Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Cafeïne op Elite Gewichtheffen Prestaties (POWER-CAF)

2 april 2026 bijgewerkt door: López Samanes, Universidad Pontificia Comillas

Is Cafeïne het Geheime Ingrediënt voor Topgewichtheffen Prestaties? Het Helpt - Maar Verwacht Geen Wonderen

Gewichtheffen is een hoogintensieve kracht-sport waar prestaties afhangen van maximale kracht, vermogensoutput en technische uitvoering bij het trekken en het voorslaan en uitstoten. Vanwege de kortdurende inspanningen in de sport domineert het ATP-PCr-systeem, waarbij glycolyse het herstel tussen pogingen ondersteunt. Gezien deze eisen worden ergogene hulpmiddelen veel gebruikt. Hoewel sommige supplementen beperkt of inconsistent bewijs vertonen, springt cafeïne eruit als een van de best onderbouwde middelen voor het verbeteren van kracht en vermogen, voornamelijk door stimulatie van het centrale zenuwstelsel. Hoewel de voordelen ervan goed gedocumenteerd zijn in andere krachtsporten, is onderzoek specifiek naar Olympisch gewichtheffen schaars. Daarom was het doel van deze studie om de effecten van cafeïne op neuromusculaire en wedstrijdprestaties bij elite-gewichtheffers te onderzoeken, met de hypothese van een positief effect.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Olympisch gewichtheffen is een kracht-snelheidssport waarbij atleten streven naar het heffen van maximale gewichten in twee zeer technische bewegingen: de snatch en de clean and jerk. De prestatie wordt bepaald door de Olympische Total, die de beste succesvolle pogingen in beide liften combineert. Deze bewegingen worden uitgevoerd in zeer korte tijdsduren (2-5 seconden) en vereisen uitzonderlijk hoge niveaus van kracht, vermogen, neuromusculaire coördinatie en technische vaardigheid. Omdat atleten binnen gewichtsklassen strijden, zijn relatieve kracht en vermogen belangrijker dan absolute waarden. De krachtsport wordt gekenmerkt door extreem hoge mechanische output, met halter snelheden van meer dan ~1,65 m/s in de snatch en ~0,88 m/s in de clean and jerk. Deze omstandigheden genereren enkele van de hoogste vermogensoutputs die in de sportwetenschap zijn geregistreerd, met name tijdens de tweede trekfase. Vanuit fysiologisch perspectief domineert het ATP-PCr-systeem vanwege de explosieve en korte aard van de inspanningen, hoewel het glycolytische systeem bijdraagt aan herstel tussen pogingen en herhaalde inspanningen tijdens training ondersteunt.

Gezien deze eisen worden ergogene hulpmiddelen vaak gebruikt om de prestatie te optimaliseren. Hoewel sommige supplementen zoals granaatappelsap, BCAA's en creatine in verband zijn gebracht met voordelen voor herstel, vermoeidheidsreductie en kracht, is het ondersteunende bewijs niet altijd robuust. Daarentegen is cafeïne een van de meest evidence-based ergogene hulpmiddelen, dat voornamelijk werkt via antagonisme van adenosine receptoren (A1 en A2A), wat de afgifte van neurotransmitters (bijv. dopamine en acetylcholine) verhoogt en de activering van het centrale zenuwstelsel verbetert. Onderzoek heeft consequent aangetoond dat cafeïne spierkracht kan verbeteren, waaronder verbeteringen in éénherhalingsmaximum, handknijpkracht en sprongprestatie. Meta-analyses ondersteunen verder de rol ervan bij het verhogen van maximale kracht en vermogensoutput. Bovendien hebben onderzoeken in verwante krachtsporten zoals powerlifting verbeteringen gerapporteerd in vermogensoutput, bewegingssnelheid, snelheidsverlies en waargenomen inspanning na inname van cafeïne. Ondanks dit sterke bewijs blijft onderzoek specifiek gericht op Olympisch gewichtheffen echter beperkt, en er is een gebrek aan direct bewijs met betrekking tot zowel prestatie-uitkomsten als mogelijke bijwerkingen in deze populatie.

Daarom was deze studie ontworpen om deze kloof te dichten door de effecten van cafeïne-inname op neuromusculaire prestaties en gesimuleerde competitie-uitkomsten bij elite-gewichtheffers te onderzoeken. De auteurs veronderstelden dat cafeïne zowel de neuromusculaire als de competitieve prestatie in deze populatie zou verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanje, 28660
        • Universidad Francisco de Vitoria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In het bezit van een geldige gewichtheffersbondlicentie
  • Minstens twee jaar gewichthef-ervaring
  • Vrij van blessures of ziekte ten tijde van de test

Exclusiecriteria:

  • Cafeïne-intolerantie
  • Aanwezigheid van chronische ziekte of blessure in de maand voorafgaand aan de studie
  • Habituele cafeïneconsumptie van meer dan 100 mg/dag
  • Gebruik van medicijnen of voedingssupplementen tijdens de studieduur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cafeïne-suppletie
De deelnemers slikten een ondoorzichtige capsule in die 3 mg·kg⁻¹ van watervrije cafeïne bevatte (HSN, Granada, Spanje). De capsule werd ingenomen met 200 mL water onder direct toezicht van de onderzoekers om de naleving van het innameprotocol te waarborgen.
Deelnemers slikten een identieke ondoorzichtige capsule met een inerte stof (cellulose; Guinama, Valencia, Spanje). De capsule werd ook ingenomen met 200 mL water onder toezicht van de onderzoeker. Deze conditie diende als controle om te vergelijken met de cafeïneconditie terwijl de blindering behouden bleef.
Placebo-vergelijker: Placebovergelijker
Deelnemers slikten een ondoorzichtige capsule met een inerte stof (cellulose; Guinama, Valencia, Spanje). De capsule werd ingenomen met 200 mL water onder direct toezicht van de onderzoekers om de naleving van het innameprotocol te waarborgen.
Deelnemers slikten een ondoorzichtige capsule met 3 mg·kg⁻¹ watervrije cafeïne (HSN, Granada, Spanje). De capsule werd ingenomen met 200 mL water onder toezicht van de onderzoeker om naleving te waarborgen. Deze conditie was ontworpen om de ergogene effecten van cafeïne op neuromusculaire en gewichthefprestaties te evalueren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewichthefwedstrijd
Tijdsspanne: Vier weken
De gesimuleerde competitie werd uitgevoerd onder officiële gewichthefomstandigheden, volgens de standaard volgorde van liften (snatch gevolgd door clean and jerk) en met gebruik van gecertificeerde wedstrijduitrusting. Atleten kregen drie pogingen per lift, met maximaal 5 minuten rust tussen pogingen en een rustperiode van 10 minuten tussen liften. Twee ervaren Level II-coaches beoordeelden elke lift onafhankelijk, en alleen die liften die door beide waren goedgekeurd, werden als geldig beschouwd. Uit dit protocol werden belangrijke variabelen afgeleid, waaronder wedstrijdstrategie (belasting geselecteerd per poging), wedstrijdresultaten (beste geldige snatch, clean and jerk en Olympisch totaal) en het aantal geldige pogingen dat in elke oefening werd uitgevoerd.
Vier weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Countermovement-sprong
Tijdsspanne: 2 weken
De countermovement jump (CMJ) werd gebruikt om de explosieve prestatie van het onderlichaam te beoordelen. De deelnemers begonnen vanuit een rechtopstaande positie met hun handen op hun heupen om bijdrage van armzwaai te elimineren. Vervolgens voerden ze een snelle neerwaartse beweging uit, direct gevolgd door een maximale verticale sprong, met als doel de hoogst mogelijke hoogte te bereiken. De excentrische fase werd zelf gekozen, maar de deelnemers kregen de instructie om elke pauze tussen de neerwaartse en opwaartse fasen te vermijden. Er werden meerdere pogingen uitgevoerd, en de beste prestatie werd behouden voor analyse.
2 weken
Diepe squat sprong
Tijdsspanne: 2 weken
De diepe squat-sprong (DSJ) werd gebruikt om de explosieve prestatie van het onderlichaam vanuit een statische positie te beoordelen. Deelnemers begonnen in een diepe squatpositie (ongeveer 90° kniebuiging of lager) met handen op de heupen om de bijdrage van de armzwaai te elimineren. Na de positie kort vastgehouden te hebben om elke tegenbeweging te verwijderen, voerden ze een maximale verticale sprong uit, met als doel de hoogst mogelijke hoogte te bereiken. Deze test isoleert de concentrische krachtproductie door de bijdrage van de stretch-shortening cyclus te minimaliseren. Er werden meerdere pogingen uitgevoerd, en de beste prestatie werd bewaard voor analyse.
2 weken
isometrische startpositie trek
Tijdsspanne: 2 weken
De isometrische startpositie trek werd gebruikt om de maximale isometrische kracht specifiek voor gewichtheffen te beoordelen. Deelnemers namen de startpositie van de clean of snatch aan, met de halter vastgezet tegen een onbeweeglijke structuur op ongeveer halverwege de scheenhoogte. Vanuit deze gestandaardiseerde positie kregen ze de instructie om maximaal tegen de halter te trekken, zo snel en krachtig mogelijk, met behoud van de juiste hefthouding. De krachtafgifte werd geregistreerd tijdens de inspanning, en de piekkracht werd gebruikt voor analyse. Er werden meerdere pogingen uitgevoerd, en het beste resultaat werd behouden.
2 weken
Isometrische handknijpkracht
Tijdsspanne: 2 weken
De isometrische handknijpkrachttest werd gebruikt om de maximale vrijwillige knijpkracht te beoordelen. Deelnemers voerden de test uit met een handknijpkrachtdynamometer, waarbij ze deze in een gestandaardiseerde positie vasthielden met de arm gestrekt langs het lichaam zonder de romp aan te raken. Ze kregen de instructie om de dynamometer zo krachtig mogelijk enkele seconden lang samen te knijpen. Zowel de dominante als de niet-dominante hand werden getest, en er werden meerdere pogingen uitgevoerd. De hoogste waarde die voor elke hand werd behaald, werd geregistreerd voor analyse.
2 weken
Beoordeling van ervaren inspanning (RPE)
Tijdsspanne: 2 weken
De rating van waargenomen inspanning (RPE) werd gebruikt om de subjectieve perceptie van inspanning tijdens de sessie te beoordelen met behulp van een schaal van 1-10 punten. Na elke poging in de gesimuleerde competitie rapporteerden de deelnemers hun inspanning met behulp van een gestandaardiseerde RPE-schaal. Daarnaast werd aan het einde van het protocol een sessie-RPE verzameld om de algemene waargenomen intensiteit van de gehele sessie weer te geven.
2 weken
Bijwerkingen vragenlijst
Tijdsspanne: 2 weken
De bijwerkingenvragenlijst werd de ochtend na elke experimentele sessie afgenomen om de aanwezigheid en intensiteit van mogelijke bijwerkingen geassocieerd met de interventie te evalueren. De vragenlijst beoordeelde een reeks subjectieve symptomen, waaronder waargenomen energieniveaus, prikkelbaarheid, spierpijn of stijfheid, hoofdpijn, maag-darmklachten, urineproductie, en slaapgerelateerde variabelen zoals slaapproblemen en algemene slaapkwaliteit. Deelnemers beoordeelden elk item met behulp van een gestandaardiseerde schaal om hun antwoorden te kwantificeren.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden beschikbaar gesteld op redelijk verzoek aan de onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren