Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høy-belastning, Lav-belastning og Passiv Blodstrømmsbegrensning hos Konkurranseløpere

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Komparative effekter av høylast-, lavlast- og passiv blodstrømrestriksjonstrening på styrke og sprintprestasjoner hos konkurransesprintere

Denne randomiserte kliniske studien vil inkludere konkurransedyktige mannlige og kvinnelige sprintere i alderen 16-30 år, rekruttert gjennom målrettet utvalg. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: (A) HL-BFR (70-85% 1RM med BFR under sett), (B) LL-BFR (20-30% 1RM med BFR), eller (C) Passiv BFR (BFR påført mellom sett). Intervensjonen vil bestå av et 6-ukers sprintspesifikk motstandstreningsopplegg utført tre ganger ukentlig, som inkluderer motstandsbelastede sprinter, skrittløft med stang, hofteløft, nordiske hamstring curls og hoppeøvelser. Styrke vil bli målt ved hjelp av 1RM-testing, eksplosiv kraft gjennom motbevegelses- og stående lengdehopp, og sprintprestasjon via 10m, 30m og 100m tidsmåtte sprinter. Subjektiv anstrengelse vil bli registrert ved hjelp av sRPE-skalaen.

Studien har som mål å fastslå om HL-BFR, LL-BFR eller passiv BFR gir overlegne forbedringer i sprintprestasjon og nevromuskulær styrke. Det er hypotetisert at HL-BFR kan gi større tilpasninger på grunn av kombinert mekanisk og metabolisk stress, selv om LL-BFR og passiv BFR kan tilby praktiske, lavbelastede alternativer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Blodstrømsbegrensning (BFR) trening, karakterisert ved påføring av eksternt trykk for å okkludere venøs tilbakeføring under trening, har fått fremtredende plass både innen rehabilitering og idrettslig kondisjonering på grunn av sin evne til å stimulere muskelhypertrofi og styrkeøkninger med lettere mekaniske belastninger. Den fysiologiske grunnlaget inkluderer metabolisk akkumulasjon, cellulær oppsvelling og økt motorisk enhetsrekruttering, som etterligner høyintensitets trenings effekter selv med lave belastninger.

Elite sprintprestasjon krever en finjustert kombinasjon av eksplosiv styrke, nevromuskulær kraft og sprints-spesifikk utholdenhet gjennom ulike faser av løpet (akselerasjon, maksimal hastighet, nedbremsing). Mens høybelastnings motstandstrening (≥ 70 % 1RM) lenge har vært gullstandarden for å utvikle muskelstyrke og kraft, har blodstrømsbegrensning (BFR) trening – spesielt i lavbelastningsprotokoller (20–40 % 1RM) – dukket opp som et lavstress alternativ i stand til å fremkalle sammenlignbar hypertrofi og styrkeøkninger.

En voksende mengde litteratur fremhever nå kapasiteten til både høy- og lavbelastnings BFR trening til å forbedre eksplosive prestasjonsmålinger, som vertikalt hopp, sprinthastighet og kraftutviklingsrate. En systematisk gjennomgang fant at idrettsutøvere som gjennomgikk BFR trening opplevde små til moderate, men signifikante forbedringer i hopp (SMD ≈ 0,36), sprint (SMD ≈ 0,54) og kraftproduksjon (SMD ≈ 0,72), som overgikk tradisjonelle motstandstrening resultater.

Høybelastnings motstandstrening (≥ 70 % 1RM) er den etablerte standarden for å forbedre nevromuskulær styrke og kraft. Nylige undersøkelser har utforsket å legge til BFR i høybelastningsprotokoller (høybelastnings BFR), med mål om å forsterke metabolisk stress og post-aktiverings prestasjonsforbedring. Selv om bevisene er blandede – en systematisk gjennomgang av ≥ 60 % 1RM BFR protokoller konkluderte med at bare noen studier viste ytterligere styrke- eller hypertrofifordeler sammenlignet med ikke-BFR kontroller – tyder nye data på at høybelastnings BFR kan gi akutte økninger i løftehastighet og små forbedringer i hopp- og sprintresultater.

Blant BFR strategier har lavbelastnings BFR (LL-BFR) – typisk ved 20–40 % av en-repetisjons maksimum (1RM) – det mest robuste bevisgrunnlaget. Systematiske gjennomganger viser at LL-BFR trening kan indusere lignende muskelhypertrofi og nesten tilsvarende styrkeforbedringer sammenlignet med tradisjonell høybelastnings trening. Disse fordelene, kombinert med lavere mekanisk stress, har gjort LL-BFR til en foretrukket metode både i kliniske og prestasjonsmessige sammenhenger. Metaanalyser rapporterer at mens maksimal styrkeøkninger er litt lavere enn høybelastnings trening, viser kraft, hopp og sprintprestasjon ingen signifikante forskjeller mellom lavbelastnings BFR og høybelastnings motstandstrening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekruttering
        • Punjab Sports Board
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 16-30 år
  • Konkurranseløpere med minst 2 års sprintspecifikk trening
  • Friske personer uten hjerte-kar-, metabolske, muskel-skjelett- eller nevrologiske lidelser
  • Villighet til å delta i et 6-ukers treningsprogram

Eksklusjonskriterier:

  • Svangerskap eller amming
  • Hjerte-kar-, kar-, lunge-, nyre- eller metabolske lidelser
  • Ukontrollert høyt blodtrykk
  • Nylig betydelig vekttap
  • Bruk av prestasjonsfremmende midler innen de siste 2 månedene
  • Enhver medisinsk tilstand som hindrer trygg deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening med høy belastning og blodstrømrestriksjon (HL-BFR)
Deltakerne vil gjennomføre styrketrening på 70-85 % av ettrepetisjonsmaksimum (1RM) kombinert med blodstrømningsbegrensning ved hjelp av pneumatiske mansjetter under treningsøkter i en periode på 6 uker (3 økter per uke).
I High-Load BFR-gruppen vil deltakerne utføre motstandsøvelser med 70–85 % av en repetisjons maksimum (1RM) med BFR påført under øvelsesett.
Eksperimentell: Treningsmetode med lav belastning og begrenset blodgjennomstrømning (LL-BFR)
Deltakerne vil utføre styrketrening ved 20-30 % av ett-repetisjonsmaksimum (1RM) kombinert med blodstrømningsrestriksjon ved bruk av pneumatiske mansjetter under treningsøkter i en periode på 6 uker (3 økter per uke).
I Low-Load BFR-gruppen vil deltakerne utføre motstandsøvelser ved 20-30 % av ettrepsmaksimum (1RM) med BFR påført under øvelsesøktene.
Eksperimentell: Passiv blodstrømsrestriksjonstrening (PBFR)
Deltakerne vil utføre styrketrening på 70-85 % av en-gangs maksimum (1RM) mens blodstrømsrestriksjonen vil bli brukt kun i hvilintervallene mellom treningssett i en periode på 6 uker (3 økter per uke).
I den passive BFR-gruppen vil deltakerne utføre motstandsøvelser ved 70–85 % av en-gjentaksmaksimum (1RM) med BFR kun påført i hvilperiodene mellom settene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke i nedre ekstremitets muskler (1RM-test)
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
Maksimal frivillig styrke i nedre ekstremitets muskler vil bli vurdert ved bruk av one repetition maximum (1RM) testprotokoll for motstandstrening øvelser.
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hoppehøyde
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
Eksplosiv nedre ekstremitetskraft vil bli vurdert ved hjelp av vertikal hoppytelsestest målt i centimeter.
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
10-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
Sprintprestasjon over kort avstand vil bli målt ved hjelp av tidtagningsporter i sekunder.
Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
30-Meter Sprinttid
Tidsramme: Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
Sprintakselerasjon og ytelse vil bli målt ved hjelp av elektronisk tidtakingssystem i sekunder.
Utgangspunkt (uke 0) og etter intervensjon (uke 6)
100-Meter Sprint Tid
Tidsramme: Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
Den samlede sprintytelsen vil bli vurdert ved hjelp av tidtakingssystem i sekunder.
Baseline (Uke 0) og Post-Intervensjon (Uke 6)
Deltakerrapportert anstrengelse under treningsøkter ved bruk av Borg CR-10-skalaen.
Tidsramme: Gjennom intervensjonsperioden (uke 1-6)
Deltakerrapportert anstrengelse under treningsøkter ved bruk av Borg CR-10-skalaen.
Gjennom intervensjonsperioden (uke 1-6)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere