Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SMART-tutkimus: Modifioitu yksittäisillä nitojilla tehty anastomooosi laparoskooppisessa tai robotoidussa alaetuisessa etuiseen suolistoleikkauksessa peräsuolen syövän hoidossa (MST)

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Kim, Jin, Korea University Anam Hospital

Modifioitu yksittäisellä staplauksella tehty anastomooosi laparoskopisessa tai robotissa tehdyssä alaetuseinän resektiossa peräsuolen syövän hoidossa: SMART-kokeilu (Yksilöllisesti muunneltu anastomooosi peräsuolen syövän leikkauksen tekniikassa), monikeskuksinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko muokattu yksinkertainen staplattu anastomosointi (MST) vähentää anastomoottista vuotoa verrattuna perinteiseen kaksoisstaplattuun tekniikkaan (DST) aikuisilla potilailla, joille tehdään laparoskooppinen tai robottiassistettu matala eturesektio suolistosyövän hoidossa.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Pienentääkö MST anastomoottisen vuodon esiintyvyyttä suolistosyövän leikkauksen jälkeen?
  • Parantaako MST lyhyen aikavälin kirurgisia tuloksia verrattuna DST:hen?

Tutkijat vertailevat MST-ryhmää DST-ryhmään nähdäkseen, johtaako MST vähemmään anastomoottisiin vuotoihin ja turvallisempaan leikkauksen jälkeiseen toipumiseen.

Osallistujat:

Saatavat joko MST:n tai DST:n vähän invasiivisen suolistosyövän leikkauksen aikana Läpikäyvät rutiininomaiset leikkauksen jälkeiset CT-tutkimukset kuukauden kuluessa leikkauksesta oireellisen tai oireettoman anastomoottisen vuodon tarkistamiseksi Osallistuvat suunniteltuihin seurantakäynteihin ja vakioleikkauksen jälkeisiin arviointeihin osana rutiininomaista suolistosyövän hoitoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anastomoottinen vuoto on yksi vakavimmista komplikaatioista suolistosyövän matalan etuosan resektion (LAR) jälkeen.
Tämä komplikaatio voi johtaa infektioon, uudelleenleikkaukseen, pitkittyneeseen sairaalahoitoon, korkeampiin lääkintäkustannuksiin ja heikompiin pitkäaikaisiin onkologisiin tuloksiin.
Vaikka laparoskooppinen ja robotiikkaleikkaus ovat parantaneet lyhytaikaista toipumista verrattuna avoleikkaukseen, anastomoottisen vuodon riski on edelleen merkittävä huolenaihe.

Vähiten invasiivisen LAR:n aikana yleisimmin käytetty rekonstruointimenetelmä on kaksoistaplausmenetelmä (DST).
DST:ssä peräsuoli katkaistaan lineaarisella staplerilla ja sitten yhdistetään uudelleen pyöreällä staplerilla.
Tämä luo leikkauskohdan kahden staplauslinjan välille, tunnetun heikon kohdan, joka saattaa olla alttiimpi vuodolle rakenteellisen ja iskeemisen haavoittuvuuden vuoksi.

Muokattu yksittäisstaplausmenetelmä (MST) poistaa tämän leikkauskohdan.
Ennen pyöreän staplerin käyttöä peräsuolen kantaan jäävän lineaarisesta staplauslinjasta tulevat kaksi päätä yhdistetään yksinkertaisella ompeleella.
Tämä johtaa yhtenäiseen, keskitettyyn staplauslinjaan, jonka pyöreä stapler sisällyttää kokonaan anastomooseen.
Varhaiset tutkimukset, mukaan lukien aiempi satunnaistettu koe, viittaavat siihen, että MST vähentää merkittävästi anastomoottista vuotoa verrattuna DST:hen.

Tämä monikeskuksellinen satunnaistettu kontrolloitu koe pyrkii tarjoamaan korkealaatuista näyttöä MST:n tehokkuudesta anastomoottisen vuoton vähentämisessä potilailla, joille tehdään laparoskooppinen tai robotiikkaleikkaus suolistosyövän vuoksi.
Yhteensä 440 aikuispotilasta rekrytoidaan useisiin suurten potilasmäärien yliopistosairaaloihin Etelä-Koreassa.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 saamaan MST tai DST.
Satunnaistaminen kerrostetaan sukupuolen, neoadjuvanttihoidon ja tutkimuskeskuksen mukaan.

Varmistaakseen yhtenäisen leikkauslaadun kaikki osallistuvat kolorektaaliset kirurgit suorittavat ennen koetta standardointityöpajan ja lähettävät muokkaamattomia leikkausvideoita pätevyyden arviointia varten.
Kaikki leikkausmenettelyt noudattavat standardoituja vaiheita, ja leikkauksen jälkeinen hoito perustuu vakiintuneisiin nopeutetun toipumisen (ERAS) protokolliin.

Ensisijainen lopputulos on anastomoottisen vuodon esiintyvyys kuukauden kuluessa leikkauksesta.
Kaikki osallistujat suorittavat rutiininomaiset vatsa-lantio-CT-kuvaukset tässä aikavälissä oireisten ja oireettomien vuotojen havaitsemiseksi.
Toissijaisia lopputuloksia ovat leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, leikkausaika, distaalisen resektiomarginaalin pituus, sairaalassaoloaika sekä pitkäaikaiset onkologiset lopputulokset, kuten uusiutuminen ja selviytyminen.
Jos MST osoittautuu ylivertaiseksi DST:hen verrattuna, tämä tutkimus voi tukea yksinkertaista, edullista ja helposti omaksuttavaa muutosta nykyiseen kirurgiseen käytäntöön.
MST ei vaadi lisälaitteita tai monimutkaista koulutusta, mikä tekee siitä mahdollisesti arvokkaan tekniikan, joka voi parantaa potilasturvallisuutta ja kirurgisia tuloksia suolistosyöpähoidossa erilaisissa kliinisissä ympäristöissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

450

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Etelä -Korea, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, Etelä -Korea, 03722
        • Severance Hospital
      • Seoul, Etelä -Korea, 02841
        • Korea University Anam Hospital
      • Seoul, Etelä -Korea, 02447
        • Kyung Hee University Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Suwon, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 16247
        • St. Vincent's Hospital
    • Gyeongsangbuk-do
      • Daegu, Gyeongsangbuk-do, Etelä -Korea, 41404
        • Kyungpook National University Chilgok Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset suolistosyöpäpotilaat, joille on suunniteltu laparoskooppinen tai robotoitu matala eturesektio
  • Histologisesti varmistettu peräsuolen adenokarsinooma, joka sijaitsee alle 15 cm:n päässä peräsuolen avauksesta.
  • ECOG-toimintakyvyn luokka 0–2
  • Mikä tahansa kliininen vaihe

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on merkittäviä sairauksia tai vatsaonteloleikkausten historiaa, jotka estäisivät minimaalisesti invasiivisen lähestymistavan
  • Suoliston tukos tai perforaatio, joka vaatii hätäleikkausta
  • Samanaikainen tai viimeaikainen hoito paksu- ja peräsuolen tai muiden syöpien vuoksi viimeisen viiden vuoden aikana
  • Tulehduksellisten suolistosairauksien esiintyminen
  • Perinnöllinen paksu- ja peräsuolen syöpäoireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Muokattu yksittäisella nitojalla tehty anastomoositekniikka
Tähän tutkimusryhmään osallistuvat henkilöt käyvät läpi minimaalisesti invasiivisen alaosan etusuolen resektion käyttäen muokattua yksittäistä stapleritekniikkaa. Suoliston poiston jälkeen lineaarisen staplerilinjan päätä lähestytään kohti keskustaa käyttäen harjaskuituista ommelta. Pyöreä stapleripiikki työnnetään staplerilinjan keskustan läpi varmistaen täydellisen lineaarisen staplerilinjan poiston, poistaen staplerilinjojen leikkauskohdat. Loput toimenpiteestä, mukaan lukien kokonainen mesorektumin poisto, noudattavat vakioita syöpähoitoperiaatteita.
Tämä interventio soveltaa muunneltua yksinkertaista staapeloitua anastomosia erityisesti alaeturakkeen resektioon (LAR), jossa tekniikkaa ei ole aiemmin arvioitu satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. Vaikka samankaltaisia käsitteitä on tutkittu eturakkeen resektiossa, niiden soveltaminen LAR:ssa on teknisesti haastavampaa syvemmän lantiotyötilan ja rajoitetumman pääsyn suolityngän alueelle. Aiemmissa tutkimuksissa lineaarisen staapelilinjan lähentäminen suoritettiin Pfannenstielin leikkauksen tai minilaparotomian kautta näytteenpoiston aikana. Tämä koe puolestaan hyödyntää täysin intrakorporaalista lähestymistapaa.
Muut nimet:
  • Yksittäisellä nitojalla tehty anastomosi
  • Modifioitu yksittäisellä nitojalla tehty anastomoo
  • Haukkakorvaton anastomoosi
  • Yksittäinen staplausmenetelmä
  • Muokattu kaksoistaittotekniikka
  • Koirankorvasaumatekniikka
Ei väliintuloa: Kaksoistaitturianastomositekniikka
Tämän ryhmän osallistujat käyvät läpi minimaalisesti invasiivisen alaosan etuleikkauksen käyttäen perinteistä kaksoistaittotekniikkaa.
Suolisto leikataan lineaarisen taittolaitteen avulla, minkä jälkeen suolen läpi asennetaan pyöreä taittolaite luomaan päästä-päähän-yhdistelmä.
Menettely edustaa nykyistä standardikäytäntöä alaosan etuleikkauksessa peräsuolen syövän hoidossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anastomoottivuoto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta

Anastomoottinen vuoto arvioidaan 30 päivän kuluessa leikkauksesta käyttäen kliinistä arviointia ja rutiininomaista vatsa-lantio tietokonetomografiaa (APCT). Vuoto määritellään minkä tahansa anastomootin puutteenä, joka johtaa suolen sisäpuolen ja ympäröivän kudoksen väliseen yhteyteen. Diagnostiset kriteerit sisältävät kliinisiä oireita (kuten kuume, vatsakipu tai dreenin sisältöä), poikkeavia laboratoriolöydöksiä tai vuodon radiologista näyttöä APCT:ssä. Kaikki vuodot luokitellaan luokitusjärjestelmän mukaisesti.

  • Aste A: Vuoto, joka ei vaadi aktiivista terapiallista toimenpidettä.
  • Aste B: Vuoto, joka vaatii ei-kirurgista hoitoa, kuten antibiootteja tai ihon läpi tapahtuvaa dreenointia.
  • Aste C: Vuoto, joka vaatii uudelleenleikkausta. Rutiininomainen leikkauksen jälkeinen CT-kuvaus kaikille osallistujille varmistaa johdonmukaisen ja standardoidun sekä oireellisten että oireettomien vuotojen havaitsemisen.
30 päivän kuluessa leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta, koska tietokanta sisältää arkaluonteista kliinistä tietoa, eikä toissijainen jakaminen ole sallittu laitoksen arviointilautakunnan hyväksymien ehtojen ja potilaan suostumuksen perusteella. Tietojen käyttöoikeus on rajoitettu tutkimuksen tutkijoille osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa