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Restriction du Flux Sanguin à Charge Élevée, Charge Faible et Passive chez les Sprinteurs Compétitifs

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'entraînement avec restriction du flux sanguin à charge élevée, faible charge et passive sur la force et la performance de sprint chez les sprinteurs de compétition

Cet essai clinique randomisé inclura des sprinteurs et sprinteuses compétitifs âgés de 16 à 30 ans, recrutés par échantillonnage raisonné. Les participants seront assignés au hasard à l'un des trois groupes : (A) HL-BFR (70-85% de 1RM avec BFR pendant les séries), (B) LL-BFR (20-30% de 1RM avec BFR), ou (C) BFR passif (BFR appliqué entre les séries). L'intervention consistera en un programme d'entraînement en résistance spécifique au sprint de 6 semaines, réalisé trois fois par semaine, incorporant des sprints résistés, des step-ups à la barre, des hip thrusts, des Nordic curls et des exercices de bounding. La force sera mesurée par des tests de 1RM, la puissance explosive par des sauts avec contre-mouvement et des sauts en longueur sans élan, et la performance en sprint via des sprints chronométrés sur 10m, 30m et 100m. L'effort subjectif sera suivi à l'aide de l'échelle sRPE.

L'étude vise à déterminer si le HL-BFR, le LL-BFR ou le BFR passif produit des améliorations supérieures de la performance en sprint et de la force neuromusculaire. L'hypothèse est que le HL-BFR pourrait entraîner des adaptations plus importantes en raison du stress mécanique et métabolique combiné, bien que le LL-BFR et le BFR passif puissent offrir des alternatives pratiques et à faible impact.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement par restriction du flux sanguin (BFR), caractérisé par l'application d'une pression externe pour occlure le retour veineux pendant l'exercice, a gagné en importance à la fois en rééducation et en conditionnement athlétique en raison de sa capacité à stimuler l'hypertrophie musculaire et les gains de force avec des charges mécaniques plus légères. La base physiologique comprend l'accumulation métabolique, le gonflement cellulaire et l'augmentation du recrutement des unités motrices, imitant les effets d'un entraînement de haute intensité même avec de faibles charges.

La performance d'élite en sprint exige une combinaison finement réglée de force explosive, de puissance neuromusculaire et d'endurance spécifique au sprint à travers les différentes phases de la course (accélération, vitesse maximale, décélération). Bien que l'entraînement en résistance à haute charge (≥ 70% 1RM) ait longtemps été la référence pour développer la force et la puissance musculaires, l'entraînement par restriction du flux sanguin (BFR) – particulièrement dans les protocoles à faible charge (20-40% 1RM) – est apparu comme une alternative à faible stress capable de provoquer une hypertrophie et des gains de force comparables.

Un corpus croissant de littérature met désormais en lumière la capacité des entraînements BFR à haute et faible charge à améliorer les mesures de performance explosive, telles que le saut vertical, la vitesse de sprint et le taux de développement de la force. Une revue systématique a révélé que les athlètes suivant un entraînement BFR ont connu des améliorations petites à modérées mais significatives dans les sauts (SMD ≈ 0,36), les sprints (SMD ≈ 0,54) et la puissance de sortie (SMD ≈ 0,72), surpassant les résultats de l'entraînement en résistance traditionnel.

L'entraînement en résistance à haute charge (≥ 70 % 1RM) est la norme établie pour améliorer la force et la puissance neuromusculaires. Des recherches récentes ont examiné l'ajout de BFR aux protocoles à haute charge (BFR à haute charge), visant à amplifier le stress métabolique et l'amélioration de la performance post-activation. Bien que les preuves soient mitigées – une revue systématique des protocoles BFR ≥ 60 % 1RM a conclu que seules certaines études ont montré des avantages supplémentaires en force ou hypertrophie par rapport aux contrôles sans BFR – des données émergentes suggèrent que le BFR à haute charge peut offrir des augmentations aiguës de la vitesse de levée et de petites améliorations dans les résultats de saut et de sprint.

Parmi les stratégies BFR, le BFR à faible charge (LL-BFR) – typiquement à 20-40% du maximum d'une répétition (1RM) – a la base de preuves la plus solide. Les revues systématiques démontrent que l'entraînement LL-BFR peut induire une hypertrophie musculaire similaire et des améliorations de force presque équivalentes par rapport à l'entraînement traditionnel à haute charge. Ces avantages, couplés à un stress mécanique plus faible, ont fait du LL-BFR une méthode privilégiée à la fois en milieu clinique et dans les contextes de performance. Les méta-analyses rapportent que, bien que les gains de force maximale soient légèrement inférieurs à l'entraînement à haute charge, la puissance, le saut et la performance en sprint ne montrent pas de différences significatives entre le BFR à faible charge et l'entraînement en résistance à haute charge.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Recrutement
        • Punjab Sports Board
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge compris entre 16 et 30 ans
  • Sprinteurs compétitifs avec au moins 2 ans d'entraînement spécifique au sprint
  • Individus en bonne santé sans troubles cardiovasculaires, métaboliques, musculo-squelettiques ou neurologiques
  • Volonté de participer à un programme d'entraînement de 6 semaines

Critères d'exclusion :

  • Grossesse ou allaitement
  • Troubles cardiovasculaires, vasculaires, pulmonaires, rénaux ou métaboliques
  • Hypertension non contrôlée
  • Perte de poids significative récente
  • Utilisation de substances améliorant la performance au cours des 2 derniers mois
  • Toute condition médicale empêchant une participation en toute sécurité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement avec Restriction du Flux Sanguin à Charge Élevée (HL-BFR)
Les participants effectueront un entraînement en résistance à 70-85 % de leur maximum à une répétition (1RM) combiné à une restriction du flux sanguin appliquée à l'aide de manchettes pneumatiques pendant les séries d'exercices pendant une période de 6 semaines (3 séances par semaine).
Dans le groupe High-Load BFR, les participants effectueront des exercices de résistance à 70-85 % du maximum à une répétition (1RM) avec une restriction du flux sanguin (BFR) appliquée pendant les séries d'exercices.
Expérimental: Entraînement à Restriction du Flux Sanguin à Faible Charge (LL-BFR)
Les participants effectueront un entraînement en résistance à 20-30 % de leur maximum pour une répétition (1RM) combiné à une restriction du flux sanguin appliquée à l'aide de manchons pneumatiques pendant les séries d'exercices pendant une période de 6 semaines (3 séances par semaine).
Dans le groupe BFR à faible charge, les participants effectueront des exercices de résistance à 20-30 % de leur maximum à une répétition (1RM) avec une restriction du flux sanguin (BFR) appliquée pendant les séries d'exercices.
Expérimental: Entraînement avec Restriction Passive du Flux Sanguin (PBFR)
Les participants effectueront un entraînement en résistance à 70-85% du maximum d'une répétition (1RM) tandis que la restriction du flux sanguin sera appliquée uniquement pendant les intervalles de repos entre les séries d'exercices pendant une période de 6 semaines (3 sessions par semaine).
Dans le groupe BFR passif, les participants effectueront des exercices de résistance à 70-85% du maximum à une répétition (1RM) avec une restriction du flux sanguin appliquée uniquement pendant les intervalles de repos entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire des membres inférieurs (Test 1RM)
Délai: Valeur de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 6)
La force volontaire maximale des muscles des membres inférieurs sera évaluée en utilisant le protocole de test d'une répétition maximale (1RM) pour les exercices d'entraînement en résistance.
Valeur de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 6)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hauteur de Saut Vertical
Délai: Ligne de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 6)
La puissance explosive des membres inférieurs sera évaluée à l'aide du test de performance de saut vertical mesuré en centimètres.
Ligne de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 6)
Temps de Sprint de 10 Mètres
Délai: Ligne de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 6)
Les performances de sprint sur courte distance seront mesurées à l'aide de portiques de chronométrage en secondes.
Ligne de base (Semaine 0) et Post-intervention (Semaine 6)
Temps de Sprint sur 30 Mètres
Délai: Baseline (Semaine 0) et Post-Intervention (Semaine 6)
L'accélération et la performance du sprint seront mesurées à l'aide d'un système de chronométrage électronique en secondes.
Baseline (Semaine 0) et Post-Intervention (Semaine 6)
Temps de Sprint sur 100 Mètres
Délai: Baseline (Semaine 0) et Post-Intervention (Semaine 6)
La performance globale du sprint sera évaluée à l'aide du système de chronométrage en secondes.
Baseline (Semaine 0) et Post-Intervention (Semaine 6)
Exertion rapportée par les participants pendant les sessions d'entraînement à l'aide de l'échelle de Borg CR-10.
Délai: Pendant toute la période d'intervention (Semaine 1-6)
Exertion rapportée par les participants pendant les séances d'entraînement à l'aide de l'échelle de Borg CR-10.
Pendant toute la période d'intervention (Semaine 1-6)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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