Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Video-palauteopetus virtuaalisimulaatiolla

maanantai 9. helmikuuta 2026 päivittänyt: Jiangsu Medical College

Video-palautteen ja virtuaalisimulaation yhdistämisen arviointi keraamisten viilulevyjen hammasvalmistelussa: prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida yhdistetyn opetusmenetelmän tehokkuutta, jossa käytetään videopalautetta ja virtuaalista simulaatiota hammaslääketieteen opiskelijoiden kouluttamiseksi keraamisten viilulevyjen hammasvalmisteluun verrattuna perinteisiin opetusmenetelmiin. Hypoteesi on, että tämä integroitu lähestymistapa johtaa parempaan käytännön taitojen hankkimiseen.

Tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi, satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Neljäkymmentä hammaslääketieteen opiskelijaa, jotka ovat alkamassa kliinistä harjoitteluaan, jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. Yksi ryhmä saa perinteistä opetusta, joka sisältää luentoja ja ohjaajan johtamia esityksiä hammassimulaattoreilla. Toinen ryhmä saa kokeellisen interventiokäsittelyn, joka yhdistää virtuaalisen simulaatiokoulutusmoduulin käytön ja käytännön harjoitustilanteiden videotallenteet. Kokeellisessa ryhmässä opiskelijat tarkastelevat tallennettuja suorituksiaan itsensä ja vertaistensa arviointia varten ohjaajan ohjauksessa.

Kaikkien osallistujien keraamisten viilulevyjen valmistelutaidot arvioidaan ennen koulutuksen alkamista. Heidän taitonsa arvioidaan sitten uudelleen 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua koulutuksen päättymisestä. Arvioinnissa keskitytään kahteen pääalueeseen: opiskelijan työasennon ergonomiseen laatuun ja hammasvalmistelun teknisen laadun simulaattorilla suoritetussa työssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Yancheng, Jiangsu, Kiina, 224005
        • Hao Yu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jiangsun lääketieteellisen korkeakoulun hammaslääketieteen opiskelijat, jotka olivat alkamassa kliinisissä harjoittelussa.
  • Opiskelijat, jotka ovat suorittaneet hammaslääketieteen teoreettisen ja käytännön opetussuunnitelman.
  • Opiskelijat, jotka ovat alkamassa ennen palvelukseenastumista tapahtuvaa kliinistä harjoittelua.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei sovellettavissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen opetus
Tämä ryhmä sai perinteisen opetusmenetelmän. Tämä sisälsi teoreettisen opetuksen, opettajan suorittaman live-kliinisen demonstraation, jota seurasivat ohjatut ja itsenäiset käytännön harjoitukset pääsimulaattoreilla.
Interventio koostui 20 minuutin teoreettisesta ohjeistuksesta keraamisten viilujen valmistelusta, jota seurasi 20 minuutin opettajan suorittama live-kliininen demonstraatio. Opiskelijat osallistuivat sitten valvottuihin ja itsenäisiin käytännön harjoituksiin (100 minuuttia kumpana kahdesta peräkkäisestä päivästä) käyttäen pääsimulaattoreita. Harjoitusten aikana opettaja antoi välitöntä palautetta.
Kokeellinen: Videopalaute virtuaalisimulaatiolla
Tämä ryhmä sai video-palautteen opetusmenetelmän yhdistettynä virtuaaliseen simulaatioon. Teoreettisen ohjeistuksen jälkeen he suorittivat virtuaalisen simulaatiomoduulin. Ohjaajan live-esittely nauhoitettiin. Opiskelijat harjoittelivat sitten pareittain, nauhoittivat toisensa ja tarkastelivat videoita vertais- ja ohjaajakritiikkiä varten.
Interventio sisälsi 20 minuutin teoreettisen ohjeistuksen ja pakollisen virtuaalisen simulaatiomoduulin suorittamisen. Live-opettajan esittelyn (nauhoitettu videolle) jälkeen opiskelijat harjoittelivat pareittain nauhoittaen toistensa toimenpiteet. He suorittivat sitten vertaisarvioinnin katsomalla videoita. Opettajan johtama ryhmän videokatselutilaisuus tarjosi lisäpalautetta. Toisena päivänä harjoiteltiin lisää opettajan ohjauksella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden valmistelun morfologian pistemäärä
Aikaikkuna: Arvioitu alkuvaiheessa (ennen koulutusta) sekä 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua koulutuksen aloittamisesta.
Pistemäärä, joka arvioi keraamisen viilun hammasvalmistelun laatua. Perustuu viiteen kriteeriin: hammasvalmistelun määrä (kaulan ja olkapään valmistelu), kaulan ja olkapään sijoittelu, olkapään tasaisuus ja jatkuvuus, valmistelun viimeistely ja kiillotus sekä ikenien tai viereisten hampaiden vaurioituminen. Jokainen kriteeri pisteytetään 20 pisteestä, ja mahdollinen kokonaispistemäärä on 100. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa laatua.
Arvioitu alkuvaiheessa (ennen koulutusta) sekä 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua koulutuksen aloittamisesta.
Toimintatilan pistemäärä
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa (ennen koulutusta) sekä 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua koulutuksen alkamisesta.
Ergonomisen asennon arviointi valmistelutoimenpiteen aikana käyttäen Modified Dental Operator Posture Assessment Instrument (M-DOPAI) -työkalua. Se sisältää 12 pisteytyskohdetta, jotka liittyvät kuuteen kehon osaan (selkä, kädet, hartiat, kaula, pää ja jalat). Pisteet vaihtelevat 12:sta 32:een, ja matalammat pisteet osoittavat parempaa asentoa.
Arvioitu lähtötilanteessa (ennen koulutusta) sekä 1 kuukauden, 2 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua koulutuksen alkamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden palautekyselyn pistemäärä
Aikaikkuna: Annetaan koulutusjakson päätyttyä (3 kuukauden arvioinnin jälkeen).
Opiskelijoille opintoryhmässä annettu kyselylomake heidän kokemuksensa arvioimiseksi yhdistetystä videopalaute- ja virtuaalisen simulaation opetusmenetelmästä. Se koostuu kuudesta väittämästä (esim. parantunut opettaja–opiskelija-välinen kommunikaatio, lisääntynyt kiinnostus), jotka arvioidaan viiden pisteen Likert-asteikolla (1=täysin eri mieltä, 5=täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa palautetta.
Annetaan koulutusjakson päätyttyä (3 kuukauden arvioinnin jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hao Yu, Master's degree, Jiangsu Medical College

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JiangsuMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa