- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07464509
TRX-harjoitukset ja ruoansulatuskanavan terveys uimareilla
8-viikon TRX-harjoitusohjelman vaikutukset 9–13-vuotiaiden kilpauimareiden suolisto- ja ruoansulatusoireisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tarkoitus Liikuntaan liittyvät ruoansulatuskanavan oireet ovat yleisiä nuorilla urheilijoilla; kuitenkin näyttöä resistanssiin perustuvien harjoitusmuotojen vaikutuksista ulostamistapoihin on vähän. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kahdeksan viikon TRX-ohjelman vaikutusta poikien uimarien ulostamistapoihin ja ruoansulatuskanavaan.
Menetelmät Tutkimukseen osallistui vapaaehtoisesti 32 esimurrosikäistä 9–13-vuotiasta poika-uimaria. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko TRX-ryhmään tai kontrolliryhmään. Molempia ryhmiä arvioitiin käyttäen Bristolin ulosteluskaalaa ja kyselylomaketta, joka arvioi ulostamistapoja ennen ja jälkeen kahdeksan viikon TRX-harjoitusohjelman.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin 8 viikon satunnaistettuna kontrolloituun tutkimuksena, jossa oli 32 miesuimarina. Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (TRX, n=16 ja Kontrolli, n=16) Random Allocation Software -ohjelmalla. TRX-ryhmälle ja kontrolliryhmälle annettiin Bristolin ulosten muotoluokitusasteikko ja kyselylomake, joka sisälsi ulostamistottumuksia ennen ja jälkeen 8 viikon ohjelman. Ulosteen muoto vaihtelee sen pysymisen keston mukaan paksusuolessa. Tästä syystä BSFS on tunnustettu luotettavaksi ja nopeaksi indikaattoriksi transit-ajalle. Tämän asteikon mukaan yksilöiden ulosteet luokitellaan 7 ryhmään, joissa Muoto 1 ja Muoto 2 edustavat hitaata ulosteen kulkua paksusuolen läpi, Muoto 3 ja Muoto 4 edustavat normaalia ulosteen kulkua paksusuolen läpi, ja Muoto 5 ja Muoto 6 edustavat nopeaa ulosteen kulkua paksusuolen läpi ja heikentynyttä peräsuolen herkkyyttä.
Ennen harjoitusohjelman aloittamista TRX-ryhmälle suoritettiin koulutustilaisuus. Harjoitusprotokolla, kyselylomake ja asteikot annettiin kuntosalilla lämpötilassa 20–24°C. Urheilijoille ei annettu ergogeenisia lisäravinteita tutkimuksen aikana, ja heitä pyydettiin noudattamaan normaalia ruokavaliota. Koska tutkimuksemme tavoitteena oli verrata TRX-harjoitusmallin vaikutusta ummetukseen ja suolistotottumuksiin, lapsille ei annettu ylimääräistä ruokaa (aprikooseja, luumuja jne.) eikä lääkitystä (ulostuslääkkeitä jne.).
Tutkimusjakson aikana kaikki harjoitukset suoritettiin klo 12.00–13.30 (±1 tunti) maanantaina, keskiviikkona ja perjantaina. Urheilijat osallistuivat yhteensä 24 harjoituskertaan 3 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Harjoituksen intensiteetti määritettiin TRX:n vakauden, vektoriaalisen ja heiluriprinsiippien mukaan.
Osallistujille sovellettiin yhteensä 10 harjoitusta. Nämä harjoitukset koostuivat liikkeistä ylävartaloa, alavartaloa ja ytintä varten. Ydinliikkeisiin kuuluivat Polkupyöräliike ja Polven koukistus; alaraajojen harjoituksiin kuuluivat Pohjenostot, Takareisikoukistus, Sivuttaissuoritus Sauvalla ja TRX-kyykkyhyppy; ja lopuksi yläraajojen harjoituksiin kuuluivat Rintaliitot, Rintapunnerrus, Hauiskoukistus ja TRX-käänteinen veto. Uimareille annettiin 45 sekunnin lepoaika sarjojen välillä ja 2 minuutin lepoaika jokaisen harjoituksen välillä. Bristolin ulosten muotoluokitusasteikko ja kyselylomakkeet, jotka sisälsivät ulostamistottumuksia, annettiin ennen harjoitusohjelman aloittamista ja harjoitusohjelman 8. viikon jälkeen, kun ohjelma oli suoritettu. Harjoituksen aikana ei havaittu sivuvaikutuksia tai vammoja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Aksaray
-
Aksaray, Aksaray, Turkki (Türkiye), 68100
- Aksaray University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Jotka ovat olleet kilpaurheilijoita vähintään 2 vuotta
- 9–13-vuotiaat miesuimarit, jotka harjoittelivat uintia vähintään 3 päivää viikossa,
- Eivät olleet osallistuneet mihinkään vastusharjoitteluun säännöllisen uintiharjoittelun lisäksi viimeisen kuuden kuukauden aikana,
- Eivät kärsineet kroonisista sairauksista kuten astmasta tai kroonisesta sydäntaudista ja olivat mukana tutkimuksessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilijat, joilla on kroonisia sairauksia kuten astmaa tai kroonista sydäntautia, ei-kilpauimarit,
- Ne, jotka olivat osallistuneet mihinkään vastusharjoitteluun säännöllisen uintiharjoittelun lisäksi viimeisen kuuden kuukauden aikana,
- Urheilijat, joiden vanhempien suostumuslomakkeita ei saatu, ne, jotka jättivät väliin yli kolme harjoituskertaa, ja ne, jotka antoivat harhaanjohtavia vastauksia tai eivät täyttäneet kyselylomaketta kunnolla, suljettiin pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: TRX GRUP
TRX-ryhmä osallistui sekä 8-viikkoiseen TRX-harjoitusohjelmaan että heidän tavalliseen uintiharjoitusohjelmaansa.
Bristolin ulostenäytteiden asteikko ja kysely, jossa arvioitiin ulostamistapoja, käytettiin ennen ja jälkeen intervention.
|
Tässä mallissa kokeelliselle ryhmälle (TRX ja uinti) sovelletaan tiettyä interventiota.
Mittaukset suoritetaan ennen ja jälkeen intervention (esitesti / jälkitesti). Tutkimuksessa TRX-ryhmä suoritti TRX-harjoituksia säännöllisen uintiharjoittelunsa lisäksi kahdeksan viikon ajan, kolmena päivänä viikossa, 45–60 minuuttia kerrallaan.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä osallistui vain säännölliseen uintiharjoitusohjelmaansa 8 viikon ajan.
Lisäinterventiota, kuten toista liikuntaohjelmaa, ei sovellettu kontrolliryhmälle tutkimuksen aikana.
|
Kontrolliryhmä osallistui vain säännölliseen uintiharjoitusohjelmaansa 8 viikon ajan.
Muita interventioita, kuten toista liikuntaohjelmaa, ei käytetty kontrolliryhmälle tutkimuksen aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pituus ja painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Aikajänne: 8 viikkoa
|
Paino; mitattuna kilogrammoina (kg). Pituus; mitattuna metreinä (m). Painoindeksi (BMI) lasketaan painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä metreinä (kg/m²). Kehon koostumus laskettiin käyttäen kaavaa kg/m². |
Aikajänne: 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bristolin ulosten muodon asteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Bristolin yliopistossa Lewisin ja Heatonin kehittämä asteikko yksilöiden suoliston liikkuvuuden arvioimiseksi. Ulosteen muoto vaihtelee sen pysymisajan mukaan paksusuolessa. Tästä syystä Bristolin ulostemuotoasteikkoa pidetään luotettavana ja nopeana indikaattorina suoliston kulkemisajalle. Tämän asteikon mukaan yksilöiden ulosteet luokitellaan 7 ryhmään, joista Muoto 1 ja Muoto 2 edustavat hitaata ulosteen kulkua paksusuolen läpi, Muoto 3 ja Muoto 4 edustavat normaalia ulosteen kulkua paksusuolen läpi, ja Muoto 5 ja Muoto 6 edustavat nopeaa ulosteen kulkua paksusuolen läpi ja heikentynyttä peräsuolen herkkyyttä. |
8 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kysely ulostamistottumuksista
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Kuvaus: Suoliston toimintatapoja ja ruoansulatuskanavan oirekuormaa arvioitiin käyttäen strukturoitua, itse täytettävää kyselylomaketta, jossa arvioitiin ulostamisen lykkäyskäyttäytymistä ja sen taustasyitä, ulostamistiheyttä ja ajankohtaa sekä yleisten ruoansulatusoireiden vakavuutta. Nämä kvantifioitiin 5-portaisella Likert-asteikolla (0 = ei koskaan, 4 = aina).
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Epidemiologiset tutkimuksen ominaisuudet
- Liikkuminen
- Kliiniset tutkimukset aiheena
- Kliiniset tutkimukset aiheena
- Kasviproteiinit
- Kloroplastiproteiinit
- Tioreedoksiinit
- Kontrolloidut kliiniset tutkimukset aiheena
- Käyttää
- Uinti
- Kloroplastien tioredoksiinit
- Satunnaistetut kontrolloidut tutkimukset aiheena
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/72
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .