Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TRX-övningar och mag-tarmhälsa hos simmare

6 mars 2026 uppdaterad av: Yağmur YILDIZ, Aksaray University

Effekter av ett 8-veckors TRX-träningsprogram på tarmvanor och gastrointestinala symptom hos tävlingssimmande pojkar i åldern 9-13 år: En randomiserad kontrollerad studie

Syfte Gastrointestinala besvär i samband med träning rapporteras ofta hos unga idrottare; dock är bevisen för effekterna av motståndsbaserade träningsformer på tarmvanor begränsade. Syftet med denna studie var att undersöka effekten av ett 8-veckors TRX-program på tarmvanor och mag-tarmsystemet hos manliga barnsimmare.

Metod Trettiotvå prepubertala manliga simmare i åldrarna 9–13 år deltog frivilligt i studien. Deltagarna fördelades slumpmässigt till antingen TRX-gruppen eller kontrollgruppen. Båda grupperna utvärderades med Bristol Stool Scale och ett frågeformulär som bedömde avföringsvanor före och efter det 8-veckorslånga TRX-träningsprogrammet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes som en 8-veckors randomiserad kontrollerad studie med 32 manliga simmare. Deltagarna delades slumpmässigt in i två grupper (TRX, n=16 och Kontroll, n=16) med Random Allocation Software. TRX-gruppen och kontrollgruppen fick Bristol Stool Scale och ett frågeformulär som inkluderade avföringsvanor före och efter det 8-veckorsprogrammet. Formen på avföringen skiljer sig beroende på hur länge den vistats i tjocktarmen. Därför har BSFS erkänts som en tillförlitlig och snabb indikator på transittid. Enligt denna skala klassificeras individernas avföring i 7 grupper, där Form 1 och Form 2 representerar långsam passage av avföring genom tjocktarmen, Form 3 och Form 4 representerar normal passage av avföring genom tjocktarmen, och Form 5 och Form 6 representerar snabb passage av avföring genom tjocktarmen och nedsatt rektal känslighet.

Innan träningsprogrammet startade genomgick TRX-gruppen en träningssession. Träningsprotokollet, frågeformuläret och skalorna administrerades i ett gym vid en temperatur på 20–24°C. Inga ergogena kosttillskott gavs till idrottarna under studien och de ombads följa sin vanliga kost. Eftersom vår studie syftade till att jämföra effekten av TRX-träningsmodellen med förstoppning och tarmvanor, gavs inget extra mat (aprikoser, plommon etc.) eller medicinering (laxermedel etc.) till barnen.

Under studieperioden utfördes alla träningspass mellan 12.00–13.30 (±1 timme), måndag–onsdag–fredag. Idrottarna deltog i totalt 24 träningspass 3 dagar i veckan under 8 veckor. Träningsintensiteten bestämdes enligt TRX-stabilitets-, vektor- och pendelprinciperna.

Totalt 10 övningar tillämpades på deltagarna. Dessa övningar bestod av rörelser för överkropp, underkropp och kärna. Kärnövningar inkluderar Bicycle Crunch och Knee Tuck; övningar för nedre extremiteterna inkluderar Calf Rise, Hamstring Curl, Lateral Skater With Stick och TRX Squat Jump; och slutligen övningar för övre extremiteterna inkluderar Chest Fly, Chest Press, Biceps Curl och TRX Inverted Row. Simmare fick 45 sekunders vila mellan set och 2 minuters vila mellan varje övning. Bristol Stool Scale och frågeformulär som inkluderade avföringsvanor administrerades innan träningsprogrammet startade och efter att det 8:e veckans träningsprogram hade avslutats. Inga biverkningar eller skador observerades under träningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Aksaray
      • Aksaray, Aksaray, Turkiet (Türkiye), 68100
        • Aksaray University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Som har varit prestationsidrottare i minst 2 år
  • Manliga simmare i åldern 9-13 år som tränade simning minst 3 dagar per vecka,
  • Som inte hade deltagit i någon styrketräning utöver regelbunden simträning under de senaste sex månaderna,
  • Som inte hade kroniska sjukdomar som astma eller kronisk hjärtsjukdom inkluderades i studien.

Exklusionskriterier:

  • Idrottare med kroniska sjukdomar som astma eller kronisk hjärtsjukdom, icke-prestationssimmare,
  • De som hade deltagit i någon styrketräning utöver regelbunden simträning inom de senaste sex månaderna,
  • Idrottare vars föräldersamtyckesblanketter inte erhölls, de som missade mer än tre träningspass och de som gav vilseledande svar eller inte fyllde i frågeformuläret korrekt uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: TRX GRUP
TRX-gruppen deltog både i det 8-veckorslånga TRX-träningsprogrammet och i sitt ordinarie simträningsprogram. Bristol Stool Scale och ett frågeformulär som utvärderade avföringsvanor administrerades före och efter interventionen.
I denna modell tillämpas en specifik intervention på experimentgruppen (TRX och simning). Mätningar utförs före och efter interventionen (förtest / eftertest). I studien utförde TRX-gruppen TRX-övningar utöver sin vanliga simträning i 8 veckor, tre dagar per vecka, i 45–60 minuter per session.
Andra namn:
  • Trx och Simning
Experimentell: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen deltog endast i sitt vanliga simträningsprogram i 8 veckor. Inget ytterligare ingrepp, såsom ett annat träningsprogram, tillämpades på kontrollgruppen under studien.
Kontrollgruppen deltog endast i sitt vanliga simträningsprogram i 8 veckor. Inget ytterligare ingripande, såsom ett annat träningsprogram, tillämpades på kontrollgruppen under studien.
Andra namn:
  • Simning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd och kroppsvikt/Kroppsmassaindex (KMI)
Tidsram: Tidsram: 8 veckor

Kroppsvikt; Mätt i kilogram (kg). Längd; Mätt i meter (m). Kroppsmassaindex (KMI) Beräknas som kroppsvikt i kilogram dividerat med längden i meter i kvadrat (kg/m²).

Kroppssammansättning beräknades med formeln kg/m².

Tidsram: 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bristol Stool Form Scale
Tidsram: 8 veckor

Utvecklades av Lewis och Heaton vid University of Bristol för att bedöma kolons hastighet hos individer. Stolens form skiljer sig beroende på hur länge den har vistats i kolon. Av denna anledning har Bristol Stool Form Scale erkänts som en pålitlig och snabb indikator på transittid.

Enligt denna skala klassificeras individernas stolar i 7 grupper, där Form 1 och Form 2 representerar långsam passage av stol genom kolon, Form 3 och Form 4 representerar normal passage av stol genom kolon, och Form 5 och Form 6 representerar snabb passage av stol genom kolon och nedsatt rektal känslighet.

8 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär om avföringsvanor
Tidsram: 8 veckor
Beskrivning: Tarmvanor och gastrointestinala symtombördan utvärderades med ett strukturerat, självadministrerat frågeformulär som bedömde beteende för att skjuta upp avföring och underliggande orsaker, avföringsfrekvens och tidpunkt, samt svårighetsgraden för vanliga gastrointestinala symtom, kvantifierade på en 5-gradig Likertskala (0 = aldrig till 4 = alltid).
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Första postat (Faktisk)

11 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera