Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tieto periodontiitista ja sen suhteesta parodontaaliin terveyteen

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Universitat Internacional de Catalunya

Parodontiitin tuntemus ja sen vaikutus parodontaaliseen terveyteen: Vertaileva havainnointitutkimus loppuvuoden hammaslääketieteen ja psykologian opiskelijoilla

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan parodontitautiin liittyvän tiedon tasoa ja sen yhteyttä parodontaaliseen terveydentilaan terveystieteiden opiskelijoiden keskuudessa. Suoritetaan havainnoiva, poikkileikkaus-, analyyttinen ja vertaileva tutkimusasetelma, johon osallistuu kaksi kohorttia: kansainvälisen Katalonian yliopiston (UIC) viimeisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijat ja psykologian opiskelijat.

Noin 60 osallistujaa (30 per ryhmä) rekrytoidaan käyttäen kerroksittaista satunnaisotantaa. Kelpoisten osallistujien on oltava vähintään 18-vuotiaita ja heidän on annettava kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Opiskelijat, jotka ovat saaneet parodontaalista hoitoa edellisen kuuden kuukauden aikana, joilla on hallitsemattomia systemaattisia sairauksia tai jotka ovat raskaana tai imettävät, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Datan keruu tapahtuu yhden kliinisen vierailun aikana tammi- ja huhtikuun 2026 välillä ja koostuu kahdesta vaiheesta. Ensin osallistujat täyttävät validoitun Tietämys, Asenteet ja Käytäntö (KAP) -kyselyn, joka arvioi parodontiitin ymmärtämistä, suun terveyttä koskevia asenteita ja päivittäisiä suuhygieniakäytäntöjä. Tiedon pisteet luokitellaan matalaan, keskitasoiseen ja korkeaan tasoon. Toiseksi, laaja-alaisen parodontaalisen tutkimuksen suorittaa sertifioitu parodontologi standardoiduissa olosuhteissa, mukaan lukien plakkaindeksi, vuoto koettaessa, koesyvyys, ienreunan sijainti, kliininen kiinnitystappio ja radiologinen arviointi. Parodontaalinen tila luokitellaan vuoden 2018 EFP/AAP-luokitusjärjestelmän mukaisesti käyttäen vaihe- ja luokituskriteerejä.

Ensisijainen lopputulos on parodontitaudin (gingiviitti tai parodontiitti) esiintyminen. Pääasiallinen riippumaton muuttuja on parodontiitista tiedon taso. Kovariaatteihin sisältyvät ikä, sukupuoli, suuhygieniakäytänteet, tupakointitila, koettu stressi ja itse raportoidut systemaattiset sairaudet.

Tilastollinen analyysi suoritetaan käyttäen SPSS-, Stata- tai R-ohjelmistoja. Kuvaileva tilasto tiivistää osallistujien ominaisuudet. Kaksimuuttuja-analyysit arvioivat yhteyksiä tiedon tason ja parodontitaudin välillä käyttäen khiin neliö -testejä ja sopivia parametrisia tai ei-parametrisia vertailuja. Monimuuttujainen binäärinen logistinen regressio sovelletaan arvioimaan, ovatko matalammat tiedon tasot itsenäisesti yhteydessä korkeampaan parodontitaudin esiintyvyyteen, ottaen huomioon asiaankuuluvat kovariaatit. Tilastollinen merkitsevyys asetetaan p < 0,05 tasolle.

Tutkimus suoritetaan UIC:n tutkimuseettisen komitean eettisen hyväksynnän mukaisesti. Osallistuminen on vapaaehtoista, luottamuksellisuus varmistetaan anonymisoidun datan käsittelyn kautta, ja osallistujat, joilla diagnosoidaan parodontitauti, ohjataan asianmukaiseen parodontaaliseen hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Parodontiitti (PD) määritellään krooniseksi, monitekijäiseksi tulehdussairaudeksi, jolle on ominaista hampaiden tukikudosten asteittainen tuhoutuminen. Sen kehittymiseen vaikuttavat pääasiassa kaksi keskeistä tekijää: bakteeribiofilmin kertyminen ja isäntäorganismin immunotulehduksellinen reaktio patogeenisiin mikro-organismeihin. Sairauden puhkeamiseen ja etenemiseen vaikuttavat kuitenkin myös muut tekijät, sekä suun sisäiset että ulkoiset, mukaan lukien huono suuhygienia, riittämättömät tai haitalliset ruokailutottumukset sekä erilaiset systeemiset tekijät.

Isäntäorganismin reaktio bakteeritartuntaan laukaisee sarjan paikallisia tulehdusprosesseja, jotka ilmenevät kliinisesti oireina kuten turvotus, punoitus ja ikenverenvuoto. Nämä ilmenemismuodot eivät vaikuta vain suunonteloon, vaan voivat myös vaikuttaa merkittävästi kokonaissysteemiseen terveyteen, sillä parodontiittiin on yhdistetty useita systeemisiä sairauksia, mukaan lukien diabetes mellitus, sydän- ja verisuonitaudit, lihavuus ja raskauskomplikaatiot. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että parodontiitin ja näiden tilojen välinen suhde on kaksisuuntainen: parodontiitti saattaa pahentaa tai altistaa yksilöitä näille patologioille, kun taas puolestaan nämä tilat voivat pahentaa parodontiitin etenemistä.

Maailmanlaajuisesti parodontiitti tunnistetaan maailman kuudenneksi yleisimmäksi sairaudeksi, mikä korostaa ajallaan tehdyn ja asianmukaisen diagnosoinnin ja hoidon tärkeyttä. Tässä suhteessa Amerikan periodontologian akatemia (AAP) ja Euroopan periodontologian liitto (EFP) ovat esittäneet päivitetyn luokituksen parodontaalisairauksille, jonka tavoitteena on mahdollistaa yksilöllisempi diagnosointi ja tarkempi hoitosuunnittelu. Merkittävimpien muutosten joukossa ovat gingiviitin diagnostisten kriteerien uudelleenmäärittely objektiivisten kliinisten merkkien perusteella sekä stadium- ja grading-käsitteiden käyttöönotto, jotka ottavat huomioon sairauden vakavuuden, laajuuden ja etenemisnopeuden.

Lisäksi tämä luokitus tunnustaa, että tietyt systeemiset tilat – kuten diabetes mellitus ja tupakointi – muuttavat sairauden astetta vaikuttaen suoraan hoitosuunnitteluun ja kunkin potilaan kliiniseen ennusteeseen.

Terapeuttisen hoidon osalta kirjallisuus korostaa, että ehkäisy on tehokkain toimenpide parodontiitin korkean esiintyvyyden vähentämiseksi. Ennaltaehkäisy perustuu riskitekijöiden hallintaan ja alkuoireiden ja -symptomien varhaiseen havaitsemiseen. Riittävät ehkäisevät strategiat auttavat välttämään yleisiä komplikaatioita, kuten hampaiden herkkyyttä, pahanhajuisuutta, hampaiden liikkuvuutta ja hampaiden menetystä, sekä vähentämään parodontiitin vaikutusta erilaisiin systeemisiin sairauksiin.

Terveydenhuollon ammattilaisilla on keskeinen rooli tässä ehkäisevässä prosessissa, sillä he ovat usein ensimmäisiä, jotka tunnistavat ikenmuutoksia tai varhaisia tulehduksen merkkejä. Siksi ajantasaisen tiedon ylläpitäminen parodontaaliterveydestä on perustavanlaatuista varhaisen havaitsemisen, potilasvalistuksen ja monitieteellisen interventioiden parantamiseksi.

Tässä yhteydessä tämä tutkimus ehdottaa arviointimenetelmän kehittämistä parodontaaliterveyden tiedon arvioimiseksi. Tämä menetelmä keskittyy kolmeen pääasialliseen näkökulmaan:

Sairauden kliinisten merkkien tunnistaminen. Etiologisten ja riskitekijöiden tunnistaminen. Parodontiitin ja systeemisten sairauksien välisen suhteen ymmärtäminen. Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on määrittää terveystieteiden opiskelijoiden tietotaso parodontaaliterveydestä käyttämällä lyhyttä, erityistä ja tehokasta kyselylomaketta heidän ymmärryksensä mittaamiseksi parodontiitista ja sen keskinäisestä yhteydestä systeemiseen terveyteen sekä arvioida, onko tietotaso yhteydessä opiskelijoiden parodontaaliterveyden tilaan ja/tai heidän päivittäisiin suuhygieniakäytäntöihin tarkoituksena toteuttaa koulutustoimenpiteitä hammaslääketieteessä eri terveystieteiden tutkinto-ohjelmissa.

2. Tausta ja aiheen nykytila Parodontiitti on krooninen tulehdussairaus, joka johtaa hampaiden tukikudosten menetykseen ja voi vaikuttaa negatiivisesti yleisterveyteen. Tieto ja suuhygieniakäytäntöillä on keskeinen rooli sen ehkäisyssä. Hammaslääketieteen opiskelijoiden, jotka saavat laajempaa koulutusta suunterveydestä, vertaaminen psykologian opiskelijoihin mahdollistaa analyysin siitä, liittyvätkö tiedon tasot havaittuun parodontiitin esiintyvyyteen, auttaen siten ohjaamaan monitieteisiä koulutusinterventioita.

3. Tavoitteet

Ensisijainen tavoite:

Arvioida hammaslääketieteen ja psykologian opiskelijoiden tietotasoa parodontiitista.

Kvantifioida tieto-, asenne- ja käytäntötaso (KAP) kussakin ryhmässä.

Toissijaiset tavoitteet:

Analysoida gingiviitin ja/tai parodontiitin esiintyvyyttä kussakin kohortissa.

Verrata esiintyvyyttä molempien kohorttien välillä ja arvioida assosiaatio kovariaattien (ikä, sukupuoli, tupakointitila, sosioekonominen taso, lääkkeiden käyttö, hampaiden harjausväli, hammaslangan käyttö ja merkittävät systeemiset diagnoosit) mukauttamisen jälkeen.

Ehdottaa koulutus-suosituksia tutkimustulosten perusteella.

Tutkimussuunnittelu Suoritetaan havainnoiva, poikkileikkaava, analyyttinen ja vertaileva tutkimus arvioidakseen parodontiitista tiedon tason ja parodontiitin esiintyvyyden välistä yhteyttä kahdessa kohortissa: Universitat Internacional de Catalunyan (UIC) hammaslääketieteen ja psykologian viimeisen vuoden kandidaattioppilaitoksessa.

Väestö ja näyte

  1. Kohde populaatio Yliopisto-opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet Universitat Internacional de Catalunyan hammaslääketieteen ja psykologian tutkinto-ohjelmiin nykyisen lukuvuoden aikana.
  2. Näytteenotto Käytetään satunnaistettua ja kerrostettua näytteenottomenetelmää, jossa kaksi tutkinto-ohjelmaa otetaan huomioon kerroksina. Odotetaan sisällyttävän yhteensä 60 osallistujaa (30 per ryhmä), vaikka tätä määrää voidaan mukauttaa saatavuuden ja kunkin kohortin populaatiokoon mukaan.
  3. Osallistumiskriteerit UIC:n hammaslääketieteen tai psykologian tutkinto-ohjelmiin ilmoittautuneet opiskelijat. Ikä ≥ 18 vuotta. Vapaaehtoinen suostumus osallistumiseen allekirjoitetun tietoisen suostumuksen kautta.
  4. Poissulkemiskriteerit Parodontaalihoidot edellisen 6 kuukauden aikana. Hallitsemattomien systeemisten sairauksien läsnäolo, jotka voivat vaikuttaa parodontaalitilaan (esim. hallitsematon diabetes mellitus, immunopuutokset).

    Raskaus tai imetys, mikäli eettinen toimikunta pitää asiaa merkittävänä mahdollisten hormonaalisten muutosten vuoksi, jotka vaikuttavat parodontaaliterveyteen.

    Osallistumisen keskeyttäminen tai tietoisen suostumuksen kieltäminen missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Tutkimusvaiheet ja tiedonkeruu

    Tiedonkeruu suoritetaan kahdessa päävaiheessa:

    Vaihe 1: KAP-kyselyn toteutus

    Toteutetaan Tieto-, Asenne- ja Käytäntö-kysely (KAP), joka on aiemmin sovitettu ja validoitu espanjaksi, arvioidakseen:

    Tietoa parodontiitista (etiologia, kliiniset merkit ja seuraukset). Asenteita suunterveyttä ja ehkäiseviä käyttäytymismalleja kohtaan. Suuhygieniakäytäntöjä ja hammaslääkärikäyntien tiheyttä. Kysely toteutetaan itse täytettävänä digitaalisessa tai paperimuodossa logistisen toteutettavuuden mukaan. Se täytetään samana päivänä kuin parodontaalitutkimus, yliopiston hammaslääkärin vastaanotolla päätutkijan (PDI) ja toissijaisen tutkijan (IV) valvonnassa mahdollisten vinoumien minimoimiseksi.

    Tietoon liittyvät kohdat pisteytetään kvantitatiivisesti ja luokitellaan myöhemmin kolmeen tasoon: matala, keskitaso ja korkea.

    Vaihe 2: Kliininen parodontaalitutkimus Jokainen osallistuja suorittaa kattavan parodontaalitutkimuksen, jonka suorittaa pätevä ammattilainen, jolla on Euroopan periodontologian sertifikaatti (PDI), standardoiduissa biosuojeluolosuhteissa.

    Kalibroidulla millimetrin parodontaalikojeella tallennetaan seuraavat muuttujat koko suun parodontaalikartoitukseen:

    Plakki-indeksi:

    Arvioi hammasplakin läsnäoloa tai puuttumista kullakin värjätyllä hampaiden pinnalla.

    Plakki-indeksi (%)

    = Plakkia sisältävien pintojen määrä Tarkastettujen pintojen kokonaismäärä

    × 100 Plakki-indeksi (%)= Tarkastettujen pintojen kokonaismäärä Plakkia sisältävien pintojen määrä

    • 100

    Verenvuoto kojeen käytössä:

    Verenvuodon läsnäolo tai puuttuminen kojeen käytön jälkeen. 0 = ei verenvuotoa 1 = verenvuoto Verenvuotoprosentti = Verenvuotokohteiden määrä Tarkastettujen kohteiden kokonaismäärä

    × 100 Verenvuotoprosentti= Tarkastettujen kohteiden kokonaismäärä Verenvuotokohteiden määrä

    ×100

    Kojeensyvyys (PD):

    Parodontaalitaskun syvyyden mittaus millimetreinä kalibroidulla kojeella.

    Ikenreunan sijainti:

    Normaali sijainti, joka osuu sementti-emaljeliitokseen (CEJ): GM = 0 mm Ikenvetäytyminen (reuna apikaalisesti CEJ:hen): positiivinen arvo (+) Ikenen laajentuminen (reuna koronaalisesti CEJ:hen): negatiivinen arvo (-)

    Kliininen kiinnityskato (CAL):

    CAL

    = Kojeensyvyys

    + Ikenreunan sijainti CAL=Kojeensyvyys+Ikenreunan sijainti Koko suun röntgensarja Arviointi mahdollistaa osallistujien luokittelun Euroopan periodontologian liiton (EFP) ja Amerikan periodontologian akatemian (AAP) kehittämän vuoden 2018 parodontaalisairauksien luokituksen mukaisesti.

    Parodontaalidiagnoosi Plakkiin liittyvät ikentauti Ikenen tulehdus bakteeriplakin kertymisen aiheuttama; palautuva riittävällä plakkihallinnalla.

    Ei-plakkiin liittyvät ikentauti Heterogeeninen ryhmä geneettisen, infektio-, tulehdus-, trauma- tai kasvainperäisiä vaurioita.

    Parodontiitti

    Parodontiitin diagnoosi asetetaan, kun:

    Interdentaalinen kliininen kiinnityskato havaitaan vähintään kahdessa ei-vierekkäisessä hampaassa tai Kliininen kiinnityskato ≥ 3 mm on läsnä suun alueella, jossa kojeensyvyys ≥ 3 mm kahdessa tai useammassa hampaassa.

    Parodontiitti luokitellaan käyttäen moniulotteista lähestymistapaa, joka perustuu stadiumiin (vakavuus ja laajuus) ja gradingiin (riski ja etenemisnopeus).

    Parodontiitin stadiumit

    Stadium perustuu sairauden vakavuuteen ja hoidon monimutkaisuuteen:

    Stadium I - Alkuvaiheen parodontiitti:

    Röntgenluukato rajoittuu juuren koronaaliseen kolmannekseen ja CAL 1-2 mm.

    Stadium II - Kohtalainen parodontiitti:

    Röntgenluukato koronaalisessa kolmanneksessa ja CAL 3-4 mm.

    Stadium III - Vakava parodontiitti:

    Röntgenluukato ulottuu juuren keskikolmannekseen ja CAL ≥ 5 mm, mahdollinen menetys jopa neljää hammasta parodontaalisista syistä.

    Stadium IV - Edistynyt parodontiitti:

    Röntgenluukato ulottuu juuren apikaaliseen kolmannekseen ja CAL ≥ 5 mm, riski menettää viisi tai useampaa hammasta ja vakava purentatoiminnan häiriö.

    Parodontiitin gradings

    Grading heijastaa sairauden etenemisnopeutta ja tulevaa riskiä, ottaen huomioon muuttavat tekijät kuten tupakointi ja diabetes mellitus:

    Grade A - Hidas eteneminen:

    Suotuisa reaktio hoitoon ja vähäiset riskitekijät.

    Grade B - Kohtalainen eteneminen:

    Kohtalainen riski ja ennustettava hoitovaste.

    Grade C - Nopea eteneminen:

    Korkea riski sairauden etenemiselle ja vähemmän ennustettavat hoitotulokset, yleisesti liitetty merkittäviin riskitekijöihin kuten runsaaseen tupakointiin.

    Tutkimusaikataulu

    Tutkimus suoritetaan kahdessa vaiheessa yhdessä kliinisessä tapaamisessa:

    Vaihe I: Kyselyn toteutus Vaihe II: Parodontaalitutkimus Tiedonkeruu tapahtuu tammikuun 2026 ja huhtikuun 2026 välisenä aikana. Eettiset näkökohdat Tutkimusprotokolla lähetetään hyväksyttäväksi Universitat Internacional de Catalunyan tutkimuseettiselle toimikunnalle.

    Kaikki osallistujat antavat kirjallisen tietoisen suostumuksen. Osallistuminen on täysin vapaaehtoista, ja oikeus keskeyttää osallistuminen milloin tahansa ilman seuraamuksia.

    Luottamuksellisuus taataan anonymisoitujen koodien ja turvallisen tiedon tallennuksen kautta nykyisten tietosuojasäädösten mukaisesti (Organinen laki henkilötietojen suojelusta ja digitaalisten oikeuksien turvaamisesta - LOPDGDD).

    Tutkimusta pidetään minimaalisen riskin omaavana, rajoittuen lievään epämukavuuteen parodontaalikojeen käytön aikana, mahdollisen verenvuodon kanssa ikentulehduksen tapauksissa.

    Osallistujat, joilla on parodontaalisairauden merkkejä, informoidaan ja ohjataan periodontologian osastolle asianmukaiseen arviointiin ja hoitoon.

    6. Tulosten analyysi Tutkimusmuuttujat

a) Riippuva muuttuja: Tietotaso parodontiitista (johdettu KAP-kyselystä). b) Pääasiallinen riippumaton muuttuja: Parodontaalisairauden läsnäolo (kliinisesti diagnosoitu gingiviitti tai parodontiitti).

c) Kovariaatit: Ikä (vuosina, kvantitatiivinen muuttuja). Sukupuoli (mies/nainen/muu). Suuhygieniatottumukset (hampaiden harjausväli, hammaslangan käyttö, suuveden käyttö). Tupakointitila (tupakoija/ei-tupakoija, päivittäinen kulutus). Koettu stressi (mitattu subjektiivisella asteikolla). Itse raportoitujen systeemisten sairauksien läsnäolo (diabetes, sydän- ja verisuonitaudit jne.).

Tilastollinen analyysi Tiedot käsitellään ja analysoidaan tilastollisilla ohjelmistoilla kuten SPSS, Stata tai R.

Kuvaileva analyysi Lasketaan absoluuttiset ja suhteelliset frekvenssit kategorisille muuttujille. Lasketaan keskiarvo, mediaani ja keskihajonta kvantitatiivisille muuttujille.

Kaksimuuttujainen analyysi Chi-square-testiä käytetään tutkimaan tietotason ja parodontaalisairauden läsnäolon välistä yhteyttä.

Studentin t-testiä tai Mann-Whitney U-testiä sovelletaan keskiarvojen vertailuun ryhmien välillä riippuen datan jakaumasta.

Monimuuttujainen analyysi Binäärinen logistinen regressiomalli sovelletaan arvioidakseen, onko matala tietotaso merkitsevästi yhteydessä korkeampaan parodontaalisairauden esiintyvyyteen, mukauttaen mahdollisia sekoittavia tekijöitä (ikä, sukupuoli, tupakointitila jne.).

Tilastollisen merkitsevyyden tasoksi pidetään p < 0,05.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: PEDRO DIZ Pedro Diz Iglesias, doctor in dentistry, Doctor in dentistry
  • Puhelinnumero: +34630793155
  • Sähköposti: pedro.diz@uic.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Katalonian kansainvälisen yliopiston perustutkinto-opiskelijat. Hammaslääketiede ja psykologia satunnaisesta otoksesta

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat kirjoilla UIC:n hammaslääketieteen tai psykologian tutkinto-ohjelmissa.
  • Ikä 18 vuotta tai enemmän.
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistua allekirjoitetun tietoisen suostumuksen kautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Parodontaalihoidot viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Hallitsemattomat systeemiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa parodontaalitilaan (esim. hallitsematon diabetes, immunnipuutokset).
  • Raskaus tai imetys, jos eettinen toimikunta katsoo sen merkitykselliseksi mahdollisten hormonaalisten muutosten vuoksi, jotka voivat vaikuttaa parodontaaliterveyteen.
  • Suostumuksen peruutus tai kieltäytyminen tutkimuksen missä tahansa vaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
hammaslääketieteen kandidaattiohjelman opiskelijat
psykologian kandidaattiohjelman opiskelijat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tieto, asenteet, käytännöt
Aikaikkuna: maaliskuu 2026 - kesäkuu 2026
Arvioi kyselylomakkeen avulla periodontiitin tiedon tasoa potilaan kokonaispistemäärällä 0–24
maaliskuu 2026 - kesäkuu 2026

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vereneminen kudosta tunnusteltaessa
Aikaikkuna: maaliskuu 2026 - kesäkuu 2026
% hampaiden pinnasta, joissa on verenvuotoa / hampaiden pintojen kokonaismäärä * 100
maaliskuu 2026 - kesäkuu 2026
Plaque-aineiston indeksi
Aikaikkuna: maaliskuu 2026 - kesäkuu 2026
% pinta-alasta, joissa on hammaskiveä / kokonaishampaiden pinta-alat * 100
maaliskuu 2026 - kesäkuu 2026
Lama
Aikaikkuna: Maaliskuu 2026 - Kesäkuu 2026
Potilaan mittaaman taantuman keskiarvo millimetreinä
Maaliskuu 2026 - Kesäkuu 2026
Tuntaussyvyys
Aikaikkuna: maaliskuu 2026 kesäkuuhun 2026
Potilaan mittaussyvyyden keskiarvo millimetreinä
maaliskuu 2026 kesäkuuhun 2026
Kiinnityksen menetys
Aikaikkuna: maaliskuu 2026 kesäkuuhun 2026
Tuntumasyvyys (millimetriä) + Vetäytyminen (millimetriä) / yhteensä hampaiden pinnat
maaliskuu 2026 kesäkuuhun 2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TFG_25-26_151.0 (Muu tunniste: Universitat Internacional of Catalunya)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa