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Enseñanza con Retroalimentación de Video Mediante Simulación Virtual

9 de febrero de 2026 actualizado por: Jiangsu Medical College

Evaluación de la Combinación de la Enseñanza con Retroalimentación en Video y la Simulación Virtual para la Preparación Dental de Carillas Cerámicas: Un Estudio Prospectivo Aleatorizado Controlado

Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de un método de enseñanza combinado que utiliza retroalimentación por video y simulación virtual para capacitar a estudiantes de odontología en la preparación de dientes para carillas de cerámica, en comparación con los métodos de enseñanza tradicionales. La hipótesis es que este enfoque integrado conducirá a una mejor adquisición de habilidades prácticas.

El estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado prospectivo. Cuarenta estudiantes de odontología a punto de comenzar su internado clínico serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos. Un grupo recibirá enseñanza tradicional que incluye conferencias y demostraciones dirigidas por instructores en simuladores dentales. El otro grupo recibirá la intervención experimental, que combina el uso de un módulo de entrenamiento de simulación virtual con la grabación en video de sesiones de práctica práctica. En el grupo experimental, los estudiantes revisarán sus grabaciones para autoevaluación y evaluación por pares bajo la guía del instructor.

Las habilidades de preparación de carillas de cerámica de todos los participantes serán evaluadas antes de que comience la capacitación. Luego, sus habilidades serán reevaluadas a 1 mes, 2 meses y 3 meses después de completar la capacitación. Las evaluaciones se centrarán en dos áreas principales: la calidad ergonómica de la postura operativa del estudiante y la calidad técnica de la preparación dental que realizan en un simulador.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Yancheng, Jiangsu, Porcelana, 224005
        • Hao Yu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de odontología prospectivos de la Facultad de Medicina de Jiangsu que estaban a punto de comenzar prácticas clínicas.
  • Estudiantes que han completado los cursos teóricos y prácticos de la profesión dental.
  • Estudiantes que están a punto de recibir formación previa al servicio para las prácticas clínicas.

Criterios de exclusión:

  • No aplicable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Enseñanza Tradicional
Este grupo recibió el método de enseñanza tradicional. Esto incluyó instrucción teórica, una demostración clínica en directo por parte de un instructor, seguida de sesiones de práctica guiada e independiente en simuladores de cabeza.
La intervención consistió en una instrucción teórica de 20 minutos sobre la preparación de carillas de cerámica, seguida de una demostración clínica en vivo de 20 minutos realizada por un instructor. Los estudiantes participaron luego en sesiones de práctica supervisadas e independientes (100 minutos cada una en dos días consecutivos) utilizando simuladores de cabeza, durante las cuales el instructor proporcionó retroalimentación inmediata.
Experimental: Retroalimentación por Video con Simulación Virtual
Este grupo recibió el método de enseñanza de retroalimentación por video combinado con simulación virtual. Después de la instrucción teórica, completaron un módulo de simulación virtual. La demostración en vivo del instructor fue grabada. Luego, los estudiantes practicaron en parejas, se grabaron mutuamente y revisaron los videos para recibir críticas de sus compañeros y del instructor.
La intervención incluyó una instrucción teórica de 20 minutos y la realización de un módulo de simulación virtual obligatorio. Tras una demostración en directo por parte de un instructor (grabada en vídeo), los estudiantes practicaron en parejas, grabando los procedimientos de cada uno. Luego realizaron críticas entre compañeros revisando los vídeos. Una sesión de revisión de vídeo grupal dirigida por un instructor proporcionó comentarios adicionales. Un segundo día implicó práctica adicional con la guía del instructor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Morfología de la Preparación Dental
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio (antes del entrenamiento), y a 1 mes, 2 meses y 3 meses después del inicio del entrenamiento.
Puntuación que evalúa la calidad de la preparación del diente para la carilla de cerámica. Basada en cinco criterios: cantidad de preparación del diente (preparación del cuello y hombro), posicionamiento del cuello y hombro, suavidad y continuidad del hombro, acabado y pulido de la preparación, y daño a la encía o dientes adyacentes. Cada criterio se puntúa sobre 20 puntos, con una puntuación total posible de 100. Las puntuaciones más altas indican mejor calidad.
Evaluado al inicio (antes del entrenamiento), y a 1 mes, 2 meses y 3 meses después del inicio del entrenamiento.
Puntuación de Posición Operativa
Periodo de tiempo: Evaluado al inicio (antes del entrenamiento), y a 1 mes, 2 meses y 3 meses después del inicio del entrenamiento.
Puntuación que evalúa la postura ergonómica durante el procedimiento de preparación utilizando el Instrumento Modificado de Evaluación de la Postura del Operador Dental (M-DOPAI). Incluye 12 ítems de puntuación relacionados con seis partes del cuerpo (espalda, manos, hombros, cuello, cabeza y pies). Las puntuaciones oscilan entre 12 y 32, siendo las puntuaciones más bajas indicativas de una mejor postura.
Evaluado al inicio (antes del entrenamiento), y a 1 mes, 2 meses y 3 meses después del inicio del entrenamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del Cuestionario de Opinión del Estudiante
Periodo de tiempo: Administrado después de completar el período de entrenamiento (después de la evaluación de 3 meses).
Un cuestionario administrado a los estudiantes del grupo de estudio para evaluar su percepción del método de enseñanza combinado de retroalimentación por video y simulación virtual. Consta de seis afirmaciones (por ejemplo, mejora de la comunicación profesor-alumno, mayor interés) valoradas en una escala Likert de 5 puntos (1=totalmente en desacuerdo, 5=totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican una retroalimentación más positiva.
Administrado después de completar el período de entrenamiento (después de la evaluación de 3 meses).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hao Yu, Master's degree, Jiangsu Medical College

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JiangsuMC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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