Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Problembaseret læring for at forbedre kritisk tænkning hos studerende i jordemoderuddannelsen

21. januar 2026 opdateret af: Eman Atef Elsokary

Forbedring af kritisk tænkning, klinisk beslutningstagning og vidensopretholdelse ved hjælp af problembaseret læring: En klyngerandomiseret kontrolleret undersøgelse blandt obstetriske sygeplejestuderende

Denne undersøgelse undersøgte effekten af en problembaseret læring (PBL) undervisningstilgang på læringsresultaterne for sygeplejerskestuderende på bacheloruddannelsen i obstetrisk sundhedssygepleje. Interventionen blev implementeret med sygeplejerskestuderende på Sygeplejefakultetet, Benha Universitet, Egypten.

Studerende deltog i struktureret problembaserede læringssessioner designet til at forbedre kritisk tænkning, klinisk beslutningstagning og vidensbevarelse relateret til emner om moder- og nyfødt sundhed. Læringsresultater blev vurderet før og efter interventionen ved hjælp af validerede vurderingsværktøjer.

Denne undersøgelses resultater sigter mod at give bevis for effektiviteten af problembaseret læring som en uddannelsesstrategi i sygeplejerskeuddannelsen og at informere om udviklingen af læseplaner og undervisningspraksis i obstetrisk sundhedssygeplejekursus.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et klynge-randomiseret kontrolleret forsøg, der er designet til at evaluere effekten af en problembaseret læring (PBL) undervisningsmetode på kritisk tænkning, klinisk beslutningstagning samt tilegnelse og opbevaring af viden blandt bachelorstuderende i obstetrisk sygepleje. Undersøgelsen blev gennemført i klasseværelser på Sygeplejefakultetet, Benha Universitet, Benha, Egypten, i løbet af første semester i det akademiske år 2025-2026.

Berettigede deltagere var tredjeårs bachelorstuderende i sygepleje, der var tilmeldt obstetrisk sygeplejekurset. Akademiske grupper blev brugt som randomiseringsenhed for at minimere kontaminering mellem studerende. Fra de tilgængelige akademiske grupper blev 12 klynger tilfældigt udvalgt og fordelt i et forhold på 1:1 til enten interventionsgruppen (PBL) eller kontrolgruppen (traditionel forelæsningsbaseret undervisning). Alle berettigede studerende inden for de udvalgte klynger blev inkluderet, hvilket resulterede i et samlet udvalg på 312 studerende.

Ved baseline gennemførte deltagerne i begge grupper vurderinger, der målte demografiske karakteristika, vidensopnåelse, kritisk tænkning og klinisk beslutningstagning. Efter baselinevurderingen modtog kontrolklyngerne traditionel forelæsningsbaseret undervisning, der dækkede normal fødsel, preeklampsi/eklampsi og postpartal blødning i henhold til standardkursusplanen. Interventionsklyngerne deltog i et struktureret PBL-program, der behandlede de samme emner ved hjælp af standardiserede kliniske casescenarier og vejledende facilitering. Interventionen lagde vægt på problemidentifikation, selvstyret læring, gruppediskussion og anvendelse af viden til klinisk beslutningstagning.

Resultatmålinger blev indsamlet umiddelbart efter afslutningen af undervisningsperioden og igen fire uger senere for at evaluere vidensopbevaring og vedvarende udvikling af færdigheder i kritisk tænkning og klinisk beslutningstagning. Validerede instrumenter blev brugt til at vurdere kritisk tænkning og klinisk beslutningstagning, mens et forskerudviklet, casebaseret multiple choice-spørgeskema blev brugt til at vurdere vidensopnåelse og -opbevaring. Etisk godkendelse blev indhentet fra Videnskabelig Forsknings Etisk Komité på Sygeplejefakultetet, Helwan Universitet, før studiestarten. Deltagelse var frivillig, og informeret samtykke blev indhentet fra alle deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

312

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypten
        • Faculty of Nursing, Benha University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Bachelorstuderende i sygepleje indskrevet på tredje akademiske niveau i Obstetrik- og Gynækologi-sygeplejekurset på Sygeplejefakultetet, Benha Universitet.
  2. 18 til 21 år gammel på indskrivningstidspunktet.
  3. Regelmæssig fremmøde på kurset i studieperioden.
  4. Villighed til at deltage og give skriftlig informeret samtykke.
  5. Ingen tidligere formel eksponering for struktureret problembaseret læring (PBL).
  6. Fuldførelse af baselinevurdering før deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Problembaseret Læring (PBL) Gruppe
Deltagerne i denne arm modtog et struktureret problembaseret læringsprogram (PBL), der dækkede normal fødsel, preeklampsi/eklampsi og post partum-blødning. Interventionen blev leveret i små gruppesessioner ved brug af standardiserede kliniske casescenarier, vejledende facilitering, selvstyret læring og gruppediskussion over en seks ugers periode.

En struktureret problembaseret læringsinstruktionsmetode ved hjælp af standardiserede kliniske casescenarier relateret til moderskabs- og nyfødt sundhedspleje. Interventionen lagde vægt på aktiv læring, smågruppediskussioner, selvstyret læring, klinisk ræsonnering og faciliteret syntese af evidensbaserede plejebeslutninger.

Arm tildelt: Problembaseret Læring (PBL) Gruppe

Aktiv komparator: Traditionel Forelæsningsbaseret Undervisningsgruppe
Deltagerne i denne arm modtog traditionel forelæsningsbaseret undervisning, der dækkede normal fødsel, preeklampsi/eklampsi og postpartum blødning, leveret gennem instruktørledede forelæsninger og PowerPoint-præsentationer i overensstemmelse med det standardiserede kursusplan.

Traditionel forelæsningsbaseret undervisning leveret gennem instruktørledet undervisning og PowerPoint-præsentationer, der dækker emner inden for moders- og nyfødt sundhedspleje i henhold til standardundervisningsplanen for bacheloruddannelsen i sygepleje.

Gruppe tildelt: Traditionel forelæsningsbaseret undervisningsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kritiske tænkeevner
Tidsramme: Baseline (præ-intervention), umiddelbart efter interventionen og efter 4 ugers opfølgning
Kritiske tankeegenskaber blev vurderet ved hjælp af Critical Thinking Questionnaire (CThQ), et valideret 25-punkts selvadministreret instrument, der måler seks domæner for kritisk tænkning: huske, forståelse, anvendelse, analyse, evaluering og skabelse. Punkterne bedømmes på en 5-punkts Likert-skala, hvor højere score indikerer stærkere kritisk tænkningsevne.
Baseline (præ-intervention), umiddelbart efter interventionen og efter 4 ugers opfølgning
Klinisk beslutningsevne
Tidsramme: Baseline (præ-intervention), umiddelbart efter intervention og 4-ugers opfølgning
Den kliniske beslutningsevne blev målt ved hjælp af Clinical Decision Making in Nursing Scale (CDMNS), et valideret selvrapporteringsinstrument med 40 spørgsmål, der vurderer fire dimensioner af beslutningstagning: søgning efter alternativer, gennemgang af mål og værdier, evaluering af konsekvenser og informationssøgning. Højere totalscore afspejler mere udviklede kliniske beslutningsevner.
Baseline (præ-intervention), umiddelbart efter intervention og 4-ugers opfølgning
Vidensopretholdelse i jordemoder- og sundhedspleje
Tidsramme: Baseline (før intervention), umiddelbart efter intervention og efter 4 ugers opfølgning
Vidensanskaffelse og -bevarelse blev vurderet ved hjælp af et forskerudviklet, case-baseret flervalgs-spørgeskema, der dækkede normal fødsel, preeklampsi/eklampsi og post partum-blødning. Værktøjet består af 30 emner, hvor højere score indikerer højere niveauer af vidensanskaffelse og -bevarelse.
Baseline (før intervention), umiddelbart efter intervention og efter 4 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eman Atef Elsokary, PhD, Faculty of Nursing, Helwan University, Egypt

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Problembaseret læring (PBL)

Abonner