Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia da Respiração com Atenção Plena na Atenção e Bem-Estar entre Estudantes Universitários (MAAB)

11 de maio de 2026 atualizado por: Seethalakshmi Avudaiappan, Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Melhorar a Atenção e o Bem-Estar Através da Respiração Consciente com Atenção Plena: Um Estudo de Intervenção Entre Estudantes Universitários

As intervenções baseadas em mindfulness, particularmente as técnicas de respiração, têm mostrado potencial para melhorar os resultados cognitivos e emocionais. Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do Mindful Attention Awareness Breathing (MAAB) na atenção e no bem-estar entre estudantes de enfermagem de licenciatura.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os estudantes de enfermagem devem desenvolver autoconhecimento e estabilidade emocional para interagir eficazmente com pacientes provenientes de diversos contextos e que apresentam necessidades de saúde variadas. Durante a educação de licenciatura, os estudantes enfrentam as duplas exigências da aprendizagem teórica e da prática clínica, o que pode afetar a sua atenção, consciência e bem-estar geral. As práticas baseadas na atenção plena, particularmente as técnicas de respiração, demonstraram apoiar o funcionamento cognitivo e o equilíbrio emocional. A Prática de Atenção Plena e Consciência Respiratória é uma prática estruturada de atenção plena baseada na respiração que incentiva os indivíduos a focarem-se na sua respiração e a permanecerem conscientes do momento presente sem julgamento.

Este estudo experimental foi conduzido entre estudantes de enfermagem de licenciatura numa instituição de ensino selecionada para avaliar a eficácia da Prática de Atenção Plena e Consciência Respiratória na atenção, atenção plena e bem-estar subjetivo. Os estudantes do grupo de intervenção participaram em sessões de respiração guiadas realizadas diariamente durante um período específico, enquanto o grupo de controlo continuou com as atividades académicas de rotina. A atenção, a atenção plena e a consciência foram avaliadas com instrumentos padronizados, e o bem-estar subjetivo foi medido com um questionário validado de bem-estar estudantil.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Índia, 600116
        • Sri Ramachandra Institute of Higher Education and Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudantes que estão dispostos e disponíveis por 15 dias. Estudantes do primeiro e segundo ano do B.Sc. Enfermagem

Critérios de Exclusão:

  • Estudantes que não estão dispostos a realizar a prática de respiração consciente. Estudantes com condições respiratórias crónicas e baixa capacidade de atenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Respiração Consciente
45 estudantes do primeiro ano e 40 estudantes do segundo ano foram alocados ao grupo de estudo. Estes estudantes receberam prática supervisionada de técnicas de respiração consciente durante 15 dias. As sessões de intervenção foram realizadas todos os dias durante 20 minutos ao longo de 15 dias consecutivos, de manhã para os estudantes do primeiro ano do curso de Enfermagem B.Sc. e à tarde para os estudantes do segundo ano. Os estudantes foram divididos em pequenos grupos de 10-12 para observação próxima e pediu-se que se reunissem na sala de aula. Os exercícios praticados em cada sessão seguiram uma sequência estruturada que inclui respiração com lábios franzidos durante 5 minutos, seguida de respiração quadrada durante 3-4 minutos e respiração 4-7-8 durante 5 minutos, respiração diafragmática durante 4 minutos e respiração alternada das narinas durante cerca de 5 minutos. Os estudantes mantiveram uma postura adequada, fecharam os olhos e mantiveram consciência da respiração durante todo o processo, com breves intervalos de relaxamento entre os exercícios, e concluíram com relaxamento colocando as palmas das mãos sobre os olhos.
Os exercícios praticados em cada sessão seguiram uma sequência estruturada que inclui respiração com lábios franzidos durante 5 minutos, seguida de respiração quadrada durante 3-4 minutos e respiração 4-7-8 durante 5 minutos, respiração diafragmática durante 4 minutos, e respiração alternada pelas narinas durante cerca de 5 minutos. Os alunos mantiveram uma postura adequada, olhos fechados e consciência da respiração durante todo o processo, com breves intervalos de relaxamento entre exercícios, e concluíram com relaxamento colocando as palmas das mãos sobre os olhos.
Outros nomes:
  • Respiração consciente
Sem intervenção: Grupo de controlo
45 alunos do primeiro ano e 40 do segundo ano foram alocados ao grupo de controlo e não receberam a intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mindfulness
Prazo: A avaliação foi realizada na linha de base no primeiro dia e no pós-teste no 15.º dia da intervenção
Escala de Atenção e Consciência Plena Uma escala de autorrelato de 15 itens que mede atenção e consciência. A pontuação total varia de 15 a 90, com pontuações mais altas indicando maior mindfulness.
A avaliação foi realizada na linha de base no primeiro dia e no pós-teste no 15.º dia da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atenção
Prazo: A linha de base foi avaliada no dia 1 antes de iniciar a intervenção e o pós-teste foi obtido no 15º dia da intervenção
A atenção foi determinada através do Teste de Extensão de Dígitos com uma pontuação total entre 0 e 30, em que pontuações mais elevadas indicam um melhor desempenho cognitivo.
A linha de base foi avaliada no dia 1 antes de iniciar a intervenção e o pós-teste foi obtido no 15º dia da intervenção
Bem-estar
Prazo: Linha de base no Dia 1 e pós-intervenção no Dia 15
O bem-estar dos estudantes foi avaliado utilizando o Questionário de Bem-Estar Subjetivo do Estudante, um questionário de 16 itens com pontuação total variando de 1 a 64, sendo que pontuações mais altas indicam maior bem-estar. A eficácia da intervenção é determinada em todos os três componentes e é realizada uma correlação para determinar os seus efeitos uns nos outros.
Linha de base no Dia 1 e pós-intervenção no Dia 15

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 146/141

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente. Dados anonimizados poderão estar disponíveis junto do investigador correspondente mediante pedido fundamentado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever