Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kineziofóbia reumatoid arthritisban: Összefüggések a funkcionális fogyatékossággal, a betegség aktivitásával és a kapcsolódó klinikai tényezőkkel

2026. február 27. frissítette: Marwa Abdelhakim Shaban Maghlouf, Minia University

Kineziofóbia reumatoid artritiszben: kapcsolatok a funkcionális fogyatékossággal, a betegség aktivitásával és a kapcsolódó klinikai tényezőkkel

Célok: A fizikai funkciók károsodása az RA alapvető jellemzője, különösen a magas betegségaktivitású betegeknél, ahol a fájdalom és a gyulladás közvetlenül korlátozza a mozgást. Azonban az RA-beli csökkent mobilitást nem kizárólag gyulladásos patológia okozza. Léteznek nem gyulladásos tényezők, mint a kineziofóbia, a fáradtság, a depresszió és a szorongás, amelyek jelentősen hozzájárulhatnak a funkcionális korlátozásokhoz, és önfenntartó ciklust indíthatnak el, amelyben a mozgás kerülése fizikai deconditioninghoz, izomgyengeséghez és progresszív funkcionális hanyatláshoz vezet. Ennek a tanulmánynak a célja, hogy megvizsgálja a kineziofóbia és a funkcionális eredmények közötti kapcsolatot reumatoid artritiszes betegeknél, és feltárja annak összefüggéseit a betegségaktivitással, fájdalommal, fáradtsággal, depressziós tünetekkel, szorongással és szarkopéniával, különös tekintettel a funkcionális értékeléshez és rehabilitációhoz kapcsolódó tényezőkre.

Betegek és módszerek

Eset-kontroll tanulmányt fogunk végezni Kétszáz, korábban RA-ban diagnosztizált felnőtt betegen az ACR/EULAR 2010-es RA kritériumai szerint, és 200 látszólag egészséges, életkor és nem szerint párosított önkéntes vesz részt a vizsgálatban. A tanulmányt a Minia Egyetemi Kórház Reumatológiai Osztályán, Egyiptomban fogjuk lebonyolítani. Minden beteg anamnézis felvételnek, klinikai vizsgálatnak és a következő paraméterek értékelésének lesz kitéve:

  1. Kineziofóbia: a TSK-17 arab változatával
  2. Betegségaktivitás: a DAS 28 használatával
  3. Fájdalom súlyossága a Vizualizált Analóg Skála (VAS) segítségével
  4. Fáradtság: a Fáradtság Súlyossági Skála (FSS) arab változatával
  5. Depresszió: a BDI-2 arab változatával
  6. Szorongás: a BAI arab változatával
  7. Szarkopénia a SARC-F kérdőív arab változatával
  8. Funkcionális fogyatékosság: a HAQ-DI arab változatával
  9. Fizikai aktivitás: az IPAQ-SF segítségével

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A reumatoid arthritis (RA) egy krónikus, szisztémás gyulladásos autoimmun betegség, amely a globális népesség körülbelül 0,5–1%-át érinti (AKAR és mtsai., 2024; Gravallese és mtsai., 2023). Jellemzője a tartós szinovialis gyulladás, ami progresszív porc- és csontpusztuláshoz vezet, funkcionális károsodást és jelentős fizikai, társadalmi és pszichológiai terhet okozva (Kınıklı és mtsai., 2018; Garip és mtsai., 2016).

A fizikai funkció és mobilitás károsodása az RA alapvető jellemzője, különösen a magas betegségaktivitású vagy haladó ízületi károsodással rendelkező betegeknél, ahol a fájdalom és a gyulladás közvetlenül korlátozza a mozgást és a napi tevékenységeket (Verhoeven és mtsai., 2016).

Azonban az RA-ban a csökkent mobilitást nem kizárólag gyulladásos patológia hajtja. Egyre több bizonyíték utal arra, hogy a nem gyulladásos tényezők, beleértve a kineziofóbiát, a fáradtságot, a depressziót és a szorongást, jelentősen hozzájárulhatnak a funkcionális korlátozódáshoz (Xueying és mtsai., 2025; Alwhaibi, 2025).

A kineziofóbia, amelyet a fájdalommal vagy az érzékelt sérülésveszéllyel kapcsolatos túlzott és irracionális mozgásfélelemként definiálnak, jelentős kihívást jelent az RA-s betegek számára. Ez az állapot önfenntartó ciklust indíthat el, amelyben a mozgás kerülés fizikai dekonzicionáláshoz, izomgyengeséghez és progresszív funkcionális hanyatláshoz vezet (Yildirim és mtsai., 2023). Az ilyen félelem gyakran a fájdalom maladaptív értelmezéséből származik, mint káros érzékszervi élményből, ami elkerülő magatartáshoz és diszfunkcionális fájdalommal kapcsolatos kogníciókhoz vezet (Öztürk és mtsai., 2021; Edwards és mtsai., 2011).

Az RA-ban a megváltozott fájdalommal kapcsolatos kognitív feldolgozás és a fokozott félelemreakciók különösen relevánsnak tűnnek, hozzájárulva a fokozódó kineziofóbiához a betegség súlyosságának előrehaladtával (Öztürk és mtsai., 2021). Fontos, hogy a magas betegségaktivitás nem feltétlenül jelzi a kineziofóbia jelenlétét, mivel egyes betegek fájdalommal kapcsolatos funkcionális károsodást tapasztalhatnak mozgásfélelem nélkül is. Ezzel szemben a kineziofóbia alacsony betegségaktivitású vagy minimális ízületi pusztulású betegekben is kialakulhat, akiknél maga a félelem – és nem az aktív gyulladás – válik a mozgáskerülés és a rokkantság fő hajtóerejévé (Reinoso-Cobo és mtsai., 2023).

Több tanulmány kimutatta a kineziofóbia és a betegségaktivitás, fájdalom, fáradtság, depressziós tünetek és szorongás közötti összefüggéseket az RA-ban. Ezek az összefüggő tényezők megerősíthetik a félelemen alapuló elkerülő magatartásokat, amelyeket nem magyaráz teljes mértékben az objektív gyulladásos terhelés (Baday-Keskin & Ekinci, 2022). A depresszió és a fáradtság az RA gyakori nem gyulladásos megnyilvánulásai, és szorosan kapcsolódnak a betegség terheléséhez és a funkcionális károsodáshoz, tovább hozzájárulva a csökkent fizikai aktivitáshoz (Lopes és mtsai., 2021; Ferrari és mtsai., 2013). A szorongás szintén nagyon gyakori az RA-ban, és fontos hozzájáruló tényezőként azonosították a mozgásfélelem kialakulásában, még a viszonylag alacsony betegségaktivitású betegek körében is (Xueying és mtsai., 2025).

Ezenkívül a szarkopénia klinikailag releváns komorbiditásként jelent meg az RA-ban. A Sarcopenia in Older People európai munkacsoport (EWGSOP2) ajánlásainak megfelelően, 2016 óta külön klinikai entitásként ismert az ICD-10-ben, a szarkopéniát csökkent izomtömeg és -erő, valamint sérült fizikai teljesítmény jellemzi. Lehet primer (életkorfüggő), általában 70 éves és annál idősebb egyénekben manifesztálódik, vagy másodlagos krónikus gyulladásos állapotokhoz, mint az RA. Jelentett prevalenciája 3% és 24% között változik a diagnosztikai kritériumoktól függően, és az életkorral nő, bár egyre inkább felismerik fiatalabb, autoimmun betegségben szenvedő betegekben is. Az RA-ban a szarkopénia a betegek körülbelül 20-30%-át érinti, és nagyobb betegség súlyossággal és rosszabb funkcionális eredményekkel társul (Tournadre és mtsai., 2019; Moschou és mtsai., 2023).

Ezek az eredmények együttesen hangsúlyozzák a kineziofóbiát mint multidimenzionális, nem gyulladásos tényezőt, amely kölcsönhatásban áll az RA gyulladásos, pszichológiai és mozgásszervi összetevőivel. Ez rávilágít a kineziofóbia szisztematikus értékelésének fontosságára a funkcionális eredmények jobb megértése és az átfogó, rehabilitáció-orientált kezelési stratégiák tájékoztatása érdekében.

Módszerek:

Minden beteget alávetnek:

  1. Teljes anamnézis felvételének és klinikai vizsgálatnak.
  2. Betegségaktivitás: a betegségaktivitást a 28-as betegségaktivitás pontszám (DAS 28) értékeli (Prevoo és mtsai. 1995)
  3. Kineziofóbia:

    A TSK-17-t használják, mivel ez az eredeti validált változatot képviseli, és kulturálisan adaptálták és validálták arab populációkban (Malik Juweid és mtsai., 2017). Ez a kérdőív 17 tételből áll. Minden tételt egy négyfokozatú Likert-skálán értékelnek, 1-től (erősen nem értek egyet) 4-ig (erősen egyetértek). A teljes pontszámot a 4., 8., 12. és 16. tételek pontszámának megfordítása után számítják ki, ami 17 és 68 közötti teljes pontszámot eredményez, ahol a magasabb pontszámok nagyobb mozgással kapcsolatos fájdalomfélelmet tükröznek. A 37-es pontszám különbözteti meg a magas és alacsony pontszámokat. A skála egyszerűen alkalmazható, nem igényel szakképesítést, és nincs további költsége (Vlaeyen és mtsai., 1995; Miller R. és mtsai., 1991).

  4. Fájdalom: a fájdalom súlyosságát Vizual Analóg Skála (VAS) segítségével mérik (Price DD és mtsai. 1983)
  5. Fáradtság:

    A Fatigue Severity Scale (FSS) arab változatát használják (Al-Sobayel és mtsai., 2016). Az FSS 9 tételt tartalmaz, amelyek a fáradtság súlyosságát értékelik az elmúlt héten. Minden tétel 1 (erősen nem értek egyet) és 7 (erősen egyetértek) között pontozható. A 9 tétel átlagpontszáma képviseli az FSS teljes pontszámát. A magasabb pontszámok nagyobb súlyosságot jeleznek. (Krupp és mtsai., 1989).

  6. Depresszió:

    A 21 tételes Beck Depresszió Kérdőív (BDI) arab változatát használják a depressziós tünetek felmérésére (Farhood, L. F., & Dimassi, H., 2015). Minden tétel 0-tól 3-ig pontozható, majd a teljes BDI pontszámot az összes tétel pontszámának összegzésével számítják ki. A teljes pontszám 0 és 63 között lesz, ahol a magasabb pontszámok nagyobb depresszió súlyosságot tükröznek (Beck és mtsai., 1996).

  7. Szorongás:

    A Beck Szorongás Kérdőív (BAI) arab változatát használják a szorongásos tünetek felmérésére (Al-Shatti, & Taghreed, S., 2015; Al-Rumaih, Mai & Abdel-Khalek, Ahmed., 2002). Ez egy önkitöltős kérdőív, amely 21 tételből áll, jó validitással és megbízhatósággal. Minden tétel 0-tól 3-ig pontozható, a teljes pontszámot a 21 tétel összegzésével számítják ki. (0-21) pontszám = alacsony szorongás, (22-35) pontszám = közepes szorongás, és (36 és felette) pontszám = potenciálisan aggasztó szintű szorongás (Beck és mtsai.1988).

  8. Szarkopénia:

    A szarkopénia felmérését a SARC-F kérdőív arab változatával végzik (Alqahtani és mtsai., 2025). A SARC-F öt tételre vonatkozó kérdéseket tartalmaz: erő, sétában való segítségnyújtás, székből felállás, lépcsőzés és esések. Minden tétel 0-tól 2 pontig pontozható, összesen 10 ponttal. A ≥4 teljes pontszám szarkopéniát jelez (Malmstrom TK és mtsai. 2013).

  9. Funkcionális rokkantság:

    A Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI) arab változatát használják (El Meidany és mtsai., 2003). A HAQ-DI 8 tartományt tartalmaz (öltözködés és ápolás, felkelés, evés, sétálás, higiénia, elérés, fogás és tevékenységek) és 20 tételt használtak a funkcionális rokkantság mérésére az elmúlt héten. Minden tétel 0 (nehézség nélkül) és 3 (képtelen rá) között pontozható. A legmagasabb alkategória pontszám képviseli az egyes tartományok pontszámát. A teljes HAQ-DI pontszám a nyolc tartomány átlagpontszáma, amely 0 és 3 között van. A magasabb pontszámok nagyobb rokkantságot jelentenek (Bruce, B., & Fries, J. F, 2003).

  10. Fizikai aktivitás:

A The International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) arab változatát használják a fizikai aktivitás felmérésére (Al-Hazzaa HM, 2007). Az IPAQ-SF egy széles körben használt, 9 tételből álló önkitöltős eszköz, amely a felnőttek (15-69 évesek) aktivitásszintjét méri sétálás, közepes intenzitású és erős intenzitású tevékenységek terén, becsülve a MET-percek heti mennyiségét az összaktivitás és ülőidő tekintetében (Craig CL és mtsai., 2003).

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Ahmed Elsayed Hafez, Assistant Professor
  • Telefonszám: +201101013625

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Kétszáz, korábban az ACR/EULAR 2010-es RA-kritériumai alapján RA-ban diagnosztizált felnőtt beteg, valamint 200, életkor és nem alapján párosított, látszólag egészséges önkéntes vesz részt a vizsgálatban.

A vizsgálatban részt vevő összes beteget szóban tájékoztatják a vizsgálat részleteiről és jellegéről, valamint írásbeli tájékoztatott hozzájárulást fognak aláírni a Minia Egyetem Orvostudományi Kar helyi etikai bizottságának előírásai szerint.

A vizsgálatot a Minia Egyetemi Kórház reumatológiai osztályán, Egyiptomban fogják végrehajtani.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor: felnőtt populáció RA-val (18-69)
  • Betegség időtartama ≥ 6 hónap

Kizárási kritériumok:

  1. Gyermekkori esetek
  2. Egyéb reumatikus betegségek (SLE, AS, primer OA stb.)
  3. Trauma
  4. Mozgásképességet befolyásoló komorbiditások, pl. UMNL (beleértve az agyvérzést), parkinsonizmus, sclerosis multiplex, agyi bénulás, demencia, perifériás neuropátia, krónikus fájdalmi állapotok stb.
  5. RA kezdete előtti pszichiátriai betegség előzménye (szorongás, depresszió stb.)
  6. Terhesség és szoptatás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
1. csoport
Kétszáz felnőtt beteg, akiknek korábban RA-t diagnosztizáltak az ACR/EULAR 2010-es RA kritériumai szerint
2. csoport
200 látszólag egészséges önkéntes, életkor és nem szerinti párosítással

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vizsgálja meg a kineziofóbia és a reumatoid artritisz közötti kapcsolatot
Időkeret: Alapvonal

vizsgálja meg a kineziofóbia és a funkcionális eredmények közötti összefüggést reumatoid artritiszes betegekben, és tanulmányozza a Tampa Kineziofóbia Skála korrelációit a következőkkel:

1- a betegség aktivitásával a DAS28 segítségével 2, a fájdalommal a VAS segítségével 3, a fáradtsággal az FSS segítségével 4, a depressziós tünetekkel a BDI II segítségével 5, a szorongással a BAI segítségével 6, a szarkopéniával a SARC-F segítségével 7, a funkcionális fogyatékossággal a HAQ-DI segítségével 8. és a fizikai aktivitással az IPAQ-SF AA segítségével, különös tekintettel a tényezőkre

Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ahmed Elsayed Hafez, Assistant Professor, Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine department, Faculty of Medicine, Minia University
  • Tanulmányi szék: Rasha Samir Refaat, Assistant Professor, Psychiatry Department, Faculty of Medicine, Minia University
  • Tanulmányi szék: Walaa Fawzy Mohamed, Lecturer, Rheumatology, Rehabilitation and Physical Medicine department, Faculty of Medicine, Minia University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • 34. Craig CL, Marshall AL, Sjöström M, et al. International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Med Sci Sports Exerc. 2003;35(8):1381-1395.
  • 33. Al-Hazzaa HM. Reliability and validity of the Arabic version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Annals of Saudi Medicine. 2007;27(6):429-435
  • 32. Malmstrom TK, Morley JE. SARC-F: a simple questionnaire to rapidly diagnose sarcopenia. J Am Med Dir Assoc. 2013;14:531-532.
  • 31. Alqahtani BA, Alenazi AM, Alshehri MM, et al. Cross-cultural adaptation and validation of the Arabic version of the SARC-F questionnaire for evaluating sarcopenia in Saudi older adults. BMC Geriatr. 2025;25(1):773. doi:10.1186/s12877-025-06349-y.
  • 30. Beck AT, Epstein N, Brown G, Steer RA. An inventory for measuring clinical anxiety: psychometric properties. J Consult Clin Psychol. 1988;56:893-897.
  • 29. Al-Rumaih M, Abdel-Khalek A. Differentiation between anxiety and depression using cognitive and affective models. J Psychol Stud. 2002;12:541-578.
  • 28. Al-Shatti TS. Psychometric properties of the Arabic version of the Beck Anxiety Inventory in Kuwait. J Educ Psychol Sci. 2015;16:431-463.
  • 27. Beck AT, Steer RA, Brown GK. Manual for the Beck Depression Inventory-II. San Antonio: Psychological Corporation; 1996.
  • 26. Farhood LF, Dimassi H. Validation of an Arabic version of the GHQ-28 against the Beck Depression Inventory for screening for depression. Psychol Rep. 2015;116(2):470-484.
  • 25. Krupp LB, LaRocca NG, Muir-Nash J, Steinberg AD. The Fatigue Severity Scale: application to patients with multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus. Arch Neurol. 1989;46(10):1121-1123.
  • 24. Al-Sobayel HI, Al-Hugail HA, AlSaif RM, et al. Validation of an Arabic version of the Fatigue Severity Scale. Saudi Med J. 2016;37(1):73-78. doi:10.15537/smj.2016.1.13055.
  • 23. Bruce B, Fries JF. The Stanford Health Assessment Questionnaire: a review of its history, issues, progress, and documentation. J Rheumatol. 2003;30(1):167-178.
  • 22. El Meidany YM, El Gaafary MM, Ahmed I. Adaptation and validation of an Arabic version of the Health Assessment Questionnaire for patients with rheumatoid arthritis. Rev Rhum Engl Ed. 2003;70(5):401-407.
  • 21. Price DD, McGrath PA, Rafii A, Buckingham B. The validation of visual analogue scales as ratio scale measures for chronic and experimental pain. Pain. 1983;17:45-56.
  • 20. Miller R, Kori S, Todd D. The Tampa Scale: a measure of kinesiophobia. Clin J Pain. 1991;7(1):51-52.
  • 19. Vlaeyen JWS, Kole-Snijders AMJ, Boeren RGB, van Eek H. Fear of movement/(re)injury in chronic low back pain and its relation to behavioral performance. Pain. 1995;62(3):363-372.
  • 18. Malik Juweid K, Farah K, Hawamdeh Z, Alqudah A, Nowlin L, Vlaeyen JWS, Trost Z. Establishing the validity of the Arabic version of the Tampa Scale of Kinesiophobia. Myopain. 2017. doi:10.1080/24708593.2017.1303014.
  • 17. Prevoo ML, van 't Hof MA, Kuper HH, van Leeuwen MA, van de Putte LB, van Riel PL. Modified disease activity scores that include twenty-eight-joint counts: development and validation. Arthritis Rheum. 1995;38(1):44-48.
  • 16. Tournadre A, Vial G, Capel F, Soubrier M, Boirie Y. Sarcopenia. Joint Bone Spine. 2019;86(3):309-314.
  • 15. Moschou D, Krikelis M, Georgakopoulos C, et al. Sarcopenia in rheumatoid arthritis: a narrative review. J Frailty Sarcopenia Falls. 2023;8(1):44.
  • 14. Ferrari AJ, Somerville AJ, Baxter AJ, et al. Global variation in the prevalence and incidence of major depressive disorder: a systematic review. Psychol Med. 2013;43(3):471-481.
  • 13. Lopes FHA, Freitas MVC, de Bruin VMS, de Bruin PFC. Depressive symptoms are associated with impaired sleep, fatigue, and disease activity in women with rheumatoid arthritis. Adv Rheumatol. 2021;61(1):18.
  • 12. Reinoso-Cobo A, Ortega-Avila AB, Ramos-Petersen L, et al. Relationship between kinesiophobia and disease activity in patients with rheumatoid arthritis. Medicina (Kaunas). 2023;59(1):147. doi:10.3390/medicina59010147.
  • 11. Baday-Keskin D, Ekinci B. The relationship between kinesiophobia and health-related quality of life in patients with rheumatoid arthritis: a controlled cross-sectional study. Joint Bone Spine. 2022;89(2):105275.
  • 10. Edwards RR, Cahalan C, Mensing G, Smith M, Haythornthwaite JA. Pain, catastrophizing, and depression in the rheumatic diseases. Nat Rev Rheumatol. 2011;7:216-224.
  • 9. Öztürk IB, Garip Y, Sivas F, Özden MP, Bodur H. Kinesiophobia in patients with rheumatoid arthritis: relationship with muscle strength, fear of falling, disease activity, and quality of life. Arch Rheumatol. 2021;36(3):427.
  • 8. Yildirim N. Comparison of kinesiophobia in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023;27(23).
  • 7. Alwhaibi M. Depression, anxiety, and health-related quality of life in adults with rheumatoid arthritis: findings from a national survey. J Clin Med. 2025;14(22):7940. doi:10.3390/jcm14227940.
  • 6. Xueying S, Yanli Y, Wei X, Lingling Z, Lili L. Influence of kinesiophobia on activity, function, and anxiety levels in patients with rheumatoid arthritis. Front Med. 2025;11:1514088. doi:10.3389/fmed.2024.1514088.
  • 5. Verhoeven F, Tordi N, Prati C, Demougeot C, Mougin F, Wendling D. Physical activity in patients with rheumatoid arthritis. Joint Bone Spine. 2016;83(3):265-270. doi:10.1016/j.jbspin.2015.10.002.
  • 4. Garip Y, Eser F, Bodur H. Comorbidities in Turkish patients with rheumatoid arthritis and their association with health-related quality of life. Acta Reumatol Port. 2016;41(4):344-349.
  • 3. Kınıklı GI, Deniz HG, Karahan S, Ateş A, Turgay M, Kınıklı G. Predictors of fear of movement in patients with rheumatoid arthritis. Fizyoter Rehabil. 2018;29(2):11-17.
  • 2. Gravallese EM, Firestein GS. Rheumatoid arthritis: common origins, divergent mechanisms. N Engl J Med. 2023;388(6):529-542. doi:10.1056/NEJMra2103726.
  • 1. Akar BEGUM, Calik BB, Kabul EG, Akbas ANB, Çobankara V. Examining the presence of sarcopenia in women with rheumatoid arthritis: a case-control study. Rom J Intern Med. 2024;62(2):150-159.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 20.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel