Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Høj-belastning, Lav-belastning og Passiv Blodstrømsbegrænsning hos Konkurrenceudøvere i Sprint

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af højbelastning, lavbelastning og passiv blodstrømsbegrænsningstræning på styrke og sprintpræstation hos konkurrencesprintere

Denne randomiserede kliniske undersøgelse vil omfatte konkurrencedygtige mandlige og kvindelige sprintere i alderen 16-30 år, rekrutteret gennem målrettet udvælgelse. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af tre grupper: (A) HL-BFR (70-85% 1RM med BFR under sæt), (B) LL-BFR (20-30% 1RM med BFR), eller (C) Passiv BFR (BFR anvendt mellem sæt). Interventionen vil bestå af et 6-ugers sprint-specifikt styrketræningsprogram udført tre gange ugentligt, der inkorporerer modstands-sprint, barbell step-ups, hip thrusts, nordiske curls og bounding-øvelser. Styrke vil blive målt ved hjælp af 1RM-test, eksplosiv kraft gennem countermovement og stående længdespring, og sprintpræstation via 10m, 30m og 100m tidsmålt sprint. Subjektiv anstrengelse vil blive sporet ved hjælp af sRPE-skalaen.

Studiets formål er at afgøre, om HL-BFR, LL-BFR eller passiv BFR producerer overlegne forbedringer i sprintpræstation og neuromuskulær styrke. Det er hypotetiseret, at HL-BFR kan give større tilpasninger på grund af kombineret mekanisk og metabolisk stress, selvom LL-BFR og passiv BFR kan tilbyde praktiske, low-impact alternativer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Blodstrømsbegrænsningstræning (BFR) karakteriseret ved anvendelse af eksternt tryk for at blokere venøs tilbagevending under træning har opnået fremtrædende status i både rehabilitering og atletisk konditionering på grund af dens evne til at stimulere muskelhypertrofi og styrkegevinster med lettere mekaniske belastninger. Den fysiologiske basis omfatter metabolisk akkumulering, cellulær hævelse og øget motorisk enhedsrekruttering, der efterligner højintensitetstræningseffekter selv med lave belastninger.

Elite sprintpræstation kræver en fint afstemt kombination af eksplosiv styrke, neuromuskulær kraft og sprintspecifik udholdenhed på tværs af forskellige faser af løbet (acceleration, maksimal hastighed, deceleration). Mens højbelastning modstandstræning (≥ 70% 1RM) længe har været guldkvaliteten for at udvikle muskelstyrke og kraft, har blodstrømsbegrænsningstræning (BFR) – især i lavbelastningsprotokoller (20-40% 1RM) – vist sig som et lavstress-alternativ i stand til at fremkalde sammenlignelig hypertrofi og styrkegevinster.

En voksende mængde litteratur fremhæver nu kapaciteten af både høj- og lavbelastnings-BFR-træning til at forbedre eksplosive præstationsmålinger såsom vertikal spring, spinthastighed og kraftudviklingshastighed. En systematisk gennemgang fandt, at atleter, der gennemgik BFR-træning, oplevede små til moderate men signifikante forbedringer i spring (SMD ≈ 0,36), sprint (SMD ≈ 0,54) og kraftoutput (SMD ≈ 0,72), hvilket overgik traditionelle modstandstræningsresultater.

Højbelastning modstandstræning (≥ 70% 1RM) er den etablerede standard for at forbedre neuromuskulær styrke og kraft. Nylige undersøgelser har undersøgt tilføjelse af BFR til højbelastningsprotokoller (højbelastnings-BFR) med det formål at forstærke metabolisk stress og post-aktiveringspræstationsforbedring. Selvom beviserne er blandede – en systematisk gennemgang af ≥ 60% 1RM BFR-protokoller konkluderede, at kun nogle undersøgelser viste yderligere styrke- eller hypertrofifordele sammenlignet med ikke-BFR-kontrolgrupper – peger nye data på, at højbelastnings-BFR kan give akutte stigninger i løftehastighed og små forbedringer i spring- og sprintresultater.

Blandt BFR-strategier har lavbelastnings-BFR (LL-BFR) – typisk ved 20-40% af en-gentagelses-maksimum (1RM) – den mest robuste evidensbase. Systematiske gennemgange viser, at LL-BFR-træning kan inducere lignende muskelhypertrofi og næsten tilsvarende styrkeforbedringer sammenlignet med traditionel højbelastningstræning. Disse fordele, kombineret med lavere mekanisk stress, har gjort LL-BFR til en foretrukken metode i både kliniske og præstationsmiljøer. Metaanalyser rapporterer, at mens maksimal styrkegevinster er lidt lavere end højbelastningstræning, viser kraft-, spring- og sprintpræstation ingen signifikante forskelle mellem lavbelastnings-BFR og højbelastning modstandstræning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekruttering
        • Punjab Sports Board
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 16-30 år
  • Konkurrencesprintere med mindst 2 års sprint-specifik træning
  • Sunde personer uden kardiovaskulære, metaboliske, muskuloskeletale eller neurologiske lidelser
  • Villighed til at deltage i et 6-ugers træningsprogram

Eksklusionskriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Kardiovaskulære, vaskulære, pulmonale, nyre- eller metaboliske lidelser
  • Ukontrolleret hypertension
  • Nyligt betydeligt vægttab
  • Brug af præstationsfremmende stoffer inden for de sidste 2 måneder
  • Enhver medicinsk tilstand, der forhindrer sikkert deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højbelastningstræning med Blodstrømningsbegrænsning (HL-BFR)
Deltagerne vil udføre modstandstræning med 70-85 % af én gentagelses maksimum (1RM) kombineret med blodstrømningsrestriktion anvendt ved hjælp af pneumatiske mansketter under træningssæt i en periode på 6 uger (3 sessioner om ugen).
I gruppen med højbelastning og blodstrømningsbegrænsning (BFR) vil deltagerne udføre styrketræning ved 70-85% af en-gentagelsesmaksimum (1RM) med BFR anvendt under træningssættene.
Eksperimentel: Træning med lav belastning og blodstrømsbegrænsning (LL-BFR)
Deltagerne vil udføre styrketræning ved 20-30 % af et-repetitions maksimum (1RM) kombineret med blodstrømningsrestriktion anvendt ved hjælp af pneumatiske mansketter under træningssæt i en periode på 6 uger (3 sessioner om ugen).
I Low-Load BFR-gruppen vil deltagerne udføre modstandsøvelser ved 20-30% af en gentagelses maksimum (1RM) med BFR anvendt under øvelsesøgterne.
Eksperimentel: Passiv Blodstrømningsbegrænsningstræning (PBFR)
Deltagerne vil udføre modstandstræning ved 70-85% af ét gentagelses maksimum (1RM), mens blodgennemstrømningsbegrænsning kun vil blive anvendt under hvileintervallerne mellem øvelsessæt i en periode på 6 uger (3 sessioner om ugen).
I den passive BFR-gruppe vil deltagerne udføre styrkeøvelser ved 70-85 % af et-repetitionsmaksimum (1RM) med BFR anvendt kun under hvileintervallerne mellem sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke i Underkroppens Muskler (1RM-test)
Tidsramme: Baseline (uge 0) og post-intervention (uge 6)
Den maksimale frivillige styrke af underkropsmusklerne vil blive vurderet ved brug af one repetition maximum (1RM) testprotokol for styrketræningsøvelser.
Baseline (uge 0) og post-intervention (uge 6)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal Springhøjde
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6)
Eksplosiv nedre ekstremitetskraft vil blive vurderet ved hjælp af en vertikal springpræstationstest målt i centimeter.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6)
10-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (Uge 0) og efter intervention (Uge 6)
Sprintpræstation over kort distance vil blive målt ved hjælp af tidsmålingsporte i sekunder.
Baseline (Uge 0) og efter intervention (Uge 6)
30-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6)
Sprintacceleration og -præstation måles ved hjælp af et elektronisk tidsmålingssystem i sekunder.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6)
100-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6)
Den samlede sprintpræstation vil blive vurderet ved hjælp af tidsmålingssystemet i sekunder.
Baseline (uge 0) og efter intervention (uge 6)
Deltagerrapporteret anstrengelse under træningssessioner ved brug af Borg CR-10-skalaen.
Tidsramme: Gennem interventionsperioden (uge 1-6)
Deltagerrapporteret anstrengelse under træningssessioner ved brug af Borg CR-10-skalaen.
Gennem interventionsperioden (uge 1-6)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodgennemstrømningsbegrænsning

Kliniske forsøg med Højbelastning Blodstrømsbegrænsningstræning (HL-BFR)

Abonner