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Restricción de Flujo Sanguíneo de Alta Carga, Baja Carga y Pasiva en Velocistas de Competición

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos del Entrenamiento de Alta Carga, Baja Carga y Restricción Pasiva del Flujo Sanguíneo sobre la Fuerza y el Rendimiento de Sprint en Velocistas Competitivos

Este ensayo clínico aleatorizado incluirá velocistas masculinos y femeninos competitivos de 16 a 30 años, reclutados mediante muestreo intencional. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de tres grupos: (A) HL-BFR (70-85% 1RM con BFR durante las series), (B) LL-BFR (20-30% 1RM con BFR), o (C) BFR pasivo (BFR aplicado entre series). La intervención consistirá en un programa de entrenamiento de resistencia específico para velocidad de 6 semanas, realizado tres veces por semana, que incluirá sprints con resistencia, step-ups con barra, empujes de cadera, curls nórdicos y ejercicios de saltos. La fuerza se medirá mediante pruebas de 1RM, la potencia explosiva mediante saltos con contramovimiento y saltos de longitud, y el rendimiento en velocidad mediante sprints cronometrados de 10m, 30m y 100m. El esfuerzo subjetivo se registrará utilizando la escala sRPE.

El estudio tiene como objetivo determinar si HL-BFR, LL-BFR o BFR pasivo producen mejoras superiores en el rendimiento de velocidad y la fuerza neuromuscular. Se hipotetiza que HL-BFR puede producir mayores adaptaciones debido a la combinación de estrés mecánico y metabólico, aunque LL-BFR y BFR pasivo pueden ofrecer alternativas prácticas y de bajo impacto.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo (BFR), caracterizado por aplicar presión externa para ocluir el retorno venoso durante el ejercicio, ha ganado prominencia tanto en rehabilitación como en acondicionamiento atlético debido a su capacidad para estimular la hipertrofia muscular y las ganancias de fuerza con cargas mecánicas más ligeras. La base fisiológica incluye la acumulación metabólica, la hinchazón celular y un mayor reclutamiento de unidades motoras, imitando los efectos del entrenamiento de alta intensidad incluso con cargas bajas.

El rendimiento de sprint de élite exige una combinación finamente ajustada de fuerza explosiva, potencia neuromuscular y resistencia específica para el sprint en las diferentes fases de la carrera (aceleración, velocidad máxima, desaceleración). Si bien el entrenamiento de resistencia de alta carga (≥ 70% 1RM) ha sido durante mucho tiempo el estándar de oro para desarrollar fuerza y potencia muscular, el entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo (BFR), particularmente en protocolos de baja carga (20-40% 1RM), ha surgido como una alternativa de bajo estrés capaz de provocar una hipertrofia y ganancias de fuerza comparables.

Un creciente cuerpo de literatura ahora destaca la capacidad tanto del entrenamiento BFR de alta como de baja carga para mejorar métricas de rendimiento explosivo, como el salto vertical, la velocidad de sprint y la tasa de desarrollo de fuerza. Una revisión sistemática encontró que los atletas que se sometieron a entrenamiento BFR experimentaron mejoras pequeñas a moderadas pero significativas en saltos (SMD ≈ 0,36), sprints (SMD ≈ 0,54) y potencia de salida (SMD ≈ 0,72), superando los resultados del entrenamiento de resistencia tradicional.

El entrenamiento de resistencia de alta carga (≥ 70 % 1RM) es el estándar establecido para mejorar la fuerza y potencia neuromuscular. Investigaciones recientes han examinado la adición de BFR a protocolos de alta carga (BFR de alta carga), con el objetivo de amplificar el estrés metabólico y la mejora del rendimiento post-activación. Aunque la evidencia es mixta—una revisión sistemática de protocolos BFR ≥ 60 % 1RM concluyó que solo algunos estudios mostraron beneficios adicionales de fuerza o hipertrofia en comparación con controles sin BFR—los datos emergentes sugieren que el BFR de alta carga puede ofrecer aumentos agudos en la velocidad de levantamiento y pequeñas mejoras en los resultados de salto y sprint.

Entre las estrategias BFR, el BFR de baja carga (LL-BFR), típicamente al 20-40% de la repetición máxima (1RM), tiene la base de evidencia más sólida. Las revisiones sistemáticas demuestran que el entrenamiento LL-BFR puede inducir una hipertrofia muscular similar y mejoras de fuerza casi equivalentes en comparación con el entrenamiento tradicional de alta carga. Estos beneficios, junto con un menor estrés mecánico, han hecho del LL-BFR un método preferido tanto en entornos clínicos como de rendimiento. Los metanálisis informan que, aunque las ganancias de fuerza máxima son ligeramente inferiores a las del entrenamiento de alta carga, el rendimiento de potencia, salto y sprint no muestra diferencias significativas entre el BFR de baja carga y el entrenamiento de resistencia de alta carga.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 547000
        • Reclutamiento
        • Punjab Sports Board
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 16 y 30 años
  • Velocistas competitivos con al menos 2 años de entrenamiento específico de velocidad
  • Individuos sanos sin trastornos cardiovasculares, metabólicos, musculoesqueléticos o neurológicos
  • Disposición para participar en un programa de entrenamiento de 6 semanas

Criterios de exclusión:

  • Embarazo o lactancia
  • Trastornos cardiovasculares, vasculares, pulmonares, renales o metabólicos
  • Hipertensión no controlada
  • Pérdida de peso significativa reciente
  • Uso de fármacos que mejoran el rendimiento en los últimos 2 meses
  • Cualquier condición médica que impida la participación segura

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo de Alta Carga (HL-BFR)
Los participantes realizarán entrenamiento de resistencia al 70-85% de su máximo de una repetición (1RM) combinado con restricción del flujo sanguíneo aplicada mediante manguitos neumáticos durante las series de ejercicio durante un período de 6 semanas (3 sesiones por semana).
En el grupo de Alta Carga con BFR, los participantes realizarán ejercicios de resistencia al 70-85% de su máximo de una repetición (1RM) aplicando BFR durante las series de ejercicio.
Experimental: Entrenamiento de Restricción del Flujo Sanguíneo con Carga Baja (LL-BFR)
Los participantes realizarán entrenamiento de resistencia al 20-30% de su máximo de una repetición (1RM) combinado con restricción del flujo sanguíneo aplicada mediante manguitos neumáticos durante las series de ejercicio durante un período de 6 semanas (3 sesiones por semana).
En el grupo de BFR de baja carga, los participantes realizarán ejercicios de resistencia al 20-30% del máximo de una repetición (1RM) con BFR aplicado durante las series de ejercicio.
Experimental: Entrenamiento con Restricción Pasiva del Flujo Sanguíneo (PBFR)
Los participantes realizarán entrenamiento de resistencia al 70-85% de su máximo de una repetición (1RM) mientras que la restricción del flujo sanguíneo se aplicará únicamente durante los intervalos de descanso entre series de ejercicio durante un período de 6 semanas (3 sesiones por semana).
En el grupo de BFR pasivo, los participantes realizarán ejercicios de resistencia al 70-85% de su máximo de una repetición (1RM) con BFR aplicado únicamente durante los intervalos de descanso entre series.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza Muscular del Miembro Inferior (Prueba de 1RM)
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y postintervención (Semana 6)
La fuerza voluntaria máxima de los músculos de las extremidades inferiores se evaluará utilizando el protocolo de prueba de una repetición máxima (1RM) para ejercicios de entrenamiento de resistencia.
Línea de base (Semana 0) y postintervención (Semana 6)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura del Salto Vertical
Periodo de tiempo: Baseline (Semana 0) y Post-Intervención (Semana 6)
La potencia explosiva de las extremidades inferiores se evaluará mediante una prueba de rendimiento de salto vertical medida en centímetros.
Baseline (Semana 0) y Post-Intervención (Semana 6)
Tiempo de Sprint de 10 Metros
Periodo de tiempo: Baseline (Semana 0) y Post-Intervención (Semana 6)
El rendimiento en sprint en distancias cortas se medirá utilizando puertas de cronometraje en segundos.
Baseline (Semana 0) y Post-Intervención (Semana 6)
Tiempo de Sprint de 30 Metros
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 6)
La aceleración y el rendimiento en el sprint se medirán utilizando un sistema de cronometraje electrónico en segundos.
Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 6)
Tiempo en los 100 metros lisos
Periodo de tiempo: Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 6)
El rendimiento general del sprint se evaluará utilizando un sistema de cronometraje en segundos.
Línea de base (Semana 0) y Post-intervención (Semana 6)
Esfuerzo reportado por el participante durante las sesiones de entrenamiento utilizando la Escala Borg CR-10.
Periodo de tiempo: Durante todo el período de intervención (Semanas 1-6)
Esfuerzo informado por los participantes durante las sesiones de entrenamiento utilizando la Escala Borg CR-10.
Durante todo el período de intervención (Semanas 1-6)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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