Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hög belastning, låg belastning och passiv blodflödesbegränsning hos tävlingssprinter

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av högbelastning, lågbelastning och passiv blodflödesbegränsningsträning på styrka och sprintprestanda hos tävlande sprinter

Denna randomiserade kliniska studie kommer att inkludera tävlingsinriktade manliga och kvinnliga sprinter i åldrarna 16–30 år, rekryterade genom målinriktad urvalsmetod. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till en av tre grupper: (A) HL-BFR (70–85 % 1RM med BFR under set), (B) LL-BFR (20–30 % 1RM med BFR) eller (C) Passiv BFR (BFR applicerat mellan set). Interventionen kommer att bestå av ett 6-veckors sprintspecifikt resistansprogram som utförs tre gånger i veckan, inklusive motståndssprinter, stegupp med skivstång, höftlyft, nordiska curl och hoppövningar. Styrka kommer att mätas med 1RM-testning, explosiv styrka genom motrörelse- och stående längdhopp, och sprintprestanda via tidsmätta sprinter på 10 m, 30 m och 100 m. Subjektiv ansträngning kommer att följas med sRPE-skalan.

Studien syftar till att fastställa om HL-BFR, LL-BFR eller passiv BFR ger överlägsna förbättringar i sprintprestanda och neuromuskulär styrka. Hypotesen är att HL-BFR kan ge större anpassningar på grund av kombinerad mekanisk och metabolisk stress, även om LL-BFR och passiv BFR kan erbjuda praktiska, lågbelastade alternativ.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Blodflödesbegränsning (BFR)-träning, som kännetecknas av applicering av yttre tryck för att blockera venöst återflöde under träning, har fått ökad betydelse inom både rehabilitering och idrottslig konditionering på grund av dess förmåga att stimulera muskelhypertrofi och styrkeökningar med lättare mekaniska belastningar. Den fysiologiska grunden inkluderar metabol ackumulering, cellulär svullnad och ökad rekrytering av motoriska enheter, vilket efterliknar effekterna av högintensiv träning även vid låga belastningar.

Elitsprinterprestationer kräver en finjusterad kombination av explosiv styrka, neuromuskulär kraft och sprintspecifik uthållighet över olika faser av loppet (acceleration, maximal hastighet, retardation). Medan högbelastad resistansträning (≥ 70 % 1RM) länge har varit guldstandarden för att utveckla muskelstyrka och kraft, har blodflödesbegränsning (BFR)-träning – särskilt i lågbelastningsprotokoll (20–40 % 1RM) – framträtt som ett lågstressalternativ som kan framkalla jämförbar hypertrofi och styrkeökningar.

En växande mängd litteratur belyser nu förmågan hos både hög- och lågbelastad BFR-träning att förbättra explosiva prestationsmått, såsom vertikalt hopp, sprinthastighet och kraftutvecklingshastighet. En systematisk översikt fann att idrottare som genomgick BFR-träning upplevde små till måttliga men signifikanta förbättringar i hopp (SMD ≈ 0,36), sprint (SMD ≈ 0,54) och kraftproduktion (SMD ≈ 0,72), vilket överträffade resultaten från traditionell resistansträning.

Högbelastad resistansträning (≥ 70 % 1RM) är den etablerade standarden för att förbättra neuromuskulär styrka och kraft. Nya undersökningar har studerat tillägg av BFR till högbelastningsprotokoll (högbelastad BFR), med målet att förstärka metabol stress och postaktiveringsprestationsförbättring. Även om bevisen är blandade – en systematisk översikt av ≥ 60 % 1RM BFR-protokoll drog slutsatsen att endast vissa studier visade ytterligare styrke- eller hypertrofifördelar jämfört med icke-BFR-kontroller – tyder nya data på att högbelastad BFR kan ge akuta ökningar i lyfthastighet och små förbättringar i hopp- och sprintresultat.

Bland BFR-strategier har lågbelastad BFR (LL-BFR) – vanligtvis vid 20–40 % av ettrepetitionsmaximum (1RM) – den mest robusta evidensbasen. Systematiska översikter visar att LL-BFR-träning kan inducera liknande muskelhypertrofi och nära ekvivalenta styrkeförbättringar jämfört med traditionell högbelastningsträning. Dessa fördelar, tillsammans med lägre mekanisk stress, har gjort LL-BFR till en föredragen metod inom både kliniska och prestationsinriktade miljöer. Metaanalyser rapporterar att medan maximala styrkeökningar är något lägre än högbelastningsträning, visar kraft, hopp- och sprintprestationer inga signifikanta skillnader mellan lågbelastad BFR och högbelastad resistansträning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Rekrytering
        • Punjab Sports Board
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 16–30 år
  • Tävlingssprinter med minst 2 års sprintspecifik träning
  • Friska individer utan hjärt- och kärlsjukdomar, metaboliska sjukdomar, muskel- och skelettsjukdomar eller neurologiska störningar
  • Beredvillighet att delta i ett 6-veckors träningsprogram

Exklusionskriterier:

  • Graviditet eller amning
  • Hjärt- och kärlsjukdomar, vaskulära sjukdomar, lungsjukdomar, njursjukdomar eller metaboliska sjukdomar
  • Okontrollerad hypertoni
  • Nyligen signifikant viktminskning
  • Användning av prestationshöjande läkemedel inom de senaste 2 månaderna
  • Något medicinskt tillstånd som förhindrar säker deltagande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högbelastning Blodflödesbegränsningsträning (HL-BFR)
Deltagarna kommer att utföra styrketräning på 70-85 % av enrepetitionsmaximum (1RM) kombinerat med blodflödesrestriktion genom användning av pneumatiska manschetter under träningspassen under en period av 6 veckor (3 sessioner per vecka).
I High-Load BFR-gruppen kommer deltagarna att utföra styrketräning på 70–85 % av enrepetitionsmaximum (1RM) med BFR applicerad under träningspassen.
Experimentell: Träning med låg belastning och blodflödesbegränsning (LL-BFR)
Deltagarna kommer att utföra styrketräning vid 20–30 % av ett-repetitionsmaximum (1RM) kombinerat med blodflödesrestriktion som appliceras med pneumatiska manschetter under träningspass under en period av 6 veckor (3 pass per vecka).
I Low-Load BFR-gruppen kommer deltagarna att utföra styrkeövningar vid 20-30 % av enrepetitionsmaximum (1RM) med BFR tillämpat under övningsset.
Experimentell: Passivt Blodflödesbegränsningsträning (PBFR)
Deltagarna kommer att utföra styrketräning med 70-85 % av ett-repetitionsmaximum (1RM) medan blodflödesbegränsning endast kommer att appliceras under vilopauserna mellan övningsset under en period av 6 veckor (3 sessioner per vecka).
I den passiva BFR-gruppen kommer deltagarna att utföra styrketräning vid 70-85 % av ettrepetitionsmaximum (1RM) med BFR som endast appliceras under viloperioderna mellan set.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nedre extremiteternas muskelstyrka (1RM-test)
Tidsram: Baseline (vecka 0) och Post-Intervention (vecka 6)
Maximal frivillig styrka i nedre extremitetens muskler kommer att bedömas med hjälp av ettrepetitionsmaximum (1RM)-testprotokoll för styrketräningsövningar.
Baseline (vecka 0) och Post-Intervention (vecka 6)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikal hopphöjd
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 6)
Explosiv nedre extremitetseffekt kommer att bedömas med vertikalhoppstest mätt i centimeter.
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 6)
10-Meters Sprinttid
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 6)
Sprintprestanda över kort distans kommer att mätas med tidsportar i sekunder.
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 6)
30-Meter Sprinttid
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 6)
Sprintacceleration och prestanda kommer att mätas med elektroniskt tidtagningssystem i sekunder.
Baslinje (vecka 0) och efter intervention (vecka 6)
100-metersprinttid
Tidsram: Baslinje (vecka 0) och Postintervention (vecka 6)
Den övergripande sprintprestandan kommer att bedömas med ett tidtagningssystem i sekunder.
Baslinje (vecka 0) och Postintervention (vecka 6)
Deltagarnas rapporterade ansträngning under träningspass med Borgs CR-10-skala.
Tidsram: Under hela interventionsperioden (vecka 1-6)
Deltagarnas rapporterade ansträngning under träningspass med Borg CR-10-skalan.
Under hela interventionsperioden (vecka 1-6)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera