Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysokie, niskie i pasywne ograniczenie przepływu krwi u sprinterów wyczynowych

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcze efekty treningu z wysokim obciążeniem, niskim obciążeniem oraz pasywnym ograniczeniem przepływu krwi na siłę i wydajność sprintu u sprinterów wyczynowych

To randomizowane badanie kliniczne obejmie konkurencyjnych sprinterów płci męskiej i żeńskiej w wieku 16-30 lat, rekrutowanych poprzez celowy dobór próby. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: (A) HL-BFR (70-85% 1RM z BFR podczas serii), (B) LL-BFR (20-30% 1RM z BFR) lub (C) pasywne BFR (BFR stosowane pomiędzy seriami). Interwencja będzie obejmować 6-tygodniowy program treningu oporowego specyficznego dla sprintu, wykonywany trzy razy w tygodniu, obejmujący sprinty z obciążeniem, wykroki ze sztangą, wyciskanie bioder, nordic curls oraz ćwiczenia plyometryczne. Siłę będzie mierzono za pomocą testu 1RM, moc eksplozywną poprzez skoki kontrmovement i skoki w dal z miejsca, a wydolność sprintu poprzez zmierzone czasowo sprinty na 10m, 30m i 100m. Subiektywne odczucie wysiłku będzie śledzone za pomocą skali sRPE.

Badanie ma na celu określenie, czy HL-BFR, LL-BFR czy pasywne BFR przynoszą lepszą poprawę wydolności sprintu i siły neuromięśniowej. Hipotezuje się, że HL-BFR może prowadzić do większych adaptacji dzięki połączonemu stresowi mechanicznemu i metabolicznemu, choć LL-BFR i pasywne BFR mogą oferować praktyczne, niskoobciążające alternatywy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Trening z ograniczeniem przepływu krwi (BFR), charakteryzujący się stosowaniem zewnętrznego nacisku w celu okluzji powrotu żylnego podczas ćwiczeń, zyskał na znaczeniu zarówno w rehabilitacji, jak i w treningu sportowym ze względu na swoją zdolność do stymulowania hipertrofii mięśni i przyrostów siły przy lżejszych obciążeniach mechanicznych. Podstawy fizjologiczne obejmują akumulację metaboliczną, obrzęk komórkowy i zwiększoną rekrutację jednostek motorycznych, naśladując efekty treningu o wysokiej intensywności nawet przy niskich obciążeniach.

Elitarne wyniki w sprincie wymagają precyzyjnie dostrojonej kombinacji siły eksplozywnej, mocy neuromięśniowej i wytrzymałości specyficznej dla sprintu na różnych etapach wyścigu (przyspieszenie, maksymalna prędkość, zwolnienie). Podczas gdy trening oporowy o wysokim obciążeniu (≥ 70% 1RM) od dawna był złotym standardem w rozwijaniu siły i mocy mięśniowej, trening z ograniczeniem przepływu krwi (BFR) – szczególnie w protokołach z niskim obciążeniem (20-40% 1RM) – pojawił się jako alternatywa o niskim stresie, zdolna do wywołania porównywalnej hipertrofii i przyrostów siły.

Rosnąca liczba publikacji podkreśla obecnie zdolność zarówno treningu BFR o wysokim, jak i niskim obciążeniu do poprawy wskaźników wydajności eksplozywnej, takich jak skok wzwyż, prędkość sprintu i tempo rozwoju siły. Przegląd systematyczny wykazał, że sportowcy poddani treningowi BFR doświadczyli niewielkich do umiarkowanych, ale znaczących popraw w skokach (SMD ≈ 0,36), sprintach (SMD ≈ 0,54) i mocy wyjściowej (SMD ≈ 0,72), przewyższając wyniki tradycyjnego treningu oporowego.

Trening oporowy o wysokim obciążeniu (≥ 70% 1RM) jest ustalonym standardem w poprawie siły i mocy neuromięśniowej. Najnowsze badania analizują dodanie BFR do protokołów z wysokim obciążeniem (BFR o wysokim obciążeniu), mając na celu wzmocnienie stresu metabolicznego i poprawę wydajności po aktywacji. Chociaż dowody są mieszane – przegląd systematyczny protokołów BFR ≥ 60% 1RM wykazał, że tylko niektóre badania wykazały dodatkowe korzyści w sile lub hipertrofii w porównaniu z kontrolami bez BFR – pojawiające się dane sugerują, że BFR o wysokim obciążeniu może zapewnić ostre zwiększenie prędkości podnoszenia i niewielkie poprawy w wynikach skoku i sprintu.

Spośród strategii BFR, BFR o niskim obciążeniu (LL-BFR) – zazwyczaj przy 20-40% maksymalnego powtórzenia (1RM) – ma najbardziej solidną podstawę dowodową. Przeglądy systematyczne pokazują, że trening LL-BFR może wywołać podobną hipertrofię mięśni i niemal równoważne poprawy siły w porównaniu z tradycyjnym treningiem o wysokim obciążeniu. Te korzyści, w połączeniu z niższym stresem mechanicznym, sprawiły, że LL-BFR stał się preferowaną metodą zarówno w warunkach klinicznych, jak i wydajnościowych. Metaanalizy wskazują, że chociaż maksymalne przyrosty siły są nieco niższe niż w treningu o wysokim obciążeniu, moc, skok i wydajność sprintu nie wykazują istotnych różnic między BFR o niskim obciążeniu a treningiem oporowym o wysokim obciążeniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekrutacyjny
        • Punjab Sports Board
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 16 a 30 lat
  • Zawodowi sprinterzy z co najmniej 2-letnim treningiem specjalistycznym w sprincie
  • Osoby zdrowe bez zaburzeń sercowo-naczyniowych, metabolicznych, mięśniowo-szkieletowych lub neurologicznych
  • Gotowość do udziału w 6-tygodniowym programie treningowym

Kryteria wyłączenia:

  • Ciaża lub karmienie piersią
  • Zaburzenia sercowo-naczyniowe, naczyniowe, płucne, nerkowe lub metaboliczne
  • Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • Niedawna znaczna utrata masy ciała
  • Stosowanie środków dopingujących w ciągu ostatnich 2 miesięcy
  • Jakikolwiek stan zdrowia uniemożliwiający bezpieczny udział

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening z ograniczeniem przepływu krwi przy wysokim obciążeniu (HL-BFR)
Uczestnicy będą wykonywać trening oporowy z obciążeniem wynoszącym 70-85% jednego maksymalnego powtórzenia (1RM) połączony z ograniczeniem przepływu krwi przy użyciu mankietów pneumatycznych podczas serii ćwiczeń przez okres 6 tygodni (3 sesje tygodniowo).
W grupie High-Load BFR uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia oporowe przy 70-85% maksymalnego powtórzenia (1RM) z zastosowaniem BFR podczas serii ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening z Ograniczeniem Przepływu Krwi o Niskim Obciążeniu (LL-BFR)
Uczestnicy będą wykonywać trening oporowy z obciążeniem stanowiącym 20-30% maksymalnego powtórzenia (1RM) połączony z ograniczeniem przepływu krwi, stosowanym za pomocą mankietów pneumatycznych podczas serii ćwiczeń, przez okres 6 tygodni (3 sesje tygodniowo).
W grupie Low-Load BFR uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia oporowe z obciążeniem 20-30% maksymalnego powtórzenia (1RM) z zastosowaniem BFR podczas serii ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening z Ograniczeniem Przepływu Krwi (PBFR)
Uczestnicy będą wykonywać trening oporowy przy 70-85% maksymalnego obciążenia jednorazowego (1RM), przy czym ograniczenie przepływu krwi będzie stosowane wyłącznie podczas przerw między seriami ćwiczeń przez okres 6 tygodni (3 sesje tygodniowo).
W grupie Passive BFR uczestnicy będą wykonywać ćwiczenia oporowe przy 70-85% maksymalnego powtórzenia (1RM) z zastosowaniem BFR tylko podczas przerw między seriami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśni kończyn dolnych (test 1RM)
Ramy czasowe: Linia bazowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Maksymalna siła dowolna mięśni kończyn dolnych zostanie oceniona za pomocą protokołu testowania jednego maksymalnego powtórzenia (1RM) dla ćwiczeń treningu oporowego.
Linia bazowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość skoku pionowego
Ramy czasowe: Początkowa (Tydzień 0) i Po interwencji (Tydzień 6)
Moc wybuchowa kończyn dolnych zostanie oceniona za pomocą testu skoku pionowego mierzonego w centymetrach.
Początkowa (Tydzień 0) i Po interwencji (Tydzień 6)
Czas sprintu na 10 metrów
Ramy czasowe: Stan wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Wydajność sprintu na krótkim dystansie będzie mierzona za pomocą bramek pomiarowych czasu w sekundach.
Stan wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Czas sprintu na 30 metrów
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Przyspieszenie sprintu i wydajność będą mierzone za pomocą elektronicznego systemu pomiaru czasu w sekundach.
Punkt wyjściowy (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Czas Biegu na 100 Metrów
Ramy czasowe: Początkowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Ogólna wydajność sprintu będzie oceniana za pomocą systemu pomiaru czasu w sekundach.
Początkowa (tydzień 0) i po interwencji (tydzień 6)
Samodzielnie zgłaszany przez uczestnika wysiłek podczas sesji treningowych przy użyciu Skali Borga CR-10.
Ramy czasowe: Przez cały okres interwencji (tydzień 1-6)
Uczestnicy zgłaszali poziom zmęczenia podczas sesji treningowych za pomocą skali Borga CR-10.
Przez cały okres interwencji (tydzień 1-6)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ograniczenie przepływu krwi

Subskrybuj