Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesiofobia reumatoivassa niveltulehduksessa: yhteydet toimintakyvyn rajoittumiseen, sairauden aktiivisuuteen ja liittyviin kliinisiin tekijöihin

perjantai 27. helmikuuta 2026 päivittänyt: Marwa Abdelhakim Shaban Maghlouf, Minia University

Kinesiofobia reumatoiittisessa nivelreumassa: yhteydet toiminnalliseen vammaisuuteen, sairauden aktiivisuuteen ja siihen liittyviin kliinisiin tekijöihin

Tavoitteet: Fyysisen toimintakyvyn heikkeneminen on RA:n ydinpiirre, erityisesti korkean sairausaktiivisuuden potilailla, joilla kipu ja tulehdus rajoittavat liikettä suoraan. Kuitenkin liikkuvuuden vähentymistä RA:ssa ei aiheuta yksinomaan tulehduksellinen patologia. On olemassa ei-tulehduksellisia tekijöitä, kuten kinesiofobia, väsymys, masennus ja ahdistus, jotka voivat merkittävästi vaikuttaa toiminnalliseen rajoittumiseen ja saattavat käynnistää itseään ylläpitävän syklin, jossa liikkumisen välttäminen johtaa fyysiseen heikkenemiseen, lihasheikkouteen ja edistyvään toiminnalliseen laskuun. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kinesiofobian ja toiminnallisten lopputulosten välistä suhdetta nivelreumapotilailla sekä tutkia sen yhteyksiä sairausaktiivisuuteen, kipuun, väsymykseen, masennusoireisiin, ahdistukseen ja sarkopeniaan keskittyen toiminnalliseen arviointiin ja kuntoutukseen liittyviin tekijöihin.

Potilaat ja menetelmät

Tapaustutkimus suoritetaan kahdellasadalla aikuispotilaalla, joille on aiemmin diagnosoitu RA ACR/EULAR 2010 RA-kriteerien mukaisesti, ja 200 näennäisesti terveellä vapaaehtoisella, jotka ovat ikä- ja sukupuolivastaavia. Tutkimus suoritetaan Minian yliopistosairaalan reumatologian osastolla Egyptissä. Kaikki potilaat alistetaan anamneesin ottoon, kliiniseen tutkimukseen ja seuraavien parametrien arviointiin:

  1. Kinesiofobia: käyttäen arabiankielistä TSK-17-versiota
  2. Sairausaktiivisuus: käyttäen DAS 28:a
  3. Kipuvakavuus käyttäen visuaalista analogiaskaalaa (VAS)
  4. Väsymys: käyttäen arabiankielistä Fatigue Severity Scale (FSS) -versiota
  5. Masennus: käyttäen arabiankielistä BDI-2-versiota
  6. Ahdistus: käyttäen arabiankielistä BAI-versiota
  7. Sarkopenia käyttäen arabiankielistä SARC-F-kyselylomaketta
  8. Toiminnallinen vamma: käyttäen arabiankielistä HAQ-DI-versiota
  9. Fyysinen aktiivisuus: käyttäen IPAQ-SF:ää

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Reumatoide artriitti (RA) on krooninen systemaattinen tulehduksellinen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa noin 0,5–1 % maailman väestöstä (AKAR et al., 2024; Gravallese et al., 2023). Sille on ominaista jatkuva niveltupen tulehdus, joka johtaa etenevään ruston ja luun tuhoon, mikä aiheuttaa toiminnallista heikentymistä sekä merkittävää fyysistä, sosiaalista ja psykologista taakkaa (Kınıklı et al., 2018; Garip et al., 2016).

Fyysisen toimintakyvyn ja liikkuvuuden heikkeneminen on RA:n keskeinen piirre, erityisesti potilailla, joilla on korkea sairauden aktiivisuus tai edistynyt nivelvaurio, joissa kipu ja tulehdus rajoittavat suoraan liikettä ja päivittäisiä toimintoja (Verhoeven et al., 2016).

Liikkuvuuden alentuminen RA:ssa ei kuitenkaan johdu yksinomaan tulehduspatologiasta. Kasvavat todisteet viittaavat siihen, että ei-tulehdukselliset tekijät, kuten kinesiofobia, väsymys, masennus ja ahdistus, voivat merkittävästi vaikuttaa toiminnalliseen rajoittumiseen (Xueying et al., 2025; Alwhaibi, 2025).

Kinesiofobia, joka määritellään liialliseksi ja irrationaaliseksi liikkeen peloksi liittyen kipuun tai havaittuun loukkaantumisriskiin, muodostaa merkittävän haasteen RA-potilaille. Tämä tila voi käynnistää itseään ylläpitävän kiertokulun, jossa liikkumisen välttäminen johtaa fyysiseen huonontumiseen, lihasheikkouteen ja etenevään toiminnalliseen heikkenemiseen (Yildirim et al., 2023). Tällainen pelko usein syntyy kivun sopeutumattomista tulkinnista haitallisena aistinvaraisena kokemuksena, mikä johtaa välttelykäyttäytymiseen ja toiminnattomiin kipuun liittyviin kognitioihin (Öztürk et al., 2021; Edwards et al., 2011).

RA:ssa muuttunut kipuun liittyvä kognitiivinen prosessointi ja voimistuneet pelkoreaktiot näyttävät olevan erityisen merkityksellisiä, edistäen korkeampaa kinesiofobiaa sairauden vakavuuden edetessä (Öztürk et al., 2021). Tärkeää on, että kohonnut sairauden aktiivisuus ei välttämättä viittaa kinesiofobian läsnäoloon, sillä jotkut potilaat voivat kokea kipuun liittyvää toiminnallista heikentymistä ilman liikkeen pelkoa. Päinvastoin, kinesiofobia voi kehittyä potilailla, joilla on matala sairauden aktiivisuus tai vähäinen nivelvaurio, joissa pelosta itsestään – ei aktiivisesta tulehduksesta – tulee pääasiallinen liikkeen välttämisen ja vammautumisen aiheuttaja (Reinoso-Cobo et al., 2023).

Useat tutkimukset ovat osoittaneet yhteyksiä kinesiofobian ja sairauden aktiivisuuden, kivun, väsymyksen, masennusoireiden sekä ahdistuksen välillä RA:ssa. Nämä toisiinsa liittyvät tekijät voivat vahvistaa pelkoon perustuvaa välttelykäyttäytymistä, jota ei täysin selitetä objektiivisella tulehdustaakalla (Baday-Keskin & Ekinci, 2022). Masennus ja väsymys ovat yleisiä ei-tulehduksellisia RA:n ilmentymiä ja ne liittyvät läheisesti sairauden taakkaan ja toiminnalliseen heikentymiseen, edistäen edelleen alentunutta fyysistä aktiivisuutta (Lopes et al., 2021; Ferrari et al., 2013). Ahdistus on myös erittäin yleistä RA:ssa ja on tunnistettu tärkeäksi tekijäksi liikkeen pelossa, jopa potilailla, joilla on suhteellisen matala sairauden aktiivisuus (Xueying et al., 2025).

Lisäksi sarkopenia on noussut kliinisesti merkittäväksi komorbiditeetiksi RA:ssa. Tunnistettuna erillisenä kliinisenä kokonaisuutena ICD-10:ssä vuodesta 2016 Euroopan vanhusten sarkopenia-työryhmän (EWGSOP2) suositusten mukaisesti, sarkopeniaa luonnehtii alentunut lihasmassa ja -voima heikentyneen fyysisen suorituskyvyn kanssa. Se voi olla primaarista (ikään liittyvää), tyypillisesti ilmenemässä 70-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä, tai sekundaarista kroonisten tulehduksellisten tilojen, kuten RA:n, vuoksi. Sen raportoitu esiintyvyys vaihtelee 3–24 % riippuen diagnostisista kriteereistä ja lisääntyy iän myötä, vaikka sitä tunnistetaan yhä enemmän nuoremmilla autoimmuunisairauksista kärsivillä potilailla. RA:ssa sarkopenia vaikuttaa noin 20–30 % potilaista ja liittyy suurempaan sairauden vakavuuteen ja heikompiin toiminnallisiin tuloksiin (Tournadre et al., 2019; Moschou et al., 2023).

Yhteensä nämä havainnot korostavat kinesiofobiaa moniulotteisena, ei-tulehduksellisena tekijänä, joka vuorovaikuttaa RA:n tulehduksellisten, psykologisten ja muskuloskelettaalisien komponenttien kanssa. Tämä korostaa systemaattisen kinesiofobian arvioinnin tärkeyttä toiminnallisten tulosten ymmärtämiseksi paremmin ja kattavien, kuntoutukseen suuntautuneiden hoitostrategioiden kehittämiseksi.

Menetelmät:

Kaikki potilaat alistetaan seuraaviin:

  1. Täydellinen anamneesinotto ja kliininen tutkimus.
  2. Sairauden aktiivisuus: sairauden aktiivisuutta arvioidaan DAS 28 -pisteellä (Prevoo et al. 1995)
  3. Kinesiofobia:

    TSK-17:a käytetään, sillä se edustaa alkuperäistä validoitua versiota ja on kulttuurisesti mukautettu ja validoitu arabiankielisissä väestöissä (Malik Juweid et al., 2017). Tämä kyselylomake koostuu 17 kysymyksestä. Jokainen kysymys arvioidaan neliportaisella Likert-asteikolla välillä 1 (täysin eri mieltä) – 4 (täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärä lasketaan kääntämällä kysymysten 4, 8, 12 ja 16 pisteet, jolloin saadaan kokonaispistemäärä välillä 17–68, jossa korkeammat pisteet heijastavat suurempaa liikkeeseen liittyvän kivun pelkoa. Pistemäärä 37 erottaa korkeat ja matalat pisteet. Asteikko on helppo hallinnoida, ei vaadi erikoiskoulutusta eikä aiheuta lisäkustannuksia (Vlaeyen et al., 1995; Miller R. et al., 1991).

  4. Kipu: kivun vakavuutta mitataan visuaalisella analogiaskaalalla (VAS) (Price DD et al. 1983)
  5. Väsymys:

    Käytetään arabiankielistä versiota Fatigue Severity Scale (FSS) -asteikosta (Al-Sobayel et al., 2016). FSS sisältää 9 kysymystä, jotka arvioivat väsymyksen vakavuutta viime viikolla. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 1 (täysin eri mieltä) – 7 (täysin samaa mieltä). 9 kysymyksen keskiarvo edustaa FSS:n kokonaispistemäärää. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa vakavuutta. (Krupp et al., 1989).

  6. Masennus:

    Käytetään arabiankielistä versiota 21-kysymyksisestä Beck Depression Inventory (BDI) -asteikosta masennusoireiden arvioimiseksi (Farhood, L. F., & Dimassi, H., 2015). Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0–3, minkä jälkeen BDI:n kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kaikkien kysymysten pisteet. Kokonaispistemäärä on välillä 0–63, jossa korkeammat pisteet heijastavat suurempaa masennuksen vakavuutta (Beck et al., 1996).

  7. Ahdistus:

    Käytetään arabiankielistä versiota Beck Anxiety Inventory (BAI) -asteikosta ahdistusoireiden arvioimiseksi (Al-Shatti, & Taghreed, S., 2015; Al-Rumaih, Mai & Abdel-Khalek, Ahmed., 2002). Se on itsearviointikyselylomake, joka koostuu 21 kysymyksestä hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0–3 laskemalla kokonaispistemäärä summaamalla 21 kysymyksen pisteet. Pistemäärä (0–21) = matala ahdistus, pistemäärä (22–35) = kohtalainen ahdistus ja pistemäärä (36 ja yli) = mahdollisesti huolestuttavat ahdistustasot (Beck et al.1988).

  8. Sarkopenia:

    Sarkopenian arviointi tehdään käyttäen arabiankielistä versiota SARC-F -kyselylomakkeesta (Alqahtani et al., 2025). SARC-F sisältää kysymyksiä viidestä osa-alueesta: voima, apu kävelyssä, nousu tuolista, portaiden kiipeäminen ja kaatumiset. Jokainen osa-alue pisteytetään 0–2 pisteellä, kokonaispistemäärä on 10 pistettä. Kokonaispistemäärä ≥4 viittaa sarkopeniaan (Malmstrom TK et al. 2013).

  9. Toiminnallinen vammautuneisuus:

    Käytetään arabiankielistä versiota Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) -asteikosta (El Meidany et al., 2003). HAQ-DI sisältää 8 aluetta (pukeutuminen ja hygienia, nouseminen, syöminen, kävely, hygienia, tavoittelu, tarttuminen ja aktiviteetit) ja 20 kysymystä, joilla mitattiin toiminnallista vammautuneisuutta viime viikolla. Jokainen kysymys pisteytetään välillä 0 (ei vaikeuksia) – 3 (ei pysty tekemään). Korkein alakategorian pistemäärä edustaa kunkin alueen pistemäärää. HAQ-DI:n kokonaispistemäärä on kahdeksan alueen keskiarvo välillä 0–3. Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa vammautuneisuutta (Bruce, B., & Fries, J. F, 2003).

  10. Fyysinen aktiivisuus:

Käytetään arabiankielistä versiota The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) -kyselylomakkeesta fyysisen aktiivisuuden arvioimiseksi (Al-Hazzaa HM, 2007). IPAQ-SF on laajalti käytetty, 9-kysymyksinen itsearviointityökalu, joka mittaa aikuisten (15–69-vuotiaat) aktiivisuustasoja kävelyn, kohtalaisen intensiteetin ja korkean intensiteetin aktiviteettien osalta, arvioiden MET-minuutteja viikossa kokonaisaktiivisuudelle ja istumisajalle (Craig CL et al., 2003).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ahmed Elsayed Hafez, Assistant Professor
  • Puhelinnumero: +201101013625

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksisataa aikuispotilasta, joilla on aiemmin todettu niveltulehdus (RA) ACR/EULAR 2010 -kriteerien mukaisesti, ja 200 näennäisesti tervettä vapaaehtoista, jotka ovat ikä- ja sukupuolivastineita, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kaikki tähän tutkimukseen osallistuvat potilaat saavat suullisen selostuksen tutkimuksen yksityiskohdista ja luonteesta ja allekirjoittavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen Minian yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan paikallisen eettisen toimikunnan mukaisesti.

Tutkimus suoritetaan Minian yliopistosairaalan reumatologian osastolla Egyptissä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä: aikuisväestö, joilla on RA (18–69)
  • Sairauden kesto ≥ 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  1. Nuorisotapaukset
  2. Muut reumaattiset sairaudet (SLE, AS, 1ry OA jne.)
  3. Trauma
  4. Komorbiditeetit, jotka vaikuttavat liikkuvuuteen, esim. UMNL (mukaan lukien aivohalvaus), parkinsonismi, MS-tauti, CP-vamma, dementia, hermoston perifeerinen neuropatia, krooniset kiputilat jne.
  5. Aiempi psykiatrinen sairaus RA:n puhkeamista edeltäneenä aikana (ahdistus, masennus jne.)
  6. Raskaus ja imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä 1
Kaksisataa aikuispotilasta, joilla on aiemmin todettu reumatauti ACR/EULAR 2010 -kriteerien mukaisesti
Ryhmä 2
200 näennäisesti tervettä vapaaehtoista, jotka ovat ikä- ja sukupuolimukaisia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tutkia kinesiofobian ja nivelreuman välistä suhdetta
Aikaikkuna: Alkutilanne

tutkia kinesiofobian ja toiminnallisten lopputulosten välistä korrelaatiota reumapotilailla sekä tutkia Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikon korrelaatioita

1- taudin aktiivisuuden kanssa käyttäen DAS28:a 2, kivun kanssa käyttäen VAS:ia 3, väsymyksen kanssa käyttäen FSS:ää 4, masennusoireiden kanssa käyttäen BDI II:ta 5, ahdistuksen kanssa käyttäen BAI:ta 6, sarkopenian kanssa käyttäen SARC-F:ää 7, toiminnallisen vammaisuuden kanssa käyttäen HAQ-DI:ta 8. ja fyysisen aktiivisuuden kanssa käyttäen IPAQ-SF AA:ta, keskittyen tekijöihin

Alkutilanne

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahmed Elsayed Hafez, Assistant Professor, Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine department, Faculty of Medicine, Minia University
  • Opintojen puheenjohtaja: Rasha Samir Refaat, Assistant Professor, Psychiatry Department, Faculty of Medicine, Minia University
  • Opintojen puheenjohtaja: Walaa Fawzy Mohamed, Lecturer, Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine department, Faculty of Medicine, Minia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 34. Craig CL, Marshall AL, Sjöström M, et al. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003;35(8):1381-1395.
  • 33. Al-Hazzaa HM. Reliability and validity of the Arabic version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Annals of Saudi Medicine. 2007;27(6):429-435
  • 32. Malmstrom TK, Morley JE. SARC-F: a simple questionnaire to rapidly diagnose sarcopenia. J Am Med Dir Assoc. 2013;14:531-532.
  • 31. Alqahtani BA, Alenazi AM, Alshehri MM, et al. Cross-cultural adaptation and validation of the Arabic version of the SARC-F questionnaire for evaluating sarcopenia in Saudi older adults. BMC Geriatr. 2025;25(1):773. doi:10.1186/s12877-025-06349-y.
  • 30. Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: psychometric properties. J Consult Clin Psychol. 1988;56:893-897.
  • 29. Al-Rumaih M, Abdel-Khalek A. Differentiation between anxiety and depression using cognitive and affective models. J Psychol Stud. 2002;12:541-578.
  • 28. Al-Shatti TS. Psychometric properties of the Arabic version of the Beck Anxiety Inventory in Kuwait. J Educ Psychol Sci. 2015;16:431-463.
  • 27. Beck AT, Steer RA, Brown GK. Manual for the Beck Depression Inventory-II. San Antonio: Psychological Corporation; 1996.
  • 26. Farhood LF, Dimassi H. Validation of an Arabic version of the GHQ-28 against the Beck Depression Inventory for screening for depression. Psychol Rep. 2015;116(2):470-484.
  • 25. Krupp LB, LaRocca NG, Muir-Nash J, Steinberg AD. The Fatigue Severity Scale: application to patients with multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus. Arch Neurol. 1989;46(10):1121-1123.
  • 24. Al-Sobayel HI, Al-Hugail HA, AlSaif RM, et al. Validation of an Arabic version of the Fatigue Severity Scale. Saudi Med J. 2016;37(1):73-78. doi:10.15537/smj.2016.1.13055.
  • 23. Bruce B, Fries JF. The Stanford Health Assessment Questionnaire: a review of its history, issues, progress, and documentation. J Rheumatol. 2003;30(1):167-178.
  • 22. El Meidany YM, El Gaafary MM, Ahmed I. Adaptation and validation of an Arabic version of the Health Assessment Questionnaire for patients with rheumatoid arthritis. Rev Rhum Engl Ed. 2003;70(5):401-407.
  • 21. Price DD, McGrath PA, Rafii A, Buckingham B. The validation of visual analogue scales as ratio scale measures for chronic and experimental pain. Pain. 1983;17:45-56.
  • 20. Miller R, Kori S, Todd D. The Tampa Scale: a measure of kinesiophobia. Clin J Pain. 1991;7(1):51-52.
  • 19. Vlaeyen JWS, Kole-Snijders AMJ, Boeren RGB, van Eek H. Fear of movement/(re)injury in chronic low back pain and its relation to behavioral performance. Pain. 1995;62(3):363-372.
  • 18. Malik Juweid K, Farah K, Hawamdeh Z, Alqudah A, Nowlin L, Vlaeyen JWS, Trost Z. Establishing the validity of the Arabic version of the Tampa Scale of Kinesiophobia. Myopain. 2017. doi:10.1080/24708593.2017.1303014.
  • 17. Prevoo ML, van 't Hof MA, Kuper HH, van Leeuwen MA, van de Putte LB, van Riel PL. Modified disease activity scores that include twenty-eight-joint counts: development and validation. Arthritis Rheum. 1995;38(1):44-48.
  • 16. Tournadre A, Vial G, Capel F, Soubrier M, Boirie Y. Sarcopenia. Joint Bone Spine. 2019;86(3):309-314.
  • 15. Moschou D, Krikelis M, Georgakopoulos C, et al. Sarcopenia in rheumatoid arthritis: a narrative review. J Frailty Sarcopenia Falls. 2023;8(1):44.
  • 14. Ferrari AJ, Somerville AJ, Baxter AJ, et al. Global variation in the prevalence and incidence of major depressive disorder: a systematic review. Psychol Med. 2013;43(3):471-481.
  • 13. Lopes FHA, Freitas MVC, de Bruin VMS, de Bruin PFC. Depressive symptoms are associated with impaired sleep, fatigue, and disease activity in women with rheumatoid arthritis. Adv Rheumatol. 2021;61(1):18.
  • 12. Reinoso-Cobo A, Ortega-Avila AB, Ramos-Petersen L, et al. Relationship between kinesiophobia and disease activity in patients with rheumatoid arthritis. Medicina (Kaunas). 2023;59(1):147. doi:10.3390/medicina59010147.
  • 11. Baday-Keskin D, Ekinci B. The relationship between kinesiophobia and health-related quality of life in patients with rheumatoid arthritis: a controlled cross-sectional study. Joint Bone Spine. 2022;89(2):105275.
  • 10. Edwards RR, Cahalan C, Mensing G, Smith M, Haythornthwaite JA. Pain, catastrophizing, and depression in the rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2011;7:216-224.
  • 9. Öztürk IB, Garip Y, Sivas F, Özden MP, Bodur H. Kinesiophobia in patients with rheumatoid arthritis: relationship with muscle strength, fear of falling, disease activity, and quality of life. Arch Rheumatol. 2021;36(3):427.
  • 8. Yildirim N. Comparison of kinesiophobia in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023;27(23).
  • 7. Alwhaibi M. Depression, anxiety, and health-related quality of life in adults with rheumatoid arthritis: findings from a national survey. J Clin Med. 2025;14(22):7940. doi:10.3390/jcm14227940.
  • 6. Xueying S, Yanli Y, Wei X, Lingling Z, Lili L. Influence of kinesiophobia on activity, function, and anxiety levels in patients with rheumatoid arthritis. Front Med. 2025;11:1514088. doi:10.3389/fmed.2024.1514088.
  • 5. Verhoeven F, Tordi N, Prati C, Demougeot C, Mougin F, Wendling D. Physical activity in patients with rheumatoid arthritis. Joint Bone Spine. 2016;83(3):265-270. doi:10.1016/j.jbspin.2015.10.002.
  • 4. Garip Y, Eser F, Bodur H. Comorbidities in Turkish patients with rheumatoid arthritis and their association with health-related quality of life. Acta Reumatol Port. 2016;41(4):344-349.
  • 3. Kınıklı GI, Deniz HG, Karahan S, Ateş A, Turgay M, Kınıklı G. Predictors of fear of movement in patients with rheumatoid arthritis. Fizyoter Rehabil. 2018;29(2):11-17.
  • 2. Gravallese EM, Firestein GS. Rheumatoid arthritis: common origins, divergent mechanisms. N Engl J Med. 2023;388(6):529-542. doi:10.1056/NEJMra2103726.
  • 1. Akar BEGUM, Calik BB, Kabul EG, Akbas ANB, Çobankara V. Examining the presence of sarcopenia in women with rheumatoid arthritis: a case-control study. Rom J Intern Med. 2024;62(2):150-159.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa