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Apprentissage par problèmes pour améliorer la pensée critique chez les étudiants en soins infirmiers obstétricaux

21 janvier 2026 mis à jour par: Eman Atef Elsokary

Amélioration de la pensée critique, de la prise de décision clinique et de la rétention des connaissances grâce à l'apprentissage par problèmes : un essai contrôlé randomisé en grappes chez les étudiants en soins infirmiers obstétricaux

Cette étude a examiné l'effet d'une approche pédagogique basée sur la résolution de problèmes (apprentissage par problèmes - APP) sur les résultats d'apprentissage des étudiants en soins infirmiers de premier cycle en soins de santé obstétriques. L'intervention a été mise en œuvre avec des étudiants en soins infirmiers de la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Benha, en Égypte.

Les étudiants ont participé à des sessions structurées d'apprentissage par problèmes conçues pour améliorer la pensée critique, la prise de décision clinique et la rétention des connaissances liées aux sujets de santé maternelle et néonatale. Les résultats d'apprentissage ont été évalués avant et après l'intervention à l'aide d'outils d'évaluation validés.

Les résultats de cette étude visent à fournir des preuves de l'efficacité de l'apprentissage par problèmes en tant que stratégie éducative dans la formation en soins infirmiers et à éclairer le développement des programmes d'études et les pratiques d'enseignement dans le cours de soins de santé obstétriques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé en grappes conçu pour évaluer l'effet d'une approche pédagogique par apprentissage par problèmes (APP) sur la pensée critique, la prise de décision clinique, ainsi que l'acquisition et la rétention des connaissances chez les étudiants en soins infirmiers obstétricaux de premier cycle. L'étude a été menée dans des salles de classe de la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Benha, à Benha, en Égypte, au cours du premier semestre de l'année universitaire 2025-2026.

Les participants éligibles étaient des étudiants en soins infirmiers de troisième année inscrits au cours de soins obstétricaux. Les groupes académiques ont été utilisés comme unité de randomisation pour minimiser la contamination entre les étudiants. Parmi les groupes académiques disponibles, 12 grappes ont été sélectionnées au hasard et réparties dans un rapport 1:1 soit dans le groupe d'intervention (APP), soit dans le groupe témoin (enseignement traditionnel par cours magistral). Tous les étudiants éligibles au sein des grappes sélectionnées ont été inclus, ce qui a donné un échantillon total de 312 étudiants.

Au départ, les participants des deux groupes ont rempli des évaluations mesurant les caractéristiques démographiques, l'acquisition des connaissances, la pensée critique et la prise de décision clinique. Après l'évaluation initiale, les grappes témoins ont reçu un enseignement traditionnel par cours magistral couvrant le travail normal, la prééclampsie/éclampsie et l'hémorragie du postpartum selon le programme standard du cours. Les grappes d'intervention ont participé à un programme structuré d'APP abordant les mêmes sujets à l'aide de scénarios cliniques standardisés et d'une facilitation guidée. L'intervention a mis l'accent sur l'identification des problèmes, l'apprentissage autodirigé, la discussion de groupe et l'application des connaissances à la prise de décision clinique.

Les mesures des résultats ont été recueillies immédiatement après la fin de la période d'enseignement et à nouveau quatre semaines plus tard pour évaluer la rétention des connaissances et le développement durable des compétences en pensée critique et en prise de décision clinique. Des instruments validés ont été utilisés pour évaluer la pensée critique et la prise de décision clinique, tandis qu'un questionnaire à choix multiples développé par le chercheur et basé sur des cas a été utilisé pour évaluer l'acquisition et la rétention des connaissances. L'approbation éthique a été obtenue du Comité d'éthique de la recherche scientifique de la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Helwan avant le début de l'étude. La participation était volontaire et un consentement éclairé a été obtenu de tous les participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

312

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Qalyubia Governorate
      • Banhā, Qalyubia Governorate, Egypte
        • Faculty of Nursing, Benha University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Étudiants en soins infirmiers de premier cycle inscrits au troisième niveau académique du cours de soins infirmiers en obstétrique et gynécologie à la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Benha.
  2. Âgés de 18 à 21 ans au moment de l'inscription.
  3. Assiduité régulière au cours pendant la période de l'étude.
  4. Volonté de participer et de fournir un consentement éclairé écrit.
  5. Aucune exposition antérieure formelle à l'apprentissage par problèmes structuré (APP).
  6. Réalisation de l'évaluation de base avant la participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'apprentissage par problèmes (APP)
Les participants dans ce bras ont reçu un programme d'enseignement structuré basé sur l'apprentissage par problèmes (APP) couvrant le travail normal, la pré-éclampsie/éclampsie et l'hémorragie post-partum. L'intervention a été dispensée lors de séances en petits groupes utilisant des scénarios de cas cliniques standardisés, une facilitation guidée, un apprentissage autodirigé et des discussions de groupe sur une période de six semaines.

Une approche pédagogique structurée d'apprentissage par problèmes utilisant des scénarios cliniques standardisés liés aux soins infirmiers de santé maternelle et néonatale. L'intervention a mis l'accent sur l'apprentissage actif, la discussion en petits groupes, l'apprentissage autonome, le raisonnement clinique et la synthèse facilitée des décisions infirmières fondées sur des preuves.

Groupe attribué : Groupe d'apprentissage par problèmes (APP)

Comparateur actif: Groupe d'enseignement basé sur la méthode magistrale traditionnelle
Les participants de ce groupe ont reçu un enseignement traditionnel basé sur des cours magistraux couvrant le travail normal, la pré-éclampsie/éclampsie et l'hémorragie du post-partum, dispensé par des cours dirigés par un instructeur et des présentations PowerPoint conformément au programme standard du cours.

Enseignement traditionnel par cours magistraux dispensé par un instructeur avec des présentations PowerPoint, couvrant les thèmes de santé maternelle et néonatale selon le programme standard de licence en soins infirmiers.

Groupe assigné : Groupe d'enseignement traditionnel par cours magistraux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences en Pensée Critique
Délai: Ligne de base (pré-intervention), immédiatement après l'intervention et suivi à 4 semaines
Les compétences en pensée critique ont été évaluées à l'aide du Questionnaire de Pensée Critique (CThQ), un instrument auto-administré validé de 25 items mesurant six domaines de la pensée critique : mémorisation, compréhension, application, analyse, évaluation et création. Les items sont évalués sur une échelle de Likert à 5 points, des scores plus élevés indiquant une capacité de pensée critique plus forte.
Ligne de base (pré-intervention), immédiatement après l'intervention et suivi à 4 semaines
Capacité de Prise de Décision Clinique
Délai: Baseline (pré-intervention), immédiatement après l'intervention, et suivi à 4 semaines
La capacité de prise de décision clinique a été mesurée à l'aide de l'échelle de prise de décision clinique en soins infirmiers (CDMNS), un instrument d'auto-évaluation validé de 40 items évaluant quatre dimensions de la prise de décision : recherche d'alternatives, examen des objectifs et des valeurs, évaluation des conséquences et recherche d'informations.
Les scores totaux plus élevés reflètent des capacités de prise de décision clinique plus développées.
Baseline (pré-intervention), immédiatement après l'intervention, et suivi à 4 semaines
Rétention des connaissances en soins infirmiers de santé obstétrique
Délai: Ligne de base (pré-intervention), immédiatement après l'intervention et suivi à 4 semaines
L'acquisition et la rétention des connaissances ont été évaluées à l'aide d'un questionnaire à choix multiples, développé par des chercheurs et basé sur des cas, couvrant le travail normal, la prééclampsie/éclampsie et l'hémorragie du postpartum. L'outil comprend 30 items, des scores plus élevés indiquant des niveaux plus élevés d'acquisition et de rétention des connaissances.
Ligne de base (pré-intervention), immédiatement après l'intervention et suivi à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eman Atef Elsokary, PhD, Faculty of Nursing, Helwan University, Egypt

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Première publication (Réel)

28 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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