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Hochbelastungs-, Niedrigbelastungs- und passive Blutflussrestriktion bei Wettkampfsprintern

23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Hochlast-, Niedriglast- und passivem Blood-Flow-Restriction-Training auf Kraft und Sprintleistung bei Wettkampfsprintern

Diese randomisierte klinische Studie umfasst wettkampforientierte männliche und weibliche Sprinter im Alter von 16-30 Jahren, die durch gezielte Stichprobenauswahl rekrutiert werden. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt: (A) HL-BFR (70-85 % 1RM mit BFR während der Sätze), (B) LL-BFR (20-30 % 1RM mit BFR) oder (C) Passive BFR (BFR zwischen den Sätzen angewendet). Die Intervention besteht aus einem 6-wöchigen, dreimal wöchentlich durchgeführten sprintspezifischen Krafttrainingsprogramm, das Widerstandssprints, Langhantel-Step-Ups, Hip Thrusts, Nordic Curls und Sprungübungen umfasst. Die Kraft wird mittels 1RM-Tests gemessen, die Explosivkraft durch Countermovement- und Standweitsprünge sowie die Sprintleistung über 10-m-, 30-m- und 100-m-Zeitsprints. Die subjektive Belastung wird mit der sRPE-Skala erfasst.

Die Studie zielt darauf ab, zu ermitteln, ob HL-BFR, LL-BFR oder passive BFR überlegene Verbesserungen der Sprintleistung und neuromuskulären Kraft erzielen. Es wird die Hypothese aufgestellt, dass HL-BFR aufgrund der kombinierten mechanischen und metabolischen Belastung größere Anpassungen bewirken könnte, obwohl LL-BFR und passive BFR praktische, gelenkschonende Alternativen bieten könnten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Blutflussrestriktion (BFR)-Training, charakterisiert durch das Anlegen von externem Druck zur Okklusion des venösen Rückflusses während des Trainings, hat sowohl in der Rehabilitation als auch im sportlichen Konditionierungstraining an Bedeutung gewonnen, da es in der Lage ist, Muskelhypertrophie und Kraftzuwächse mit leichteren mechanischen Belastungen zu stimulieren. Die physiologische Grundlage umfasst metabolische Akkumulation, zelluläre Schwellung und erhöhte Rekrutierung motorischer Einheiten, wodurch Effekte von hochintensivem Training selbst bei niedrigen Lasten nachgeahmt werden.

Elite-Sprintleistung erfordert eine fein abgestimmte Kombination aus explosiver Kraft, neuromuskulärer Leistung und sprintspezifischer Ausdauer über verschiedene Phasen des Rennens (Beschleunigung, maximale Geschwindigkeit, Verzögerung). Während hochbelastendes Krafttraining (≥ 70 % 1RM) lange Zeit der Goldstandard für die Entwicklung von Muskelkraft und -leistung war, hat sich Blutflussrestriktion (BFR)-Training – insbesondere in Niedriglast-Protokollen (20–40 % 1RM) – als eine alternative, gering belastende Methode etabliert, die vergleichbare Hypertrophie und Kraftzuwächse hervorrufen kann.

Eine wachsende Anzahl von Literaturstellen hebt nun die Fähigkeit sowohl von hoch- als auch niedrigbelastendem BFR-Training hervor, explosive Leistungsmetriken wie Vertikalsprung, Sprintgeschwindigkeit und Kraftentwicklungsrate zu verbessern. Eine systematische Übersichtsarbeit fand heraus, dass Athleten, die BFR-Training absolvierten, kleine bis moderate, jedoch signifikante Verbesserungen in Sprüngen (SMD ≈ 0,36), Sprints (SMD ≈ 0,54) und Leistungsabgabe (SMD ≈ 0,72) erzielten, die die Ergebnisse traditionellen Krafttrainings übertrafen.

Hochbelastendes Krafttraining (≥ 70 % 1RM) ist der etablierte Standard zur Steigerung neuromuskulärer Kraft und Leistung. Jüngste Untersuchungen haben die Ergänzung von BFR zu hochbelastenden Protokollen (hochbelastendes BFR) untersucht, um metabolischen Stress und leistungssteigernde Effekte nach der Aktivierung zu verstärken. Obwohl die Evidenz gemischt ist – eine systematische Übersichtsarbeit zu BFR-Protokollen mit ≥ 60 % 1RM kam zu dem Schluss, dass nur einige Studien zusätzliche Kraft- oder Hypertrophievorteile im Vergleich zu Nicht-BFR-Kontrollgruppen zeigten – deuten neue Daten darauf hin, dass hochbelastendes BFR akute Steigerungen der Hebungsgeschwindigkeit und kleine Verbesserungen in Sprung- und Sprintergebnissen bieten kann.

Unter den BFR-Strategien hat niedrigbelastendes BFR (LL-BFR) – typischerweise bei 20–40 % des Einwiederholungsmaximums (1RM) – die robusteste Evidenzbasis. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen, dass LL-BFR-Training ähnliche Muskelhypertrophie und nahezu gleichwertige Kraftverbesserungen im Vergleich zu traditionellem hochbelastendem Training induzieren kann. Diese Vorteile, gepaart mit geringerem mechanischem Stress, haben LL-BFR zu einer bevorzugten Methode sowohl in klinischen als auch leistungsorientierten Settings gemacht. Metaanalysen berichten, dass während maximale Kraftzuwächse etwas geringer sind als bei hochbelastendem Training, Leistung, Sprung- und Sprintleistung keine signifikanten Unterschiede zwischen niedrigbelastendem BFR und hochbelastendem Krafttraining zeigen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekrutierung
        • Punjab Sports Board
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 16 und 30 Jahren
  • Wettkampfsprinter mit mindestens 2 Jahren sprintspezifischem Training
  • Gesunde Personen ohne kardiovaskuläre, metabolische, muskuloskelettale oder neurologische Störungen
  • Bereitschaft zur Teilnahme an einem 6-wöchigen Trainingsprogramm

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Kardiovaskuläre, vaskuläre, pulmonale, renale oder metabolische Störungen
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Kürzlicher signifikanter Gewichtsverlust
  • Einnahme von leistungssteigernden Substanzen innerhalb der letzten 2 Monate
  • Jegliche medizinische Erkrankung, die eine sichere Teilnahme verhindert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochbelastungs-Blutfluss-Restriktionstraining (HL-BFR)
Die Teilnehmer werden über einen Zeitraum von 6 Wochen (3 Sitzungen pro Woche) ein Krafttraining bei 70–85 % des Einwiederholungsmaximums (1RM) durchführen, kombiniert mit Blutflussrestriktion, die mithilfe von pneumatischen Manschetten während der Übungssätze angewendet wird.
In der High-Load-BFR-Gruppe führen die Teilnehmer Widerstandsübungen mit 70–85 % des Einwiederholungsmaximums (1RM) durch, wobei während der Übungssätze BFR angewendet wird.
Experimental: Low-Load Blood Flow Restriction Training (LL-BFR)
Die Teilnehmer führen über einen Zeitraum von 6 Wochen (3 Sitzungen pro Woche) ein Krafttraining bei 20-30 % des Einwiederholungsmaximums (1RM) durch, kombiniert mit Blutflussrestriktion, die während der Übungssätze mittels pneumatischer Manschetten angewendet wird.
In der Low-Load-BFR-Gruppe führen die Teilnehmer Widerstandsübungen mit 20-30 % des Einwiederholungsmaximums (1RM) durch, wobei während der Übungssätze BFR angewendet wird.
Experimental: Passive Blutflussrestriktionstraining (PBFR)
Die Teilnehmer werden ein Krafttraining mit 70–85 % des Einwiederholungsmaximums (1RM) durchführen, während die Blutflussrestriktion nur während der Ruheintervalle zwischen den Übungssätzen über einen Zeitraum von 6 Wochen (3 Sitzungen pro Woche) angewendet wird.
In der passiven BFR-Gruppe führen die Teilnehmer Widerstandsübungen mit 70–85 % ihres Einwiederholungsmaximums (1RM) durch, wobei BFR nur während der Ruheintervalle zwischen den Sätzen angewendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untere Gliedmaßen-Muskelkraft (1RM-Test)
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
Die maximale freiwillige Kraft der unteren Gliedmaßenmuskeln wird unter Verwendung des Ein-Wiederholungs-Maximum (1RM)-Testprotokolls für Widerstandstrainingsübungen bewertet.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
Die explosive Kraft der unteren Extremitäten wird mittels eines Vertikalsprungtests bewertet, gemessen in Zentimetern.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
10-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
Die Sprintleistung über kurze Distanz wird mithilfe von Zeitmess-Toren in Sekunden gemessen.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
30-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
Sprintbeschleunigung und -leistung werden mit einem elektronischen Zeitmesssystem in Sekunden gemessen.
Baseline (Woche 0) und Post-Intervention (Woche 6)
100-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Ausgangswert (Woche 0) und Nach der Intervention (Woche 6)
Die gesamte Sprintleistung wird mithilfe des Zeitmesssystems in Sekunden bewertet.
Ausgangswert (Woche 0) und Nach der Intervention (Woche 6)
Von Teilnehmern gemeldete Anstrengung während der Trainingssitzungen unter Verwendung der Borg CR-10 Skala.
Zeitfenster: Während der gesamten Interventionsperiode (Woche 1-6)
Von Teilnehmern gemeldete Anstrengung während Trainingseinheiten unter Verwendung der Borg CR-10-Skala.
Während der gesamten Interventionsperiode (Woche 1-6)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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