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Alto Carico, Basso Carico e Restrizione Passiva del Flusso Sanguigno in Velocisti Competitivi

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi dell'Allenamento ad Alto Carico, Basso Carico e con Restrizione Passiva del Flusso Sanguigno sulla Forza e sulle Prestazioni di Sprint in Sprinter Competitivi

Questo studio clinico randomizzato includerà sprinter competitivi maschi e femmine di età compresa tra 16 e 30 anni, reclutati attraverso un campionamento intenzionale. I partecipanti saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi: (A) HL-BFR (70-85% 1RM con BFR durante le serie), (B) LL-BFR (20-30% 1RM con BFR), o (C) BFR passivo (BFR applicato tra le serie). L'intervento consisterà in un programma di allenamento di resistenza specifico per lo sprint della durata di 6 settimane, eseguito tre volte a settimana, che include sprint con resistenza, step-up con bilanciere, hip thrust, curl nordici ed esercizi di bounding. La forza sarà misurata utilizzando il test 1RM, la potenza esplosiva attraverso i salti contromovimento e in lungo da fermo, e le prestazioni nello sprint tramite sprint cronometrati su 10m, 30m e 100m. Lo sforzo soggettivo sarà monitorato utilizzando la scala sRPE.

Lo studio mira a determinare se HL-BFR, LL-BFR o il BFR passivo producono miglioramenti superiori nelle prestazioni di sprint e nella forza neuromuscolare. Si ipotizza che HL-BFR possa produrre adattamenti maggiori grazie allo stress meccanico e metabolico combinato, sebbene LL-BFR e il BFR passivo possano offrire alternative pratiche a basso impatto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'allenamento con restrizione del flusso sanguigno (BFR), caratterizzato dall'applicazione di una pressione esterna per occludere il ritorno venoso durante l'esercizio, ha guadagnato importanza sia nella riabilitazione che nel condizionamento atletico grazie alla sua capacità di stimolare l'ipertrofia muscolare e i guadagni di forza con carichi meccanici più leggeri. La base fisiologica include l'accumulo metabolico, il gonfiore cellulare e il maggiore reclutamento delle unità motorie, imitando gli effetti dell'allenamento ad alta intensità anche con carichi bassi.

La performance di sprint d'élite richiede una combinazione finemente sintonizzata di forza esplosiva, potenza neuromuscolare e resistenza specifica per lo sprint nelle diverse fasi della gara (accelerazione, velocità massima, decelerazione). Mentre l'allenamento di resistenza ad alto carico (≥ 70% 1RM) è da tempo lo standard di riferimento per sviluppare forza e potenza muscolare, l'allenamento con restrizione del flusso sanguigno (BFR)-in particolare nei protocolli a basso carico (20-40% 1RM)-è emerso come un'alternativa a basso stress in grado di produrre ipertrofia e guadagni di forza comparabili.

Un corpus crescente di letteratura evidenzia ora la capacità sia dell'allenamento BFR ad alto che a basso carico di migliorare le metriche di performance esplosiva, come il salto verticale, la velocità di sprint e il tasso di sviluppo della forza. Una revisione sistematica ha rilevato che gli atleti sottoposti ad allenamento BFR hanno sperimentato miglioramenti piccoli ma significativi nei salti (SMD ≈ 0,36), negli sprint (SMD ≈ 0,54) e nella potenza erogata (SMD ≈ 0,72), superando i risultati dell'allenamento di resistenza tradizionale.

L'allenamento di resistenza ad alto carico (≥ 70% 1RM) è lo standard consolidato per migliorare la forza e la potenza neuromuscolare. Indagini recenti hanno esaminato l'aggiunta del BFR ai protocolli ad alto carico (BFR ad alto carico), con l'obiettivo di amplificare lo stress metabolico e il miglioramento della performance post-attivazione. Sebbene le evidenze siano contrastanti-una revisione sistematica dei protocolli BFR ≥ 60% 1RM ha concluso che solo alcuni studi mostravano ulteriori benefici di forza o ipertrofia rispetto ai controlli non-BFR, dati emergenti suggeriscono che il BFR ad alto carico possa offrire aumenti acuti della velocità di sollevamento e piccoli miglioramenti nei risultati di salto e sprint.

Tra le strategie BFR, il BFR a basso carico (LL-BFR)-tipicamente al 20-40% del massimale (1RM)-ha la base di evidenze più robusta. Le revisioni sistematiche dimostrano che l'allenamento LL-BFR può indurre un'ipertrofia muscolare simile e miglioramenti di forza quasi equivalenti rispetto all'allenamento tradizionale ad alto carico. Questi benefici, uniti a uno stress meccanico inferiore, hanno reso l'LL-BFR un metodo preferito sia in ambito clinico che prestazionale. Le meta-analisi riportano che, sebbene i guadagni di forza massima siano leggermente inferiori rispetto all'allenamento ad alto carico, la potenza, il salto e la performance di sprint non mostrano differenze significative tra il BFR a basso carico e l'allenamento di resistenza ad alto carico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 547000
        • Reclutamento
        • Punjab Sports Board
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Muhammad Mubarak Janjua, MSPT*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 16 e 30 anni
  • Velocisti competitivi con almeno 2 anni di allenamento specifico per la velocità
  • Individui sani senza disturbi cardiovascolari, metabolici, muscoloscheletrici o neurologici
  • Disponibilità a partecipare a un programma di allenamento di 6 settimane

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento
  • Disturbi cardiovascolari, vascolari, polmonari, renali o metabolici
  • Ipertensione non controllata
  • Significativa perdita di peso recente
  • Uso di farmaci che migliorano le prestazioni negli ultimi 2 mesi
  • Qualsiasi condizione medica che impedisca una partecipazione sicura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento con Restrizione del Flusso Sanguigno ad Alto Carico (HL-BFR)
I partecipanti eseguiranno un allenamento di resistenza al 70-85% di una ripetizione massima (1RM) combinato con la restrizione del flusso sanguigno applicata mediante bracciali pneumatici durante le serie di esercizi per un periodo di 6 settimane (3 sessioni a settimana).
Nel gruppo High-Load BFR, i partecipanti eseguiranno esercizi di resistenza al 70-85% del massimo di una ripetizione (1RM) con il BFR applicato durante le serie di esercizi.
Sperimentale: Allenamento con Restrizione del Flusso Sanguigno a Basso Carico (LL-BFR)
I partecipanti eseguiranno allenamento di resistenza al 20-30% del massimale (1RM) combinato con la restrizione del flusso sanguigno applicata mediante bracciali pneumatici durante le serie di esercizi per un periodo di 6 settimane (3 sessioni a settimana).
Nel gruppo BFR a basso carico, i partecipanti eseguiranno esercizi di resistenza al 20-30% del massimale (1RM) con l'applicazione di BFR durante le serie di esercizi.
Sperimentale: Allenamento con Restrizione del Flusso Sanguigno Passivo (PBFR)
I partecipanti eseguiranno allenamento di resistenza al 70-85% di una ripetizione massima (1RM) mentre la restrizione del flusso sanguigno verrà applicata solo durante gli intervalli di riposo tra le serie di esercizi per un periodo di 6 settimane (3 sessioni a settimana).
Nel gruppo BFR passivo, i partecipanti eseguiranno esercizi di resistenza al 70-85% di una ripetizione massima (1RM) con BFR applicato solo durante gli intervalli di riposo tra le serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza Muscolare degli Arti Inferiori (Test 1RM)
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
La forza massima volontaria dei muscoli degli arti inferiori sarà valutata utilizzando il protocollo di test di una ripetizione massima (1RM) per esercizi di allenamento con i pesi.
Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza del Salto Verticale
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
La potenza esplosiva degli arti inferiori sarà valutata utilizzando il test di salto verticale misurato in centimetri.
Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
Tempo sui 10 Metri
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
Le prestazioni di sprint su brevi distanze verranno misurate utilizzando fotocellule in secondi.
Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
Tempo di Sprint di 30 Metri
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
L'accelerazione e la prestazione dello sprint saranno misurate utilizzando un sistema di cronometraggio elettronico in secondi.
Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
Tempo nei 100 Metri Piani
Lasso di tempo: Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
Le prestazioni complessive nello sprint saranno valutate utilizzando un sistema di cronometraggio in secondi.
Baseline (Settimana 0) e Post-Intervento (Settimana 6)
Sforzo percepito dai partecipanti durante le sessioni di allenamento utilizzando la Scala Borg CR-10.
Lasso di tempo: Durante il periodo di intervento (Settimane 1-6)
Sforzo riferito dal partecipante durante le sessioni di allenamento utilizzando la Scala Borg CR-10.
Durante il periodo di intervento (Settimane 1-6)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Mubarak Janjua, MS PT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mubarak Janjua REC/25/0417

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Restrizione del flusso sanguigno

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