Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DIGITAALISEN TARINANKERROMAN VAIKUTUS HOITO-OPISKELIJOIEN HOITOPROSESSIOHJEESEEN: KOKEILUTUTKIMUS

sunnuntai 22. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sakarya University

DIGITAALINEN TARINANKERTOMUS HOITOTYÖN PROSESSIOHJELMASSA

Tutkimustyyppi: Satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus

Tarkoitus:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida digitaalisen tarinankerronnan tehostaman hoitotyön prosessikoulutuksen vaikutuksia hoitotyön opiskelijoiden tietoon, hoitotyön prosessikompetenssiin ja kliiniseen päättelytaitoihin. Hoitotyön prosessi, joka sisältää arvioinnin, diagnosoinnin, suunnittelun, toteutuksen ja arvioinnin, muodostaa perustan näyttöön perustuvalle ja kokonaisvaltaiselle hoidolle. Kirjallisuuden mukaan hoitotyön opiskelijat kuitenkin kohtaavat usein vaikeuksia arvioinnissa, priorisoinnissa ja hoitointerventioiden yksilöllistämisessä ja soveltavat prosessia usein mekaanisesti.

Tutkimus käsittelee seuraavia ensisijaisia kysymyksiä:

Parantaako digitaalinen tarinankerronta hoitotyön opiskelijoiden tietämystä hoitotyön prosessista?

Tehostaako digitaalinen tarinankerronta opiskelijoiden hoitotyön prosessikompetenssia ja kliinistä päättelytaitoja?

Tutkimussuunnittelu ja vertailu:

Osallistujat arvotaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa digitaalista tarinankerrontaa, tai kontrolliryhmään, joka saa perinteistä tapauspohjaista opetusta. Tutkijat vertaavat ryhmien välisiä tuloksia arvioidakseen opetusmenetelmän tehokkuutta.

Osallistujien keskeiset toiminnot:

Osallistuminen joko digitaaliseen tarinankerrontaan tai perinteiseen tapauspohjaiseen opetukseen Hoitotyön perusteet I -kurssin puitteissa.

Suorittaa ennen ja jälkeen interventiot tehtävät arvioinnit, mukaan lukien Hoitotyön prosessitietotesti, Hoitotyön prosessikompetenssiskaala, Kliinisen päättelyn arviointiruudukko ja Opetusmateriaalin motivaatioskaalat.

Osallistuminen seuranta-arviointeihin välittömästi intervention jälkeen ja kolme kuukautta myöhemmin oppimistulosten säilymisen ja kestävyyden arvioimiseksi.

Lisähuomautuksia:

Digitaalisen tarinankerronnan materiaalit validoidaan asiantuntija-arvioinnin ja pilottitestauksen kautta.

Kliinisen päättelyn arviointiruudukon turkinkielinen validiteetti ja luotettavuus arvioidaan.

Tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä digitaalisen tarinankerronnan tehokkuudesta hoitotyön prosessikoulutuksessa, tukevan opetussuunnitelman kehittämistä perustutkintotasolla ja ohjaavan laajempaa teknologialla tehostettujen, reflektiivisten oppimislähestymistapojen käyttöönottoa hoitotyön koulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sakarya, Turkki (Türkiye), 54100
        • Sakarya University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dilek Aygin, Professor
          • Puhelinnumero: +90 532 707 63 14
        • Päätutkija:
          • Esin Kelagalar, MSc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Perustutkintoon opiskelevat hoitotyön opiskelijat, jotka ovat ensimmäistä kertaa osallistuneet Hoitotyön perusteet I -kurssille
  • Opiskelijat, jotka osallistuvat ja suorittavat kaikki kurssiin liittyvät koulutustoimenpiteet
  • Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveysalan ammatillisen lukiokoulutuksen suorittaneet
  • Opiskelijat, jotka ilmoittavat aiemmasta tiedosta tai muodollisesta koulutuksesta hoitoprosessiin liittyen
  • Opiskelijat, jotka ovat tällä hetkellä työskentelemässä missä tahansa terveydenhuollon laitoksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Digitaaliseen tarinankerrontaan perustuva hoitotyön prosessikoulutus
Interventioryhmän osallistujat saavat hoitotyön prosessikoulutusta, jota tukee digitaalinen tarinankerronta Hoitotyön perusteet I -kurssin aikana. Tutkimusryhmän kehittämä digitaalinen tarina esittelee yhden kliinisen skenaarion, joka havainnollistaa hoitotyön prosessin vaiheita, mukaan lukien arviointi, diagnosointi, suunnittelu, toteutus ja arviointi. Opiskelijat katsovat digitaalista tarinaa ja osallistuvat ohjattuihin keskusteluihin analysoidakseen esitettyä kliinistä tilannetta ja soveltaakseen hoitotyön prosessia jäsennellyllä tavalla. Digitaalisen tarinankerronnan lähestymistavan tarkoituksena on edistää reflektoivaa oppimista, potilastilanteen kontekstuaalista ymmärtämistä ja kliinisen päättelyn taitojen kehittymistä. Arviointeja suoritetaan ennen interventiota, välittömästi koulutustilaisuuksien jälkeen ja kolme kuukautta myöhemmin arvioimaan hoitotyön prosessin tietämystä, osaamista ja kliinisen päättelyn tuloksia.
Interventioryhmään määritetyt osallistujat saavat hoitotyön prosessikoulutusta, jota tuetaan digitaalisella tarinankerronnalla Hoitotyön perusteet I -kurssilla. Tutkimusryhmän kehittämä digitaalinen tarina esittelee yhden kliinisen tilanteen, joka havainnollistaa hoitotyön prosessin vaiheita, mukaan lukien arviointi, diagnosointi, suunnittelu, toteutus ja arviointi. Opiskelijat katsovat digitaalisen tarinan, osallistuvat ohjattuihin keskusteluihin ja analysoivat esitettyä tilannetta soveltaakseen hoitotyön prosessia jäsentyneellä tavalla. Tämä lähestymistapa pyrkii edistämään reflektiivistä oppimista, potilastilanteen kontekstuaalista ymmärtämistä ja kliinisen päättelytaidon kehittymistä. Koulutustoiminnat toteutetaan suunniteltujen kurssituntien aikana osana hoitotyön prosessikoulutusta.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat perinteistä hoitoprosessin koulutusta Hoitotyön perusteet I -kurssilla. Opetus toteutetaan kirjallisella kliinisellä tapauksella, joka edustaa samaa potilastilannetta kuin interventioryhmässä. Opiskelijat analysoivat tapausta ja soveltavat hoitoprosessin vaiheita, mukaan lukien arviointi, diagnosointi, suunnittelu, toteutus ja arviointi, opettajan johdolla annettujen selitysten ja luokkakeskustelun kautta. Tämä lähestymistapa heijastaa kurssilla käytettyä perinteistä opetusmenetelmää. Tulosten arviointi suoritetaan samoina ajanjaksoina kuin interventioryhmässä, mukaan lukien ennen interventiota, välittömästi koulutustilaisuuksien jälkeen ja kolme kuukautta myöhemmin, jotta voidaan arvioida hoitoprosessin tietämystä, osaamista ja kliinistä päättelykykyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoprosessin tietämys
Aikaikkuna: Ennakkotietojen keruu ennen interventiota, välittömästi koulutusintervention jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen.
Muutos hoitotyön opiskelijoiden tiedossa hoitotyön prosessista mitattuna Hoitoprosessin Tietotestillä. Opiskelijoiden tietotesti koostuu 25 monivalintakysymyksestä, jotka on suunniteltu arvioimaan hoitoprosessiin liittyvää tietämystä. Jokainen oikea vastaus arvostellaan 4 pisteellä ja väärät vastaukset saavat 0 pistettä, jolloin mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 0–100. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietämystasoa. Odotetaan, että digitaaliseen tarinankerrontaan perustuvaan koulutusinterventioon osallistuvat opiskelijat osoittavat tietämyspisteidensä kasvun verrattuna alkuperäisiin pisteisiinsa.
Ennakkotietojen keruu ennen interventiota, välittömästi koulutusintervention jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen.
Hoitotyön prosessin kompetenssiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso ennen interventiota, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen.
Hoitotyön prosessin osaamisen mittari (NPCS) on 24-kohdainen mittari, joka koostuu viidestä alatesta: Tietojen keruu (kohdat 1-4), Potilaan ongelma/hoitotyön diagnoosi (kohdat 5-9), Suunnittelu (kohdat 10-14), Toteutus (kohdat 15-21) ja Arviointi (kohdat 22-24). Vastaukset tallennetaan viisiportaisella Likert-asteikolla (1 = En luota itseeni lainkaan, 2 = En luota itseeni, 3 = Tunnen tarvitsevani lisää harjoittelua, 4 = Luotan itseeni, 5 = Koen olevani taitava tässä taidossa), ilman rajapisteitä tai käänteisesti pisteytettäviä kohtia. Alatestaulukoiden pisteet lasketaan jakamalla kokonaispistemäärä kohtien lukumäärällä, jolloin saadaan keskiarvopisteet välillä 1-5, joissa korkeammat pisteet osoittavat parempaa osaamista hoitotyön prosessissa.
Perustaso ennen interventiota, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinisen päättelyn taidot
Aikaikkuna: Alkutilanne ennen interventiota, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen.
Oppilaiden kliinisen päättelyn taitojen muutos arvioitiin käyttäen Kliinisen Päätelyn Arviointirubriikkia, jota sovellettiin hoitoprosessin tapausanalyysiin. Kliinisen Päätelyn Rubriikki on arviointityökalu, joka on kehitetty arvioimaan oppilaiden kliinisen päättelyn taitoja. Rubriikki on rakennettu kahdeksaan kategoriaan perustuen hoitoprosessin viiteen vaiheeseen. Rubriikin sisällöllinen ja pintapuolinen validiteetti vahvistettiin laadullisesti, mikä johti selkeään ja käytännölliseen kriteeristöön kliinisen päättelyn suorituksen arviointiin. Rubriikkia käytetään systemaattisesti arvioimaan oppilaiden kliinistä päättelyä hoitoprosessin aikana.
Alkutilanne ennen interventiota, välittömästi koulutuksen jälkeen ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjeellisen materiaalin motivaatio
Aikaikkuna: Välittömästi koulutusintervention jälkeen.
Opiskelijoiden motivaatiota opetusmateriaalia kohtaan arvioidaan käyttäen Instructional Materials Motivation Scale (IMMS) -mittaria. Tämä mittari on yksidimensioinen 14-kohdainen instrumentti, jossa ei ole käännettyjä kysymyksiä, ja se on erityisesti suunniteltu mittaamaan käyttäjien motivaatiota yhtä opetusmateriaalia tai sovellusta kohtaan. Korkeammat kokonaistulokset tai keskiarvot heijastavat suurempaa positiivista motivaatiota arvioidun materiaalin suhteen.
Välittömästi koulutusintervention jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SakaryaU-2026-29-87-35
  • 2026-29-87-35 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Sakarya University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Päätös yksittäisten osallistujien tietojen jakamisesta ei ole vielä tehty. Tämä tutkimus käsittää sairaanhoitajaksi opiskelevia perustutkinto-opiskelijoita, ja kerätyt tiedot sisältävät henkilökohtaista akateemista tietoa sekä vastauksia koulutuksen arviointiin. Tietojen jakamista harkittaessa otetaan huomioon osallistujien luottamuksellisuus, eettiset hyväksynnät ja laitoksen politiikat. Lopullinen suunnitelma tietojen jakamiseksi voidaan laadittaa tutkimuksen valmistumisen jälkeen ja sovellettavien säädösten ja ohjeiden mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa