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Restrição de Fluxo Sanguíneo de Alta Carga, Baixa Carga e Passiva em Velocistas Competitivos

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos do Treino de Alta Carga, Baixa Carga e Restrição Passiva do Fluxo Sanguíneo na Força e Desempenho de Sprint em Velocistas Competitivos

Este ensaio clínico randomizado incluirá velocistas competitivos masculinos e femininos com idades entre 16-30 anos, recrutados através de amostragem intencional. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de três grupos: (A) HL-BFR (70-85% 1RM com BFR durante as séries), (B) LL-BFR (20-30% 1RM com BFR), ou (C) BFR Passivo (BFR aplicado entre séries). A intervenção consistirá num programa de treino de resistência específico para velocidade de 6 semanas realizado três vezes por semana, incorporando sprints com resistência, step-ups com barra, hip thrusts, curls nórdicos e exercícios de salto. A força será medida através de testes de 1RM, a potência explosiva através de saltos com contramovimento e saltos em comprimento, e o desempenho no sprint através de sprints cronometrados de 10m, 30m e 100m. O esforço subjetivo será monitorizado utilizando a escala sRPE.

O estudo visa determinar se o HL-BFR, LL-BFR ou BFR passivo produzem melhorias superiores no desempenho do sprint e na força neuromuscular. Hipótese-se que o HL-BFR possa produzir maiores adaptações devido ao stress mecânico e metabólico combinado, embora o LL-BFR e o BFR passivo possam oferecer alternativas práticas e de baixo impacto.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo (RFS), caracterizado pela aplicação de pressão externa para ocluir o retorno venoso durante o exercício, ganhou destaque tanto na reabilitação como no condicionamento atlético devido à sua capacidade de estimular a hipertrofia muscular e ganhos de força com cargas mecânicas mais leves. A base fisiológica inclui acumulação metabólica, inchaço celular e aumento do recrutamento de unidades motoras, imitando os efeitos do treino de alta intensidade mesmo com cargas baixas.

O desempenho de elite em sprint exige uma combinação finamente ajustada de força explosiva, potência neuromuscular e resistência específica para sprint em diferentes fases da corrida (aceleração, velocidade máxima, desaceleração). Embora o treino de resistência com cargas elevadas (≥ 70% 1RM) tenha sido durante muito tempo o padrão-ouro para desenvolver força e potência muscular, o treino de restrição do fluxo sanguíneo (RFS) – particularmente em protocolos de carga baixa (20-40% 1RM) – surgiu como uma alternativa de baixo stress capaz de produzir ganhos de hipertrofia e força comparáveis.

Um corpo crescente de literatura destaca agora a capacidade do treino de RFS com cargas elevadas e baixas para melhorar métricas de desempenho explosivo, como o salto vertical, a velocidade de sprint e a taxa de desenvolvimento de força. Uma revisão sistemática descobriu que atletas submetidos a treino de RFS experimentaram melhorias pequenas a moderadas, mas significativas, em saltos (SMD ≈ 0,36), sprints (SMD ≈ 0,54) e potência de saída (SMD ≈ 0,72), superando os resultados do treino de resistência tradicional.

O treino de resistência com cargas elevadas (≥ 70% 1RM) é o padrão estabelecido para melhorar a força e potência neuromuscular. Investigações recentes examinaram a adição de RFS a protocolos de carga elevada (RFS de carga elevada), com o objetivo de amplificar o stress metabólico e a melhoria do desempenho pós-ativação. Embora as evidências sejam mistas – uma revisão sistemática de protocolos de RFS ≥ 60% 1RM concluiu que apenas alguns estudos mostraram benefícios adicionais de força ou hipertrofia em comparação com controlos sem RFS – dados emergentes sugerem que o RFS de carga elevada pode oferecer aumentos agudos na velocidade de levantamento e pequenas melhorias nos resultados de salto e sprint.

Entre as estratégias de RFS, o RFS de carga baixa (RFS-CB) – tipicamente a 20-40% de uma repetição máxima (1RM) – tem a base de evidências mais robusta. Revisões sistemáticas demonstram que o treino de RFS-CB pode induzir hipertrofia muscular semelhante e melhorias de força quase equivalentes em comparação com o treino tradicional de carga elevada. Estes benefícios, aliados a um stress mecânico mais baixo, tornaram o RFS-CB um método preferido tanto em contextos clínicos como de desempenho. Meta-análises relatam que, embora os ganhos de força máxima sejam ligeiramente inferiores aos do treino de carga elevada, o desempenho de potência, salto e sprint não mostra diferenças significativas entre o RFS de carga baixa e o treino de resistência de carga elevada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 547000
        • Recrutamento
        • Punjab Sports Board
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 16-30 anos
  • Velocistas competitivos com pelo menos 2 anos de treino específico de velocidade
  • Indivíduos saudáveis sem doenças cardiovasculares, metabólicas, musculoesqueléticas ou neurológicas
  • Disposição para participar num programa de treino de 6 semanas

Critérios de Exclusão:

  • Gravidez ou amamentação
  • Doenças cardiovasculares, vasculares, pulmonares, renais ou metabólicas
  • Hipertensão não controlada
  • Perda de peso significativa recente
  • Uso de substâncias que melhoram o desempenho nos últimos 2 meses
  • Qualquer condição médica que impeça a participação segura

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Carga Elevada (HL-BFR)
Os participantes realizarão treino de resistência a 70-85% de uma repetição máxima (1RM) combinado com restrição do fluxo sanguíneo aplicada através de cintas pneumáticas durante as séries de exercício por um período de 6 semanas (3 sessões por semana).
No grupo de BFR de Alta Carga, os participantes realizarão exercícios de resistência a 70-85% do máximo de uma repetição (1RM) com BFR aplicado durante as séries de exercícios.
Experimental: Treino de Restrição do Fluxo Sanguíneo com Baixa Carga (LL-BFR)
Os participantes realizarão treino de resistência a 20-30% do máximo de uma repetição (1RM) combinado com restrição do fluxo sanguíneo aplicada através de manguitos pneumáticos durante as séries de exercício por um período de 6 semanas (3 sessões por semana).
No grupo de Oclusão Vascular de Baixa Carga (BFR), os participantes realizarão exercícios de resistência a 20-30% do máximo de uma repetição (1RM) com BFR aplicada durante as séries de exercícios.
Experimental: Treino de Restrição de Fluxo Sanguíneo Passiva (PBFR)
Os participantes realizarão treino de resistência a 70-85% da repetição máxima (1RM) enquanto a restrição do fluxo sanguíneo será aplicada apenas durante os intervalos de descanso entre as séries de exercícios por um período de 6 semanas (3 sessões por semana).
No grupo BFR Passivo, os participantes realizarão exercícios de resistência a 70-85% do máximo de uma repetição (1RM) com BFR aplicado apenas durante os intervalos de descanso entre séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular dos Membros Inferiores (Teste 1RM)
Prazo: Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
A força voluntária máxima dos músculos dos membros inferiores será avaliada utilizando o protocolo de teste de uma repetição máxima (1RM) para exercícios de treino de resistência.
Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do Salto Vertical
Prazo: Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
A potência explosiva dos membros inferiores será avaliada através do teste de desempenho do salto vertical medido em centímetros.
Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
Tempo de Sprint de 10 Metros
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
O desempenho no sprint de curta distância será medido utilizando portões de temporização em segundos.
Baseline (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
Tempo de Sprint de 30 Metros
Prazo: Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
A aceleração e desempenho do sprint serão medidos usando um sistema de cronometragem eletrónica em segundos.
Linha de Base (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
Tempo de Sprint de 100 Metros
Prazo: Baseline (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
O desempenho geral no sprint será avaliado utilizando um sistema de cronometragem em segundos.
Baseline (Semana 0) e Pós-Intervenção (Semana 6)
Exertão reportada pelo participante durante as sessões de treino utilizando a Escala de Borg CR-10.
Prazo: Durante o Período de Intervenção (Semana 1-6)
Esforço reportado pelos participantes durante as sessões de treino usando a Escala Borg CR-10.
Durante o Período de Intervenção (Semana 1-6)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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