Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisen huomion ja tietoisuuden hengityksen tehokkuus huomiossa ja hyvinvoinnissa yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa (MAAB)

maanantai 11. toukokuuta 2026 päivittänyt: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Tarkkaavaisuuden ja hyvinvoinnin parantaminen tietoisen huomion ja tietoisuuden hengityksen kautta: interventiotutkimus yliopisto-opiskelijoilla

Mindfulness-pohjaisilla interventioilla, erityisesti hengitystekniikoilla, on osoitettu olevan lupaavia kognitiivisten ja emotionaalisten tulosten parantamisessa. Tämä tutkimus pyrki arvioimaan Mindful Attention Awareness Breathing (MAAB):n tehokkuutta huomiokykyyn ja hyvinvointiin sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaanhoitajaopiskelijoiden on kehitettävä itsetietoisuutta ja emotionaalista vakautta voidakseen vuorovaikuttaa tehokkaasti potilaiden kanssa, jotka tulevat erilaisista taustoista ja joilla on vaihtelevia terveydenhuollon tarpeita. Perustutkintokoulutuksen aikana opiskelijat kohtaavat teoreettisen oppimisen ja kliinisen harjoittelun kaksoisvaatimukset, mikä voi vaikuttaa heidän tarkkaavaisuuteensa, tietoisuuteensa ja kokonaisvaltaiseen hyvinvointiinsa. Mindfulness-perustaiset käytännöt, erityisesti hengitystekniikat, ovat osoittautuneet tukevan kognitiivista toimintaa ja emotionaalista tasapainoa. Mindful Attention Awareness Breathing on rakenteellinen hengitykseen perustuva mindfulness-käytäntö, joka kannustaa yksilöitä keskittymään hengitykseensä ja pysymään tietoisina nykyhetkestä tuomitsematta.

Tämä kokeellinen tutkimus suoritettiin perustutkinnon sairaanhoitajaopiskelijoille valitussa opetuslaitoksessa arvioimaan Mindful Attention Awareness Breathing -käytännön tehokkuutta tarkkaavaisuuteen, mindfulnessiin ja subjektiiviseen hyvinvointiin. Interventioryhmän opiskelijat osallistuivat ohjattuihin hengityssessioihin, joita toteutettiin päivittäin määrätyn ajanjakson ajan, kun taas kontrolliryhmä jatkoi rutiininomaisia akateemisia toimintoja. Tarkkaavaisuutta, mindfulnessia ja tietoisuutta arvioitiin standardoiduilla mittareilla, ja subjektiivista hyvinvointia mitattiin validoidulla opiskelijoiden hyvinvointikyselyllä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Intia, 600116
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat halukkaita ja saatavilla 15 päiväksi. Ensi- ja toisen vuoden hoitotyön kandidaatin tutkinnon opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan mindfulness-hengitysharjoitukseen. Opiskelijat, joilla on kroonisia hengityselinsairauksia ja huono keskittymiskyky

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietoinen hengitysryhmä
45 ensimmäisen vuoden opiskelijaa ja 40 toisen vuoden opiskelijaa sijoitettiin tutkimusryhmään. Nämä opiskelijat saivat ohjattua harjoitusta mindfulness-hengitystekniikoista 15 päivän ajan. Interventiotilaisuuksia pidettiin joka päivä 20 minuuttia 15 peräkkäisenä päivänä aamulla ensimmäisen vuoden sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijoille ja iltapäivällä toisen vuoden opiskelijoille. Opiskelijat jaettiin 10–12 henkilön pieniin ryhmiin tarkkaa havainnointia varten ja pyydettiin kokoontumaan luokkahuoneeseen. Jokaisessa istunnossa harjoiteltavat harjoitukset noudattivat jäsenneltyä sarjaa, joka sisältää huulten puristushengitystä 5 minuuttia, sen jälkeen laatikkohengitystä 3–4 minuuttia ja 4–7–8-hengitystä 5 minuuttia, palleahengitystä 4 minuuttia sekä vuorottelevaa sierainhengitystä noin 5 minuuttia. Opiskelijat pitivät oikeaa asentoa, silmien sulkemista ja hengitystietoisuutta yllä koko ajan, lyhyillä rentoutumisjaksoilla harjoitusten välillä, ja päätettiin rentoutumisella asettamalla kämmenet silmien päälle.
Jokaisessa istunnossa harjoitetut harjoitukset noudattivat jäsenneltyä sarjaa, joka sisältää huulten puristushengitystä 5 minuutin ajan, sen jälkeen laatikkohengitystä 3–4 minuutin ajan ja 4–7–8 hengitystä 5 minuutin ajan, palleahengitystä 4 minuutin ajan sekä vuorottelevaa sierainhengitystä noin 5 minuutin ajan. Opiskelijat ylläpitivät oikeaa ryhtiä, silmien sulkemista ja hengitystietoisuutta koko ajan, harjoitusten välillä oli lyhyitä rentoutumisjaksoja, ja istunto päättyi rentoutumiseen asettamalla kämmenet silmien päälle.
Muut nimet:
  • Tietoinen hengitys
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
45 ensimmäisen vuoden ja 40 toisen vuoden opiskelijaa sijoitettiin kontrolliryhmään, eivätkä he saaneet interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuus
Aikaikkuna: Arviointi tehtiin lähtötilanteessa ensimmäisenä päivänä ja jälkikokeessa interventiokauden 15. päivänä
Mindful Attention Awareness Scale 15-kysymyksellinen itsearviointiasteikko, joka mittaa tarkkaavuutta ja tietoisuutta. Kokonaisarvosana vaihtelee välillä 15–90, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa mindfulness-tilaa.
Arviointi tehtiin lähtötilanteessa ensimmäisenä päivänä ja jälkikokeessa interventiokauden 15. päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huomio
Aikaikkuna: Perustaso arvioitiin 1. päivänä ennen interventiota ja jälkitesti suoritettiin interventiojakson 15. päivänä
Tarkkaavaisuus määritettiin Numerosarjatestiä käyttäen, ja kokonaispisteet vaihtelivat välillä 0–30, korkeammat pisteet osoittaen parempaa kognitiivista suorituskykyä.
Perustaso arvioitiin 1. päivänä ennen interventiota ja jälkitesti suoritettiin interventiojakson 15. päivänä
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Perustaso 1. päivänä ja interventiojälkeinen 15. päivä
Opiskelijoiden hyvinvointia arvioitiin käyttämällä Student Subjective Well-being Questionnaire -kyselyä, joka on 16-kysymyksinen kysely, jonka kokonaispisteet vaihtelevat 1-64 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyvinvointia. Intervention tehokkuutta arvioidaan kaikilla kolmella komponentilla ja korrelaatioanalyysi suoritetaan määrittämään niiden keskinäiset vaikutukset.
Perustaso 1. päivänä ja interventiojälkeinen 15. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 146/141

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta julkisesti. Anonymisoituja tietoja voidaan saada vastaavalta tutkijalta kohtuullisesta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa