- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07464509
Exercices TRX et santé gastro-intestinale chez les nageurs
Effets d'un programme d'exercice TRX de 8 semaines sur les habitudes intestinales et les symptômes gastro-intestinaux chez les nageurs masculins compétitifs âgés de 9 à 13 ans : un essai randomisé contrôlé
Objectif Les troubles gastro-intestinaux liés à l'exercice sont fréquemment rapportés chez les jeunes athlètes ; cependant, les preuves concernant les effets des modalités d'entraînement basées sur la résistance sur les habitudes intestinales sont limitées. L'objectif de cette étude était d'étudier l'effet d'un programme TRX de 8 semaines sur les habitudes intestinales et le système gastro-intestinal de nageurs masculins enfants.
Méthodes Trente-deux nageurs masculins prépubères âgés de 9 à 13 ans ont été volontairement inscrits à l'étude. Les participants ont été répartis au hasard dans le groupe TRX ou le groupe témoin. Les deux groupes ont été évalués à l'aide de l'échelle de Bristol et d'un questionnaire évaluant les habitudes de défécation avant et après le programme d'exercices TRX de 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été menée sous forme d'essai contrôlé randomisé de 8 semaines avec 32 nageurs masculins. Les participants ont été répartis aléatoirement en deux groupes (TRX, n=16 et Contrôle, n=16) à l'aide d'un logiciel d'attribution aléatoire. Le groupe TRX et le groupe témoin ont reçu l'échelle de Bristol et un questionnaire incluant les habitudes de défécation avant et après le programme de 8 semaines. La forme des selles diffère selon la durée de leur séjour dans le côlon. Pour cette raison, l'échelle de Bristol a été reconnue comme un indicateur fiable et rapide du temps de transit. Selon cette échelle, les selles des individus sont classées en 7 groupes, les Formes 1 et 2 représentant un passage lent des selles dans le côlon, les Formes 3 et 4 représentant un passage normal des selles dans le côlon, et les Formes 5 et 6 représentant un passage rapide des selles dans le côlon et une sensibilité rectale altérée.
Avant de commencer le programme d'exercices, le groupe TRX a suivi une séance de formation. Le protocole d'exercice, le questionnaire et les échelles ont été administrés dans une salle de sport à une température de 20-24°C. Aucun supplément ergogénique n'a été donné aux athlètes pendant l'étude et il leur a été demandé de suivre leur régime alimentaire normal. Comme notre étude visait à comparer l'effet du modèle d'exercice TRX avec la constipation et les habitudes intestinales, aucun aliment supplémentaire (abricots, prunes, etc.) ni médicament (laxatifs, etc.) n'a été donné aux enfants.
Pendant la période d'étude, toutes les séances d'entraînement ont été réalisées entre 12h00 et 13h30 (±1 heure), les lundis, mercredis et vendredis. Les athlètes ont participé à un total de 24 séances d'exercices, 3 jours par semaine pendant 8 semaines. L'intensité de l'exercice a été déterminée selon les principes de stabilité, vectoriel et pendulaire du TRX.
Un total de 10 exercices ont été appliqués aux participants. Ces exercices consistaient en des mouvements pour le haut du corps, le bas du corps et le tronc. Les exercices du tronc incluent le Bicycle Crunch et le Knee Tuck ; les exercices des membres inférieurs incluent le Calf Rise, le Hamstring Curl, le Lateral Skater With Stick et le TRX Squat Jump ; et enfin les exercices des membres supérieurs incluent le Chest Fly, le Chest Press, le Biceps Curl et le TRX Inverted Row. Les nageurs ont bénéficié d'un temps de repos de 45 secondes entre les séries et de 2 minutes de repos entre chaque exercice. L'échelle de Bristol et les questionnaires incluant les habitudes de défécation ont été administrés avant le début du programme d'exercices et après la 8e semaine du programme d'entraînement. Aucun effet secondaire ni blessure n'a été observé pendant l'entraînement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Aksaray
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Aksaray, Aksaray, Turquie (Türkiye), 68100
- Aksaray University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Qui ont été des athlètes de performance pendant au moins 2 ans
- Nageurs masculins âgés de 9 à 13 ans qui se sont entraînés à la natation au moins 3 jours par semaine,
- N'avaient participé à aucun entraînement de résistance autre que l'entraînement régulier de natation au cours des six derniers mois,
- Ne souffraient pas de maladies chroniques telles que l'asthme ou une maladie cardiaque chronique ont été inclus dans l'étude.
Critères d'exclusion :
- Athlètes souffrant de maladies chroniques telles que l'asthme ou une maladie cardiaque chronique, nageurs non performants,
- Ceux qui avaient participé à un entraînement de résistance autre que l'entraînement régulier de natation au cours des six derniers mois,
- Les athlètes dont les formulaires de consentement parental n'ont pas été obtenus, ceux qui ont manqué plus de trois séances d'entraînement, et ceux qui ont fourni des réponses trompeuses ou n'ont pas correctement rempli le questionnaire ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: TRX GRUP
Le groupe TRX a participé à la fois au programme d'exercices TRX de 8 semaines et à son programme régulier d'entraînement de natation.
L'échelle de Bristol et un questionnaire évaluant les habitudes de défécation ont été administrés avant et après l'intervention.
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Dans ce modèle, une intervention spécifique est appliquée au groupe expérimental (TRX et natation).
Les mesures sont effectuées avant et après l'intervention (pré-test / post-test).
Dans l'étude, le groupe TRX a réalisé des exercices TRX en plus de leur entraînement de natation habituel pendant 8 semaines, trois jours par semaine, pendant 45 à 60 minutes par session.
Autres noms:
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Expérimental: Groupe témoin
Le groupe témoin a participé uniquement à son programme régulier d'entraînement de natation pendant 8 semaines.
Aucune intervention supplémentaire, comme un autre programme d'exercice, n'a été appliquée au groupe témoin pendant l'étude.
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Le groupe témoin a participé uniquement à son programme d'entraînement de natation régulier pendant 8 semaines.
Aucune intervention supplémentaire, comme un autre programme d'exercice, n'a été appliquée au groupe témoin pendant l'étude.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taille et poids corporel/Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Délai : 8 semaines
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Poids corporel ; mesuré en kilogrammes (kg). Taille ; mesurée en mètres (m). Indice de masse corporelle (IMC) calculé comme le poids corporel en kilogrammes divisé par la taille en mètres au carré (kg/m²). La composition corporelle a été calculée en utilisant la formule kg/m². |
Délai : 8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de Bristol des selles
Délai: 8 semaines
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A été développé par Lewis et Heaton à l'Université de Bristol pour évaluer le taux colique des individus. La forme des selles diffère selon la durée de leur séjour dans le côlon. Pour cette raison, l'échelle de Bristol a été reconnue comme un indicateur fiable et rapide du temps de transit. Selon cette échelle, les selles des individus sont classées en 7 groupes, les Formes 1 et 2 représentant un passage lent des selles à travers le côlon, les Formes 3 et 4 représentant un passage normal des selles à travers le côlon, et les Formes 5 et 6 représentant un passage rapide des selles à travers le côlon et une sensibilité rectale altérée. |
8 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur les habitudes de défécation
Délai: 8 semaines
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Description : Les habitudes intestinales et la charge des symptômes gastro-intestinaux ont été évaluées à l'aide d'un questionnaire structuré auto-administré évaluant le comportement de report de la défécation et les raisons sous-jacentes, la fréquence et le moment des selles, ainsi que la sévérité des symptômes gastro-intestinaux courants, quantifiés sur une échelle de Likert en 5 points (0 = jamais à 4 = toujours).
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Acides aminés, peptides et protéines
- Protéines
- Activité motrice
- Mouvement
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques
- Phénomènes physiologiques musculo-squelettiques et neuronaux
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Caractéristiques de l'étude épidémiologique
- Locomotion
- Essais cliniques comme sujet
- Études cliniques comme sujet
- Protéines végétales
- Protéines chloroplastiques
- Thiorédoxines
- Essais cliniques contrôlés comme sujet
- Exercice
- Natation
- Thiorédoxines chloroplastiques
- Essais contrôlés randomisés comme sujet
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/72
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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