Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiinin vaikutukset huipputason painonnostosuoritukseen (POWER-CAF)

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: López Samanes, Universidad Pontificia Comillas

Onko kofeiini salainen ainesosa huippu-tason painonnostossa? Se auttaa - mutta älä odota ihmeitä

Painonnosto on korkean intensiteetin voima-teho-urheilulaji, jossa suorituskyky riippuu maksimaalisesta voimasta, tehon tuotosta ja teknisestä suorituksesta tempauksessa ja työnnössä. Lajin lyhykestoisten ponnistelujen vuoksi ATP-PCr-järjestelmä hallitsee, ja glykolyysi tukee palautumista yritysten välillä. Näiden vaatimusten vuoksi ergogeenisiä apuvälineitä käytetään yleisesti. Vaikka joidenkin lisäravinteiden todisteet ovat rajalliset tai epäjohdonmukaiset, kofeiini erottuu yhdeksi parhaiten tuetuista voiman ja tehon parantajista, pääasiassa keskushermoston stimulaation kautta. Vaikka sen hyödyt ovat hyvin dokumentoituja muissa voimalajeissa, tutkimusta erityisesti olympiatason painonnostossa on vähän. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kofeiinin vaikutuksia huipputason painonnostajien hermo-lihas- ja kilpailusuoritukseen olettaen positiivisen vaikutuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Olympic painonnosto on voima- ja teholaji, jossa urheilijat pyrkivät nostamaan maksimaalisia kuormia kahdessa erittäin teknisessä liikkeessä: temmauksessa ja työntö- ja tempauksessa. Suorituskyky määräytyy olympiakokonaistuloksesta, joka yhdistää parhaat onnistuneet yritykset molemmista nostoista. Nämä liikkeet suoritetaan hyvin lyhyessä ajassa (2–5 sekuntia) ja ne vaativat poikkeuksellisen korkeita voima-, teho-, hermo-lihaskoordinaatio- ja teknisiä taitotasoja. Koska urheilijat kilpailevat painoluokittain, suhteellinen voima ja teho ovat tärkeämpiä kuin absoluuttiset arvot. Voimalajia luonnehtivat erittäin korkeat mekaaniset suoritukset, joissa tangon nopeudet ylittävät ~1,65 m/s temmauksessa ja ~0,88 m/s työntö- ja tempauksessa. Nämä olosuhteet tuottavat joitain urheilutieteessä mitatuista korkeimmista tehojen tuotosta, erityisesti toisen vedon vaiheen aikana. Fysiologisesta näkökulmasta ATP-PCr-järjestelmä hallitsee räjähtävän ja lyhyen luonteensa vuoksi, vaikka glykolyyttinen järjestelmä osallistuu yritysten väliseen palautumiseen ja tukee toistuvia ponnisteluja harjoituksissa.

Näiden vaatimusten vuoksi ergogeenisiä apuvälineitä käytetään usein suorituskyvyn optimointiin. Vaikka jotkin lisäravinteet, kuten granaatinmehu, BCAAt ja kreatiini, on yhdistetty hyötyihin palautumisessa, väsymyksen vähentämisessä ja voimassa, tukevat todisteet eivät aina ole vankkoja. Sitä vastoin kofeiini on yksi parhaiten tutkittu ergogeeninen apuväline, joka toimii pääasiassa adenosiinireseptorien (A1 ja A2A) antagonistina, mikä parantaa heronsyöttäjäaineiden vapautumista (esim. dopamiini ja asetyylikoliini) ja keskushermoston aktivaatiota. Tutkimukset ovat osoittaneet johdonmukaisesti, että kofeiini voi parantaa lihasvoimaa, mukaan lukien parannukset yhden toiston maksimissa, kädensijatuloksessa ja hyppysuorituksessa. Meta-analyysit tukevat edelleen sen roolia maksimaalisen voiman ja tehon tuotannon lisäämisessä. Lisäksi siihen liittyvissä voimalajeissa, kuten voimanostossa, tehdyt tutkimukset ovat raportoineet parannuksia tehon tuotannossa, liikenopeudessa, nopeuden menetyksessä ja koetussa rasituksessa kofeiinin nauttimisen jälkeen. Kuitenkin, vaikka tämä vahva todisteaineisto on olemassa, olympic painonnostoon keskittynyt tutkimus on edelleen rajoitettua, ja tästä väestöstä puuttuu suoria todisteita sekä suoritustuloksista että mahdollisista sivuvaikutuksista.

Siksi tämä tutkimus suunniteltiin täyttämään tämä aukko tutkimalla kofeiinin nauttimisen vaikutuksia hermo-lihassuorituskykyyn ja simuloituihin kilpailutuloksiin huippupainonnostajilla. Kirjoittajat olettivat, että kofeiini parantaisi sekä hermo-lihas- että kilpailusuorituskykyä tässä väestössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espanja, 28660
        • Universidad Francisco de Vitoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Voimassa oleva painonnostoliiton lisenssi
  • Vähintään kaksi vuotta painonnostokokemusta
  • Vapaa vammoista ja sairauksista testaushetkellä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kofeiini-intoleranssi
  • Krooninen sairaus tai vamma tutkimusta edeltävän kuukauden aikana
  • Yli 100 mg/vrk kofeiininkäyttö
  • Lääkkeiden tai ravintolisien käyttö tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kofeiinilisä
Osallistujat nielaisivat läpikuultamattoman kapselin, joka sisälsi 3 mg·kg⁻¹ vettä kofeiinia (HSN, Granada, Espanja). Kapseli nautittiin 200 ml:n vesiannoksen kanssa tutkijoiden suoran valvonnan alaisena varmistamaan noudatettiin nielemisprotokollaa.
Osallistujat nielivät identtisen läpikuultamattoman kapselin, joka sisälsi inerttiä ainetta (selluloosa; Guinama, Valencia, Espanja). Kapseli nieltiin myös 200 ml:n vesiannoksen kanssa tutkijan valvonnan alaisuudessa. Tämä ehto toimi kontrollina, jota verrattiin kofeiiniehtoon samalla kun sokeutus säilytettiin.
Placebo Comparator: Placebokomparaattori
Osallistujat nielivät läpikuultamattoman kapselin, joka sisälsi inerttiä ainetta (selluloosaa; Guinama, Valencia, Espanja). Kapseli nautittiin 200 ml:n vesiannoksen kanssa tutkijoiden suorassa valvonnassa varmistaakseen noudattamisen nauttimisprotokollaa.
Osallistujat nielivät läpinäkymättömän kapselin, joka sisälsi 3 mg·kg⁻¹ vettä vapaata kofeiinia (HSN, Granada, Espanja). Kapseli nautittiin 200 ml:n vesiannoksen kanssa tutkijan valvonnassa varmistaakseen noudattamisen. Tämä koejärjestely suunniteltiin arvioimaan kofeiinin ergogeenisia vaikutuksia hermo-lihas- ja painonnostosuoritukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painonnostokilpailu
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
Simuloitu kilpailu suoritettiin virallisin painonnostoolosuhtein noudattaen standardinostojärjestystä (tempaus ja sitten työntö) sekä käyttäen sertifioituja kilpailuvälineitä. Urheilijoille sallittiin kolme yritystä per nosto, enintään 5 minuutin levonvälillä yritysten välillä ja 10 minuutin lepojakso nostojen välillä. Kaksi kokematonta II-tason valmentajaa arvioi jokaisen noston itsenäisesti, ja vain molempien hyväksymät nostot hyväksyttiin. Tästä protokollasta johdettiin keskeiset muuttujat, mukaan lukien kilpailustrategia (valittu kuormitus yritystä kohden), kilpailutulokset (paras hyväksytty tempaus, työntö ja olympiatulos) sekä kussakin harjoituksessa suoritettujen hyväksyttyjen yritysten lukumäärä.
Neljä viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaliikkeinen hyppy
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Vastaliikehyppyä (CMJ) käytettiin arvioimaan alavartalon räjähdysmäistä suorituskykyä. Osallistujat aloittivat pystyasennosta käsien ollessa lanteilla käsien heilutuksen vaikutuksen poistamiseksi. He suorittivat nopean alaspäin suuntautuvan liikkeen, jota seurasi välittömästi maksimaalinen pystysuuntainen hyppy, tavoitteena päästä mahdollisimman korkealle. Eksentrinen vaihe oli itse valittu, mutta osallistujia ohjeistettiin välttämään taukoja alaspäin- ja ylöspäin liikevaiheiden välillä. Useita yrityksiä suoritettiin, ja paras suoritus pidettiin analyysiä varten.
2 viikkoa
Syvä kyykkyhyppy
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Syväkyykkyhypyä (DSJ) käytettiin alavartalon räjähtävän suorituskyvyn arvioimiseen staattisesta asennosta. Osallistujat aloittivat syvässä kyykkyasennossa (noin 90° polven taivutus tai vähemmän) kädet lanteilla poistaakseen käsien heilahduksen vaikutuksen. Pidettyään asentoa hetkisen poistaakseen vastaliikkeen, he suorittivat maksimaalisen pystysuoran hypyn tavoitteenaan saavuttaa mahdollisimman suuri korkeus. Tämä testi eristää konsentrisen voiman tuotannon minimoimalla venymä-lyhenemissyklin osuutta. Useita yrityksiä suoritettiin, ja paras suoritus säilytettiin analyysiä varten.
2 viikkoa
isometrinen aloitusasento vedon
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Isometrinen lähtöasennon veto käytettiin arvioimaan painonnostoon erityisesti soveltuvaa maksimaalista isometristä voimaa. Osallistujat omaksuivat tempauksen tai työnnön lähtöasennon, tanko kiinnitettynä liikkumattomaan rakenteeseen noin säären puolivälissä. Tästä standardoidusta asennosta heitä ohjeistettiin vetämään maksimaalisesti tankoa vastaan mahdollisimman nopeasti ja voimakkaasti, ylläpitäen oikeaa nostoasentoa. Voimantuotto mitattiin ponnistuksen aikana, ja huippuvoimaa käytettiin analyysissä. Useita yrityksiä suoritettiin, ja paras tulos pidettiin.
2 viikkoa
Isometrinen käsivoimatesti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Isometristä käden puristusvoimakokeessa mitattiin suurinta vapaaehtoista puristusvoimaa. Osallistujat suorittivat testin käyttäen käden puristusdynamometriä, pitäen sitä standardoidussa asennossa käsivarren ollessa ojennettuna vartalon vieressä ilman, että se kosketti rintakehää. Heitä kehotettiin puristamaan dynamometriä mahdollisimman voimakkaasti muutaman sekunnin ajan. Testattiin sekä hallitseva että ei-hallitseva käsi, ja useita yrityksiä suoritettiin. Kummankin käden korkein saavutettu arvo kirjattiin analyysiä varten.
2 viikkoa
Koetun rasituksen arviointi (RPE)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Koetun ponnistelun arviointia (RPE) käytettiin subjektiivisen ponnistelun arviointiin istunnon aikana käyttäen 1–10 pisteen asteikkoa. Jokaisen yrityksen jälkeen simulaatiokilpailussa osallistujat raportoivat ponnistelunsa käyttäen standardoitua RPE-asteikkoa. Lisäksi istunnon RPE kerättiin protokollan lopussa heijastamaan koko istunnon kokonaisvaltaista koettua intensiteettiä.
2 viikkoa
Sivuvaikutuskysely
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Sivuvaikutuskysely toteutettiin jokaista kokeellista istuntoa seuraavana aamuna arvioimaan intervention yhteydessä mahdollisesti esiintyvien haittavaikutusten esiintymistä ja voimakkuutta. Kysely arvioi useita subjektiivisia oireita, kuten koettua energiatasoa, ärtyisyyttä, lihaskipua tai -jäykkyyttä, päänsärkyä, ruoansulatuskanavan epämukavuutta, virtsan eritystä sekä unen laatuun liittyviä muuttujia, kuten nukkumisvaikeuksia ja kokonaisvaltaista unen laatua. Osallistujat arvioivat kunkin kohteen käyttämällä standardoitua asteikkoa vastaustensa mittaamiseksi.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tiedot (IPD) saatetaan tutkijoille käyttöön kohtuullisen pyynnön perusteella.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa