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Efficacité de l'Exercice de Respiration Consciente sur l'Attention et le Bien-être parmi les Étudiants de Premier Cycle (MAAB)

11 mai 2026 mis à jour par: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Amélioration de l'attention et du bien-être par la respiration consciente de l'attention : une étude interventionnelle auprès d'étudiants de premier cycle

Les interventions basées sur la pleine conscience, en particulier les techniques de respiration, ont montré des résultats prometteurs pour améliorer les résultats cognitifs et émotionnels. Cette étude visait à évaluer l'efficacité de la Respiration de Pleine Conscience et d'Attention (MAAB) sur l'attention et le bien-être chez les étudiants infirmiers de premier cycle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les étudiants en soins infirmiers doivent développer une conscience de soi et une stabilité émotionnelle pour interagir efficacement avec des patients issus de milieux divers et présentant des besoins de santé variés. Au cours de leur formation de premier cycle, les étudiants sont confrontés à la double exigence de l'apprentissage théorique et de la pratique clinique, ce qui peut affecter leur attention, leur conscience et leur bien-être général. Les pratiques basées sur la pleine conscience, en particulier les techniques de respiration, se sont avérées favorables au fonctionnement cognitif et à l'équilibre émotionnel. La respiration consciente de l'attention est une pratique structurée de pleine conscience basée sur la respiration qui encourage les individus à se concentrer sur leur respiration et à rester conscients du moment présent sans jugement.

Cette étude expérimentale a été menée auprès d'étudiants en soins infirmiers de premier cycle dans un établissement d'enseignement sélectionné pour évaluer l'efficacité de la respiration consciente de l'attention sur l'attention, la pleine conscience et le bien-être subjectif. Les étudiants du groupe d'intervention ont participé à des séances de respiration guidée menées quotidiennement pendant une période spécifiée, tandis que le groupe témoin a poursuivi ses activités académiques habituelles. L'attention, la pleine conscience et la conscience ont été évaluées à l'aide d'instruments standardisés, et le bien-être subjectif a été mesuré à l'aide d'un questionnaire validé sur le bien-être des étudiants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

170

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Inde, 600116
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants volontaires et disponibles pendant 15 jours. Étudiants de première et deuxième année de B.Sc. en soins infirmiers

Critères d'exclusion :

  • Étudiants non volontaires pour la pratique de la respiration consciente. Étudiants présentant des affections respiratoires chroniques et une faible capacité d'attention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de respiration consciente
45 étudiants de première année et 40 étudiants de deuxième année ont été affectés au groupe d'étude. Ces étudiants ont reçu une pratique supervisée des techniques de respiration consciente pendant 15 jours. Les sessions d'intervention ont eu lieu chaque jour pendant 20 minutes sur 15 jours consécutifs le matin pour les étudiants infirmiers de première année B.Sc. et l'après-midi pour les étudiants de deuxième année. Les étudiants ont été divisés en petits groupes de 10 à 12 pour une observation rapprochée et ont été invités à se rassembler dans la salle de classe. Les exercices pratiqués lors de chaque session suivaient une séquence structurée qui comprend la respiration à lèvres pincées pendant 5 minutes, suivie de la respiration carrée pendant 3 à 4 minutes et de la respiration 4-7-8 pendant 5 minutes, la respiration diaphragmatique pendant 4 minutes, et la respiration alternée par les narines pendant environ 5 minutes. Les étudiants ont maintenu une posture correcte, la fermeture des yeux et la conscience de la respiration tout au long, avec de courts intervalles de relaxation entre les exercices, et ont conclu par une relaxation en plaçant les paumes sur les yeux.
Les exercices pratiqués lors de chaque séance suivaient une séquence structurée qui comprend la respiration à lèvres pincées pendant 5 minutes, suivie de la respiration en boîte pendant 3-4 minutes et de la respiration 4-7-8 pendant 5 minutes, la respiration diaphragmatique pendant 4 minutes, et la respiration alternée par les narines pendant environ 5 minutes. Les étudiants ont maintenu une posture correcte, la fermeture des yeux et la conscience de la respiration tout au long, avec de courts intervalles de relaxation entre les exercices, et ont conclu par une relaxation en plaçant les paumes des mains sur les yeux.
Autres noms:
  • Respiration consciente
Aucune intervention: Groupe témoin
45 étudiants de première année et 40 étudiants de deuxième année ont été affectés au groupe témoin et ils n'ont pas reçu l'intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pleine conscience
Délai: L'évaluation a été réalisée au départ le premier jour et en post-test le 15e jour de l'intervention
Échelle de Conscience de l'Attention (Mindful Attention Awareness Scale) Une échelle d'auto-évaluation de 15 items mesurant l'attention et la conscience. Le score total varie de 15 à 90, les scores plus élevés indiquant une plus grande pleine conscience.
L'évaluation a été réalisée au départ le premier jour et en post-test le 15e jour de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Attention
Délai: La ligne de base a été évaluée le jour 1 avant le début de l'intervention et le post-test a été obtenu le 15e jour de l'intervention
L'attention a été déterminée à l'aide du Test d'Empan des Chiffres avec un score total allant de 0 à 30, les scores plus élevés indiquant de meilleures performances cognitives.
La ligne de base a été évaluée le jour 1 avant le début de l'intervention et le post-test a été obtenu le 15e jour de l'intervention
Bien-être
Délai: Ligne de base le jour 1 et post-intervention le jour 15
Le bien-être des étudiants a été évalué à l'aide du Questionnaire de bien-être subjectif des étudiants, un questionnaire de 16 items dont les scores totaux varient de 1 à 64, les scores plus élevés indiquant un plus grand bien-être. L'efficacité de l'intervention est déterminée sur les trois composantes et une corrélation est effectuée pour déterminer leurs effets les uns sur les autres.
Ligne de base le jour 1 et post-intervention le jour 15

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 146/141

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées publiquement. Des données anonymisées peuvent être disponibles auprès du chercheur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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