Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Mindful Attention Awareness Breathing op Aandacht en Welzijn onder Bachelorstudenten (MAAB)

11 mei 2026 bijgewerkt door: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Verbetering van Aandacht en Welzijn door Mindful Attention Awareness Ademhaling: Een Interventiestudie onder Universitaire Studenten

Mindfulness-gebaseerde interventies, met name ademhalingstechnieken, hebben veelbelovende resultaten getoond bij het verbeteren van cognitieve en emotionele uitkomsten. Deze studie had tot doel de effectiviteit van Mindful Attention Awareness Breathing (MAAB) op aandacht en welzijn onder bachelor verpleegkunde studenten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Verpleegkundestudenten moeten zelfbewustzijn en emotionele stabiliteit ontwikkelen om effectief om te gaan met patiënten die uit diverse achtergronden komen en met uiteenlopende gezondheidsbehoeften presenteren. Tijdens de bacheloropleiding worden studenten geconfronteerd met de dubbele eisen van theoretisch leren en klinische praktijk, wat hun aandacht, bewustzijn en algemeen welzijn kan beïnvloeden. Op mindfulness gebaseerde praktijken, met name ademhalingstechnieken, zijn aangetoond dat ze cognitief functioneren en emotioneel evenwicht ondersteunen. Mindful Attention Awareness Breathing is een gestructureerde, op ademhaling gebaseerde mindfulnesspraktijk die individuen aanmoedigt zich op hun ademhaling te concentreren en zich bewust te blijven van het huidige moment zonder oordeel.

Deze experimentele studie werd uitgevoerd onder bachelor verpleegkundestudenten in een geselecteerde onderwijsinstelling om de effectiviteit van Mindful Attention Awareness Breathing op aandacht, mindfulness en subjectief welzijn te evalueren. Studenten in de interventiegroep namen deel aan begeleide ademsessies die dagelijks gedurende een bepaalde periode werden uitgevoerd, terwijl de controlegroep doorging met routinematige academische activiteiten. Aandacht, mindfulness en bewustzijn werden beoordeeld met behulp van gestandaardiseerde instrumenten, en subjectief welzijn werd gemeten met een gevalideerde studentenwelzijnsvragenlijst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

170

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indië, 600116
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studenten die bereid en beschikbaar zijn voor 15 dagen. Studenten uit het eerste en tweede jaar van de B.Sc. Verpleegkunde

Exclusiecriteria:

  • Studenten die niet bereid zijn om de mindfulness-ademhalingsoefening te ondergaan. Studenten met chronische ademhalingsaandoeningen en een slechte aandachtsspanne

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mindful Ademhalingsgroep
45 eerstejaarsstudenten en 40 tweedejaarsstudenten werden toegewezen aan de studiegroep. Deze studenten kregen gedurende 15 dagen begeleide oefening in bewuste ademhalingstechnieken. De interventiesessies werden elke dag gedurende 20 minuten gehouden over 15 opeenvolgende dagen, 's ochtends voor de eerstejaars B.Sc. Verpleegkundestudenten en 's middags voor de tweedejaarsstudenten. Studenten werden verdeeld in kleine groepen van 10-12 voor nauwlettende observatie en werd hen gevraagd zich in het klaslokaal te verzamelen. De oefeningen die in elke sessie werden beoefend, volgden een gestructureerde volgorde die bestaat uit: tuitlippend ademen gedurende 5 minuten, gevolgd door vierkant ademen gedurende 3-4 minuten en 4-7-8 ademen gedurende 5 minuten, diafragmatisch ademen gedurende 4 minuten, en afwisselend neusgat ademen gedurende ongeveer 5 minuten. Studenten hielden gedurende de hele sessie een goede houding, gesloten ogen en adembewustzijn aan, met korte ontspanningsintervallen tussen de oefeningen, en eindigden met ontspanning door de handpalmen over de ogen te leggen.
De oefeningen die in elke sessie werden beoefend, volgden een gestructureerde volgorde, waaronder tuitlippenademhaling gedurende 5 minuten, gevolgd door vierkante ademhaling gedurende 3-4 minuten en 4-7-8-ademhaling gedurende 5 minuten, diafragmatische ademhaling gedurende 4 minuten en afwisselende neusgatademhaling gedurende ongeveer 5 minuten. De studenten handhaafden gedurende de hele sessie een goede houding, gesloten ogen en adembewustzijn, met korte ontspanningsintervallen tussen de oefeningen, en eindigden met ontspanning door de handpalmen over de ogen te plaatsen.
Andere namen:
  • Mindful ademen
Geen tussenkomst: Controlegroep
45 eerstejaars en 40 tweedejaars studenten werden toegewezen aan de controlegroep en zij ontvingen niet de interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mindfulness
Tijdsspanne: De beoordeling werd uitgevoerd op baseline op dag één en posttest op de 15e dag van de interventie
Mindful Attention Awareness Scale Een 15-items zelfrapportageschaal die aandacht en bewustzijn meet. De totale score varieert van 15 tot 90, waarbij hogere scores een grotere mindfulness aangeven.
De beoordeling werd uitgevoerd op baseline op dag één en posttest op de 15e dag van de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandacht
Tijdsspanne: De basislijn werd beoordeeld op dag 1 voor aanvang van de interventie en de natoets werd verkregen op de 15e dag van de interventie
Aandacht werd bepaald met behulp van de Digit Span Test met een totaalscore variërend van 0 tot 30, waarbij hogere scores wijzen op betere cognitieve prestaties.
De basislijn werd beoordeeld op dag 1 voor aanvang van de interventie en de natoets werd verkregen op de 15e dag van de interventie
Welzijn
Tijdsspanne: Baseline op dag 1 en post-interventie dag 15
Het welzijn van de studenten werd beoordeeld met behulp van de Student Subjective Well-being Questionnaire, een vragenlijst met 16 items waarbij de totaalscores variëren van 1-64 en hogere scores een groter welzijn aangeven. De effectiviteit van de interventie wordt bepaald op alle drie de componenten en er wordt een correlatie uitgevoerd om hun effecten op elkaar te bepalen.
Baseline op dag 1 en post-interventie dag 15

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 oktober 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 146/141

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens worden niet openbaar gedeeld. Geanonimiseerde gegevens kunnen op redelijk verzoek beschikbaar zijn van de betreffende onderzoeker.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren