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Esercizi TRX e Salute Gastrointestinale nei Nuotatori

6 marzo 2026 aggiornato da: Yağmur YILDIZ, Aksaray University

Effetti di un programma di esercizi TRX di 8 settimane sulle abitudini intestinali e sui sintomi gastrointestinali in nuotatori maschi agonisti di età 9-13 anni: uno studio randomizzato controllato

Scopo I disturbi gastrointestinali correlati all'esercizio sono frequentemente segnalati nei giovani atleti; tuttavia, le evidenze riguardanti gli effetti delle modalità di allenamento basate sulla resistenza sulle abitudini intestinali sono limitate. Lo scopo di questo studio era di investigare l'effetto di un programma TRX di 8 settimane sulle abitudini intestinali e sul sistema gastrointestinale di nuotatori maschi in età pediatrica.

Metodi Trentadue nuotatori maschi prepuberi di età compresa tra 9 e 13 anni sono stati arruolati volontariamente nello studio. I partecipanti sono stati assegnati casualmente al gruppo TRX o al gruppo di controllo. Entrambi i gruppi sono stati valutati utilizzando la Scala Bristol delle Feci e un questionario che valutava le abitudini di defecazione prima e dopo il programma di esercizi TRX di 8 settimane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato condotto come uno studio controllato randomizzato della durata di 8 settimane con 32 nuotatori maschi. I partecipanti sono stati suddivisi casualmente in due gruppi (TRX, n=16 e Controllo, n=16) utilizzando il software Random Allocation. Al gruppo TRX e al gruppo di controllo sono stati somministrati la Scala delle feci di Bristol e un questionario che includeva le abitudini di defecazione prima e dopo il programma di 8 settimane. La forma delle feci differisce in base alla durata della loro permanenza nel colon. Per questo motivo, la BSFS è stata riconosciuta come un indicatore affidabile e rapido del tempo di transito. Secondo questa scala, le feci degli individui sono classificate in 7 gruppi, con la Forma 1 e la Forma 2 che rappresentano un passaggio lento delle feci attraverso il colon, la Forma 3 e la Forma 4 che rappresentano un passaggio normale delle feci attraverso il colon, e la Forma 5 e la Forma 6 che rappresentano un passaggio rapido delle feci attraverso il colon e una sensibilità rettale compromessa.

Prima di iniziare il programma di esercizi, il gruppo TRX è stato sottoposto a una sessione di formazione. Il protocollo di esercizi, il questionario e le scale sono stati somministrati in una palestra a una temperatura di 20-24°C. Nessun integratore ergogenico è stato somministrato agli atleti durante lo studio ed è stato chiesto loro di seguire la loro dieta normale. Poiché il nostro studio mirava a confrontare l'effetto del modello di esercizio TRX con la stitichezza e le abitudini intestinali, non sono stati somministrati ai bambini alimenti aggiuntivi (albicocche, prugne, ecc.) e farmaci (lassativi, ecc.).

Durante il periodo di studio, tutte le sessioni di allenamento sono state eseguite tra le 12.00 e le 13.30 (±1 ora), lunedì-mercoledì-venerdì. Gli atleti hanno partecipato a un totale di 24 sessioni di esercizi, 3 giorni a settimana per 8 settimane. L'intensità dell'esercizio è stata determinata in base ai principi di stabilità, vettoriale e pendolo del TRX.

Ai partecipanti sono stati applicati un totale di 10 esercizi. Questi esercizi consistevano in movimenti per la parte superiore del corpo, la parte inferiore del corpo e il core. Gli esercizi per il core includono Bicycle Crunch e Knee Tuck; gli esercizi per gli arti inferiori includono Calf Rise, Hamstring Curl, Lateral Skater With Stick e TRX Squat Jump; e infine gli esercizi per gli arti superiori includono Chest Fly, Chest Press, Biceps Curl e TRX Inverted Row. Ai nuotatori è stato concesso un tempo di riposo di 45 secondi tra le serie e 2 minuti di riposo tra ogni esercizio. La scala delle feci di Bristol e i questionari che includevano le abitudini di defecazione sono stati somministrati prima di iniziare il programma di esercizi e dopo l'ottava settimana del programma di allenamento. Nessun effetto collaterale o infortunio è stato osservato durante l'allenamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aksaray
      • Aksaray, Aksaray, Turchia (Türkiye), 68100
        • Aksaray University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Che siano stati atleti agonisti per almeno 2 anni
  • Nuotatori maschi di età compresa tra 9 e 13 anni che si allenavano nel nuoto almeno 3 giorni alla settimana,
  • Non avevano partecipato ad alcun allenamento di resistenza diverso dall'allenamento regolare di nuoto negli ultimi sei mesi,
  • Non soffrivano di malattie croniche come asma o malattie cardiache croniche sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Atleti con malattie croniche come asma o malattie cardiache croniche, nuotatori non agonisti,
  • Coloro che avevano partecipato ad alcun allenamento di resistenza diverso dall'allenamento regolare di nuoto negli ultimi sei mesi,
  • Atleti per i quali non sono stati ottenuti i moduli di consenso dei genitori, coloro che hanno saltato più di tre sessioni di allenamento e coloro che hanno fornito risposte fuorvianti o non hanno completato correttamente il questionario sono stati esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TRX GRUP
Il gruppo TRX ha partecipato sia al programma di esercizi TRX di 8 settimane che al loro regolare programma di allenamento di nuoto.
La Scala delle Feci di Bristol e un questionario che valuta le abitudini di defecazione sono stati somministrati prima e dopo l'intervento.
In questo modello, un intervento specifico viene applicato al gruppo sperimentale (TRX e nuoto). Le misurazioni vengono condotte prima e dopo l'intervento (pre-test / post-test). Nello studio, il gruppo TRX ha eseguito esercizi TRX oltre al loro normale allenamento di nuoto per 8 settimane, tre giorni alla settimana, per 45-60 minuti a sessione.
Altri nomi:
  • Trx e Nuoto
Sperimentale: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha partecipato solo al proprio programma regolare di allenamento di nuoto per 8 settimane.
Nessun intervento aggiuntivo, come un altro programma di esercizi, è stato applicato al gruppo di controllo durante lo studio.
Il gruppo di controllo ha partecipato solo al proprio programma di allenamento di nuoto regolare per 8 settimane.
Nessun intervento aggiuntivo, come un altro programma di esercizi, è stato applicato al gruppo di controllo durante lo studio.
Altri nomi:
  • Nuoto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altezza e Peso Corporeo/Indice di Massa Corporea (BMI)
Lasso di tempo: Periodo di tempo: 8 settimane

Peso corporeo; Misurato in chilogrammi (kg). Altezza; Misurata in metri (m). Indice di Massa Corporea (IMC) Calcolato come peso corporeo in chilogrammi diviso per l'altezza in metri al quadrato (kg/m²).

La composizione corporea è stata calcolata utilizzando la formula kg/m².

Periodo di tempo: 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala delle Forme delle Feci di Bristol
Lasso di tempo: 8 settimane

È stato sviluppato da Lewis e Heaton presso l'Università di Bristol per valutare i tassi di transito colico degli individui. La forma delle feci varia a seconda della durata della loro permanenza nel colon. Per questo motivo, la Scala delle Feci di Bristol è stata riconosciuta come un indicatore affidabile e rapido del tempo di transito.

Secondo questa scala, le feci degli individui sono classificate in 7 gruppi, con la Forma 1 e la Forma 2 che rappresentano un passaggio lento delle feci attraverso il colon, la Forma 3 e la Forma 4 che rappresentano un passaggio normale delle feci attraverso il colon, e la Forma 5 e la Forma 6 che rappresentano un passaggio rapido delle feci attraverso il colon e una sensibilità rettale compromessa.

8 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle abitudini di defecazione
Lasso di tempo: 8 settimane
Descrizione: Le abitudini intestinali e il carico dei sintomi gastrointestinali sono stati valutati utilizzando un questionario strutturato autosomministrato che valutava il comportamento di posticipazione della defecazione e le ragioni sottostanti, la frequenza e il momento dell'evacuazione e la gravità dei comuni sintomi gastrointestinali, quantificati su una scala Likert a 5 punti (0 = mai a 4 = sempre).
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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