Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmalähtöinen oppiminen kriittisen ajattelun kehittämiseksi synnytyshoitotyön opiskelijoilla

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Eman Atef Elsokary

Kriittisen ajattelun, kliinisen päätöksenteon ja tiedon säilyttämisen edistäminen ongelmalähtöisen oppimisen avulla: Ryhmäsatunnaistettu kontrolloitu tutkimus kätilöopiskelijoiden keskuudessa

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin ongelmalähtöisen oppimisen (PBL) opetusmenetelmän vaikutusta sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijoiden oppimistuloksiin synnytyksen ja äitiyshuollon hoitotyössä. Interventio toteutettiin sairaanhoitajaopiskelijoilla Benhan yliopiston sairaanhoitajakorkeakoulussa Egyptissä.

Opiskelijat osallistuivat jäsenneltyihin ongelmalähtöisen oppimisen istuntoihin, jotka suunniteltiin edistämään kriittistä ajattelua, kliinistä päätöksentekokykyä ja tietämyksen säilymistä äitiys- ja vastasyntyneiden terveyden aiheisiin liittyen. Oppimistuloksia arvioitiin ennen ja jälkeen intervention käyttäen validoituja arviointityökaluja.

Tämän tutkimuksen tulosten tarkoituksena on tarjota näyttöä ongelmalähtöisen oppimisen tehokkuudesta opetusstrategiana sairaanhoitajakoulutuksessa sekä informoida opetussuunnitelman kehittämistä ja opetuskäytäntöjä synnytyksen ja äitiyshuollon hoitotyön kurssilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on klusterisatunnaistettu kontrolloitu koe, jonka tarkoituksena on arvioida ongelmalähtöisen oppimisen (PBL) opetusmenetelmän vaikutusta kriittiseen ajatteluun, kliiniseen päätöksentekoon sekä tiedon hankintaan ja säilyttämiseen perustutkinto-opiskelijoiden keskuudessa äitiyshoitotyön opiskelijoille. Tutkimus suoritettiin luokkahuone-olosuhteissa Benhan yliopiston hoitotieteiden tiedekunnassa, Benhassa, Egyptissä, lukuvuoden 2025-2026 ensimmäisen lukukauden aikana.<\/p>

Kelpoisia osallistujia olivat kolmannen tason perustutkinto-opiskelijat, jotka olivat ilmoittautuneet äitiyshoitotyön kurssille. Akateemisia ryhmiä käytettiin satunnaistamisen yksikkönä vähentääkseen opiskelijoiden välisen kontaminaation riskiä. Käytettävissä olevista akateemisista ryhmistä 12 klusteria valittiin satunnaisesti ja jaettiin 1:1 suhteella joko interventioryhmään (PBL) tai kontrolliryhmään (perinteinen luentopohjainen opetus). Kaikki valittujen klustereiden sisällä olevat kelpoiset opiskelijat sisällytettiin tutkimukseen, mikä johti 312 opiskelijan kokonaisotantaan.<\/p>

Alkumittauksessa molempien ryhmien osallistujat suorittivat arvioinnit, joilla mitattiin demografisia ominaisuuksia, tiedon hankintaa, kriittistä ajattelua ja kliinistä päätöksentekoa. Alkumittauksen jälkeen kontrolliklusterit saivat perinteistä luentopohjaista opetusta, joka käsitti normaalia synnytystä, pre-eklampsiaa/eklampsiaa ja synnytyksen jälkeistä verenvuotoa standardin kurssiohjelman mukaisesti. Interventioklusterit osallistuivat strukturoituun PBL-ohjelmaan, joka käsitteli samoja aiheita käyttäen standardoituja kliinisiä tapaustilanteita ja ohjattua fasilitointia. Interventio korosti ongelmien tunnistamista, itsenäistä oppimista, ryhmäkeskustelua ja tiedon soveltamista kliiniseen päätöksentekoon.<\/p>

Tulokset mitattiin välittömästi opetusjakson päättymisen jälkeen ja uudelleen neljä viikkoa myöhemmin arvioidakseen tiedon säilyttämistä sekä kriittisen ajattelun ja kliinisen päätöksentekotaidon kestävämpää kehittymistä. Validoituja mittareita käytettiin arvioimaan kriittistä ajattelua ja kliinistä päätöksentekoa, kun taas tutkijan kehittämää, tapauspohjaista monivalintakyselyä käytettiin arvioimaan tiedon hankintaa ja säilyttämistä. Eettinen hyväksyntä saatiin Helwanin yliopiston hoitotieteiden tiedekunnan tieteellisen tutkimuksen eettiseltä komitealta ennen tutkimuksen aloittamista. Osallistuminen oli vapaaehtoista, ja kaikilta osallistujilta saatiin tietoon perustuva suostumus.<\/p>

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

312

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypti
        • Faculty of Nursing, Benha University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  1. Sairaanhoitotieteen opiskelijat, jotka ovat kirjoilla kolmannella akateemisella tasolla synnytys- ja naistentautien hoitotyön kurssilla Benha-yliopiston sairaanhoitotieteen tiedekunnassa.
  2. 18–21-vuotiaat ilmoittautumishetkellä.
  3. Säännöllinen kurssille osallistuminen tutkimusjakson aikana.
  4. Halukkuus osallistua ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
  5. Ei aiempaa muodollista kokemusta strukturoidusta ongelmalähtöisestä oppimisesta (PBL).
  6. Perustason arvioinnin suorittaminen ennen osallistumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ongelmalähtöisen oppimisen (PBL) ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat strukturoidun ongelmalähtöisen oppimisen (PBL) ohjelman, joka käsitteli normaalia synnytystä, pre-eklampsiaa/eklampsiaa ja synnytyksen jälkeistä verenvuotoa. Interventio toteutettiin pienryhmätilaisuuksissa käyttäen standardoituja kliinisiä tapausesimerkkejä, ohjattua fasilitointia, itsenäistä oppimista ja ryhmäkeskustelua kuuden viikon ajan.

Rakenteellinen ongelmalähtöinen oppimiskäytäntö, joka käyttää standardoituja kliinisiä tapausesimerkkejä äitiys- ja vastasyntyneiden hoitotyöhön liittyen. Interventio korosti aktiivista oppimista, pienryhmäkeskusteluja, itsenäistä oppimista, kliinistä päättelykykyä ja evidenssiin perustuvien hoitopäätösten fasilitoitua synteesiä.

Ryhmä: Ongelmalähtöisen oppimisen (PBL) ryhmä

Active Comparator: Perinteinen luentopohjainen opetusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saivat perinteistä luentopohjaista opetusta, joka käsitti normaalia synnytystä, preeklampsiaa/eklampsiaa ja synnytyksen jälkeistä verenvuotoa. Opetus toteutettiin opettajan johtamina luentoina ja PowerPoint-esityksinä standardin opetussuunnitelman mukaisesti.

Perinteinen luentopohjainen opetus, joka toteutetaan ohjaajan johdolla ja PowerPoint-esityksillä, kattavan äitiys- ja vastasyntyneiden terveydenhoitoon liittyvät aiheet standardin mukaisten perustutkinto-opintojen hoitotyön opetussuunnitelman mukaisesti.

Ryhmä: Perinteinen Luentopohjainen Opetusryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kriittisen ajattelun taidot
Aikaikkuna: Perustaso (ennalta interventiota), välittömästi intervention jälkeen ja 4 viikon seuranta
Kriittisen ajattelun taitoja arvioitiin käyttämällä Critical Thinking Questionnaire (CThQ) -kyselyä, joka on validoitu 25 kohdetta käsittävä itse täytettävä mittari. Se mittaa kuutta kriittisen ajattelun aluetta: muistaminen, ymmärtäminen, soveltaminen, analysointi, arviointi ja luominen. Kohdat arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joissa korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa kriittisen ajattelun kykyä.
Perustaso (ennalta interventiota), välittömästi intervention jälkeen ja 4 viikon seuranta
Kliinisen päätöksenteon kyky
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennaltaehkäisevien toimenpiteiden edellä), välittömästi toimenpiteiden jälkeen ja 4 viikon seuranta
Kliinisen päätöksenteon kykyä mitattiin käyttämällä Kliinisen päätöksenteon hoitotyössä -mittaria (CDMNS), joka on validoitu 40 kysymyksen itsearviointiväline. Se arvioi neljää päätöksenteon ulottuvuutta: vaihtoehtojen etsintä, tavoitteiden ja arvojen tarkastelu, seurausten arviointi sekä tiedon haku. Korkeammat kokonaispisteet heijastavat kehittyneempää kliinistä päätöksentekokykyä.
Alkutilanne (ennaltaehkäisevien toimenpiteiden edellä), välittömästi toimenpiteiden jälkeen ja 4 viikon seuranta
Tietämyksen säilyminen synnytys- ja sairaanhoitotyössä
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennaltaehkäisevän toimenpiteen), välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikon seuranta
Tietämyksen hankkimista ja säilyttämistä arvioitiin tutkijan kehittämällä, tapauspohjaisella monivalintakyselyllä, joka käsitti normaalia synnytystä, pre-eklampsiaa/eklampsiaa ja synnytyksen jälkeistä verenvuotoa. Työkalu koostuu 30 kysymyksestä, joissa korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämyksen hankkimisen ja säilyttämisen tasoa.
Alkutilanne (ennaltaehkäisevän toimenpiteen), välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikon seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Eman Atef Elsokary, PhD, Faculty of Nursing, Helwan University, Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 25. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa