Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

High-Load, Low-Load en Passieve Bloedstroombeperking bij Competitieve Sprinters

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van hoogbelastings-, laagbelastings- en passieve bloedstroombeperkingstraining op kracht en sprintprestaties bij competitieve sprinters

Deze gerandomiseerde klinische studie zal competitieve mannelijke en vrouwelijke sprinters van 16-30 jaar omvatten, geworven via doelgerichte steekproeftrekking. Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een van de drie groepen: (A) HL-BFR (70-85% 1RM met BFR tijdens sets), (B) LL-BFR (20-30% 1RM met BFR), of (C) Passieve BFR (BFR toegepast tussen sets). De interventie zal bestaan uit een 6-weeks sprint-specifiek weerstandstrainingprogramma, drie keer per week uitgevoerd, met weerstandssprints, barbell step-ups, hip thrusts, Nordic curls en bounding-oefeningen. Kracht wordt gemeten met 1RM-testen, explosief vermogen via countermovement- en staande versprongen, en sprintprestatie via 10m, 30m en 100m getimede sprints. Subjectieve inspanning wordt bijgehouden met de sRPE-schaal.

De studie heeft als doel te bepalen of HL-BFR, LL-BFR of passieve BFR superieure verbeteringen in sprintprestatie en neuromusculaire kracht oplevert. De hypothese is dat HL-BFR grotere aanpassingen kan opleveren door gecombineerde mechanische en metabole stress, hoewel LL-BFR en passieve BFR praktische, laag-impact alternatieven kunnen bieden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Blood Flow Restriction (BFR) training, gekenmerkt door het toepassen van externe druk om de veneuze terugstroom tijdens inspanning te belemmeren, heeft aanzienlijke aandacht gekregen in zowel revalidatie als atletische conditionering vanwege het vermogen om spierhypertrofie en krachttoename te stimuleren met lichtere mechanische belasting. De fysiologische basis omvat metabole accumulatie, cellulaire zwelling en verhoogde rekrutering van motorische eenheden, wat de effecten van hoogintensieve training nabootst, zelfs bij lage belasting.

Elite sprintprestaties vereisen een fijn afgestemde combinatie van explosieve kracht, neuromusculair vermogen en sprintspecifiek uithoudingsvermogen over verschillende fasen van de race (acceleratie, maximale snelheid, deceleratie). Hoewel hoogbelast weerstandstraining (≥ 70% 1RM) lange tijd de gouden standaard is geweest voor het ontwikkelen van spierkracht en vermogen, is bloedstroombeperking (BFR) training – met name in laagbelast protocollen (20-40% 1RM) – naar voren gekomen als een laagstress-alternatief dat vergelijkbare hypertrofie en krachtwinst kan opleveren.

Een groeiende hoeveelheid literatuur benadrukt nu het vermogen van zowel hoog- als laagbelast BFR training om explosieve prestatiemetingen te verbeteren, zoals verticale sprong, sprintsnelheid en krachtontwikkelingssnelheid. Een systematische review toonde aan dat atleten die BFR training ondergingen kleine tot matige maar significante verbeteringen ervoeren in sprongen (SMD ≈ 0,36), sprints (SMD ≈ 0,54) en vermogensoutput (SMD ≈ 0,72), wat de uitkomsten van traditionele weerstandstraining overtreft.

Hoogbelast weerstandstraining (≥ 70% 1RM) is de gevestigde standaard voor het verbeteren van neuromusculaire kracht en vermogen. Recente onderzoeken hebben het toevoegen van BFR aan hoogbelast protocollen (hoogbelast BFR) onderzocht, met als doel metabole stress en prestatieverbetering na activatie te versterken. Hoewel het bewijs gemengd is – een systematische review van ≥ 60% 1RM BFR protocollen concludeerde dat slechts enkele studies extra kracht- of hypertrofievoordelen toonden in vergelijking met niet-BFR controles – suggereren opkomende gegevens dat hoogbelast BFR acute toename in hefsnelheid en kleine verbeteringen in sprong- en sprintresultaten kan bieden.

Onder BFR strategieën heeft laagbelast BFR (LL-BFR) – doorgaans op 20-40% van één herhalingsmaximum (1RM) – de meest robuuste bewijsvoering. Systematische reviews tonen aan dat LL-BFR training vergelijkbare spierhypertrofie en bijna gelijke krachtverbeteringen kan induceren in vergelijking met traditionele hoogbelast training. Deze voordelen, gecombineerd met lagere mechanische stress, hebben LL-BFR een voorkeursmethode gemaakt in zowel klinische als prestatieomgevingen. Meta-analyses rapporteren dat, hoewel maximale krachtwinst iets lager is dan bij hoogbelast training, vermogen, sprong- en sprintprestaties geen significante verschillen vertonen tussen laagbelast BFR en hoogbelast weerstandstraining.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Werving
        • Punjab Sports Board
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Leeftijd tussen 16-30 jaar
  • Competitieve sprinters met minstens 2 jaar sprint-specifieke training
  • Gezonde personen zonder cardiovasculaire, metabole, musculoskeletale of neurologische aandoeningen
  • Bereidheid om deel te nemen aan een 6-weeks trainingsprogramma

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap of borstvoeding
  • Cardiovasculaire, vasculaire, pulmonale, renale of metabole aandoeningen
  • Ongecontroleerde hypertensie
  • Recent significant gewichtsverlies
  • Gebruik van prestatiebevorderende middelen in de afgelopen 2 maanden
  • Elke medische aandoening die veilige deelname verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: High-Load Blood Flow Restriction Training (HL-BFR)
Deelnemers zullen gedurende een periode van 6 weken (3 sessies per week) weerstandstraining uitvoeren op 70-85% van hun éénherhalingsmaximum (1RM), gecombineerd met bloedstroombeperking toegepast met behulp van pneumatische manchetten tijdens de oefeningssets.
In de High-Load BFR-groep zullen deelnemers weerstandsoefeningen uitvoeren op 70-85% van het éénherhalingsmaximum (1RM) met BFR toegepast tijdens de oefensets.
Experimenteel: Low-Load Blood Flow Restriction Training (LL-BFR)
Deelnemers zullen gedurende een periode van 6 weken (3 sessies per week) weerstandstraining uitvoeren op 20-30% van hun éénherhalingsmaximum (1RM) gecombineerd met bloedstroombeperking toegepast met pneumatische manchetten tijdens de oefensets.
In de Low-Load BFR-groep zullen deelnemers weerstandsoefeningen uitvoeren op 20-30% van het éénherhalingsmaximum (1RM) met BFR toegepast tijdens de oefensets.
Experimenteel: Passieve Bloedstroombeperkingstraining (PBFR)
Deelnemers zullen gedurende 6 weken (3 sessies per week) krachttraining uitvoeren op 70-85% van hun éénherhalingsmaximum (1RM), waarbij bloedstroombeperking alleen wordt toegepast tijdens rustintervallen tussen oefensets.
In de Passieve BFR-groep zullen deelnemers weerstandsoefeningen uitvoeren op 70-85% van éénherhalingsmaximum (1RM) met BFR die alleen tijdens de rustintervallen tussen sets wordt toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht van de onderste ledematen (1RM-test)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
De maximale vrijwillige kracht van de onderste ledemaatspieren wordt beoordeeld met behulp van het één herhaling maximum (1RM) testprotocol voor krachttrainingsoefeningen.
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verticale Spronghoogte
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
Explosieve onderlichaamkracht wordt beoordeeld met behulp van de verticale sprongprestatietest, gemeten in centimeters.
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
10-Meter Sprint Tijd
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
De sprintprestatie over een korte afstand wordt gemeten met behulp van timingpoorten in seconden.
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
30-Meter Sprinttijd
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
Sprintversnelling en prestaties worden gemeten met een elektronisch tijdwaarnemingssysteem in seconden.
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
100-Meter Sprint Tijd
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
De algehele sprintprestatie wordt beoordeeld met behulp van een tijdregistratiesysteem in seconden.
Baseline (Week 0) en Post-Interventie (Week 6)
Door deelnemers gerapporteerde inspanning tijdens trainingssessies met behulp van de Borg CR-10-schaal.
Tijdsspanne: Gedurende de interventieperiode (week 1-6)
Deelnemergerapporteerde inspanning tijdens trainingssessies met behulp van de Borg CR-10-schaal.
Gedurende de interventieperiode (week 1-6)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren