Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność uważnej świadomości oddechu na uwagę i dobrostan wśród studentów studiów licencjackich (MAAB)

11 maja 2026 zaktualizowane przez: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Poprawa uwagi i dobrostanu poprzez uważną świadomość oddechu: badanie interwencyjne wśród studentów

Interwencje oparte na uważności, szczególnie techniki oddechowe, wykazały obiecujące wyniki w zakresie poprawy funkcji poznawczych i emocjonalnych. Niniejsze badanie miało na celu ocenę skuteczności Uważnej Uważności Świadomości Oddechu (MAAB) na uwagę i dobrostan wśród studentów pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Studenci pielęgniarstwa muszą rozwijać samoświadomość i stabilność emocjonalną, aby skutecznie współdziałać z pacjentami pochodzącymi z różnych środowisk i prezentującymi zróżnicowane potrzeby opieki zdrowotnej. Podczas studiów licencjackich studenci stają przed podwójnymi wymaganiami nauki teoretycznej i praktyki klinicznej, co może wpływać na ich uwagę, świadomość i ogólne samopoczucie. Praktyki oparte na uważności, w szczególności techniki oddechowe, wykazano, że wspierają funkcjonowanie poznawcze i równowagę emocjonalną. Uważna Świadomość Uwagi Oddechowa to ustrukturyzowana praktyka uważności oparta na oddechu, która zachęca osoby do skupienia się na swoim oddechu i pozostawania świadomym obecnej chwili bez osądzania.

To badanie eksperymentalne przeprowadzono wśród studentów pielęgniarstwa na wybranej uczelni dydaktycznej w celu oceny skuteczności Uważnej Świadomości Uwagi Oddechowej na uwagę, uważność i subiektywne samopoczucie. Studenci w grupie interwencyjnej uczestniczyli w prowadzonych codziennie sesjach oddechowych przez określony okres, podczas gdy grupa kontrolna kontynuowała rutynowe zajęcia akademickie. Uwagę, uważność i świadomość oceniono przy użyciu standaryzowanych narzędzi, a subiektywne samopoczucie zmierzono przy użyciu zwalidowanego kwestionariusza samopoczucia studentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

170

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indie, 600116
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Studenci, którzy są chętni i dostępni przez 15 dni. Studenci z pierwszego i drugiego roku licencjatu pielęgniarstwa

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci, którzy nie są chętni do poddania się praktyce uważnego oddychania. Studenci z przewlekłymi schorzeniami układu oddechowego i słabą koncentracją uwagi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Uważnego Oddychania
45 studentów pierwszego roku i 40 studentów drugiego roku zostało przydzielonych do grupy badawczej. Ci studenci otrzymali nadzorowaną praktykę technik świadomego oddychania przez 15 dni. Sesje interwencyjne odbywały się codziennie przez 20 minut przez 15 kolejnych dni rano dla studentów pierwszego roku kierunku pielęgniarstwo B.Sc. i po południu dla studentów drugiego roku. Studenci zostali podzieleni na małe grupy po 10-12 osób w celu dokładnej obserwacji i poproszeni o zgromadzenie się w sali lekcyjnej. Ćwiczenia praktykowane w każdej sesji przebiegały według ustrukturyzowanej sekwencji, która obejmuje oddychanie przez zaciśnięte usta przez 5 minut, następnie oddychanie kwadratowe przez 3-4 minuty i oddychanie 4-7-8 przez 5 minut, oddychanie przeponowe przez 4 minuty oraz naprzemienne oddychanie przez nozdrza przez około 5 minut. Studenci utrzymywali prawidłową postawę, zamknięte oczy i świadomość oddechu przez cały czas, z krótkimi przerwami na relaksację między ćwiczeniami, a sesję kończono relaksacją poprzez położenie dłoni na oczach.
Ćwiczenia praktykowane w każdej sesji przebiegały według ustalonej sekwencji, która obejmuje oddychanie przez zaciśnięte usta przez 5 minut, następnie oddychanie kwadratowe przez 3–4 minuty i oddychanie 4–7–8 przez 5 minut, oddychanie przeponowe przez 4 minuty oraz naprzemienne oddychanie przez nozdrza przez około 5 minut. Uczniowie utrzymywali prawidłową postawę, zamknięte oczy i świadomość oddechu przez cały czas, z krótkimi przerwami na relaks między ćwiczeniami, a sesję kończyli relaksacją, kładąc dłonie na oczach.
Inne nazwy:
  • Świadome oddychanie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
45 studentów pierwszego roku i 40 studentów drugiego roku zostało przydzielonych do grupy kontrolnej i nie otrzymało interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uważność
Ramy czasowe: Ocena została przeprowadzona na początku w pierwszym dniu oraz po teście w 15. dniu interwencji
Skala Świadomej Uwagi i Świadomości (MAAS) 15-punktowa skala samoopisowa mierząca uwagę i świadomość. Wynik całkowity mieści się w zakresie od 15 do 90, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą uważność.
Ocena została przeprowadzona na początku w pierwszym dniu oraz po teście w 15. dniu interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uwaga
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy oceniano w dniu 1 przed rozpoczęciem interwencji, a pomiar końcowy uzyskano w 15 dniu interwencji
Uwaga była określana za pomocą Testu Rozpiętości Cyfr, z całkowitym wynikiem w zakresie od 0 do 30, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie poznawcze.
Punkt wyjściowy oceniano w dniu 1 przed rozpoczęciem interwencji, a pomiar końcowy uzyskano w 15 dniu interwencji
Dobre Samopoczucie
Ramy czasowe: Wartości wyjściowe w dniu 1 i po interwencji w dniu 15
Dobrostan uczniów oceniono za pomocą Kwestionariusza Subiektywnego Dobrostanu Uczniów – 16-punktowego kwestionariusza, w którym łączny wynik waha się od 1 do 64, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy dobrostan. Skuteczność interwencji określa się na podstawie wszystkich trzech komponentów i przeprowadza się korelację, aby określić ich wzajemny wpływ.
Wartości wyjściowe w dniu 1 i po interwencji w dniu 15

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 146/141

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane indywidualnych uczestników nie będą publicznie udostępniane. Dane zanonimizowane mogą być dostępne od odpowiedniego badacza po uzasadnionym wniosku.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj