Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veverimer vähentämään nettohappoeritystä ja luun resorptiota osteopeniaa sairastavilla aikuisilla

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Tufts Medical Center

Veverimerin vaikutus nettohaponeritykseen ja luun resorptioon osteopeniaa sairastavilla aikuisilla: annosvaihtelun satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vähentääkö veverimeri virtsan nettohappopäästöä, mikä johtaa vähentyneeseen luun resorptioon osteopeniaa sairastavilla terveillä aikuisilla. Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

  • Kuinka paljon kukin veverimeri-annos (vs. placebo) vähentää 24 tunnin virtsan nettohappopäästöä.
  • Kuvaili veverimerin turvallisuutta seerumin bikarbonaatin ja kaliumin muutosten perusteella.
  • Arvioi muutoksia luun resorptiossa.
  • Arvioi muutoksia luun muodostuksessa.
  • Tutki veverimerin vaikutusta fyysiseen suorituskykyyn.

Osallistujat:

  • Ottavat veverimeriä tai placeboa joka päivä tai joka toinen päivä 8 viikon ajan
  • Vierailevat klinikalla yhteensä 8 kertaa (mukaan lukien seulonta) tarkastuksia ja testejä varten
  • Pitävät lääke-päiväkirjaa, jossa he seuraavat jokaista päivää, jolloin he ottavat tutkimuslääkettä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Rekrytointi
        • Tufts Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Lisa Ceglia, MD MS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Yhteisössä asuvat aikuiset, jotka ovat 50-vuotiaita tai vanhempia (suunnilleen yhtä suuri määrä miehiä ja naisia).
  2. Miesten tulee olla steriilejä tai suostua käyttämään ehkäisyä koko tutkimuksen ajan.
  3. Naisten on oltava vaihdevuosien jälkeen, mikä määritellään siten, että kuukautisia ei ole ollut viimeisen 5 vuoden aikana (varianssin vähentämiseksi luun resorptiossa, koska vaihdevuodet aiheuttavat nopean lisäyksen luun resorptiossa).
  4. Osteopenia määritellään luuntiheyden (BMD) T-pisteeksi, joka on lannerangan, reisiluun kaulan tai kokonaislonkan osalta alle -1 tai yli -2,5.
  5. Esiseulontahaastattelussa ehdokkaiden on ilmoitettava tavanomainen ruokavalionsa, joka liittyy happokuormaan käyttäen validoitua lyhyttä kyselylomaketta.
  6. Arvioidun glomerulaarisen suodatusnopeuden (eGFR) on oltava 45 ml/min tai suurempi.
  7. Osallistujien on suostuttava olemaan muuttamatta liikuntatottumuksiaan tai lääkitystään tutkimuksen aikana.
  8. Osallistujien on suostuttava olemaan muuttamatta lisäravinteiden käyttötottumuksiaan ja olemaan käyttämättä happoja neutraloivia lääkkeitä tutkimuksen aikana, koska useimmat kalsiumlisäravinteet ja muut happoja neutraloivat lääkkeet lisäävät emäksiä.
  9. Osallistujien on suostuttava olemaan muuttamatta syömistottumuksiaan tai tarkoituksellisesti muuttamatta painoaan.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Normaalit BMD T-pisteet kaikilla selän ja lonkan alueilla, osteoporoosi perustuen BMD T-pisteeseen -2,5 tai alle
  2. Hengitystiesairaus viimeisen kuukauden aikana
  3. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
  4. Astma
  5. Pahoinvointi/oksentelu viimeisen kuukauden aikana
  6. Nielen vaikeus
  7. Huono imeytyminen
  8. Tulehduksellinen suolistosairaus
  9. Krooninen ripuli (määritelty löysiksi ulosteeksi päivittäin) tai ummetus (≤2 ulostetta viikossa)
  10. Insuliinia vaativa diabetes tai paastoverensokeri >125 mg/dl
  11. Hoitamaton kilpirauhassairaus
  12. Kirroosi
  13. Nykyinen epävakaa sydänsairaus
  14. Pahanlaatuinen kasvain (paitsi ei-melanooma ihosyöpä) tai syöpähoito viimeisen vuoden aikana
  15. Alkoholinkäyttö >2 annosta/päivä.
  16. Henkilöt, jotka eivät kognitiivisen heikentymisen vuoksi pysty antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Veverimer 9 g/päivä
8 viikkoa 9 gramman veverimerin (jauhetta, joka sekoitetaan veteen) päivittäistä nauttimista
Kokeellinen: Veverimer 9 g/vaihtopäivinä
8 viikkoa otetaan 9 grammaa veverimeria (jauhetta, joka sekoitetaan veteen) joka toinen päivä
Placebo Comparator: Placebo (mikrokiteelluloosa, joka sisältää 0,075 % keltaista rauta(III)oksidia)
8 viikkoa ottamalla 9 grammaa mikrokiteistä selluloosaa (jauhetta sekoitettuna veteen) päivittäin tai joka toinen päivä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
24-tunnin virtsan nettohaponeritys
Aikaikkuna: mitattu seulontavaiheessa, 2. viikolla, 8. viikolla ja 8. viikolla +1 päivä
mitattu seulontavaiheessa, 2. viikolla, 8. viikolla ja 8. viikolla +1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin bikarbonaattitaso
Aikaikkuna: mitattu seulonnassa, viikko 0, viikko 1, viikko 2, viikko 4, viikko 8
mitattu seulonnassa, viikko 0, viikko 1, viikko 2, viikko 4, viikko 8
Seerumin kaliumpitoisuus
Aikaikkuna: mitattu seulonnassa, viikolla 0, viikolla 1, viikolla 2, viikolla 4, viikolla 8
mitattu seulonnassa, viikolla 0, viikolla 1, viikolla 2, viikolla 4, viikolla 8
Seerumin C-telopeptiditaso
Aikaikkuna: mitattu viikolla 0, viikolla 2, viikolla 8
mitattu viikolla 0, viikolla 2, viikolla 8
Seerumin prokollageeni tyyppi 1 N-propeptidin taso
Aikaikkuna: mitattu viikolla 0 ja viikolla 8
mitattu viikolla 0 ja viikolla 8

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24-tunnin virtsan pH
Aikaikkuna: mitattu seulonnassa, viikolla 2, viikolla 8 ja viikolla 8 +1 päivä
mitattu seulonnassa, viikolla 2, viikolla 8 ja viikolla 8 +1 päivä
24 tunnin virtsan kreatiniini
Aikaikkuna: mitattu seulonnassa, 2. viikolla, 8. viikolla ja 8. viikolla +1 päivä
mitattu seulonnassa, 2. viikolla, 8. viikolla ja 8. viikolla +1 päivä
Istumisesta nousemiseen kuluva aika
Aikaikkuna: mitattu viikolla 0 ja viikolla 8
Istuma-asennosta nousemiseen kuluva aika, jossa pidemmät ajat osoittavat heikompaa voimaa ja toimintakykyä
mitattu viikolla 0 ja viikolla 8
Kävelyvauhti
Aikaikkuna: mitattuna viikolla 0 ja viikolla 8
6 metrin kävelynopeus, jossa korkeampi aika osoittaa alhaisempaa toimintakykyä
mitattuna viikolla 0 ja viikolla 8
Aika-ylös-ja-mene-aika
Aikaikkuna: mitattu viikolla 0 ja viikolla 8
time-up-and-go -testi 3 metrin kävelymatkalla, jossa pidempi aika osoittaa heikompaa toimintakykyä
mitattu viikolla 0 ja viikolla 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00006557
  • 1R61AR085647-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa