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O Efeito da Formação em Suporte Básico de Vida Dada pelo Método Escape Room nos Conhecimentos e Competências dos Estudantes de Enfermagem

2 de setembro de 2026 atualizado por: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

O Efeito da Formação em Suporte Básico de Vida Dada pelo Método da Sala de Escape nos Conhecimentos e Competências dos Estudantes de Enfermagem

Hoje, a educação em enfermagem não se trata apenas da transferência de informação teórica, mas também inclui a aquisição de competências multidimensionais, como tomada de decisão clínica, pensamento crítico e trabalho em equipa. Neste contexto, os jogos de escape room educativos destacam-se como uma estratégia de ensino eficaz, especialmente em aplicações de suporte básico de vida (SBV) que requerem gestão de emergências (Adams, Burger, Crawford & Setter, 2018; Gómez-Urquiza et al., 2019).

Os jogos de escape room são ambientes de aprendizagem baseados em equipa, interativos e gamificados, nos quais os participantes resolvem enigmas cooperando dentro de um determinado cenário num tempo limitado e tentam alcançar o objetivo especificado (Nicholson, 2015; Wiemker, Elumir & Clare, 2015; Clarke et al., 2017). No ensino de intervenções de emergência, como a RCP, que requerem gestão do tempo, tomada de decisão rápida e trabalho em equipa coordenado, esta estrutura de jogo permite que os estudantes desenvolvam tanto conhecimento como competências (Tassemeyer, Glover & Steve

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Mersin, Turquia (Türkiye), +90
        • Eastern Mediterranean University Cyprus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Critérios para inclusão na amostra;

  • Ter mais de 18 anos de idade
  • Ser aluno do 4.º ano do Departamento de Enfermagem Turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de escape room

Neste estudo, o jogo será aplicado aos estudantes do grupo de jogo através da formação em suporte básico de vida com o método de formação de sala de escape. Antes do processo do jogo, o cenário do jogo será explicado detalhadamente aos estudantes do grupo de jogo.

Com a randomização, os estudantes atribuídos ao grupo da sala de escape realizarão a atividade utilizando um jogo preparado com um cenário concebido pelos investigadores e avaliado por especialistas da área. Durante a atividade, os investigadores observarão e avaliarão os dados utilizando um formulário de competências. Os tempos de conclusão da atividade serão registados. O teste de conhecimentos pré-teste, o teste de conhecimentos pós-teste e o teste de conhecimentos realizado um mês depois serão comparados.

Com randomização, os alunos atribuídos ao grupo da sala de fuga realizarão a atividade utilizando um jogo preparado com um cenário concebido por investigadores e avaliado por especialistas na área. Durante a atividade, os investigadores observarão e avaliarão os dados utilizando um formulário de competências. Os tempos de conclusão da atividade serão registados. O teste de conhecimento pré-teste, o teste de conhecimento pós-teste e o teste de conhecimento realizado um mês depois serão comparados.
Comparador de Placebo: grupo de controlo
Os alunos do grupo de controlo serão avaliados praticando com um simulador de RCP. Com randomização, os alunos designados para o grupo de placebo (controlo) neste grupo realizarão o procedimento utilizando o MANEQUIM SIMULADOR DE SUPORTE BÁSICO DE VIDA (ADULTO) padrão pelos investigadores. Durante o procedimento, os investigadores observarão e avaliarão os dados utilizando um formulário de competências. O teste de conhecimento pré-teste, o teste de conhecimento pós-teste e o teste de conhecimento realizado um mês depois serão comparados.
Com a randomização, os alunos atribuídos ao grupo de placebo (controlo) neste grupo realizarão o procedimento utilizando o MANEQUIM SIMULADOR DE SUPORTE BÁSICO DE VIDA (ADULTO) padrão pelos investigadores. Durante o procedimento, os investigadores observarão e avaliarão os dados utilizando um formulário de competências. O teste de conhecimento pré-teste, o teste de conhecimento pós-teste e o teste de conhecimento realizado um mês depois serão comparados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of Adult Basic Life Support Application Knowledge
Prazo: Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.
0-50 points is bad, 50-80 points is average, 80-100 points is good.
Baseline, immediately after the training, and 1 week after the training.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Measurement of Self-Efficacy of Basic Resuscitation Skills
Prazo: The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.
as the score increases, it shows that his skill is good
The Self-Efficacy Measurement for Basic Resuscitation Skills will be administered at baseline and again 1 month after the training.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição da Autoeficácia em Competências Básicas de Reanimação
Prazo: Este formulário de avaliação será administrado no dia da intervenção e será também repetido um mês após a intervenção.
A definição da pontuação aqui é que o aluno atribui a si próprio uma pontuação entre 0 e 100; cada questão está relacionada com a sua autoeficácia relativamente ao assunto. À medida que a pontuação aumenta, o aluno considera-se suficientemente competente no assunto.
Este formulário de avaliação será administrado no dia da intervenção e será também repetido um mês após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EasternMU-SBF-HB-GDS-03

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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