Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpailullisten pikajuoksijoiden suurkuormituksellinen, vähäkuormituksellinen ja passiivinen verenkiertorajoitus

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Vertailu korkean kuormituksen, matalan kuormituksen ja passiivisen verenkiertorajoituksen harjoittelun vaikutuksista voimaan ja pikajuoksusuorituskykyyn kilpailuhenkisillä pikajuoksijoilla

Tämä satunnaistettu kliininen tutkimus sisältää kilpailullisia 16–30-vuotiaita mies- ja naispikajuoksijoita, jotka rekrytoidaan tarkoituksenmukaisella otannalla. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: (A) HL-BFR (70–85 % 1RM BFR:llä sarjojen aikana), (B) LL-BFR (20–30 % 1RM BFR:llä) tai (C) Passiivinen BFR (BFR käytetään sarjojen välissä). Interventio koostuu kuuden viikon sprinttikohtaisesta voimaharjoitusohjelmasta, jota harjoitellaan kolme kertaa viikossa, ja se sisältää vastuksellisia sprintejä, tankoaskelmia, lonkkatyöntöjä, pohjoismaisia kyykkyjä ja loikkaharjoituksia. Voimaa mitataan 1RM-testillä, räjähdysvoimaa vastaliikkeellisilla ja pystyhyppylle hyppäämisellä sekä sprinttisuorituskykyä 10 m, 30 m ja 100 m aikatesteillä. Subjektiivista ponnistelua seurataan sRPE-asteikolla.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, tuottaako HL-BFR, LL-BFR vai passiivinen BFR parempia parannuksia sprinttisuorituskykyyn ja neuromuskulaariseen voimaan. Hypoteesina on, että HL-BFR saattaa tuottaa suurempia sopeutumia mekaanisen ja metabolisen stressin yhdistelmän vuoksi, vaikka LL-BFR ja passiivinen BFR voivat tarjota käytännöllisiä, vähärasituksellisia vaihtoehtoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenkiertorajoitus (BFR) -harjoittelu, jolle on ominaista ulkoisen paineen käyttö laskimoiden paluuvirtauksen estämiseksi harjoituksen aikana, on saavuttanut näkyvyyttä sekä kuntoutuksessa että urheilukunnostuksessa kyvystään stimuloida lihashypertrofiaa ja voimanlisäyksiä kevyemmillä mekaanisilla kuormilla. Fysiologinen perusta sisältää metabolisen kertymän, soluturpoaman ja lisääntyneen motorisen yksikön värväyksen, matkien suurintensiteettiharjoittelun vaikutuksia jopa alhaisilla kuormilla.

Elite-sprinttisuoritus vaatii hienovaraisesti viritetyn yhdistelmän räjähdysmäistä voimaa, hermo-lihasvoimaa ja sprinttiin erityisesti kohdennettua kestävyyttä kilpailun eri vaiheissa (kiihtyvyys, maksiminopeus, hidastuminen). Vaikka suurikuormitteinen vastusharjoittelu (≥ 70% 1RM) on pitkään ollut kultainen standardi lihasvoiman ja -tehon kehittämiselle, verenkiertorajoitus (BFR) -harjoittelu – erityisesti matalakuormitteisissa protokollissa (20–40 % 1RM) – on noussut esiin matalan stressin vaihtoehtona, joka pystyy aiheuttamaan verrattavan hypertrofian ja voimanlisäyksiä.

Kasvava kirjallisuuskanta korostaa nyt sekä suuri- että matalakuormitteisen BFR-harjoittelun kykyä parantaa räjähdysmäisiä suoritusmittareita, kuten pystyhypyn, sprinttinopeuden ja voimakehityksen nopeutta. Systemaattinen katsaus havaitsi, että BFR-harjoittelua käyneet urheilijat kokivat pieniä kohtalaisiin, mutta merkittäviä parannuksia hypyissä (SMD ≈ 0,36), sprinteissä (SMD ≈ 0,54) ja tehon tuotossa (SMD ≈ 0,72), ylittäen perinteisen vastusharjoittelun tulokset.

Suurikuormitteinen vastusharjoittelu (≥ 70 % 1RM) on vakiintunut standardi hermo-lihasvoiman ja -tehon parantamiseen. Viimeaikaiset tutkimukset ovat tarkastelleet BFR:n lisäämistä suurikuormitteisiin protokolliin (suurikuormitteinen BFR), pyrkien vahvistamaan metabolista stressiä ja aktivaation jälkeistä suorituskyvyn parannusta. Vaikka näyttö on ristiriitaista – systemaattinen katsaus ≥ 60 % 1RM BFR-protokollista päätteli, että vain joissakin tutkimuksissa näkyi lisävoima- tai hypertrofiaetuja verrattuna ei-BFR-kontrolliryhmiin – nousevat tiedot viittaavat siihen, että suurikuormitteinen BFR voi tarjota akuutteja nostonopeuden lisäyksiä ja pieniä parannuksia hypyn ja sprintin tuloksissa.

BFR-strategioiden joukossa matalakuormitteisella BFR:llä (LL-BFR) – tyypillisesti 20–40 % yhden toiston maksimista (1RM) – on vankin näyttöpohja. Systemaattiset katsaukset osoittavat, että LL-BFR-harjoittelu voi aiheuttaa samanlaista lihashypertrofiaa ja lähes vastaavia voiman parannuksia verrattuna perinteiseen suurikuormitteiseen harjoitteluun. Nämä edut, yhdistettynä alhaisempaan mekaaniseen stressiin, ovat tehneet LL-BFR:stä suositun menetelmän sekä kliinisissä että suorituskykyasetelmissa. Meta-analyysit raportoivat, että vaikka maksimivoiman saavutukset ovat hieman alhaisemmat kuin suurikuormitteisessa harjoittelussa, teho, hyppy ja sprinttisuoritus eivät näytä merkittäviä eroja matalakuormitteisen BFR:n ja suurikuormitteisen vastusharjoittelun välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekrytointi
        • Punjab Sports Board
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 16–30 vuotta
  • Kilpailulliset pikajuoksijat, joilla on vähintään 2 vuoden pikajuoksukohtainen harjoittelu
  • Terveet henkilöt ilman sydän- ja verisuonisairauksia, aineenvaihduntasairauksia, tuki- ja liikuntaelinsairauksia tai hermostosairauksia
  • Halukkuus osallistua 6 viikon harjoitusohjelmaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus tai imetys
  • Sydän- ja verisuonisairaudet, verisuonisairaudet, keuhkosairaudet, munuaissairaudet tai aineenvaihduntasairaudet
  • Hallitsematon korkea verenpaine
  • Äskettäinen merkittävä painonpudotus
  • Suorituskykyä parantavien lääkkeiden käyttö viimeisen 2 kuukauden aikana
  • Mikä tahansa lääketieteellinen tila, joka estää turvallisen osallistumisen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Suurkuormituksen verenkiertorajoituskoulutus (HL-BFR)
Osallistujat suorittavat voimaharjoittelua 70–85 prosentin yhden toiston maksimista (1RM) yhdistettynä verenvirtausrajoitukseen, jota sovelletaan käyttäen paineilmapantoja harjoitusjaksojen aikana 6 viikon ajan (3 kertaa viikossa).
High-Load BFR -ryhmässä osallistujat suorittavat voimaharjoituksia 70–85 %:n yhden toiston maksimista (1RM) BFR:ää käyttäen harjoitussarjojen aikana.
Kokeellinen: Matalan kuormituksen verenvirtausrajoitusharjoittelu (LL-BFR)
Osallistujat suorittavat vastusharjoittelua 20–30 prosentilla yhden toiston maksimista (1RM) yhdistettynä verenvirtausrajoitukseen, jota sovelletaan käyttäen paineilmatuppeja harjoitussarjojen aikana 6 viikon ajan (3 kertaa viikossa).
Low-Load BFR -ryhmässä osallistujat suorittavat voimaharjoituksia 20-30 % yhden toiston maksimista (1RM) BFR:ää käyttäen harjoitussarjojen aikana.
Kokeellinen: Passiivinen verenkiertorajoitusharjoittelu (PBFR)
Osallistujat suorittavat voimaharjoittelua 70–85 % yhden toiston maksimista (1RM), ja verenvirtausrajoitusta sovelletaan vain harjoitussarjojen välisillä lepotauoilla 6 viikon ajan (3 kertaa viikossa).
Passiivisessa BFR-ryhmässä osallistujat suorittavat vastusliikkeitä 70-85 % yhden toiston maksimista (1RM) käyttäen BFR:ää vain sarjojen välisillä lepotauoilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajan lihasvoima (1RM-testi)
Aikaikkuna: Alkuperäinen (viikko 0) ja interventiojärjestelmän jälkeen (viikko 6)
Alaraajojen lihasten suurimpaa vapaaehtoista voimaa arvioidaan käyttämällä yhden toiston maksimi (1RM) -testausprotokollaa vastusvoimaharjoituksille.
Alkuperäinen (viikko 0) ja interventiojärjestelmän jälkeen (viikko 6)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystysuuntainen hypyn korkeus
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja intervention jälkeen (viikko 6)
Räjähtävää alaraajan voimaa arvioidaan pystysuoran hyppysuorituksen testillä, joka mitataan senttimetreinä.
Alkutilanne (viikko 0) ja intervention jälkeen (viikko 6)
10 metrin sprinttiaika
Aikaikkuna: Alkupiste (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 6)
Sprint-suorituskyky lyhyellä matkalla mitataan aika-avoimilla sekunneissa.
Alkupiste (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 6)
30 metrin pikajuoksu-aika
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 6)
Sprintin kiihtyvyyttä ja suorituskykyä mitataan elektronisella ajastusjärjestelmällä sekunneissa.
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 6)
100 metrin pikajuoksun aika
Aikaikkuna: Perustaso (Viikko 0) ja Interventiojälkeinen (Viikko 6)
Kokonaissuoritus sprintissä arvioidaan käyttämällä ajanottolaitetta sekunneissa.
Perustaso (Viikko 0) ja Interventiojälkeinen (Viikko 6)
Osallistujien raportoima ponnistelun tunne harjoituksissa Borgin CR-10 -asteikolla.
Aikaikkuna: Interventiontiajanjakson aikana (viikko 1-6)
Osallistujan raportoima rasitus harjoitusjaksojen aikana käyttäen Borgin CR-10-asteikkoa.
Interventiontiajanjakson aikana (viikko 1-6)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa