáspróba eredményeit összehasonlítják.
A randomizációval a placebó (kontroll) csoportba sorolt diákok ebben a csoportban a kutatók által a szabványos ALAPÉLETMENTŐ (FELNŐTT) SZIMULÁTOR MANIKIN segítségével hajtják végre az eljárást. Az eljárás során a kutatók egy készségi űrlap segítségével figyelik és értékelik az adatokat. Az előteszt tudásteszt, az utóteszt tudásteszt és egy hónappal később elvégzett tudásteszt eredményeit összehasonlítják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Measurement of Adult Basic Life Support Application Knowledge
Időkeret: Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.
0-50 points is bad, 50-80 points is average, 80-100 points is good.
Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Measurement of Self-Efficacy of Basic Resuscitation Skills
Időkeret: The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.
as the score increases, it shows that his skill is good
The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alapvető újraélesztési készségek önhatékonyságának mérése
Időkeret: Ez az értékelő űrlap az intervenció napján kerül kitöltésre, és az intervenciót követő egy hónappal ismételten megismétlésre kerül.
A pontszám definíciója itt az, hogy a diák magának ad egy pontszámot 0 és 100 között; minden kérdés a tantárgyhoz kapcsolódó önhatékonyságukra vonatkozik. Ahogy a pontszám növekszik, a diák elegendően hozzáértőnek tartja magát a tantárgyban.
Ez az értékelő űrlap az intervenció napján kerül kitöltésre, és az intervenciót követő egy hónappal ismételten megismétlésre kerül.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. november 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. április 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 12.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 2.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EasternMU-SBF-HB-GDS-03

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel