- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07464509
TRX-övningar och mag-tarmhälsa hos simmare
Effekter av ett 8-veckors TRX-träningsprogram på tarmvanor och gastrointestinala symptom hos tävlingssimmande pojkar i åldern 9-13 år: En randomiserad kontrollerad studie
Syfte Gastrointestinala besvär i samband med träning rapporteras ofta hos unga idrottare; dock är bevisen för effekterna av motståndsbaserade träningsformer på tarmvanor begränsade. Syftet med denna studie var att undersöka effekten av ett 8-veckors TRX-program på tarmvanor och mag-tarmsystemet hos manliga barnsimmare.
Metod Trettiotvå prepubertala manliga simmare i åldrarna 9–13 år deltog frivilligt i studien. Deltagarna fördelades slumpmässigt till antingen TRX-gruppen eller kontrollgruppen. Båda grupperna utvärderades med Bristol Stool Scale och ett frågeformulär som bedömde avföringsvanor före och efter det 8-veckorslånga TRX-träningsprogrammet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie genomfördes som en 8-veckors randomiserad kontrollerad studie med 32 manliga simmare. Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper (TRX, n=16 och Kontroll, n=16) med Random Allocation Software. TRX-gruppen och kontrollgruppen fick Bristol Stool Scale och ett frågeformulär som inkluderade avföringsvanor före och efter det 8-veckorsprogrammet. Formen på avföringen skiljer sig beroende på hur länge den vistats i tjocktarmen. Därför har BSFS erkänts som en tillförlitlig och snabb indikator på transittid. Enligt denna skala klassificeras individernas avföring i 7 grupper, där Form 1 och Form 2 representerar långsam passage av avföring genom tjocktarmen, Form 3 och Form 4 representerar normal passage av avföring genom tjocktarmen, och Form 5 och Form 6 representerar snabb passage av avföring genom tjocktarmen och nedsatt rektal känslighet.
Innan träningsprogrammet startade genomgick TRX-gruppen en träningssession. Träningsprotokollet, frågeformuläret och skalorna administrerades i ett gym vid en temperatur på 20–24°C. Inga ergogena kosttillskott gavs till idrottarna under studien och de ombads följa sin vanliga kost. Eftersom vår studie syftade till att jämföra effekten av TRX-träningsmodellen med förstoppning och tarmvanor, gavs inget extra mat (aprikoser, plommon etc.) eller medicinering (laxermedel etc.) till barnen.
Under studieperioden utfördes alla träningspass mellan 12.00–13.30 (±1 timme), måndag–onsdag–fredag. Idrottarna deltog i totalt 24 träningspass 3 dagar i veckan under 8 veckor. Träningsintensiteten bestämdes enligt TRX-stabilitets-, vektor- och pendelprinciperna.
Totalt 10 övningar tillämpades på deltagarna. Dessa övningar bestod av rörelser för överkropp, underkropp och kärna. Kärnövningar inkluderar Bicycle Crunch och Knee Tuck; övningar för nedre extremiteterna inkluderar Calf Rise, Hamstring Curl, Lateral Skater With Stick och TRX Squat Jump; och slutligen övningar för övre extremiteterna inkluderar Chest Fly, Chest Press, Biceps Curl och TRX Inverted Row. Simmare fick 45 sekunders vila mellan set och 2 minuters vila mellan varje övning. Bristol Stool Scale och frågeformulär som inkluderade avföringsvanor administrerades innan träningsprogrammet startade och efter att det 8:e veckans träningsprogram hade avslutats. Inga biverkningar eller skador observerades under träningen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Aksaray
-
Aksaray, Aksaray, Turkiet (Türkiye), 68100
- Aksaray University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Som har varit prestationsidrottare i minst 2 år
- Manliga simmare i åldern 9-13 år som tränade simning minst 3 dagar per vecka,
- Som inte hade deltagit i någon styrketräning utöver regelbunden simträning under de senaste sex månaderna,
- Som inte hade kroniska sjukdomar som astma eller kronisk hjärtsjukdom inkluderades i studien.
Exklusionskriterier:
- Idrottare med kroniska sjukdomar som astma eller kronisk hjärtsjukdom, icke-prestationssimmare,
- De som hade deltagit i någon styrketräning utöver regelbunden simträning inom de senaste sex månaderna,
- Idrottare vars föräldersamtyckesblanketter inte erhölls, de som missade mer än tre träningspass och de som gav vilseledande svar eller inte fyllde i frågeformuläret korrekt uteslöts från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: TRX GRUP
TRX-gruppen deltog både i det 8-veckorslånga TRX-träningsprogrammet och i sitt ordinarie simträningsprogram.
Bristol Stool Scale och ett frågeformulär som utvärderade avföringsvanor administrerades före och efter interventionen.
|
I denna modell tillämpas en specifik intervention på experimentgruppen (TRX och simning).
Mätningar utförs före och efter interventionen (förtest / eftertest).
I studien utförde TRX-gruppen TRX-övningar utöver sin vanliga simträning i 8 veckor, tre dagar per vecka, i 45–60 minuter per session.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen deltog endast i sitt vanliga simträningsprogram i 8 veckor.
Inget ytterligare ingrepp, såsom ett annat träningsprogram, tillämpades på kontrollgruppen under studien.
|
Kontrollgruppen deltog endast i sitt vanliga simträningsprogram i 8 veckor.
Inget ytterligare ingripande, såsom ett annat träningsprogram, tillämpades på kontrollgruppen under studien.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längd och kroppsvikt/Kroppsmassaindex (KMI)
Tidsram: Tidsram: 8 veckor
|
Kroppsvikt; Mätt i kilogram (kg). Längd; Mätt i meter (m). Kroppsmassaindex (KMI) Beräknas som kroppsvikt i kilogram dividerat med längden i meter i kvadrat (kg/m²). Kroppssammansättning beräknades med formeln kg/m². |
Tidsram: 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bristol Stool Form Scale
Tidsram: 8 veckor
|
Utvecklades av Lewis och Heaton vid University of Bristol för att bedöma kolons hastighet hos individer. Stolens form skiljer sig beroende på hur länge den har vistats i kolon. Av denna anledning har Bristol Stool Form Scale erkänts som en pålitlig och snabb indikator på transittid. Enligt denna skala klassificeras individernas stolar i 7 grupper, där Form 1 och Form 2 representerar långsam passage av stol genom kolon, Form 3 och Form 4 representerar normal passage av stol genom kolon, och Form 5 och Form 6 representerar snabb passage av stol genom kolon och nedsatt rektal känslighet. |
8 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär om avföringsvanor
Tidsram: 8 veckor
|
Beskrivning: Tarmvanor och gastrointestinala symtombördan utvärderades med ett strukturerat, självadministrerat frågeformulär som bedömde beteende för att skjuta upp avföring och underliggande orsaker, avföringsfrekvens och tidpunkt, samt svårighetsgraden för vanliga gastrointestinala symtom, kvantifierade på en 5-gradig Likertskala (0 = aldrig till 4 = alltid).
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Sjukvårdskvalitet, tillgång och utvärdering
- Aminosyror, peptider och proteiner
- Proteiner
- Motorisk aktivitet
- Rörelse
- Muskuloskeletala fysiologiska fenomen
- Muskuloskeletala och neurala fysiologiska fenomen
- Undersökningstekniker
- Epidemiologiska metoder
- Hälsovårdsutvärderingsmekanismer
- Hälsovårdskvalitet
- Folkhälsa
- Miljö och folkhälsa
- Epidemiologiska studieegenskaper
- Förflyttning
- Kliniska prövningar som ämne
- Kliniska studier som ämne
- Växtproteiner
- Kloroplastproteiner
- Thioredoxiner
- Kontrollerade kliniska prövningar som ämne
- Utöva
- Simning
- Kloroplast-tioredoxiner
- Randomiserade kontrollerade studier som ämne
Andra studie-ID-nummer
- 2025/72
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .