Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Высоконагрузочная, низконагрузочная и пассивная окклюзия кровотока у профессиональных спринтеров

23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты высоконагрузочных, низконагрузочных тренировок и пассивной тренировки с ограничением кровотока на силовые показатели и спринтерские результаты у соревнующихся спринтеров

В это рандомизированное клиническое исследование будут включены конкурентоспособные спринтеры мужского и женского пола в возрасте 16-30 лет, отобранные с помощью целенаправленной выборки. Участники будут случайным образом распределены в одну из трех групп: (A) ВЛ-БФО (70-85% от 1ПМ с БФО во время подходов), (B) НЛ-БФО (20-30% от 1ПМ с БФО) или (C) Пассивная БФО (БФО применяется между подходами). Вмешательство будет состоять из 6-недельной программы силовой тренировки, специфичной для спринта, выполняемой три раза в неделю, включающей спринты с сопротивлением, подъемы на степ со штангой, ягодичный мост, скандинавские сгибания и прыжковые упражнения. Сила будет измеряться с помощью тестирования 1ПМ, взрывная мощность — через прыжки с контрдвижением и прыжки в длину с места, а спринтерские показатели — с помощью забегов на 10 м, 30 м и 100 м с фиксацией времени. Субъективное восприятие нагрузки будет отслеживаться с использованием шкалы sRPE.

Исследование направлено на определение того, какая методика — ВЛ-БФО, НЛ-БФО или пассивная БФО — обеспечивает более значительное улучшение спринтерских показателей и нервно-мышечной силы. Предполагается, что ВЛ-БФО может привести к большей адаптации благодаря сочетанию механического и метаболического стресса, хотя НЛ-БФО и пассивная БФО могут предложить практичные, низкоударные альтернативы.

Обзор исследования

Подробное описание

Тренировка с ограничением кровотока (ОКК), характеризующаяся применением внешнего давления для окклюзии венозного возврата во время упражнений, приобрела популярность как в реабилитации, так и в спортивной подготовке благодаря своей способности стимулировать гипертрофию мышц и прирост силы при использовании более легких механических нагрузок. Физиологическая основа включает метаболическое накопление, клеточное набухание и повышенную рекрутацию двигательных единиц, имитируя эффекты высокоинтенсивных тренировок даже при низких нагрузках.

Элитное спринтерское выступление требует тонко настроенного сочетания взрывной силы, нервно-мышечной мощности и специфической для спринта выносливости на различных этапах забега (ускорение, максимальная скорость, замедление). В то время как высоконагрузочная силовая тренировка (≥ 70% 1ПМ) долгое время была золотым стандартом для развития мышечной силы и мощности, тренировка с ограничением кровотока (ОКК) — особенно в протоколах с низкой нагрузкой (20-40% 1ПМ) — стала низкострессовой альтернативой, способной вызывать сопоставимую гипертрофию и прирост силы.

Растущий объем литературы теперь подчеркивает способность как высоко-, так и низконагрузочной тренировки ОКК улучшать показатели взрывной производительности, такие как вертикальный прыжок, скорость спринта и скорость развития силы. Систематический обзор показал, что спортсмены, проходящие тренировку ОКК, демонстрировали небольшие, но значительные улучшения в прыжках (SMD ≈ 0.36), спринте (SMD ≈ 0.54) и выходной мощности (SMD ≈ 0.72), превосходя результаты традиционной силовой тренировки.

Высоконагрузочная силовая тренировка (≥ 70% 1ПМ) является установленным стандартом для повышения нервно-мышечной силы и мощности. Недавние исследования изучили добавление ОКК к высоконагрузочным протоколам (высоконагрузочная ОКК), стремясь усилить метаболический стресс и постактивационное улучшение производительности. Хотя данные противоречивы — систематический обзор протоколов ОКК ≥ 60% 1ПМ пришел к выводу, что только некоторые исследования показали дополнительные преимущества в силе или гипертрофии по сравнению с контрольными группами без ОКК — появляющиеся данные свидетельствуют, что высоконагрузочная ОКК может обеспечивать острые увеличения скорости подъема и небольшие улучшения в результатах прыжков и спринта.

Среди стратегий ОКК низконагрузочная ОКК (НН-ОКК) — обычно при 20-40% от одного повторного максимума (1ПМ) — имеет наиболее надежную доказательную базу. Систематические обзоры демонстрируют, что тренировка НН-ОКК может вызывать аналогичную мышечную гипертрофию и почти эквивалентные улучшения силы по сравнению с традиционной высоконагрузочной тренировкой. Эти преимущества, в сочетании с более низким механическим стрессом, сделали НН-ОКК предпочтительным методом как в клинических, так и в спортивных условиях. Мета-анализы сообщают, что хотя максимальный прирост силы немного ниже, чем при высоконагрузочной тренировке, мощность, прыжок и спринтерские показатели не показывают значительных различий между низконагрузочной ОКК и высоконагрузочной силовой тренировкой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Danish Hassan, PhD
  • Номер телефона: +92 345 7946009
  • Электронная почта: danish.hassan009@gmail.com

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 547000
        • Рекрутинг
        • Punjab Sports Board
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 16 до 30 лет
  • Спортсмены-спринтеры с минимум 2 годами специализированных тренировок в спринте
  • Здоровые люди без сердечно-сосудистых, метаболических, опорно-двигательных или неврологических заболеваний
  • Готовность участвовать в 6-недельной программе тренировок

Критерии исключения:

  • Беременность или лактация
  • Сердечно-сосудистые, сосудистые, легочные, почечные или метаболические заболевания
  • Неконтролируемая гипертензия
  • Недавняя значительная потеря веса
  • Использование препаратов, повышающих работоспособность, в течение последних 2 месяцев
  • Любое медицинское состояние, препятствующее безопасному участию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Высокоинтенсивная тренировка с ограничением кровотока (ВИ-ОК)
Участники будут выполнять силовые тренировки с интенсивностью 70-85% от одноповторного максимума (1ПМ) в сочетании с ограничением кровотока, которое применяется с помощью пневматических манжет во время подходов упражнений, в течение 6 недель (3 занятия в неделю).
В группе с высоконагрузочным ограничением кровотока (BFR) участники будут выполнять силовые упражнения с 70-85% от максимума одного повторения (1RM) с применением BFR во время подходов.
Экспериментальный: Низконагрузочный тренинг с ограничением кровотока (НН-ОК)
Участники будут выполнять силовые тренировки с нагрузкой 20-30% от одноповторного максимума (1ПМ) в сочетании с ограничением кровотока с помощью пневматических манжет во время подходов упражнений в течение 6 недель (3 сеанса в неделю).
В группе Low-Load BFR участники будут выполнять силовые упражнения с 20-30% от одного повторного максимума (1RM) с применением BFR во время подходов упражнений.
Экспериментальный: Тренировка с пассивным ограничением кровотока (ПОК)
Участники будут выполнять силовые тренировки с интенсивностью 70–85% от одного повторного максимума (1ПМ), при этом ограничение кровотока будет применяться только во время интервалов отдыха между подходами упражнений в течение 6 недель (3 сеанса в неделю).
В группе пассивной BFR участники будут выполнять силовые упражнения с 70-85% от одноповторного максимума (1ПМ), при этом BFR будет применяться только во время периодов отдыха между подходами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила мышц нижних конечностей (тест 1ПМ)
Временное ограничение: Базовый уровень (неделя 0) и Пост-интервенционный период (неделя 6)
Максимальная произвольная сила мышц нижних конечностей будет оцениваться с использованием протокола тестирования одного повторного максимума (1ПМ) для упражнений с отягощениями.
Базовый уровень (неделя 0) и Пост-интервенционный период (неделя 6)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Высота вертикального прыжка
Временное ограничение: Базовый уровень (Неделя 0) и После вмешательства (Неделя 6)
Взрывная сила нижних конечностей будет оцениваться с помощью теста на высоту вертикального прыжка, измеряемого в сантиметрах.
Базовый уровень (Неделя 0) и После вмешательства (Неделя 6)
Время спринта на 10 метров
Временное ограничение: Базовый уровень (Неделя 0) и Пост-интервенционный период (Неделя 6)
Спринтерская производительность на короткой дистанции будет измеряться с использованием хронометрических ворот в секундах.
Базовый уровень (Неделя 0) и Пост-интервенционный период (Неделя 6)
Время спринта на 30 метров
Временное ограничение: Исходный уровень (неделя 0) и после вмешательства (неделя 6)
Спринтерское ускорение и производительность будут измеряться с использованием электронной системы хронометража в секундах.
Исходный уровень (неделя 0) и после вмешательства (неделя 6)
Время на 100-метровом спринте
Временное ограничение: Базовый уровень (Неделя 0) и После вмешательства (Неделя 6)
Общая спринтерская производительность будет оценена с использованием системы хронометража в секундах.
Базовый уровень (Неделя 0) и После вмешательства (Неделя 6)
Самооценка воспринимаемого усилия участниками во время тренировок с использованием шкалы Борга CR-10.
Временное ограничение: На протяжении всего периода вмешательства (недели 1-6)
Оценка участниками воспринимаемой нагрузки во время тренировочных сессий с использованием шкалы Борга CR-10.
На протяжении всего периода вмешательства (недели 1-6)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться