- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07438535
Høy-belastning, Lav-belastning og Passiv Blodstrømmsbegrensning hos Konkurranseløpere
Komparative effekter av høylast-, lavlast- og passiv blodstrømrestriksjonstrening på styrke og sprintprestasjoner hos konkurransesprintere
Denne randomiserte kliniske studien vil inkludere konkurransedyktige mannlige og kvinnelige sprintere i alderen 16-30 år, rekruttert gjennom målrettet utvalg. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: (A) HL-BFR (70-85% 1RM med BFR under sett), (B) LL-BFR (20-30% 1RM med BFR), eller (C) Passiv BFR (BFR påført mellom sett). Intervensjonen vil bestå av et 6-ukers sprintspesifikk motstandstreningsopplegg utført tre ganger ukentlig, som inkluderer motstandsbelastede sprinter, skrittløft med stang, hofteløft, nordiske hamstring curls og hoppeøvelser. Styrke vil bli målt ved hjelp av 1RM-testing, eksplosiv kraft gjennom motbevegelses- og stående lengdehopp, og sprintprestasjon via 10m, 30m og 100m tidsmåtte sprinter. Subjektiv anstrengelse vil bli registrert ved hjelp av sRPE-skalaen.
Studien har som mål å fastslå om HL-BFR, LL-BFR eller passiv BFR gir overlegne forbedringer i sprintprestasjon og nevromuskulær styrke. Det er hypotetisert at HL-BFR kan gi større tilpasninger på grunn av kombinert mekanisk og metabolisk stress, selv om LL-BFR og passiv BFR kan tilby praktiske, lavbelastede alternativer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Blodstrømsbegrensning (BFR) trening, karakterisert ved påføring av eksternt trykk for å okkludere venøs tilbakeføring under trening, har fått fremtredende plass både innen rehabilitering og idrettslig kondisjonering på grunn av sin evne til å stimulere muskelhypertrofi og styrkeøkninger med lettere mekaniske belastninger. Den fysiologiske grunnlaget inkluderer metabolisk akkumulasjon, cellulær oppsvelling og økt motorisk enhetsrekruttering, som etterligner høyintensitets trenings effekter selv med lave belastninger.
Elite sprintprestasjon krever en finjustert kombinasjon av eksplosiv styrke, nevromuskulær kraft og sprints-spesifikk utholdenhet gjennom ulike faser av løpet (akselerasjon, maksimal hastighet, nedbremsing). Mens høybelastnings motstandstrening (≥ 70 % 1RM) lenge har vært gullstandarden for å utvikle muskelstyrke og kraft, har blodstrømsbegrensning (BFR) trening – spesielt i lavbelastningsprotokoller (20–40 % 1RM) – dukket opp som et lavstress alternativ i stand til å fremkalle sammenlignbar hypertrofi og styrkeøkninger.
En voksende mengde litteratur fremhever nå kapasiteten til både høy- og lavbelastnings BFR trening til å forbedre eksplosive prestasjonsmålinger, som vertikalt hopp, sprinthastighet og kraftutviklingsrate. En systematisk gjennomgang fant at idrettsutøvere som gjennomgikk BFR trening opplevde små til moderate, men signifikante forbedringer i hopp (SMD ≈ 0,36), sprint (SMD ≈ 0,54) og kraftproduksjon (SMD ≈ 0,72), som overgikk tradisjonelle motstandstrening resultater.
Høybelastnings motstandstrening (≥ 70 % 1RM) er den etablerte standarden for å forbedre nevromuskulær styrke og kraft. Nylige undersøkelser har utforsket å legge til BFR i høybelastningsprotokoller (høybelastnings BFR), med mål om å forsterke metabolisk stress og post-aktiverings prestasjonsforbedring. Selv om bevisene er blandede – en systematisk gjennomgang av ≥ 60 % 1RM BFR protokoller konkluderte med at bare noen studier viste ytterligere styrke- eller hypertrofifordeler sammenlignet med ikke-BFR kontroller – tyder nye data på at høybelastnings BFR kan gi akutte økninger i løftehastighet og små forbedringer i hopp- og sprintresultater.
Blant BFR strategier har lavbelastnings BFR (LL-BFR) – typisk ved 20–40 % av en-repetisjons maksimum (1RM) – det mest robuste bevisgrunnlaget. Systematiske gjennomganger viser at LL-BFR trening kan indusere lignende muskelhypertrofi og nesten tilsvarende styrkeforbedringer sammenlignet med tradisjonell høybelastnings trening. Disse fordelene, kombinert med lavere mekanisk stress, har gjort LL-BFR til en foretrukket metode både i kliniske og prestasjonsmessige sammenhenger. Metaanalyser rapporterer at mens maksimal styrkeøkninger er litt lavere enn høybelastnings trening, viser kraft, hopp og sprintprestasjon ingen signifikante forskjeller mellom lavbelastnings BFR og høybelastnings motstandstrening.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Danish Hassan, PhD
- Telefonnummer: +92 345 7946009
- E-post: danish.hassan009@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
- Rekruttering
- Punjab Sports Board
-
Ta kontakt med:
- Danish Hassan, PhD
- Telefonnummer: 03457946009
- E-post: danish.hassan009@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 16-30 år
- Konkurranseløpere med minst 2 års sprintspecifikk trening
- Friske personer uten hjerte-kar-, metabolske, muskel-skjelett- eller nevrologiske lidelser
- Villighet til å delta i et 6-ukers treningsprogram
Eksklusjonskriterier:
- Svangerskap eller amming
- Hjerte-kar-, kar-, lunge-, nyre- eller metabolske lidelser
- Ukontrollert høyt blodtrykk
- Nylig betydelig vekttap
- Bruk av prestasjonsfremmende midler innen de siste 2 månedene
- Enhver medisinsk tilstand som hindrer trygg deltakelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Trening med høy belastning og blodstrømrestriksjon (HL-BFR)
Deltakerne vil gjennomføre styrketrening på 70-85 % av ettrepetisjonsmaksimum (1RM) kombinert med blodstrømningsbegrensning ved hjelp av pneumatiske mansjetter under treningsøkter i en periode på 6 uker (3 økter per uke).
|
I High-Load BFR-gruppen vil deltakerne utføre motstandsøvelser med 70–85 % av en repetisjons maksimum (1RM) med BFR påført under øvelsesett.
|
|
Eksperimentell: Treningsmetode med lav belastning og begrenset blodgjennomstrømning (LL-BFR)
Deltakerne vil utføre styrketrening ved 20-30 % av ett-repetisjonsmaksimum (1RM) kombinert med blodstrømningsrestriksjon ved bruk av pneumatiske mansjetter under treningsøkter i en periode på 6 uker (3 økter per uke).
|
I Low-Load BFR-gruppen vil deltakerne utføre motstandsøvelser ved 20-30 % av ettrepsmaksimum (1RM) med BFR påført under øvelsesøktene.
|
|
Eksperimentell: Passiv blodstrømsrestriksjonstrening (PBFR)
Deltakerne vil utføre styrketrening på 70-85 % av en-gangs maksimum (1RM) mens blodstrømsrestriksjonen vil bli brukt kun i hvilintervallene mellom treningssett i en periode på 6 uker (3 økter per uke).
|
I den passive BFR-gruppen vil deltakerne utføre motstandsøvelser ved 70–85 % av en-gjentaksmaksimum (1RM) med BFR kun påført i hvilperiodene mellom settene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke i nedre ekstremitets muskler (1RM-test)
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
|
Maksimal frivillig styrke i nedre ekstremitets muskler vil bli vurdert ved bruk av one repetition maximum (1RM) testprotokoll for motstandstrening øvelser.
|
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hoppehøyde
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
|
Eksplosiv nedre ekstremitetskraft vil bli vurdert ved hjelp av vertikal hoppytelsestest målt i centimeter.
|
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
|
|
10-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
|
Sprintprestasjon over kort avstand vil bli målt ved hjelp av tidtagningsporter i sekunder.
|
Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
|
|
30-Meter Sprinttid
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
|
Sprintakselerasjon og ytelse vil bli målt ved hjelp av elektronisk tidtakingssystem i sekunder.
|
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
|
|
100-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
|
Den samlede sprintytelsen vil bli vurdert ved hjelp av tidtakingssystem i sekunder.
|
Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
|
|
Deltakerrapportert anstrengelse under treningsøkter ved bruk av Borg CR-10-skalaen.
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioden (uke 1-6)
|
Deltakerrapportert anstrengelse under treningsøkter ved bruk av Borg CR-10-skalaen.
|
Gjennom intervensjonsperioden (uke 1-6)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Herrera E, Osorio-Fuentealba C. Impact of warm-up methods on strength-speed for sprinters in athletics: a mini review. Front Sports Act Living. 2024 Feb 27;6:1360414. doi: 10.3389/fspor.2024.1360414. eCollection 2024.
- Richard P, Billaut F. Time-Trial Performance in Elite Speed Skaters After Remote Ischemic Preconditioning. Int J Sports Physiol Perform. 2018 Nov 1;13(10):1308-1316. doi: 10.1123/ijspp.2018-0111.
- Chen YT, Hsieh YY, Ho JY, Lin JC. Effects of Running Exercise Combined With Blood Flow Restriction on Strength and Sprint Performance. J Strength Cond Res. 2021 Nov 1;35(11):3090-3096. doi: 10.1519/JSC.0000000000003313.
- Salvador AF, Schubert KR, Cruz RS, Corvino RB, Pereira KL, Caputo F, de Oliveira MF. Bilateral muscle strength symmetry and performance are improved following walk training with restricted blood flow in an elite paralympic sprint runner: Case study. Phys Ther Sport. 2016 Jul;20:1-6. doi: 10.1016/j.ptsp.2015.10.004. Epub 2015 Oct 21.
- Zhang J, Zhou R, Zhao N, Li Y, Liu H, Zhang W, Guo W. Acute effects of blood flow restriction with whole-body vibration on sprint, muscle activation and metabolic accumulation in male sprinters. Front Physiol. 2023 Mar 16;14:1149400. doi: 10.3389/fphys.2023.1149400. eCollection 2023.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Mubarak Janjua REC/25/0417
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .