Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TRX-harjoitukset ja ruoansulatuskanavan terveys uimareilla

perjantai 6. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yağmur YILDIZ, Aksaray University

8-viikon TRX-harjoitusohjelman vaikutukset 9–13-vuotiaiden kilpauimareiden suolisto- ja ruoansulatusoireisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tarkoitus Liikuntaan liittyvät ruoansulatuskanavan oireet ovat yleisiä nuorilla urheilijoilla; kuitenkin näyttöä resistanssiin perustuvien harjoitusmuotojen vaikutuksista ulostamistapoihin on vähän. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kahdeksan viikon TRX-ohjelman vaikutusta poikien uimarien ulostamistapoihin ja ruoansulatuskanavaan.

Menetelmät Tutkimukseen osallistui vapaaehtoisesti 32 esimurrosikäistä 9–13-vuotiasta poika-uimaria. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko TRX-ryhmään tai kontrolliryhmään. Molempia ryhmiä arvioitiin käyttäen Bristolin ulosteluskaalaa ja kyselylomaketta, joka arvioi ulostamistapoja ennen ja jälkeen kahdeksan viikon TRX-harjoitusohjelman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritettiin 8 viikon satunnaistettuna kontrolloituun tutkimuksena, jossa oli 32 miesuimarina. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (TRX, n=16 ja Kontrolli, n=16) Random Allocation Software -ohjelmalla. TRX-ryhmälle ja kontrolliryhmälle annettiin Bristolin ulosten muotoluokitusasteikko ja kyselylomake, joka sisälsi ulostamistottumuksia ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelman. Ulosteen muoto vaihtelee sen pysymisen keston mukaan paksusuolessa. Tästä syystä BSFS on tunnustettu luotettavaksi ja nopeaksi indikaattoriksi transit-ajalle. Tämän asteikon mukaan yksilöiden ulosteet luokitellaan 7 ryhmään, joissa Muoto 1 ja Muoto 2 edustavat hitaata ulosteen kulkua paksusuolen läpi, Muoto 3 ja Muoto 4 edustavat normaalia ulosteen kulkua paksusuolen läpi, ja Muoto 5 ja Muoto 6 edustavat nopeaa ulosteen kulkua paksusuolen läpi ja heikentynyttä peräsuolen herkkyyttä.

Ennen harjoitusohjelman aloittamista TRX-ryhmälle suoritettiin koulutustilaisuus. Harjoitusprotokolla, kyselylomake ja asteikot annettiin kuntosalilla lämpötilassa 20–24°C. Urheilijoille ei annettu ergogeenisia lisäravinteita tutkimuksen aikana, ja heitä pyydettiin noudattamaan normaalia ruokavaliota. Koska tutkimuksemme tavoitteena oli verrata TRX-harjoitusmallin vaikutusta ummetukseen ja suolistotottumuksiin, lapsille ei annettu ylimääräistä ruokaa (aprikooseja, luumuja jne.) eikä lääkitystä (ulostuslääkkeitä jne.).

Tutkimusjakson aikana kaikki harjoitukset suoritettiin klo 12.00–13.30 (±1 tunti) maanantaina, keskiviikkona ja perjantaina. Urheilijat osallistuivat yhteensä 24 harjoituskertaan 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Harjoituksen intensiteetti määritettiin TRX:n vakauden, vektoriaalisen ja heiluriprinsiippien mukaan.

Osallistujille sovellettiin yhteensä 10 harjoitusta. Nämä harjoitukset koostuivat liikkeistä ylävartaloa, alavartaloa ja ytintä varten. Ydinliikkeisiin kuuluivat Polkupyöräliike ja Polven koukistus; alaraajojen harjoituksiin kuuluivat Pohjenostot, Takareisikoukistus, Sivuttaissuoritus Sauvalla ja TRX-kyykkyhyppy; ja lopuksi yläraajojen harjoituksiin kuuluivat Rintaliitot, Rintapunnerrus, Hauiskoukistus ja TRX-käänteinen veto. Uimareille annettiin 45 sekunnin lepoaika sarjojen välillä ja 2 minuutin lepoaika jokaisen harjoituksen välillä. Bristolin ulosten muotoluokitusasteikko ja kyselylomakkeet, jotka sisälsivät ulostamistottumuksia, annettiin ennen harjoitusohjelman aloittamista ja harjoitusohjelman 8. viikon jälkeen, kun ohjelma oli suoritettu. Harjoituksen aikana ei havaittu sivuvaikutuksia tai vammoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aksaray
      • Aksaray, Aksaray, Turkki (Türkiye), 68100
        • Aksaray University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Jotka ovat olleet kilpaurheilijoita vähintään 2 vuotta
  • 9–13-vuotiaat miesuimarit, jotka harjoittelivat uintia vähintään 3 päivää viikossa,
  • Eivät olleet osallistuneet mihinkään vastusharjoitteluun säännöllisen uintiharjoittelun lisäksi viimeisen kuuden kuukauden aikana,
  • Eivät kärsineet kroonisista sairauksista kuten astmasta tai kroonisesta sydäntaudista ja olivat mukana tutkimuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla on kroonisia sairauksia kuten astmaa tai kroonista sydäntautia, ei-kilpauimarit,
  • Ne, jotka olivat osallistuneet mihinkään vastusharjoitteluun säännöllisen uintiharjoittelun lisäksi viimeisen kuuden kuukauden aikana,
  • Urheilijat, joiden vanhempien suostumuslomakkeita ei saatu, ne, jotka jättivät väliin yli kolme harjoituskertaa, ja ne, jotka antoivat harhaanjohtavia vastauksia tai eivät täyttäneet kyselylomaketta kunnolla, suljettiin pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: TRX GRUP
TRX-ryhmä osallistui sekä 8-viikkoiseen TRX-harjoitusohjelmaan että heidän tavalliseen uintiharjoitusohjelmaansa. Bristolin ulostenäytteiden asteikko ja kysely, jossa arvioitiin ulostamistapoja, käytettiin ennen ja jälkeen intervention.
Tässä mallissa kokeelliselle ryhmälle (TRX ja uinti) sovelletaan tiettyä interventiota.
Mittaukset suoritetaan ennen ja jälkeen intervention (esitesti / jälkitesti).
Tutkimuksessa TRX-ryhmä suoritti TRX-harjoituksia säännöllisen uintiharjoittelunsa lisäksi kahdeksan viikon ajan, kolmena päivänä viikossa, 45–60 minuuttia kerrallaan.
Muut nimet:
  • Trx ja uinti
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä osallistui vain säännölliseen uintiharjoitusohjelmaansa 8 viikon ajan. Lisäinterventiota, kuten toista liikuntaohjelmaa, ei sovellettu kontrolliryhmälle tutkimuksen aikana.
Kontrolliryhmä osallistui vain säännölliseen uintiharjoitusohjelmaansa 8 viikon ajan. Muita interventioita, kuten toista liikuntaohjelmaa, ei käytetty kontrolliryhmälle tutkimuksen aikana.
Muut nimet:
  • Uima

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pituus ja painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Aikajänne: 8 viikkoa

Paino; mitattuna kilogrammoina (kg). Pituus; mitattuna metreinä (m). Painoindeksi (BMI) lasketaan painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä (kg/m²).

Kehon koostumus laskettiin käyttäen kaavaa kg/m².

Aikajänne: 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bristolin ulosten muodon asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Bristolin yliopistossa Lewisin ja Heatonin kehittämä asteikko yksilöiden suoliston liikkuvuuden arvioimiseksi. Ulosteen muoto vaihtelee sen pysymisajan mukaan paksusuolessa. Tästä syystä Bristolin ulostemuotoasteikkoa pidetään luotettavana ja nopeana indikaattorina suoliston kulkemisajalle.

Tämän asteikon mukaan yksilöiden ulosteet luokitellaan 7 ryhmään, joista Muoto 1 ja Muoto 2 edustavat hitaata ulosteen kulkua paksusuolen läpi, Muoto 3 ja Muoto 4 edustavat normaalia ulosteen kulkua paksusuolen läpi, ja Muoto 5 ja Muoto 6 edustavat nopeaa ulosteen kulkua paksusuolen läpi ja heikentynyttä peräsuolen herkkyyttä.

8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysely ulostamistottumuksista
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kuvaus: Suoliston toimintatapoja ja ruoansulatuskanavan oirekuormaa arvioitiin käyttäen strukturoitua, itse täytettävää kyselylomaketta, jossa arvioitiin ulostamisen lykkäyskäyttäytymistä ja sen taustasyitä, ulostamistiheyttä ja ajankohtaa sekä yleisten ruoansulatusoireiden vakavuutta. Nämä kvantifioitiin 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = ei koskaan, 4 = aina).
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa