- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07358949
Point of Care -nopean klamydiatestauksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys perhesuunnittelupalveluita etsivillä potilailla Havaijilla
Pika-syfilistestauksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys potilailla, jotka etsivät perhesuunnittelupalveluita Havaijilla
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko nopea kuppatesti perhesuunnittelukäynnin (ehkäisy tai abortti) yhteydessä hyväksyttävä ja käytännöllinen potilaille.
Tässä tutkimuksessa otetaan sormipisteen verinäyte kuppatestaukseen perhesuunnittelukäynnin yhteydessä. Tulokset ovat valmiina 10–15 minuutissa.
Mahdolliset hyödyt
- Osallistujat voivat saada selville, ovatko he kuppapositiivisia vai -negatiivisia käynnin aikana, jo 10–15 minuutin kuluttua sormipisteestä. Tyypillisesti kuppatestin tulokset kestävät useita päiviä.
- Jos tulos on positiivinen, on mahdollisuus aloittaa hoito samana päivänä.
Mahdolliset riskit
- Tutkimusryhmä tekee kaikkensa suojellakseen osallistujien yksityisyyttä, mukaan lukien nimien ja muiden tunnistetietojen poistaminen tutkimusmateriaaleista, mutta on pieni mahdollisuus, että yksityisyyden suoja saattaa loukkaantua tutkimuksen aikana.
- Sormipisteen aiheuttamat fyysiset riskit ovat erittäin harvinaisia, kun käytetään steriiliä tekniikkaa. Tutkimusryhmä noudattaa kaikkia parhaita käytäntöjä vähentääkseen infektio- tai vammariskiä.
- Sormipisteen otossa on riski epämukavuudelle tai kivulle. Arpien muodostumisriski liittyy yleensä vain toistuviin ottoihin, esimerkiksi diabeetikoilla, joiden on tehtävä sormipisteenottoja useita kertoja päivässä.
- On hyvin pieni mahdollisuus, että positiivinen tulos on virheellinen (ns. "väärä positiivinen"), mikä tarkoittaa, että osallistujalla ei itse asiassa ole kuppaa. Tuloksen vahvistamiseksi tutkijat suosittelevat, että mikä tahansa nopean kuppatestin positiivinen tulos varmistetaan laboratoriossa tehtävällä verikokeella.
Osallistumiskustannukset
o Tähän tutkimukseen osallistuminen on ilmaista. Jos osallistujan kuppatesti on positiivinen, tutkimus auttaa kattamaan hoidon kustannukset, jos raskautta ei jatketa. Jos osallistuja päättää jatkaa raskautta, tutkimusryhmä ohjaa osallistujan terveyslaitokseen hoidon järjestelyihin. Tässä tilanteessa osallistuja tai heidän vakuutuksensa saattavat olla vastuussa hoidon kustannuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kliinikkojen toteuttaman nopean perustason syfilistestin satunnaistamaton toteutettavuustutkimus. Tutkimus toteutetaan Queen's Medical Center Options Clinic -klinikalla, jossa sijaitsee University of Hawaiʻi Complex Family Planning -ohjelma. Options Center on tärkein abortin lähetyspaikka koko Havaijilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko Syphilis Health Check (SHC) -niminen FDA-hyväksymä nopea perustason syfilistesti toteutettava ja hyväksyttävä potilaille ja hoitajille Havaijin yliopistoon liittyvässä perhesuunnitteluklinikassa. Nopeaa syfilistestausta tarjotaan seksuaalisesti aktiivisille aikuisille, jotka etsivät abortti- tai ehkäisyseurantapalveluita. Positiivisia tuloksia seurataan laboratoriossa tehtävä syfilistestaus. Tutkijat olettavat, että nopea syfilistestaus perhesuunnitteluklinikalla on toteutettava ja hyväksyttävä sekä potilaille että henkilöstölle.
Jos potilas osoittaa kiinnostusta syfilistestausta kohtaan, tutkimusavustaja kuvaa tutkimusta tarkemmin ja hankkii tietoon perustuvan suostumuksen paperipohjaisella tietoon perustuvan suostumusasiakirjalla.
Kaikki tutkimushenkilöstön jäsenet käyvät SHC-koulutuksen läpi, joka sisältää verkkopohjaisen moduulin ja tietovisan, jotka ovat saatavilla SHC-verkkosivustolla. Tutkimushenkilöstön jäsenet, jotka on sertifioitu SHC:n keräämiseen, keräävät näytteen sormipistolla käyttäen steriiliä lansettia. He keräävät veren kussakin sarjassa saatavilla olevalla pipetillä ja lisäävät sitten veren SHC-kasetin näytekaivoon. He lisäävät sitten neljä tippaa laimenninta näytekaivoon. Tutkimushenkilöstö voi lukea tuloksen 10 minuutin kohdalla, eikä myöhemmin kuin 15 minuutissa. Mikä tahansa viiva 'T'-vyöhykkeessä, vaikka heikko, yhdessä 'C'-vyöhykkeen viivan kanssa tulkitaan positiiviseksi tulokseksi. Tutkimushenkilöstö, joka ei ole perhesuunnittelun tarjoaja, ilmoittaa lääkärille kaikista testituloksista. Kaikille osallistujille, joilla on positiivinen SHC-testi, suositellaan vahvistavaa serologisten testien tekemistä. Kaikki osallistujat saavat tuloksensa ennen perhesuunnittelukäyntinsä päättymistä.
Perinteinen serologinen testaus vaatii ulkoista laboratoriolaitteistoa ja tiloja. SHC luetaan klinikalla ilman lisälaitteita tai laboratorioteekkareita, mikä nopeuttaa aikaa näytteenkeräyksestä diagnoosiin. Osallistujat, joilla on positiivisia SHC-tuloksia, vaativat perusteellisempaa arviointia infektion vaiheen määrittämiseksi ja sopivan hoidon määrittämiseksi. Lääkäri suorittaa yksityiskohtaisen terveyshistorian ja fyysisen tutkimuksen. SHC on kvalitatiivinen treponeematesti; siksi neuvottelun ja keskustelun jälkeen lääkärin kanssa osallistujaa pyydetään menemään laboratorioon antamaan verta RPR-testiin, jota ei ole saatavilla nopeana testinä. RPR toimii vahvistavana testinä ja tarjoaa samalla kvantitatiivista tietoa hoidon tehokkuuden seurantaan.
Jos osallistuja on raskaana ja haluaa jatkaa raskautta, potilas ohjataan apteekkiin tai klinikalle, joka voi antaa Bicillin-hoidon. Näitä voivat olla Queen's apteekki, muut apteekit, Healthy Mothers Healthy Babies, PATH Clinic, Diamond Head STI Clinic. Tarvittaessa tehdään lisäajanvarauksia hoidon viimeistelemiseksi (enintään 3 Bicillin-annosta). Jos Bicillinin pula ja/tai takaisinveto jatkuvat vielä tutkimuksen alkaessa, lääkäri soittaa numeroon 808-833-9281 pyytääkseen ajanvarauksen Havaijin terveysviraston STI/HIV-klinikalle apua siitä, minne potilas voidaan ohjata Bicillin-hoitovaihtoehtoja varten. Kirjoitushetkellä Bicillin on priorisoitu vain raskaana oleville henkilöille. Osallistujille, joilla on positiivinen SHC-testi ja jotka keskeyttävät raskauden tai eivät ole raskaana, vaihtoehtoinen hoito on doksisykliini CDC:n ohjeiden mukaisesti. Lääkäri määrää 2-4 viikon doksisykliini 100 mg BID -hoitoa infektion vaiheen mukaan CDC:n ohjeiden mukaisesti. Potilaille neuvotaan auringonherkkyyden lisääntymisestä pidempiaikaisen doksisykliinin käytön yhteydessä ja suositellaan aurinkosuojaa.
Positiiviset SHC-tulokset, jotka on vahvistettu positiivisella seerumin RPR-testillä, raportoidaan Havaijin osavaltion terveysvirastolle käyttäen Sukupuolitautien luottamuksellista tapausraporttia kolmen arkipäivän kuluessa osavaltion ohjeiden mukaisesti, joko postitse, faksilla tai puhelimitse.
Kumppanitiedottamista varten tutkimuksen lääkäri tarjoaa resursseja potilaille jakaa kumppaneilleen testausvaihtoehtoja varten. Vaihtoehdot sisältävät: 1) potilas ilmoittaa seksuaalisesta kumppanistaan suoraan tai anonyymisti tekstipohjaisen palvelun kautta; 2) lääkäri ilmoittaa seksuaalisesta kumppanistaan tekstipohjaisen palvelun kautta; 3) jättää terveysvirastolle ilmoittaa seksuaalisesta kumppanistaan heidän interventioasiantuntijatiiminsä kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elaine Chan, MD
- Puhelinnumero: 415-596-1812
- Sähköposti: echan99@hawaii.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mary Tschann, PhD, MPH
- Sähköposti: mtschann@hawaii.edu
Opiskelupaikat
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96813
- Rekrytointi
- Queen's Medical Center, 1004 Clinic POB1
-
Ottaa yhteyttä:
- Elaine Chan, MD
- Puhelinnumero: 415-596-1812
- Sähköposti: echan99@hawaii.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 14 vuotta tai vanhempi
- Etsii ehkäisy- tai aborttipalveluita
- Seksuaalisesti aktiivinen (harjoittaa minkä tahansa muotoista seksuaalista toimintaa toisen henkilön kanssa)
- Kiistää syfilisinfektion historian
- Osaa puhua ja lukea englantia
- Näyttää kyvyn antaa tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Vahvistettu historia (potilaan raportin tai lääketieteellisten tietojen perusteella) syfiliksestä
- Kotiosoite Havaijin ulkopuolella
- Tällä hetkellä vangittuna
Koehenkilöiden määrä:
Suositukset otoskoon pilottitutkimuksissa vaihtelevat 70–100 potilaan välillä.28 Ottaen huomioon, että tämä on ei-satunnaistettu toteutettavuustutkimus ilman vertailuryhmää (eli kontrolliin tai serologiseen testaukseen), pyrimme rekrytoimaan 50–75 osallistujaa tukemaan muuttujien välisen korrelaation analyysiä ja samalla saavuttamaan suhteellisen pienet luottamusvälit. Tämä luku ottaa huomioon tutkimushenkilöstön resurssien ja klinikkamme kasvokkain tapahtuvan potilasvolyymin käytännön näkökohdat. Kaikki pikasyfilistestaukseen kelvolliset potilaat otetaan yhteyttä tutkimukseen osallistumiseksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syfilisnopeustestauksen hyväksyttävyys ja toteutettavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Toteutettavuutta arvioidaan kvantitatiivisten ja kvalitatiivisten menetelmien yhdistelmällä Teresi et al:n toteutettavuuspilottitutkimuksia koskevien suositusten mukaisesti. Tulokset:
Hyväksyttävyyden arvioimiseen käytetään kuvailevia tilastoja. |
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toissijaiset lopputulokset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Sivutulokset:
|
12 kuukautta
|
|
Arvioida pikatestin hyväksyttävyyttä ja toteuttamiskelpoisuutta kiireettömässä hoidossa perhesuunnitteluun erikoistuneessa yliopistollisen sairaalan poliklinikassa.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Arvioimme toteutettavuutta kvantitatiivisten ja kvalitatiivisten menetelmien yhdistelmällä Teresi et al:n toteutettavuustutkimuksia varten esittämien ohjeiden mukaisesti. Seurannat:
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Teresi JA, Yu X, Stewart AL, Hays RD. Guidelines for Designing and Evaluating Feasibility Pilot Studies. Med Care. 2022 Jan 1;60(1):95-103. doi: 10.1097/MLR.0000000000001664.
- Harvey L, Jacka B, Bazerman L, Thomas A, Moody M, Irvin R, Beckwith CG. Feasibility and Performance of a Point-of-Care Hepatitis C RNA Assay in a Community Supervision Cohort. JAMA Netw Open. 2024 Oct 1;7(10):e2438222. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2024.38222.
- Nuwagaba-Biribonwoha H, Simelane S, Sithole T, Dlamini S, Mavimbela M, Dube N, Mamba S, Mamba M, Sahabo R, El Sadr WM, Abrams EJ, Justman J. Feasibility and Acceptability of Point-of-Care Testing for Sexually Transmitted Infections in Outpatient Clinics Offering Integrated Services in Eswatini. Sex Transm Dis. 2024 Nov 1;51(11):743-749. doi: 10.1097/OLQ.0000000000001997. Epub 2024 Jun 11.
- Stafford I, Bakunas C, Haydamous J, Mosqueda A, Klausner JD, Mena L, Blackwell SC. Implementation of an Opt-Out and Rapid Point-of-Care Syphilis Testing Program for Pregnant Patients Presenting to the Emergency Department. Sex Transm Dis. 2025 Jun 1;52(6):352-355. doi: 10.1097/OLQ.0000000000002131. Epub 2024 Dec 24.
- Missed Opportunities for Prevention of Congenital Syphilis -United States, 2018. Pediatr Infect Dis J. 2020 Nov 1;39(11):1062. doi: 10.1097/INF.0000000000002833. No abstract available.
- Corrigendum to "Syphilis Screening: A Review of the Syphilis Health Check Rapid Immunochromatographic Test". J Pharm Technol. 2020 Apr;36(2):91. doi: 10.1177/8755122520904797. Epub 2020 Jan 29.
- Cao W, Thorpe PG, O'Callaghan K, Kersh EN. Advantages and limitations of current diagnostic laboratory approaches in syphilis and congenital syphilis. Expert Rev Anti Infect Ther. 2023 Jul-Dec;21(12):1339-1354. doi: 10.1080/14787210.2023.2280214. Epub 2023 Nov 24.
- Chan EYL, Smullin C, Clavijo S, Papp-Green M, Park E, Nelson M, Giarratano G, Wagman JA. A qualitative assessment of structural barriers to prenatal care and congenital syphilis prevention in Kern County, California. PLoS One. 2021 Apr 1;16(4):e0249419. doi: 10.1371/journal.pone.0249419. eCollection 2021.
- Plotzker RE, Burghardt NO, Murphy RD, McLean R, Jacobson K, Tang EC, Seidman D. Congenital syphilis prevention in the context of methamphetamine use and homelessness. Am J Addict. 2022 May;31(3):210-218. doi: 10.1111/ajad.13265. Epub 2022 Mar 27.
- McNicholas C, Madden T, Secura G, Peipert JF. The contraceptive CHOICE project round up: what we did and what we learned. Clin Obstet Gynecol. 2014 Dec;57(4):635-43. doi: 10.1097/GRF.0000000000000070.
- Adimora AA, Schoenbach VJ. Social context, sexual networks, and racial disparities in rates of sexually transmitted infections. J Infect Dis. 2005 Feb 1;191 Suppl 1:S115-22. doi: 10.1086/425280.
- Johnson KA, Snyder RE, Tang EC, de Guzman NS, Plotzker RE, Murphy R, Jacobson K. Geospatial Social Determinants of Health Correlate with Disparities in Syphilis and Congenital Syphilis Cases in California. Pathogens. 2022 May 6;11(5):547. doi: 10.3390/pathogens11050547.
- Gan A, Shintaku KM, Begue RE. Gaps in the Care of Maternal and Congenital Syphilis in Hawai'i, 2022-2023. Pediatr Infect Dis J. 2025 Dec 1;44(12):e440-e445. doi: 10.1097/INF.0000000000004931. Epub 2025 Aug 6.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RA-2026-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .