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Exercícios TRX e Saúde Gastrointestinal em Nadadores

6 de março de 2026 atualizado por: Yağmur YILDIZ, Aksaray University

Efeitos de um Programa de Exercício TRX de 8 Semanas nos Hábitos Intestinais e Sintomas Gastrointestinais em Nadadores Masculinos Competitivos com Idades entre 9 e 13 anos: Um Ensaio Controlado Randomizado

Objetivo As queixas gastrointestinais relacionadas com o exercício são frequentemente relatadas em jovens atletas; no entanto, as evidências sobre os efeitos das modalidades de treino baseadas em resistência nos hábitos intestinais são limitadas. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de um programa de TRX de 8 semanas nos hábitos intestinais e no sistema gastrointestinal de nadadores masculinos infantis.

Métodos Trinta e dois nadadores masculinos pré-púberes com idades entre os 9 e os 13 anos foram voluntariamente inscritos no estudo. Os participantes foram aleatoriamente alocados ao grupo TRX ou ao grupo de controlo. Ambos os grupos foram avaliados utilizando a Escala de Bristol e um questionário que avaliava os hábitos de defecação antes e depois do programa de exercícios de TRX de 8 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo foi realizado como um ensaio controlado randomizado de 8 semanas com 32 nadadores do sexo masculino. Os participantes foram divididos aleatoriamente em dois grupos (TRX, n=16 e Controlo, n=16) através do software Random Allocation Software. O grupo TRX e o grupo de controlo foram submetidos à Escala de Bristol de Fezes e a um questionário incluindo hábitos de defecação antes e depois do programa de 8 semanas. A forma das fezes difere de acordo com a duração da sua permanência no cólon. Por esta razão, a BSFS tem sido reconhecida como um indicador fiável e rápido do tempo de trânsito. De acordo com esta escala, as fezes dos indivíduos são classificadas em 7 grupos, com a Forma 1 e Forma 2 representando a passagem lenta das fezes pelo cólon, a Forma 3 e Forma 4 representando a passagem normal das fezes pelo cólon, e a Forma 5 e Forma 6 representando a passagem rápida das fezes pelo cólon e sensibilidade rectal prejudicada.

Antes de iniciar o programa de exercícios, o grupo TRX foi submetido a uma sessão de treino. O protocolo de exercício, questionário e escalas foram administrados num ginásio a uma temperatura de 20-24°C. Não foram dados suplementos ergogénicos aos atletas durante o estudo e foi-lhes pedido que seguissem a sua dieta normal. Uma vez que o nosso estudo visava comparar o efeito do modelo de exercício TRX com a obstipação e hábitos intestinais, não foram dados alimentos adicionais (damasco, ameixa, etc.) e medicação (laxantes, etc.) às crianças.

Durante o período do estudo, todas as sessões de treino foram realizadas entre as 12.00-13.30 (±1 hora), segunda-quarta-sexta. Os atletas participaram num total de 24 sessões de exercício 3 dias por semana durante 8 semanas. A intensidade do exercício foi determinada de acordo com os princípios de estabilidade TRX, vetorial e de pêndulo.

Um total de 10 exercícios foram aplicados aos participantes. Estes exercícios consistiam em movimentos para a parte superior do corpo, parte inferior do corpo e core. Os exercícios de core incluem Abdominal Bicicleta e Abdominal Perna ao Peito; os exercícios para os membros inferiores incluem Elevação de Gêmeos, Flexão de Isquiotibiais, Patinador Lateral com Vara e Salto em Agachamento TRX; e finalmente os exercícios para os membros superiores incluem Abertura de Peito, Press de Peito, Curl de Bíceps e Remada Invertida TRX. Aos nadadores foi dado um tempo de descanso de 45 segundos entre séries e 2 minutos de descanso entre cada exercício. A escala de Bristol de fezes e os questionários incluindo hábitos de defecação foram administrados antes de iniciar o programa de exercício e depois de concluída a 8ª semana do programa de treino. Não foram observados efeitos secundários ou lesões durante o treino.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Aksaray
      • Aksaray, Aksaray, Turquia (Türkiye), 68100
        • Aksaray University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Que tenham sido atletas de performance durante pelo menos 2 anos
  • Nadadores do sexo masculino com idades entre 9-13 anos que treinavam natação pelo menos 3 dias por semana,
  • Que não tenham participado em qualquer treino de resistência além do treino regular de natação nos últimos seis meses,
  • Que não tenham doenças crónicas como asma ou doença cardíaca crónica foram incluídos no estudo.

Critérios de Exclusão:

  • Atletas com doenças crónicas como asma ou doença cardíaca crónica, nadadores não-performance,
  • Aqueles que tenham participado em qualquer treino de resistência além do treino regular de natação nos últimos seis meses,
  • Atletas cujos formulários de consentimento parental não foram obtidos, aqueles que faltaram a mais de três sessões de treino, e aqueles que forneceram respostas enganadoras ou não preencheram corretamente o questionário foram excluídos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TRX GRUP
O grupo TRX participou tanto no programa de exercícios TRX de 8 semanas como no seu programa regular de treino de natação.
A Escala de Bristol de Fezes e um questionário que avalia os hábitos de defecação foram administrados antes e depois da intervenção.
Neste modelo, uma intervenção específica é aplicada ao grupo experimental (TRX e natação). As medições são realizadas antes e depois da intervenção (pré-teste / pós-teste). No estudo, o grupo TRX realizou exercícios de TRX além do seu treino regular de natação durante 8 semanas, três dias por semana, durante 45-60 minutos por sessão.
Outros nomes:
  • Trx e Natação
Experimental: Grupo de controlo
O grupo de controlo participou apenas no seu programa regular de treino de natação durante 8 semanas. Nenhuma intervenção adicional, como outro programa de exercício, foi aplicada ao grupo de controlo durante o estudo.
O grupo de controlo participou apenas no seu programa regular de treino de natação durante 8 semanas. Nenhuma intervenção adicional, como outro programa de exercícios, foi aplicada ao grupo de controlo durante o estudo.
Outros nomes:
  • Natação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura e Peso Corporal/Índice de Massa Corporal (IMC)
Prazo: Prazo: 8 Semanas

Peso Corporal; Medido em quilogramas (kg). Altura; Medida em metros (m). Índice de Massa Corporal (IMC) Calculado como o peso corporal em quilogramas dividido pela altura em metros ao quadrado (kg/m²).

A Composição Corporal foi calculada usando a fórmula kg/m2.

Prazo: 8 Semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Bristol de Consistência das Fezes
Prazo: 8 semanas

Foi desenvolvido por Lewis e Heaton na Universidade de Bristol para avaliar as taxas colónicas dos indivíduos. A forma das fezes difere de acordo com a duração da sua permanência no cólon. Por esta razão, a Escala de Bristol de Consistência das Fezes tem sido reconhecida como um indicador fiável e rápido do tempo de trânsito.

De acordo com esta escala, as fezes dos indivíduos são classificadas em 7 grupos, com a Forma 1 e a Forma 2 representando a passagem lenta das fezes através do cólon, a Forma 3 e a Forma 4 representando a passagem normal das fezes através do cólon, e a Forma 5 e a Forma 6 representando a passagem rápida das fezes através do cólon e sensibilidade rectal prejudicada.

8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre Hábitos de Defecação
Prazo: 8 semanas
Descrição: Os hábitos intestinais e a carga de sintomas gastrointestinais foram avaliados através de um questionário estruturado e autoadministrado, que avaliou o comportamento de adiamento da defecação e as razões subjacentes, a frequência e o horário das evacuações, e a gravidade dos sintomas gastrointestinais comuns, quantificados numa escala de Likert de 5 pontos (0 = nunca a 4 = sempre).
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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