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TRX-Übungen und gastrointestinale Gesundheit bei Schwimmern

6. März 2026 aktualisiert von: Yağmur YILDIZ, Aksaray University

Auswirkungen eines 8-wöchigen TRX-Trainingsprogramms auf die Stuhlgewohnheiten und gastrointestinalen Symptome bei männlichen Wettkampfschwimmern im Alter von 9-13 Jahren: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Zweck Übungsbedingte gastrointestinale Beschwerden werden bei jungen Sportlern häufig berichtet; jedoch ist die Evidenz bezüglich der Auswirkungen von widerstandsbasierten Trainingsmodalitäten auf die Stuhlgewohnheiten begrenzt. Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines 8-wöchigen TRX-Programms auf die Stuhlgewohnheiten und das gastrointestinale System von männlichen Kinderschwimmern zu untersuchen.

Methoden Zweiunddreißig präpubertäre männliche Schwimmer im Alter von 9-13 Jahren wurden freiwillig in die Studie aufgenommen. Die Teilnehmer wurden zufällig entweder der TRX- oder der Kontrollgruppe zugeteilt. Beide Gruppen wurden anhand der Bristol-Stuhlskala und eines Fragebogens zur Bewertung der Defäkationsgewohnheiten vor und nach dem 8-wöchigen TRX-Übungsprogramm ausgewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde als 8-wöchige randomisierte kontrollierte Studie mit 32 männlichen Schwimmern durchgeführt. Die Teilnehmer wurden mittels Random Allocation Software zufällig in zwei Gruppen (TRX, n=16 und Kontrolle, n=16) aufgeteilt. Der TRX-Gruppe und der Kontrollgruppe wurden die Bristol-Stuhlskala und ein Fragebogen einschließlich Defäkationsgewohnheiten vor und nach dem 8-wöchigen Programm verabreicht. Die Form des Stuhls unterscheidet sich je nach Dauer des Verbleibs im Kolon. Aus diesem Grund wurde die BSFS als zuverlässiger und schneller Indikator für die Transitzeit anerkannt. Gemäß dieser Skala werden die Stühle von Individuen in 7 Gruppen eingeteilt, wobei Form 1 und Form 2 eine langsame Passage des Stuhls durch den Kolon darstellen, Form 3 und Form 4 eine normale Passage des Stuhls durch den Kolon darstellen und Form 5 und Form 6 eine schnelle Passage des Stuhls durch den Kolon und eine beeinträchtigte rektale Sensitivität darstellen.

Vor Beginn des Trainingsprogramms wurde die TRX-Gruppe einer Schulung unterzogen. Das Trainingsprotokoll, der Fragebogen und die Skalen wurden in einem Fitnessstudio bei einer Temperatur von 20-24°C durchgeführt. Den Athleten wurden während der Studie keine ergogenen Nahrungsergänzungsmittel verabreicht und sie wurden gebeten, ihrer normalen Ernährung zu folgen. Da unsere Studie darauf abzielte, die Wirkung des TRX-Trainingsmodells mit Verstopfung und Darmgewohnheiten zu vergleichen, wurden den Kindern keine zusätzlichen Nahrungsmittel (Aprikosen, Pflaumen usw.) und Medikamente (Abführmittel usw.) verabreicht.

Während des Studienzeitraums fanden alle Trainingseinheiten zwischen 12.00 und 13.30 Uhr (±1 Stunde), Montag-Mittwoch-Freitag statt. Die Athleten nahmen insgesamt 24 Trainingseinheiten an 3 Tagen pro Woche über 8 Wochen hinweg teil. Die Trainingsintensität wurde gemäß den TRX-Stabilitäts-, Vektor- und Pendelprinzipien bestimmt.

Den Teilnehmern wurden insgesamt 10 Übungen verabreicht. Diese Übungen bestanden aus Bewegungen für den Oberkörper, den Unterkörper und den Core. Core-Übungen umfassen Bicycle Crunch und Knee Tuck; Übungen für die unteren Extremitäten umfassen Calf Rise, Hamstring Curl, Lateral Skater With Stick und TRX Squat Jump; und schließlich Übungen für die oberen Extremitäten umfassen Chest Fly, Chest Press, Biceps Curl und TRX Inverted Row. Den Schwimmern wurde eine Ruhezeit von 45 Sekunden zwischen den Sätzen und 2 Minuten Ruhezeit zwischen jeder Übung gewährt. Die Bristol-Stuhlskala und Fragebögen einschließlich Defäkationsgewohnheiten wurden vor Beginn des Trainingsprogramms und nach Abschluss der 8. Woche des Trainingsprogramms verabreicht. Während des Trainings wurden keine Nebenwirkungen oder Verletzungen beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Aksaray
      • Aksaray, Aksaray, Türkei (türkiye), 68100
        • Aksaray University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die seit mindestens 2 Jahren Leistungssportler waren
  • Männliche Schwimmer im Alter von 9–13 Jahren, die mindestens 3 Tage pro Woche Schwimmtraining absolvierten,
  • In den letzten sechs Monaten an keinem Krafttraining außer dem regulären Schwimmtraining teilgenommen hatten,
  • Keine chronischen Erkrankungen wie Asthma oder chronische Herzkrankheiten hatten, wurden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Athleten mit chronischen Erkrankungen wie Asthma oder chronischen Herzkrankheiten, Nicht-Leistungsschwimmer,
  • Diejenigen, die in den letzten sechs Monaten an Krafttraining außer dem regulären Schwimmtraining teilgenommen hatten,
  • Athleten, deren Einverständniserklärungen der Eltern nicht eingeholt wurden, die mehr als drei Trainingseinheiten verpassten und die irreführende Antworten gaben oder den Fragebogen nicht ordnungsgemäß ausfüllten, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: TRX GRUP
Die TRX-Gruppe nahm sowohl am 8-wöchigen TRX-Trainingsprogramm als auch an ihrem regulären Schwimmtrainingsprogramm teil.
Die Bristol-Stuhlskala und ein Fragebogen zur Bewertung der Stuhlgewohnheiten wurden vor und nach der Intervention durchgeführt.
In diesem Modell wird eine spezifische Intervention auf die Versuchsgruppe (TRX und Schwimmen) angewendet. Messungen werden vor und nach der Intervention durchgeführt (Pre-Test / Post-Test). In der Studie führte die TRX-Gruppe zusätzlich zu ihrem regulären Schwimmtraining 8 Wochen lang, drei Tage pro Woche, für 45-60 Minuten pro Sitzung TRX-Übungen durch.
Andere Namen:
  • Trx und Schwimmen
Experimental: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe nahm nur 8 Wochen lang an ihrem regulären Schwimmtraining-Programm teil. Während der Studie wurde bei der Kontrollgruppe keine zusätzliche Intervention, wie beispielsweise ein anderes Trainingsprogramm, durchgeführt.
Die Kontrollgruppe nahm lediglich 8 Wochen lang an ihrem regulären Schwimmtrainingsprogramm teil. Während der Studie wurde der Kontrollgruppe keine zusätzliche Intervention, wie etwa ein anderes Trainingsprogramm, verabreicht.
Andere Namen:
  • Baden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergröße und Körpergewicht/Körpermasseindex (BMI)
Zeitfenster: Zeitraum: 8 Wochen

Körpergewicht; Gemessen in Kilogramm (kg). Größe; Gemessen in Metern (m). Body-Mass-Index (BMI) Berechnet als Körpergewicht in Kilogramm geteilt durch Größe in Metern zum Quadrat (kg/m²).

Körperzusammensetzung wurde mit der Formel kg/m² berechnet.

Zeitraum: 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bristol-Stuhlformen-Skala
Zeitfenster: 8 Wochen

Wurde von Lewis und Heaton an der Universität von Bristol entwickelt, um die Kolonpassagezeiten von Personen zu bewerten. Die Form des Stuhls variiert je nach Verweildauer im Dickdarm. Aus diesem Grund gilt die Bristol-Stuhlformen-Skala als zuverlässiger und schneller Indikator für die Transitzeit.

Gemäß dieser Skala werden die Stühle von Personen in 7 Gruppen eingeteilt, wobei Form 1 und Form 2 eine langsame Passage des Stuhls durch den Dickdarm darstellen, Form 3 und Form 4 eine normale Passage des Stuhls durch den Dickdarm darstellen und Form 5 und Form 6 eine schnelle Passage des Stuhls durch den Dickdarm sowie eine beeinträchtigte Rektalsensitivität darstellen.

8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Stuhlgewohnheiten
Zeitfenster: 8 Wochen
Beschreibung: Die Darmgewohnheiten und die Belastung durch gastrointestinale Symptome wurden anhand eines strukturierten, selbstverwalteten Fragebogens bewertet, der das Verhalten bei der Stuhlgangsverzögerung und die zugrunde liegenden Gründe, die Stuhlfrequenz und -zeit sowie die Schwere häufiger gastrointestinaler Symptome erfasste, quantifiziert auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (0 = nie bis 4 = immer).
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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