Sisäisen motivaation perustuva harjoitushaastattelutyöpajan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden uranvalintaan liittyvään itseluottamukseen
keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Wenna Qian, China Medical University, China
Sisäisen motivaation perustuva harjoitushaastattelutallenteen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden urapäätösten itsetehokkuuteen: Yhden ryhmän esi- ja jälkitestipilotti
Tämä yksiryhmäinen esi- ja jälkitestipilottitutkimus arvioi pilottihaastattelutyöpajan vaikutusta, joka perustuu itseohjautuvuusteoriaan, kiinalaisten ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoiden uranvalintapäätösten itseuskottavuuteen (CDMSE) ja haastattelusuoritukseen.
6-tuntinen työpaja koostui neljästä vaiheesta, jotka on suunniteltu tukemaan autonomiaa, kompetenssia ja suhteellisuutta.
Osallistujat (N=155) suorittivat validoituja CDMSE-asteikkoja ja pilottihaastattelun arviointeja ennen ja jälkeen interventiosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventio kehitettiin pohjautuen itseohjautuvuusteoriaan (SDT) ja sen sisäisen motivaation komponenttiin.
Interventio toteutettiin kahden viikon aikana yhteensä 6 oppituntia (45 minuuttia per oppitunti), ja se jaettiin neljään vaiheeseen: (1) Autonomian aktivoiminen uranvalinnassa (interaktiivinen luento haastattelutaidoista); (2) Pätevyyden osoittaminen uranvalinnassa (live-näytehaastattelu rakenteellisilla kysymyksillä); (3) Vertaistuen edistäminen uranvalinnassa (pienryhmäroolipeli ja vertaiskeskustelu); (4) Reflektiivinen harjoittelu (nauhoitettu videoesittely).
Tuloksia arvioitiin käyttäen Career Decision-Making Self-Efficacy Scale -mittaria (CDMSE), Job Search Self-Efficacy Scale -mittaria (JSSE) ja tutkijoiden kehittämää näytehaastattelun arviointiskaalaa.
Tutkimus suoritettiin maaliskuun ja kesäkuun 2025 välillä kiinalaisessa yliopistossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
155
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kiina, 110122
- School of Nursing, China Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuvan yliopiston kokopäiväiseen ohjelmaan ilmoittautuneet ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat
- Halukkuus osallistua tutkimukseen ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Epäonnistuminen suorittamaan kaikki neljä harjoitushaastattelutyöpajan vaihetta
- Epäonnistuminen täyttämään joko interventiota edeltävät tai interventiota seuraavat kyselylomakkeet määräajassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sisäisen Motivaation Mukainen Harjoitushaastattelut Työpajaryhmä
Tämä yksisuuntainen tutkimus koostuu itsemääräämisteoriaan (SDT) perustuvasta rakenteellisesta harjoitushaastattelutapahtumasta, joka kohdistuu kolmeen psykologiseen tarpeeseen: autonomiaan, pätevyyteen ja yhteenkuuluvuuteen.
Interventio toteutetaan kahden viikon aikana, yhteensä 6 oppituntia (45 minuuttia per oppitunti), ja se on jaettu neljään vaiheeseen: (1) Autonomian aktivointi uranvalinnassa: interaktiivinen luento haastattelutaidoista, ansioluettelon valmistelusta ja simuloitujen työpaikkailmoitusten käytöstä; (2) Pätevyyden osoittaminen uranvalinnassa: live-harjoitushaastattelu rakenteellisilla kysymyksillä ja välittömällä palautteella haastattelijoilta; (3) Vertaistuen edistäminen uranvalinnassa: pienryhmäroolipeli (6 opiskelijaa ryhmässä) vertaiskeskustelulla ja kokemusten jakamisella; (4) Reflektiivinen harjoittelu: tallennettu videoesittely, joka lähetetään itsenäiseen arviointiin.
Kaikki osallistujat saavat saman intervention.
|
Tämä käyttäytymisinterventio on rakenteellinen harjoitushaastattelutyöpaja, joka perustuu Itseohjautuvuusteoriaan (SDT) ja on suunniteltu parantamaan hoitotyön opiskelijoiden urapäätösten itsetehokkuutta tukemalla kolmea peruspsykologista tarvetta: autonomiaa, pätevyyttä ja yhteenkuuluvuutta. Interventio toteutetaan kahden peräkkäisen viikon aikana, yhteensä 6 oppituntia (45 minuuttia per oppitunti). Työpaja koostuu neljästä vaiheesta: Vaihe 1 (45 min) - Autonomian aktivoiminen urapäätöksenteossa: Interaktiivinen luento, joka kattaa haastattelupuvun, ansioluettelon kirjoittamisen ja haastatteluun valmistautumisen; simuloituja työpaikkailmoituksia jaetaan. Vaihe 2 (90 min) - Pätevyyden osoittaminen urapäätöksenteossa: Live-harjoitushaastattelut, joissa opiskelijat vastaavat kahden haastattelijan strukturoituihin kysymyksiin; suoritusta arvioidaan käyttäen Harjoitushaastattelun arviointiasteikkoa. Vaihe 3 (90 min) - Vertaistuen edistäminen urapäätöksenteossa: Pienryhmäroolipeli (6 opiskelijaa ryhmässä), jossa opiskelijat vuorottelevat rooleissa
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uravalinnan päätöksentekokyky (CDMSE)
Aikaikkuna: Alkutilanne; Viikko 2
|
Uravalintaa koskeva itseluottamus arvioidaan käyttäen kiinalaista versiota Career Decision-Making Self-Efficacy Scale -mittarista (Peng & Long, 2001).
Tämä 39 kohdetta sisältävä mittari arvioi luottamusta uraan liittyvien tehtävien suorittamisessa viiden alaskaalan kautta: Itsensä arviointi (6 kohdetta), Ammatillisten tietojen kerääminen (9 kohdetta), Tavoitteiden valinta (9 kohdetta), Suunnittelu (8 kohdetta) ja Ongelmanratkaisu (7 kohdetta).
Kohteet arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 ("ei lainkaan luottamusta") arvoon 5 ("täysi luottamus").
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 39–195, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa uravalintaa koskevaa itseluottamusta.
Mittari osoitti erinomaisen sisäisen yhtenäisyyden tässä tutkimuksessa (Cronbachin α = 0,912).
|
Alkutilanne; Viikko 2
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työnhakutehokkuus (JSSE)
Aikaikkuna: Perustaso; Viikko 2
|
Työnhaku-itseuskottavuutta arvioidaan käyttämällä 3-kohdettaista Työnhaku-itseuskottavuuden asteikkoa (Trougakos et al., 2007; kiinalainen versio Zhang, 2018).
Kohteet arvioivat luottamusta työpaikkailmoitusten etsimiseen, sopivien työpaikkojen tunnistamiseen ja ansioluettelon laatimiseen.
Jokainen kohde arvioidaan 5-asteisella Likert-asteikolla asteikolla 1 ("täysin eri mieltä") - 5 ("täysin samaa mieltä").
Kokonaispisteet vaihtelevat 3:sta 15:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa työnhaku-itseuskottavuutta.
Asteikko osoitti hyvän sisäisen yhtenäisyyden tässä tutkimuksessa (Cronbachin α = 0,83).
|
Perustaso; Viikko 2
|
|
Harjoitushaastattelun suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso; Viikko 2
|
Simuloidun haastattelun suorituskykyä arvioidaan tutkijan kehittämällä 10-kohdallisella Simuloidun Haastattelun Arviointiskaalalla.
Skaala arvioi kolmea osa-aluetta: Ammatillinen käytös (1 kohta), Sanallinen viestintä (2 kohdetta) ja Itse-esittelysisältö (7 kohdetta).
Jokainen kohta arvioidaan 5-portaisella Likert-skaalalla asteikolla 1 ("heikko") - 5 ("erinomainen"), painotetuilla pisteillä asiantuntijoiden määrittämien kertoimien perusteella.
Kokonaispisteet vaihtelevat 10:stä 50:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa haastattelusuoritusta.
Sisällön validiteetti vahvistettiin skaalan tasolla Sisällön Validiteetti-indeksillä 0,824, ja sisäinen johdonmukaisuus oli hyväksyttävä (Cronbachin α = 0,795).
|
Perustaso; Viikko 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mock Interview Workshop
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta yksityisyys- ja eettisten rajoitusten vuoksi.
Tutkimukseen osallistui hoitotyön opiskelijoita yhdestä yliopistosta, ja saadussa tietoiseen suostumukseen ei sisälly tietojen jakamista tämän tutkimuksen laajuuden ulkopuolelle.
Lisäksi aineisto sisältää mahdollisesti tunnistettavia tietoja (kuten ikä, sukupuoli, koulutustausta), ja tällaisten tietojen jakaminen ilman nimenomaista suostumusta ei vastaisi laitoksen eettisen toimikunnan hyväksyntää (Kiinan lääketieteellisen yliopiston eettinen toimikunta, hyväksymisnumero: [2025]173).
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .